茂金属聚乙烯薄膜晶点的组成及形成原因

采用凝胶渗透色谱仪(GPC)、差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜以及红外光谱等分析手段,从原料的分子链结构分析了茂金属聚乙烯薄膜晶点的组成及其形成原因。结果表明,茂金属聚乙烯薄膜晶点的结晶形态与无晶点的正常薄膜的不同,构成晶点的晶体尺寸均匀性远不如无晶点的正常薄膜,这是因为晶点中含有类似于纤维状的晶体,这种晶体先结晶,导致随后形成的晶体在此处生长不均匀。此外,分子链上的端基双键(RCH CH 2)在吹膜过程中引起的分子间交联和分子链中存在的亚甲基序列较长的规整结构,是形成类纤维状晶体的主要因素,而较长亚甲基序列的规整结构是由于共聚单体分布不均匀引起的。

固相增黏环境氧含量对超高黏尼龙6 薄膜晶点的影响

以相对黏度为3.3的尼龙6(PA 6)切片为原料,在不同氧含量环境下,通过固相增黏制备超高黏尼龙6(PA 6)切片,并利用小型实验室吹膜机制得相应超高黏PA 6薄膜,研究了环境氧含量对超高黏PA 6切片熔融结晶行为、紫外性能,以及相应超高黏PA 6薄膜晶点数和晶点形貌的影响。结果表明:超高黏PA 6切片的结晶起始温度、结晶峰温度、结晶焓随环境氧含量的提高先增大后下降;超高黏PA 6薄膜的晶点数随着环境氧含量的提高而增多,当环境氧含量大于10 mg/kg时,超高黏PA 6薄膜的晶点数超过3个/cm 2,无法满足使用要求;室温下超高黏PA 6切片薄膜的晶点呈带状,当温度升至300℃,晶点周围PA 6完全融化,但晶点仍保持形态不变;PA 6切片在热氧的作用下发生交联反应形成凝胶物质是导致晶点形成的主要原因。

LLDPE薄膜晶点的性能分析

利用差示扫描量热仪(DSC)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、偏光显微镜(POM)和扫描电子显微镜(SEM)等研究了线型低密度聚乙烯(LLDPE)薄膜晶点的组成和分子链结构,分析了晶点形成的原因。结果表明:含晶点膜与无晶点膜具有相似的分子链结构分布。与含晶点膜相比,无晶点膜具有更好的结晶能力。塑化不良是LLDPE薄膜产生晶点的原因。2种原料的熔点相差较大会导致塑化不良。

硝酸铵水溶液析晶点在线无人化测量方法的研究

为实现硝酸铵水溶液析晶点的在线远程测定,设计制作了一种在线无人化测量硝酸铵水溶液析晶点的装置。通过对接视频监控系统观察水溶液析晶过程,并对比分析使用该装置测量析晶点与传统人工手摇测量析晶点的测试结果。结果表明:相较于传统人工手摇方法,该装置测量硝酸铵水溶液析晶点的取样量更大、析晶过程的识别更准确、温度数据获取更直接;该装置测量所得硝酸铵水溶液析晶点平均温度极差能够控制在0.5℃以内,随着测试样品温度的升高,测量结果波动性小、方差保持稳定、置信度更高。该装置初步实现了“人机隔离、机器换人、黑灯工厂”的安全生产模式,在确保测量精度与准确性的同时控制了成本,能够满足实际工业生产需求,具备一定的应用价值与推广可行性。

线性低密度聚乙烯薄膜晶点问题分析及改进措施

针对中韩(武汉)石油化工有限公司线性低密度聚乙烯(牌号为EGF-35 B)薄膜料吹膜出现的晶点问题,采用差示扫描量热仪、偏光显微镜以及红外光谱分析仪等测试手段,从外观、熔流比、表观黏度、结晶微观结构、熔点、结晶分子结构等方面综合分析了晶点形成的原因,并采取了改进措施。结果表明:EGF-35 B树脂中存在交联高分子聚合物或杂质,导致其熔点和结晶度较低,在吹膜过程中不能均匀熔融分散,先于周围的聚合物形成膜,从而形成晶点;通过采取控制聚合温度、反应器床层料位、脱气仓反吹系统、粉料输送系统,以及挤压机系统的维护,并且制定合理的牌号切换顺序等措施,可减少晶点问题。

EVA晶点控制生产的质量管理与改进策略研究

EVA晶点是一种常用于太阳能电池板制造的关键材料。EVA晶点控制生产是一种关键的生产技术,可以用于制造高质量的EVA晶点产品。随着市场需求和竞争的增加,对产品质量的要求也越来越高。因此,为了提供符合客户需求的优质产品并保持竞争力,EVA晶点控制生产的质量管理和改进策略至关重要。本文旨在探讨如何有效地管理和改进EVA晶点控制生产的质量,仅供相关人士参考。

茂金属聚乙烯薄膜中晶点的组成与结构

对茂金属聚乙烯(mLLDPE)吹膜过程中产生的晶点进行了溶解分离,利用GPC和DSC等方法研究了各分离组分的溶解性能、结晶行为及分子量和分子量分布。实验结果确证,茂金属聚乙烯吹膜中的晶点是由与薄膜分子链结构相同的线性低密度聚乙烯和轻度交联的高密度聚乙烯(HDPE)凝胶2部分组成,其凝胶含量为(7. 4±1.1)%。

茂金属聚乙烯实验料吹膜过程中晶点问题的研究

探讨了有关茂金属聚乙烯吹膜过程中出现的晶点问题,认为产生晶点的主要原因可能是聚合过程中生成少量 支链较少的聚乙烯链段分散于正常产品中,在加工时,具有与正常线性低密度聚乙烯(mLLDPE)不同的加工塑化熔融 行为所致。

添加剂对乳化炸药水相析晶点影响的研究

实验研究了表面活性剂和消焰剂对乳化炸药水相析晶点的影响。结果表明，阴离子表面活性剂可使乳化炸药（硝酸铵85%、水15%）的析晶点降低9~10℃，壬基酚聚氧乙烯醚（NP10）可使其析晶点降低7℃，十二烷基硫酸钠（K12）和NP10复配可使其析晶点降低13℃。消焰剂使水相析晶点升高，但加入K12和NP10复配物可使析晶点降低20℃以上。

低晶点薄膜专用低密度聚乙烯树脂2420 H的质量优化

为解决低晶点薄膜专用低密度聚乙烯树脂2420 H晶点多的问题,对晶点产生原因及影响因素进行了分析,并进行了工艺优化。结果表明:晶点是2420 H生产过程中形成的凝胶状高分子质量聚合物,分子间链转移生成的长支链是其主要来源;通过采取降低反应温度和挤压机筒体温度,降低高/低压产品分离器液位,增大反应压力和后冷器热水流量等措施,2420 H的重均相对分子质量、支化度和长链支化度分别降低至7.86×10^4,13.8%,0.09706%,晶点数量由64个下降至16个。

铝电解质初晶点数据与低温电解

工业铝电解采取适宜的电解温度。它通常高出电解质的初晶点 (即熔点 ) 5～ 1 0℃ 。

PVC医用软管表面晶点产生原因及其解决措施

在对2种不同牌号1000型聚氯乙烯(PVC)树脂性能对比基础上,提出了PVC树脂的"假鱼眼"是造成PVC医用软管表面晶点的主要原因,通过对比这2种牌号PVC树脂的基本性能、增塑剂吸收速率、颗粒的内部结构和外部形态,找出了"假鱼眼"的形成因素,总结了在PVC树脂加工过程中减少晶点的措施。

低晶点复合膜用粘结树脂的研制

采用马来酸酐接枝LLDPE制备了复合膜用粘结树脂 ,考察了阻聚剂、马来酸酐、引发剂以及反应温度和螺杆转速对粘结树脂晶点数值的影响 ;重点研究了阻聚剂种类和用量对接枝产物的晶点数值、熔体质量流动速率及剥离强度的影响。结果表明 :一定量的阻聚剂有效地减少了晶点数值 ,提高了熔体质量流动速率 。

蔗糖溶液成核起晶点临界尺寸的研究

本文论述了现有文献资料中关于蔗糖成核临界尺寸的各种不同报道及产生差异的原因，在研究过程中引人了溶剂夺水成核的概念和方法，比较合理地设定了晶核形成的初始时刻，并根据一系列试验数据建立了临界晶核尺寸推算公式，为蔗糖结晶的理论研究和过程设计提供了一个新的计算参考依据．

LLDPE产品吹膜时晶点问题的探讨

探讨了吹膜后期加工过程中出现的晶点问题 ,指出在催化剂制备过程中 ,应当严格控制反应物中的杂质含量 ;在预聚合阶段 ,要严格控制氢气的加入量 ;1 -丁烯中丁二烯的质量分数应当在 2× 1 0 -5 以下 ;在挤压造粒过程中 ,设备的操作控制对晶点的形成也有一定的影响。

用等析晶点预测硝酸盐玻璃形成区

本文在热力学计算低共熔点的基础上，根据玻璃的析晶动力学原理，提出用等析晶点组成来定量预测计算离子化合物硝酸盐玻璃形成区，预测结果与实际玻璃形成区符合得很好，这为离子化合物玻璃形成区的预测提供了一个简便而有用的方法．

用等析晶点预测金属玻璃形成区

本文用动力学观点阐述了伪共晶区预测玻璃形成区的可行性,提出了用等析晶点来预测玻璃形成区的观点,并对二元金属玻璃进行了计算,结果与实际玻璃形成区符合得很好。

定向凝固速度对Al-Bi偏晶点成分合金凝固组织的影响及计算机分析

通过实验研究Al-Bi偏晶点成分合金定向凝固速度对合金组织产生的影响。实验结果表明,Al-Bi偏晶点成分合金试件定向凝固速度较快时,固-液界面内部会形成Bi富集层,由于凝固界面前沿相液滴发生迁移,使得合金凝固后出现单峰值粒子尺寸。在试件定向凝固速度较慢时,合金少量相液滴按照指向-背离-再指向凝固界面的顺序发生尺寸变化,合金凝固后出现双峰值粒子尺寸。

双向拉伸聚丙烯薄膜晶点、白点、鱼眼的研究

双向拉伸聚丙烯薄膜(BOPP薄膜)具有良好的光学性能、阻隔空气及优异的机械性能,是一种性能优良的高透明包装材料,被誉为"包装皇后",用途广泛。要保证BOPP薄膜的正常使用,需要严格控制薄膜的物理机械性能和外观缺陷,着重探讨了BOPP薄膜的晶点、白点、鱼眼的产生及控制措施。

表面活性剂降低水相析晶点的研究

实验研究了表面活性剂和醇对乳化炸药水相析晶点的影响,结果表明,某些阴离子表面活性剂具有降低析晶点的作用,单独的醇对降低析晶点没有影响;乙二醇与阴离子表面活性剂协同作用可以有效降低析晶点。初步探讨了表面活性剂降低析晶点的作用机理,认为是表面活性剂的吸附作用影响了结晶行为,从而降低了析晶点。