二元稀土系AB_5型贮氢电极合金的放电容量与晶胞体积和4f电子浓度的关系

制备了6个系列通式为A_αA_(1-α)B_5的RE(NiCoMnTi)_5贮氢电极合金(其中,A_αA_(1-α)为La,Ce,Pr,Nd 4个元素中任意2个的组合),测定了它们在100次循环中的最大放电容量C_(max)及部分合金的晶胞体积V_(cell),结果表明:C_(max)主要由V_(cell)决定,C_(max)先随V_(cell)的增大而增加,在V_(cell)≈85.66×10^(-3)nm^3时达到一极大值,然后又随V_(cell)的增大而减小;同时,C_(max)还与4f电子浓度n_(e_(4f))/n_(a_(RE))有关,A侧具有相同4f电子浓度的合金其C_(max)随4f电子浓度的变化趋势相似。

钛酸锶钡的铁电相变与晶胞体积的关联

考察了BaμSr1-μTiO3 (BST)的TC 对晶格参数γ的依赖关系 .并对BST的依赖关系与BaTiO3 和SrTiO3 的相应依赖关系进行了比较 .得到了一个观点 :BST的TC 的变化可归因于晶胞体积效应 .还从体积效应的观点对BST相变的弥散性和级进行了讨论 .BST的晶胞体积效应可归因于BST中Ba和Sr的离子化现象 .

X射线衍射测量2∶17型稀土-过渡族化合物晶胞参数和体积的计算程序

针对在2∶17型稀土-过渡族化合物研究中,经常使用多晶X射线衍射测量晶胞参数的方法,利用VC++语言编写了计算晶胞参数的应用程序,用以完成由样品的X射线衍射谱直接计算出其晶胞参数和体积的工作.

高考全国卷中以晶胞体积为线索的计算

全国卷物质结构与性质选做题中,题目考查的形式分为原子的核外电子排布特征(基态原子电子排布式,电子排布图,价电子排布式,第一电离能等);分子的特征(原子杂化方式,共价键特征,分子空间构型等);晶胞特征(原子堆积方式,配位数,晶胞体积计算等)。而这三个层次的考查又是按照由易到难的方式展开。

莫来石的低温合成与结构研究

通过在高岭土中引入质量分数为 1 %～ 5 %的钒以后 ,在 70 0℃左右的较低温度下观察到莫来石相的生成 ,并结合酸、碱抽提反应过程制得较纯的莫来石 .进一步研究了低温莫来石点阵参数的测定方法 ,发现低温钒 -莫来石的晶胞体积比常规的高温莫来石大 ,表明钒进入了莫来石的骨架结构 .另外 ,低温莫来石的形成动力学可表述为钒

La_(1-x)Ca_xFeO_(3-δ)系阴极材料的GNP法合成及电性能研究

采用甘氨酸鄄硝酸盐(GNP)法合成了LaFeO3及La1-xCaxFeO3-δ(x=0.1￣0.5)系列粉体,用TG鄄DTA、XRD、TEM、SEM等对产物形成过程及微结构进行了表征。结果表明,所合成的系列样品均形成钙钛矿结构的单相固溶体。在x≤20mol%的Ca含量范围内,产物为正交钙钛矿结构;当x>30mol%时,转变为立方钙钛矿相。相同条件下产物的衍射峰强度、晶胞体积及晶粒尺寸都随Ca含量的增大而减小。采用直流四端子法测量了烧结体在中温(450￣800℃)区的电导率。掺杂使样品导电能力显著增强,电导率随Ca2+掺入量的增大先增大后减小,La0.6Ca0.4FeO3-δ样品的电导率最高。在低温段,各样品的导电行为符合小极化子导电机制,导电活化能为13.67￣22.70kJ·mol-1。

石墨/LiFePO_4电池高温储存后的性能

研究了石墨／磷酸铁锂（LiFePO4）电池高温（55±2℃）储存后的性能。以25％～75％荷电态（SOC）储存时，电池和LiFePO4电极的容量均为先略有增加、后衰减，容量达到最高点时，LiFePO4电极的阻抗减小，动力学性能提高，对性能变化起决定性作用，原因是脱锂态储存时LiFePO4和FePO4体积差引起的内应力，使两相的晶粒发生分裂，产生新鲜界面。

衰变子体对^(241)Am_2Zr_2O_7固化体

为探索241Am核素衰变子体对241Am2Zr2O7烧绿石固化体晶胞体积的影响,根据递次衰变理论计算了241Am衰变子体种类及其含量随时间的变化值,并以Nd2Zr2O7作为Am2Zr2O7的模拟物,La作为241Am衰变子体Np的模拟元素,采用So-l喷雾热解法合成了(Nd1-xLax)2Zr2O7(0.1≤x≤0.9)系列模拟固化体。利用XRD和SEM研究了该固化体晶胞参数(a、V)随x的变化关系以及其烧结体的微观结构。结果表明,经103a后,241Am核素的相对摩尔分数仅为最初的10-5at%,其子体237Np的摩尔分数将达到70at%以上,并在4.3×103a后达到峰值(约99at%)。相较其他常规方法,So-l喷雾热解法能在更低温度、更温和的条件下获得纯相的(Nd1-xLax)2Zr2O7烧绿石样品,且能保证其烧结体晶粒细小(约10μm),结构致密,残余气孔率可减少到5%。(Nd1-xLax)2Zr2O7模拟固化体的晶胞参数(a、V)均随x的增加而逐渐增大,在相同x条件下,其晶格常数理论值较试验值大0.2%,其晶胞体积在x为0.9时将膨胀约4%。(Nd1-xLax)2Zr2O7模拟固化体晶胞参数变化趋势与(Am1-xNpx)2Zr2O7固化体的理论值基本一致。

CeO_2添加对(PbCa)(FeNb)O_3介质陶瓷微观结构及微波性能的影响

研究了CeO2添加量对(Pb0.48Ca0.52)(Fe0.5Nb0.5)O3微观结构及介电性能的影响。研究表明:当Ce4+含量≤2.2%(摩尔分数,下同)时,样品为单一钙钛矿相,并且Ce4+进入A位造成样品晶胞的收缩,而Ce4+进入B位造成样品晶胞的膨胀。当Ce4+含量>2.2%时,样品中会出现未知相。样品介电常数随Ce4+含量的增加先增大,后减小,介电常数的增大是由于晶胞体积的收缩以及相对密度的增大;减小则是由于Ce4+的半径(0.087nm)大于(Fe3++Nb5+)的平均半径(0.064nm)以及体系中未知相的出现。此外,由于Ce4+的取代造成氧空位消除、相对密度增大以及晶粒尺寸增大,从而当Ce4+的含量超过一定值时,样品的品质因数得到提高。样品谐振频率温度系数随Ce4+取代量的增加先迅速下降,然后又逐步增加。这是由于Ce4+的取代使得B位键价增加,谐振频率温度系数τf下降;但当样品中出现未知相时,τf又增加。当Ce4+的含量为2.2%时,τf达到最小值3.5×10-6/℃,且此时样品介电常数εr及品质因数谐振频率的积Qf值分别为93.7,6770GHz。研究了CeO2添加(Pb0.48Ca0.52)(Fe0.5Nb0.5)O3样品中晶体结构与介电性能之间的关系。

NaAlSiO_4高温高压相变及产物的X射线衍射研究

采用多顶砧静态高温高压实验装置和X射线衍射分析方法研究了合成霞石NaAlSiO4在压力为22～25GPa,温度为1200～2000℃条件下的相变及其产物的晶体学特征,结合前人研究成果探讨了NaAlSiO4的高温高压相变过程和CaFe2O4型NaAlSiO4的稳定性及其地质意义。结果表明,合成霞石NaAlSiO4在23GPa,1500℃时就可以完全转变为CaFe2O4型NaAlSiO4。结合前人的研究成果可以认为:CaFe2O4型NaAlSiO4在地幔深部可以稳定地存在,并对Na、Al在深部的赋存具有重要意义;随着温度压力条件的变化,CaFe2O4型NaAlSiO4的晶体学参数(晶格常数、晶胞体积和计算密度)发生变化,但变化的幅度不大。

吸、放氢循环对V及V_(0．9)Cr_(0．1)合金储氢性能的影响

通过添加少量LaNi_5对V以及V_(0.9)Cr_(0.1)合金进行有控制的机械合金化处理,改善了材料的活化性能.吸、放氢循环测试表明,吸、放氢循环超过100次并脱氢后,V和V_(0.9)Cr_(0.1)合金仍然保持单一bcc结构.随着吸、放氢循环的进行,V的吸、放氢平台压力不断增加,相同压力下吸氢量减小,且吸氢动力学有所下降.这与吸、放氢过程中晶格应变的降低和晶胞体积的减小有关.SEM观察表明,随着吸、放氢循环次数的增加,材料表面和内部形成大量的深裂纹,这对提高放氢平台压力和改善放氢动力学有促进作用.吸、放氢循环过程中,V比V_(0.9)Cr_(0.1)合金放氢容量衰减更快的原因是:吸、放氢循环前、后V的晶格应变降低和晶胞体积下降程度均比V_(0.9)Cr_(0.1)合金的要大,导致吸、放氢循环后V的吸氢量下降更大.

In掺杂对化学共沉淀法合成的SnO_2粉体Zeta电位的影响(英文)

以四氯化锡、三氯化铟和氨水为原料,采用化学共沉淀法制备了In掺杂SnO2粉体。实验采用XRD和Zeta电位分析仪对In掺杂SnO2粉体的物化性能进行了研究。结果表明:当In掺杂浓度为2 mol%时,掺杂SnO2粉体具有较低的Zeta电位。相对于纯SnO2粉体,In掺杂改变了SnO2的晶胞参数并增大了其晶胞体积。

石墨/LiFePO_4电池储存性能的XRD研究

通过充放电测试和X射线衍射分析等方法。研究了石墨／LiFePO4电池高温储存后的性能变化规律和机理。结果表明，以25％，75％SOC储存过程中，电池的容量表现出一个先略有增加后衰减的过程；为了研究其机理，首次采用泽温的无标样法定量计算研究储存前后LiFePO4脱嵌锂过程的结构变化，发现，储存前，LiFePOJFePO4相变过程存在明显的滞后现象；储存后这一滞后减小。其原因可能在于，LiFePO4以脱锂态储存时，材料颗粒中LiFePO4和FePO4两相共存。由于两相问的体积差。两相界面上存在内应力，使两相晶粒沿着界面方向分裂。从而产生新鲜界面，同时。这也达到减小颗粒粒度的效果。因此储存后充放电过程中LiFePO4材料的LiFePO4/FePO4相变的滞后性减小，电池的容量提高。

人工晶体(Bi_(38)CrO_(60))——驾鹿矿在自然界的首次发现及矿物成因和地质意义

1983年,ZhitomirsKii等人在实验室条件下合成了四方晶体Bi16CrO27和立方晶体Bi38CrO60.它们在自然界首次发现于中国陕西省洛南县驾鹿金矿床中,分别被命名为铬铋矿(Bi16.006Cr0.997O27)和驾鹿矿(Bi38.008Cr0.996O60).驾鹿矿较铬铋矿形成较晚,其共生、伴生矿物有黄铜矿、自然金、碲金矿、含氧金矿物、石英等.常呈不规则粒状集合体,偶见<0.05mm立方体微晶,棕黑色,金属光泽;平均维克硬度Hv=232.78kg/mm2,平均摩氏硬度Hm=4.15;实测密度D=14.10(3)g/cm3,计算密度Dx=14.08(2)g/cm3,折射率n=3.14(3).采用2种电子探针进行波谱定量分析的成分及计算的化学式分别是:①EPM8100分析的结果:w(Bi2O3)为98.854%、w(CrO3)为1.111%,总和为99.965%;化学式为Bi38.009Cr0.995O60;②CAMEBAX-SX51分析的结果:w(Bi2O3)为98.862%,w(CrO2)为1.112%,总和为99.974%;化学式为Bi38.008Cr0.996O60.均可写为Bi38CrO60.2种仪器测定的结果非常接近,说明所测定的化学成分和计算的化学式是十分可靠的.X-射线粉晶分析主要强线d(I)(hkl)分别为:0.3215(100),(310);0.27211(72),(321);0.17145(40),(530);0.1696(30),(600);0.1651(30),(611);0.1608(30),(620);0.29411(25),(222);0.3596(22),(220);0.2171(20),(332);0.1503(20),(631);0.1996(18),(

三(环氧丙基)异氰脲酸酯的结构研究

本文报导了用二步法合成的三(环氧丙基)异氰脲酯酯存在着二个化学组成相同,而晶型不同的异构体,其结构已由IR、＇H-NMR、元素分析、化学分析和X-衍射等手段进行了研究.

LaNi_(4)M(Ni,Cu,Fe)-H_(2)体系的量热研究

本文用量热法测定了氢在LaNi_(5),LaNi_(4)Cu,LaNi_(4)Fe中溶解的相对偏摩尔焓△HH_(α→β)和偏摩尔自由能△GH_(α→β),并计算了偏摩尔熵△SH_(α→β)。用X光衍射分析计算了LaNi_(5),LaNi_(4)Cu,LaNi_(4)Fe的晶胞体积V,发现了△HH_(α→β)和△GH_(α→β))与V存在线性关系。

一些金属阳离子的掺杂对尖晶石LiMn_2O_4的结构和电化学性质的影响

介绍了Co、Cr、Ni、Cu、Al 5种金属元素的掺杂对尖晶石LiMn2 O4 的结构和 4V区电化学性质的影响 :探讨了掺杂元素增加尖晶石锂锰氧化物 4V区循环稳定性的机理 ;减少了尖晶石在电解液中的溶解量 ;抑制了John Teller效应的发生 ;增加了键强度 ,使得尖晶石结构更加牢固。讨论了掺杂对尖晶石高电位 (>4 5V)区容量的影响 :掺杂后的尖晶石锂锰氧化物仍保持尖晶石结构 ,但与未掺杂的尖晶石锂锰氧化物相比 ,它的晶胞常数减小 ,晶胞体积收缩 ;锰元素的平均化合价升高 ;4V区的初始容量减小 ;循环稳定性明显增加。除Al外 ,Co、Cr、Ni、Cu掺杂后的尖晶石锂锰氧化物均在高电位区有一定的放电容量 ,且随掺杂量的增加而增加。

Y^(3+)取代对(Bi_(1.5)Zn_(0.5))(Nb_(0.5)Ti_(1.5))O_7陶瓷显微结构与介电性能的影响

研究了Y3+取代的(Bi1.5Zn0.5)(Nb0.5Ti0.5)O7(BZNT)基陶瓷(Bi1.5-xYx Zn0.5)(Nb0.5Ti1.5)O7(0≤x≤1.5,BYZNT)的显微结构和介电性能。采用传统的固相反应法制备陶瓷样品,XRD分析样品的相结构。结果表明:BZNT陶瓷的相结构中主相为立方焦绿石相;在整个取代范围内,BYZNT陶瓷的结构仍然保持主相为立方焦绿石的相结构。同时,随着Y3+取代的增加,晶胞体积减小,介电性能随结构的变化而呈现有规律的变化。其介电性能为:εr≈73-180,tanδ≈1.6％-0.4％,αε≈(-583-89)× 10-6／℃(1MHz)。

碳化硼的粒度与点阵常数

采用X射线衍射和扫描电子显微镜测定了碳化硼粉的粒度和点阵数 .结果表明 :用直接合成法 ,适当的温度和保温时间能获得粒度、纯度高的碳化硼粉末 ,并能较好地控制B/C .

薄壁铸造和退火工艺对LPCN3.55Co0.75Mn0.4Al0.3贮氢合金电化学性能的影响

研究了不同铸锭厚度(1～10mm)对薄壁铸造的铸态和退火态LPCN3.55Co0.75Mn0.4Al0.3-一种新型贮氢合金电化学性能的影响。结果发现：铸态LPCNi3．55Co0.75Mn0.4Al0.3合金的0．2C放电容量随着合金锭厚度的增加有增大的趋势。10mm厚铸态合金的活化性能优于其它厚度的合金，且在1C的放电容量和循环稳定性比在其它厚度高。主要原因应归结为该厚度合金具有更大的晶胞体积和更小的晶格应力。退火态3mm LPCNi3.55Co0.75Mn0.4Al0.3合金的综合电化学性能比铸态更优异，6mm合金的循环稳定性和3～6mm合金的活化性能得到改善。主要原因应归结为晶格应力的极大释放以及Mn等元素偏析的改善。