内耗数据的非线性拟合及其在纯铝竹节晶界弛豫中的应用

根据Bevington方法编写了一个可以同时拟合一条由指数型背景和最多6个弛豫时间具有对数正态分布的内耗峰组成的内耗温度曲线的计算机程序．以此方法为基础，定量分析了纯Al竹节晶界内耗峰的弛豫参数，结果表明，峰温从535K降至465K时，弛豫强度约降低10％，模量弛豫的变化约为4％．弛豫强度随着峰温的降低而有所减少.

CuΣ15晶界结构低能化转变的微观机制研究

采用分子动力学模拟方法对CuΣ15晶界的结构转变过程进行了系统研究,发现在单轴拉伸作用下CuΣ15[112](512)晶界会向Σ11[112](131)晶界发生低能化结构转变。位错演化和原子运动轨迹分析表明,该结构转变过程主要在两种肖克莱不全位错b_(1)=1/6[211]和b_(3)=1/6[121]的共同作用下完成。首先b_(1)位错从与Σ15晶界六边形结构单元的5和6号原子处形核并发射,此后其在{111}面上滑移导致内禀型堆垛层错的形成;b_(3)位错随后在与b_(1)同样位置形核并发射,引起{111}面上原子二次重排,从而导致堆垛层错消失。在上述位错作用下,CuΣ15晶界中原本组成六边形结构单元的5和6号原子脱离晶界区域,沿{111}面进入晶粒内而变为体相原子,剩余4个原子则重新排列形成四边形结构单元;CuΣ15晶界由此逐步完成向Σ11晶界的结构低能化转变。

双晶铝晶界驰豫起始温度的滞弹性测量

测量了夹角分别为１０°和５０．５°的［１１０］对称倾侧铝双晶晶界的扭转滞弹性蠕变曲线，得到了晶界的弛豫强度约在０．４２Ｔ＿ｍ温度时变为零（Ｔ＿ｍ为铝的熔点温度），进一步肯定了晶界的内部结构在这个温度的附近发生了显著的变化。同时，采用“晶界附近位错亚结构连续分布与晶界原子的交互工作用模型”，对双晶晶界的驰豫机制做了合理地解释。

TiO_2纳米微粒的溶胶-凝胶法制备及XRD分析

本文采用溶胶 凝胶法制备二氧化钛纳米微粒。用XRD分析了二氧化钛胶体经不同温度热处理后的晶粒粒径。分析表明温度在 4 73K时TiO2 微粒呈锐钛矿结构 ,粒径约为 5 5nm。在 6 73K以上TiO2 粒径迅速增大 ,微粒出现锐钛相与金红石相混晶结构。 973K时TiO2 微粒完全转化为金红石相。

纳米GaP材料Ga填隙缺陷的EPR实验观察

利用电子顺磁共振 (EPR)技术对纳米GaP粉体材料的本征点缺陷进行了研究 ,结果表明 :由EPR信息的 g因子值 ( 2 .0 0 2 7± 0 .0 0 0 4 )可以确定纳米GaP粉体材料存在Ga自填隙(Gai)本征缺陷 ;纳米GaP粉体EPR信号超精细结构消失 ,以及谱线线宽 (ΔHPP)变窄等实验现象 ,可能是由纳米材料界面的无序性 ,以及缺陷原子和界面原子之间的电子交换造成的 ;在较低的测试温度范围内 ,升高温度引起纳米GaP材料发生晶界结构弛豫 ;当测试温度由1 0 0K升高至 42 3K时 。

纳米TiO_2粉末的溶胶-凝胶法制备及结构分析

采用溶胶-凝胶法制备了纳米晶TiO2粉末。TiO2粉末的X射线衍射结果表明,所制样品的平均晶粒粒径随焙烧温度的升高而增大,在400℃以下焙烧的样品晶粒大小为4.7～10.6nm,500℃以上晶粒很快长大,600℃基本完成了从锐钛矿型向金红石型的转变。透射电镜结果显示400℃处理后晶粒尺寸为7～8nm;700℃处理后的晶粒尺寸达150nm。运用相变理论计算了晶粒长大激活能,结合晶界结构弛豫解释了粒径随热处理温度变化关系。

葛庭燧小传

葛庭燧是我国著名金属物理学家，他毕生致力于金属物理学的发展研究，是国际滞弹性内耗研究领域创始人之一。他领导的研究集体在晶界弛豫、位错阻尼和非线性滞弹性内耗研究方面取得了大量的原创性成果。

利用耦合模型揭示晶界内耗的基本机制

中科院固体物理研究所石云等与德国亚琛大学M．Winning合作，用具有不同取向差的纯铝双晶试样研究了单个晶界的内耗。他们发现，小角度晶界与大角度晶界的弛豫参量（激活能等）明显不同，而且在大角度晶界中特殊晶界与无规晶界的弛豫参量也有明显不同。弛豫参量的差别反映了不同的晶界结构，因而可以用内耗方法来探测不同类型晶界之间的分界和结构转变。在此基础上，他们采用一种耦合模型对晶界内耗的数据进行了分析，发现不同类型晶界弛豫的耦合强度有明显差别。