盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆患者的临床分析

目的探讨盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆(阿尔茨海默病)的临床效果。方法选取我院在2016年3月至2017年3月收取的阿尔茨海默病患者的临床资料,将其按照住院号尾号的奇偶分为研究组和对照组,研究组34例患者采用常规+盐酸多奈哌齐治疗,对照组35例患者采用常规治疗,随访3个月、1年,对比两组治疗前后智力精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)以及安全性。结果两组患者治疗前、治疗3个月MMSE评分对比无统计学意义(P>0.05),治疗1年两组对比有显著统计学意义(P<0.01);治疗3个月,研究组和对照组良中率分比为67.64%、71.43%,对比无统计学意义(P>0.05);治疗1年,研究组良中率为82.35%,对照组为62.86%,对比有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应率为8.83%,对照组为8.57%,对比无统计学意义(P>0.05)。结论阿尔茨海默病患者采用盐酸多奈哌齐治疗效果显著,可以有效改善患者的智能精神状态,提高生活能力。

中药联合西医常规治疗帕金森病伴轻度认知功能障碍的临床有效性及安全性的Meta分析

【目的】系统评价中药联合西医常规治疗帕金森病伴轻度认知功能障碍(PD-MCI)的临床有效性及安全性。【方法】通过计算机检索国内外相关数据库中关于中药联合西医常规(治疗组)对比西医常规(对照组)治疗PD-MCI的临床随机对照试验(RCTs),根据纳入及排除标准进行文献筛选。采用Cochrane系统评价手册的偏倚风险评价工具对所纳入的文献进行质量评价,采用Review Manager 5.3软件对所提取的数据进行Meta分析。【结果】共纳入10项RCTs。Meta分析结果显示:与西医常规治疗比较,中药联合西医常规治疗帕金森病伴轻度认知功能障碍能显著提高患者的临床有效率(RR=1.33,95%CI[1.10,1.60]),降低帕金森病统一评分量表(UPDRS)总分(MD=-7.12,95%CI[-10.23,-4.00])、UPDRS-Ⅱ量表评分(MD=-2.54,95%CI[-3.75,-1.33])、UPDRS-Ⅲ量表评分(MD=-2.77,95%CI[-4.63,-0.91]),提高蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分(MD=3.14,95%CI[2.25,4.02])、简易智力精神状态检查量表(MMSE)评分(MD=2.77,95%CI[1.93,3.60]),减少左旋多巴用量(MD=-111.20,95%CI[-136.34,-86.06]),且不良反应发生率较低(RR=0.43,95%CI[0.27,0.69])。【结论】中药联合西医常规治疗PD-MCI有效且安全性较高。