SnO_2 纳米晶的溶胶-凝胶法制备及气敏性质

采用溶胶 -凝胶法制备出 Sn O2 纳米晶材料 .经 X光衍射和透射电镜研究表明 ,该材料具有金红石结构 ,晶粒为球形 ,粒径约 4nm.气敏特性研究表明 。

Sol-Gel方法制备BST粉体的化学机理和晶化过程研究

以钛酸丁酯、醋酸钡、醋酸锶为原料,乙二醇甲醚为溶剂,采用溶胶凝胶法按Ba∶Sr=0.65∶0.35的组分要求制备了(BaxSr1-x)TiO3粉体.应用FT—IR、X射线、DTA/TGA等分析手段,研究了Sol-Gel方法制备BST粉体过程中的物理化学过程及其晶化行为.实验结果表明:在BST凝胶中,COO—部分进入了凝胶的空间网络结构,起到一种中间连接体的作用;粉体在750℃时,完全晶化.

晶种对溶胶-凝胶法合成钛酸铝粉体的影响

在溶胶-凝胶法合成钛酸铝的工艺过程中,钛酸铝超细粉料被用作晶种直接加入溶胶中,不同条件下煅烧的钛酸铝粉体的X射线衍射图谱表明:籽晶能使钛酸铝的合成温度明显降低、合成率有效提高。

还原-硅化法制备稀土硅化物(NdSi_2,YSi_2)纳米晶及其性能(英文)

本文采用无水的氯化钕和氯化钇及硅粉作为起始原料,在高压釜中在650℃的温度条件下,通过还原鄄硅化途径成功地合成了硅化钕(NdSi2)和硅化钇(YSi2)。X射线衍射结果显示他们分别是四方相的二硅化钕和六方相的二硅化钇结构。透射电镜照片表明他们的平均粒径分别是40nm和60nm。样品的光致发光结果说明他们在波长分别为441nm和366nm处能发光。热重曲线显示他们在流动空气的介质中在550℃以下具有很好的抗氧化性。

钛酸锶钡纳米晶及其薄膜的Sol-Gel法制备和表征

用Sol-Gel法制备了钛酸锶钡(Ba0.8Sr0.2TiO3)纳米晶,用FT-IR、XRD、TG-DTA、AFM等表征技术研究了其晶化过程.结果表明,溶胶经冰乙酸适度稀释后稳定性提高,易于制备高质量的薄膜;薄膜的晶化温度为750℃.在单晶硅基底上制备了粒径分布均匀、平均晶粒约为50nm的钛酸锶钡(Ba0.8Sr0.2TiO3)薄膜.

溶胶—凝胶法制备钙钛矿型复合氧化物La_(1-x)Ca_xCoO_3纳米晶

采用溶胶—凝胶法合成了 La1-x Cax Co O3 (X=0 .1 ,0 .3 ,0 .5 ,0 .7)纳米晶 ,采用 TGA技术确定干凝胶焙烧温度 ;XRD技术证明所合成粉体为钙钛矿型复合氧化物 La1-x Cax Co O3 ,其粒径为 2 0 nm左右 .实验表明 ,脱水温度 70— 80℃左右 ,p H值小于 5时较合适 .同时也考察了柠檬酸用量对溶胶、凝胶形成的影响 .

晶种法快速合成SSZ-13分子筛

以白炭黑、硅铝微球、氢氧化钠和去离子水为原料,N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵为模板剂,采用传统的水热法快速合成了SSZ-13分子筛。考察了模板量、反应时间、水量、碱量、晶种及温度等因素对合成产物的影响,利用XRD、SEM、NH_3-TPD等手段对产物进行了相关物性表征,并对合成的产物进行了甲醇制烯烃(MTO)反应评价。结果表明,晶种的加入,晶化时间于1天内即可得到100%相对结晶度的SSZ-13分子筛,并且随着晶化温度的升高,相对结晶度呈现增加趋势,合成的小晶粒产物在MTO方面表现了较长的寿命与较高的双烯选择性。该方法进一步缩短了水热法合成SSZ-13分子筛的反应时间。

硝酸法铁红晶种的制备及其对氧化的影响

着重于初生晶种制备工艺参数的试验研究和二次晶种存在的探讨；

无氨湿法制备纳米晶In_2O_3及表征

Preparation of In2O3 nano-scale powders by ultrasonic and homogeneous precipitation, using metal In and urea as raw materials, was reported for the first time, while the effects of reaction temperature, the ratio of the materials and the pH etc. on the preparation was dicussed. This method can be operated and industrialized easily with very low cost. The structural properties of precursor and In2O3 were characterized by TG-DTA, XRD, ESCA and TEM. The results show that In2O3 produced are very pure, monophase and spherical nano-scale powders with average size of 25 nm.

水溶液-凝胶体系制备钛酸铅纳米晶的研究

采用含水溶胶－凝胶体系制备了钛酸铅钠米晶，并研究了此体系中制备钛酸铅纳米晶体的制备条件和焙烧条件对晶粒结构尺寸、四方畸变度、晶胞体积的影响。

溶胶-凝胶法制备致密α-Al_2O_3涂层的研究

以异丙醇铝为前驱物,水为溶剂,硝酸为胶溶剂,用分散法制得了稳定透明的氧化铝溶胶,并用降液法制得了氧化铝凝胶涂层,经热处理后最终获得Al2O3涂层.利用TG-DTA分析了氧化铝凝胶向Al2O3的转变过程.XRD分析表明所获得的涂层为α-Al2O3晶型结构.SEM分析表明所制得的涂层致密均匀,无开裂,并且涂层与基底结合良好.因而该法是一种简单易行的制备致密α-Al2O3涂层的好方法.

钙钛矿型复合氧化物La_(1-x) Sr_xFeO_3纳米晶制备研究

采用溶胶一凝胶法合成了Ｌａ_(１－ｘ)Ｓｒ_ｘＦｅＯ_３（Ｘ＝０，０．２５，０．５，０．７５，０．９， １．０）纳米晶，采用 ＴＧＡ 技术确定干凝胶粉焙烧温度，ＸＲＤ技术证明所合成粉体为正交晶系钙钛矿型复合氧化物 Ｌａ_(１－ｘ)Ｓｒ_ｘＦｅＯ_３，其颗粒度小于 ２０ｎｍ。实验表明脱水温度在 ７０℃-８０℃左右、 ｐＨ值在 ８左右时比较 合适，同时也考察了柠檬酸用量对溶胶、凝胶形成的影响。

均匀α-氧化铁纳米粒子的制备及表征

纳米粒子的制备已成为当今的研究热点 ,而α 氧化铁纳米粒子由于其独特的性能与广泛的应用 ,引起了多方面的关注。分别采用均匀沉淀法和强迫水解法来制备氧化铁纳米粒子 ,用XRD谱图和TEM电镜进行表征 ,并探讨了这两种制备方法及反应温度。

铝-空气电池废电解液制备片状氧化铝的研究

以铝-空气电池废电解液为原材料,用硫酸铝调节pH值,用硫酸钾作为熔盐制备片状氧化铝(α-Al_(2)O_(3)),研究了合成温度、晶种添加量对α-Al_(2)O_(3)粉体体积分数、粒度大小及粒度分布的影响规律。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和激光粒度仪等,对加入不同晶种量的α-Al_(2)O_(3)粉体的结构和形貌进行表征。结果表明,添加晶种后可以提高α-Al_(2)O_(3)粉体的体积分数,减小α-Al_(2)O_(3)粉体的粒度,使α-Al_(2)O_(3)粉体的粒度分布更集中,同时使α-Al_(2)O_(3)粉体更分散。此外,当晶种添加量为5%(质量分数)时,制备出的片状α-Al_(2)O_(3)的体积分数可达97.0%,平均粒度约为7.24μm。

溶胶—凝胶法制备Sr_2FeMoO_6纳米晶

本文应用溶胶—凝胶法制备了双钙钛矿结构巨磁电阻 (colossalmagnetoresistance)材料Sr2 FeMoO6。用X射线粉晶衍射对其进行了物相鉴定 ,表明在 14 73K已经得到较好的Sr2 FeMoO6产物 ,分析结果证明得到的产物为纳米粉末态晶体 ,平均粒径为 39nm。磁测量表明该样品Tc高于室温且具有较大的磁电阻。

铝盐沉淀法制备低堆比假一水软铝石的研究

研究了铝盐沉淀法制备假—水软铝石过程中各因素对水合产物物性的影响规律。提出了制备低堆比的高纯假—水软铝石的方法。用NH_4HCO_3或(NH_4)_2/CO_3溶液做洗涤介质有效降低了假—水软铝石中的杂质含量。采用加入晶种的方法制备了低堆比、含有大孔的假—水软铝石。

氨法制铁黄晶种形成过程研究

在铁黄生产用氨水作沉淀剂直接回收反应所生成的(NH_4)_2O_4,用作化学肥料或回收氨。研究了用氨水作沉淀剂时铁黄晶种的形成过程、晶种颜色、物相的变化及晶种的形貌和粒度,探讨了亚铁 Fe^(2+)浓度、空气流量、碱比等对晶种形成的影响。Fe^(2+)的转化率随时间几乎呈直线变化,符合零级反应的动力学特征;在室温、空气流量为 0.10m^3/h、碱比为0.25和 Fe^(2+)离子浓度为20%～40%的条件下可得到黄色、粒度细小且分布均匀、形貌类似针形的铁黄晶种。

一种金红石型钛白粉的制备方法

本发明公开了一种通过晶相控制改良硫酸法来制取高品质的金红石型钛白粉的方法，其特征在于漂白后加有金红石煅烧晶种并经漂洗合格的偏钛酸饼用去离子水制成偏钛酸浆，然后加入由钾化合物、磷化合物以及铝化合物晶相控制剂组成的盐处理剂，再将经盐处理后的偏钛酸在800～1050℃的温度下煅烧转化，制得金红石型钛白粉初品；本发明显著改善了金红石型钛白粉的质量，大大提高了成品颜料的应用性能，统一协调了晶相转化时的消色力、转化率及白度之间的对立矛盾关系，使煅烧品转化质量更稳定、粒径分布更均匀，尤其宜于后处理。

溶胶-凝胶法制备YAG纤维材料

钇铝石榴石(YAG)多晶纤维是20世纪90年代发展起来的一种新型高温无机纤维，可广泛用作隔热耐火材料和结构增强材料。YAG纤维材料的制备一直倍受人们的关注，一般是通过固相反应方法，采用氧化为原料，在高温下熔融成丝而制得，但该方法存在晶化温度高、设备复杂、成本高等问题，使得应用受到一定的限制。

Yb_2O_3纳米晶的制备及其若干性质的研究

用溶胶 -凝胶法制备了不同粒径的 Yb2 O3纳米晶。XRD分析表明 :所合成的 Yb2 O3纳米晶属于立方晶系 ,空间群为 Ia3。TEM分析表明 :所合成的 Yb2 O3粒子基本呈球形。计算表明 :Yb2 O3的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大 ,而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高和晶粒度的增大而减小 ,表明晶粒越小 ,晶格畸变越大 ,微晶发育越不完整。溶解性试验表明 :Yb2 O3晶粒度减小 ,表面活性增加。FTIR光谱分析表明 :纳米 Yb2 O3比普通的 Yb2 O3具有更高的表面活性 ,Yb- O键的吸收强度减弱 ,有微小的蓝移。