静脉输液预调配模式的质量控制和应用

目的:通过对智能加药机和储备液相关指标的检测,探讨静脉输液预调配在医院PIVAS应用的可行性和前景。方法:对智能加药机输液泵的稳定性和残余量进行检测;对储备液药品的含量、微粒体数量和成品输液含量合格率进行检测;对静配人员损伤情况以及输液配置时长的检测进行分析研究。结果:智能加药机输液泵性能稳定,单次输出量的实验误差控制在±4%以内;与人工组相比,机器组药物残余量明显下降,均控制在0.1 mL以内;储备液(卡络磺钠和头孢西丁钠)在4℃冰箱放置24 h后,结果显示:药品含量稳定,含量变化控制在95%以内且溶液的颜色均未发生明显变化;不溶性微粒数量检测和成品输液药品含量、沉降菌检查结果符合药典规定;静配人员4个月损伤机器组明显低于人工组(P<0.05)。输液配置时长在10袋、20袋、30袋时,2组间无明显差异,在40袋和50袋时,机器组加药时长明显低于人工组,降幅分别达到了19%和26%。结论:静脉输液预调配模式在该医院PIVAS应用良好,可行性高,具有很好的应用前景。