高效液相色谱法测定暖胃舒乐片中芍药苷含量

目的建立测定暖胃舒乐片中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液(用三乙胺调pH为3.1～3.3)-乙腈(87∶13),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0.4856～2.4280μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.7%,RSD=1.26%(n=6)。结论HPLC法分离效果好、结果准确、重复性好,可用于暖胃舒乐片的质量控制。

暖胃舒乐片挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的研究暖胃舒乐片挥发油中的化学成分。方法采用《中华人民共和国药典》2010年版一部挥发油测定法对暖胃舒乐片的挥发油进行提取,用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量。结果检出51种成分,鉴定其中45种,占总流出峰面积的95.1%。相对含量>5%的成分有棕榈酸(55.80%)和十六烷酸乙酯(11.81%)。结论暖胃舒乐片中挥发油成分主要包含酸类和酯类。

暖胃舒乐片的质量标准研究

目的：建立暖胃舒乐片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中肉桂、黄芪、白芍、延胡索进行鉴别;用高效液相法测定制剂中芍药苷的含量,采用AGT Venusil XBPC18色谱柱（Φ4.6×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸（体积化28∶72）,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为230 nm。结果：定性鉴别方法能检出肉桂、黄芪、白芍、延胡索,且薄层色谱中阴性无干扰,专属性强;芍药苷的线性范围为0.225~3.00μg,r=0.999 98,平均加样回收率为98.94%,RSD为0.93%。结论：该方法简便、准确,重现性好,可用作暖胃舒乐片的质量控制。

暖胃舒乐片质量标准的研究

目的 建立暖胃舒乐片的质量标准。方法 采用TLC方法对处方中的主要药味黄芪、延胡索、鸡矢藤进行鉴别;并用高效液相色谱法测定其芍药苷的含量。结果 TLC方法能很好地检测出黄芪、延胡索、鸡矢藤;芍药苷在0 .3～2 .0 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.6 % ,RSD为1.2 9%。结论 所建立的方法能对处方中的主要药味准确、快速地进行定性、定量检测。