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暴发性嗜酸性粒细胞增多综合征的X线诊断(附28例分析)
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作者 张云 宋天淼 +2 位作者 王言方 史菊芳 何祖全 《临床放射学杂志》 1985年第3期130-131,T022,共3页
自1960年起,浙江,山东,云南,北京,上海等地曾报道过一些类似的综合征,其主要临床表现是:咳嗽,哮喘,嗜酸细胞增多,因此曾有流行性过敏性呼吸道综合征,嗜酸细胞增多哮喘症等多种名称,现统计称为暴发性嗜酸性粒细胞增多综合征... 自1960年起,浙江,山东,云南,北京,上海等地曾报道过一些类似的综合征,其主要临床表现是:咳嗽,哮喘,嗜酸细胞增多,因此曾有流行性过敏性呼吸道综合征,嗜酸细胞增多哮喘症等多种名称,现统计称为暴发性嗜酸性粒细胞增多综合征(1)。我院在1981年和1982年冬季(主要是1982年12月份),对有咳嗽,哮喘,胸闷气短等呼吸道症状,胸透又发现异常的73例门诊患者,进行了拍片(每人最少两次胸片)检查,其中18例并经住院治疗观察,最后根据文献(1-3)上的标准而确诊为暴发性嗜酸性粒细胞增多综合征者28例。本病较为少见,以往文献对其临床表现论述较多,而对X线征象谈得较少,为此特将本组病例作一报道。 展开更多
关键词 暴发性嗜酸性粒细胞增多综合征 X线诊断 病理
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嗜酸性粒细胞增多综合征致反复脑梗死一例并文献复习
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作者 孟庆芳 张征 +5 位作者 王蕾 李霞 姬琳 赵婧 张明庆 王兴臣 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2024年第5期412-414,共3页
1病例报告患者男,54岁。因“发作性左侧面部和肢体麻木2周”于2021-8-25首次入院。患者2周前无明显诱因出现发作性左侧面部和肢体麻木,共发作3次,每次持续10~30 min不等。既往偶在情绪激动时血压偏高,最高达154/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kP... 1病例报告患者男,54岁。因“发作性左侧面部和肢体麻木2周”于2021-8-25首次入院。患者2周前无明显诱因出现发作性左侧面部和肢体麻木,共发作3次,每次持续10~30 min不等。既往偶在情绪激动时血压偏高,最高达154/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),未服用降压药。无特殊家族史。入院神经系统查体未见明显阳性体征。 展开更多
关键词 酸性粒细胞增多综合征 脑梗死 肺栓塞 抗凝 糖皮质激素类
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外周血嗜酸性粒细胞计数对嗜酸性粒细胞增多综合征与特应性皮炎的鉴别诊断及疗效评估研究
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作者 李校荣 王文娟 李承新 《解放军医学院学报》 CAS 2024年第7期753-757,769,共6页
背景嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilia syndrome,HES)是一组以血液和(或)组织中嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)异常增多为特征的疾病,临床表现多样,易漏诊或误诊为其他伴嗜酸性粒细胞增多的皮炎瘙痒性疾病,其中特别需与特应性皮... 背景嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilia syndrome,HES)是一组以血液和(或)组织中嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)异常增多为特征的疾病,临床表现多样,易漏诊或误诊为其他伴嗜酸性粒细胞增多的皮炎瘙痒性疾病,其中特别需与特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)进行鉴别诊断。目的评估外周血EOS计数在嗜酸性粒细胞增多综合征与特应性皮炎鉴别中的作用。方法2015年1月—2022年12月解放军总医院第一医学中心皮肤科收治的诊断明确的HES和AD患者为样本,通过受试者工作特征曲线法计算曲线下面积并评估外周血EOS的鉴别诊断效能。2023年6—12月收治的诊断明确的HES患者和外周血EOS计数>0.5×10^(9)/L的AD患者为后续研究对象,比较二者非激素系统治疗2周内外周血EOS计数变化趋势。结果HES组58例,男49例,女9例,中位年龄46(IQR:23~67)岁;AD组133例,男74例,女59例,中位年龄55(IQR:38~69)岁;HES组患者年龄更大、男性比例更高(P<0.05)。HES组中位白细胞计数[M(IQR):10.78(8.97~13.75)×10^(9)/L vs 6.61(5.44~8.55)×10^(9)/L]和中位外周血嗜酸性粒细胞计数[M(IQR):3.29(1.77~5.15)×10^(9)/L vs 0.60(0.35~1.05)×10^(9)/L]均高于AD组,差异有统计学意义(P<0.05)。HES鉴别AD诊断预测模型的ROC曲线结果提示:EOS鉴别诊断最佳阈值为1.52×10^(9)/L,敏感度为83.2%,特异度为91.8%。后续研究中10例HES患者,治疗前EOS均值(4.51±1.22)×10^(9)/L,给予2周非激素系统治疗,治疗后EOS均值(5.56±1.31)×10^(9)/L,无显著下降趋势。10例AD患者,经非激素系统治疗后第4~8天外周血EOS可降至正常水平(<0.5×10^(9)/L),下降程度平均值为(72.10%±17.12%)。结论HES和AD患者外周血EOS计数分布范围不等,且大部分AD患者给予非激素系统治疗后短期内外周血EOS计数可显著下降,可为HES与AD初步鉴别诊断提供参考,迅速启动干预治疗,对HES在不可逆的器官损伤发生之前减少EOS浸润,进而降低器官损伤的风险。 展开更多
关键词 酸性粒细胞 特应性皮炎 酸性粒细胞增多综合征 非激素系统治疗
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嗜酸性粒细胞增多综合征合并外周动脉栓塞患者的临床特点分析
4
作者 韩迎东 王嵩 +1 位作者 张昀 曾学军 《基础医学与临床》 CAS 2024年第8期1157-1161,共5页
目的分析伴外周动脉栓塞的嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者的临床特点及治疗效果,以提高临床医生的对该疾病的认识。方法从2012年4月至2021年10月北京协和医院的住院患者中进行入组挑选,通过电子病例系统收集了176例外周动脉栓塞的患者... 目的分析伴外周动脉栓塞的嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者的临床特点及治疗效果,以提高临床医生的对该疾病的认识。方法从2012年4月至2021年10月北京协和医院的住院患者中进行入组挑选,通过电子病例系统收集了176例外周动脉栓塞的患者,根据纳入排除标准,共纳入13例HES伴外周动脉栓塞的患者,以上患者均通过影像学检查证实存在外周动脉栓塞。经过年龄及性别匹配,按照1∶3的比例筛选出同期住院的不伴外周动脉栓塞的39例HES患者作为对照组。比较两组患者在临床资料、治疗方案及治疗反应方面的差异。结果病例组13例患者有11例男性。主要栓塞部位为下肢腘动脉、足背动脉及上肢桡动脉、尺动脉。伴外周动脉栓塞组的患者周围神经受累情况显著高于不伴外周动脉栓塞组(P<0.05);胃肠道受累比例(P<0.05)及嗜酸性粒细胞水平(P<0.05)显著低于不伴外周动脉栓塞组。伴外周动脉栓塞组中分别有92.3%、61.5%和76.9%的患者接受抗凝、抗血小板和免疫抑制剂治疗,均显著高于未合并外周动脉栓塞组患者(P<0.05)。根据治疗前后嗜酸性粒细胞水平变化,住院期间病例组和对照组患者分别有84.6%和56.5%的患者完全缓解,部分缓解率分别为15.4%和25.6%。结论伴外周动脉栓塞的HES患者中,周围神经和皮肤为常见受累脏器,血管栓塞以四肢动脉栓塞为主,经过激素、免疫抑制剂及抗凝和/或抗血小板治疗,该组患者预后良好。 展开更多
关键词 酸性粒细胞综合征 动脉栓塞 周围神经受累 抗凝治疗
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中药治疗暴发性嗜酸粒细胞增多综合征53例
5
作者 陈正芳 陈肖琼 《实用中医药杂志》 1999年第7期13-13,共1页
关键词 粒细胞增多 综合征 中医药疗法
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儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例报告 被引量:2
6
作者 王怀立 张园园 +4 位作者 禚志红 王叼 谢垒 陈晓昕 李海英 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期694-697,共4页
目的探讨儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)的诊断与治疗。方法回顾性分析1例6岁的IHES患儿的病程及诊治过程。结果患儿以腹部不适起病,短期内出现腹胀、呼吸困难、黄疸、四肢水肿,且肝脾进行性增大。血常规示嗜酸性粒细胞186.39&... 目的探讨儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)的诊断与治疗。方法回顾性分析1例6岁的IHES患儿的病程及诊治过程。结果患儿以腹部不适起病,短期内出现腹胀、呼吸困难、黄疸、四肢水肿,且肝脾进行性增大。血常规示嗜酸性粒细胞186.39×109/L,骨髓涂片示成熟嗜酸性粒细胞比例明显增加至90.4%,FIL1P1-PDGFRα融合基因检测、寄生虫、自身抗体检测均为阴性,CT及其他检查提示消化、循环、血液、神经系统均受累。诊断考虑IHES。给予羟基脲联合激素应用,嗜酸性粒细胞数明显下降,但症状、体征无缓解,后出现多脏器功能衰竭。结论儿童IHES临床罕见,治疗、预后有待于进一步探讨。 展开更多
关键词 酸性粒细胞增多综合征 发性 儿童
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征误诊病例分析 被引量:2
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作者 何妙侠 马大烈 +2 位作者 吴丽莉 白辰光 朱明华 《诊断病理学杂志》 CSCD 2007年第3期205-207,共3页
目的探讨特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHRES)的临床病理特点与鉴别诊断。方法对1例IHRES的临床表现、病理特点、遗传学特点进行综合分析。结果本例IHRES累及心瓣膜、脾、肝等脏器,血嗜酸性粒细胞占43%~65%,血液及骨髓穿刺细胞形态学... 目的探讨特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHRES)的临床病理特点与鉴别诊断。方法对1例IHRES的临床表现、病理特点、遗传学特点进行综合分析。结果本例IHRES累及心瓣膜、脾、肝等脏器,血嗜酸性粒细胞占43%~65%,血液及骨髓穿刺细胞形态学检查显示嗜酸性粒细胞增高,以成熟型为主;骨髓有核细胞RT-PCR基因扩增未检测出BCR-ABL融合基因和FIP1L1-PDFGRA融合基因,G显带分析显示正常核型46XY。患者长期被误诊为风湿性心瓣膜病。结论IHRES临床表现缺乏特异性,除外周血、骨髓外,常累及多脏器如心瓣膜、脾、肝等,易造成误诊,鉴别诊断要排除嗜酸性粒细胞性白血病等。 展开更多
关键词 发性酸性粒细胞增多综合征 误诊 鉴别诊断
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儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例报告 被引量:2
8
作者 周文艳 鲁珊 +1 位作者 常艳美 童笑梅 《北京医学》 CAS 2007年第5期318-318,共1页
患儿 女.13岁,因乏力6个月,加重1个月于2006年7月15日入院。患儿于6个月前出现乏力,劳累性呼吸困难,渐出现双眼肿胀.眼球突出伴疼痛.间断口服泼尼松2。3个月。近1个月来。乏力加重,静息状态下亦有明显呼吸困难。并伴有低热,咳... 患儿 女.13岁,因乏力6个月,加重1个月于2006年7月15日入院。患儿于6个月前出现乏力,劳累性呼吸困难,渐出现双眼肿胀.眼球突出伴疼痛.间断口服泼尼松2。3个月。近1个月来。乏力加重,静息状态下亦有明显呼吸困难。并伴有低热,咳嗽。查体:神志清楚,精神差,呼吸32次/min。BP:85,70mmHg,稍活动即口唇发绀,全身皮肤呈青灰色,双眼突出,双肺未闻及干湿性哕音,心率116次/min,律齐,心音弱.未闻及杂音.余体征均阴性。 展开更多
关键词 酸性粒细胞增多 综合征 发性 儿童 呼吸困难 间断口服 眼球突出 静息状态
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嗜酸性粒细胞增多与特发性嗜酸性粒细胞增多综合征 被引量:10
9
作者 沈悌 段明辉 《继续医学教育》 2006年第4期51-54,共4页
关键词 发性酸性粒细胞增多综合征 人外周血 昼夜变化 激素水平 细胞 绝对值
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征3例报告及文献复习 被引量:5
10
作者 李佩 谢毅 《诊断学理论与实践》 2004年第6期451-453,共3页
关键词 发性酸性粒细胞增多综合征 诊断 鉴别诊断 播散性酸性粒细胞 治疗
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例 被引量:1
11
作者 张亚芹 徐学刚 丛宪玲 《中国实验诊断学》 北大核心 2009年第7期980-981,共2页
关键词 发性酸性粒细胞增多综合征 脑梗死患者 少见病 腔隙性
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以癫痫为突出症状多系统受累特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例 被引量:1
12
作者 孙阳 刘佳琪 +1 位作者 毕晓霞 刘芳 《中国卒中杂志》 2019年第11期1177-1181,共5页
1病例介绍患者女性,70岁。因“发作性双下肢抖动伴意识障碍1 d”于2017年6月30日入本院神经内科。患者入院当天晨起无明确诱因突然出现双下肢抖动,呼之不应,约30 s缓解;2 h后再次出现双眼紧闭、牙关紧咬、呼之不应、四肢僵硬,无四肢抖动... 1病例介绍患者女性,70岁。因“发作性双下肢抖动伴意识障碍1 d”于2017年6月30日入本院神经内科。患者入院当天晨起无明确诱因突然出现双下肢抖动,呼之不应,约30 s缓解;2 h后再次出现双眼紧闭、牙关紧咬、呼之不应、四肢僵硬,无四肢抖动,约20 min症状缓解。追问病史,患者半年前出现左上肢麻木疼痛,无肢体无力,未予重视,肢体麻木逐渐好转;2个月前患者左上肢麻木疼痛症状加重,伴左上肢肿胀、左手无力、左眼视力下降,在当地医院就诊,诊断为脑梗死,具体治疗不详;1个月前患者出现左下肢无力,仍有左上肢胀痛无力,伴言语不利、饮水呛咳,无肢体抽搐,无意识障碍,无发热,就诊于当地医院,头颅MRI检查提示右侧基底节区、放射冠新发梗死灶,给予抑制血小板聚集、改善循环治疗,治疗后左上肢疼痛伴言语不利好转,住院期间发现双下肢深静脉血栓,给予抗凝治疗,住院期间患者出现1次双眼紧闭、牙关紧咬,呼之不应,无肢体抖动,约10 s缓解,未予重视,出院后患者规律服用阿司匹林、阿托伐他汀、吲达帕胺等药物。出院在家期间患者间断出现双眼紧闭、牙关紧咬、四肢僵硬,呼之不应,性质同前,1~2 d发作1次,每次10 s左右,未予重视。 展开更多
关键词 癫痫 酸性粒细胞增多综合征
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征20例临床特点分析
13
作者 付玉娟 劳力民 郑敏 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期73-75,共3页
目的:提高对特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)临床特点的认识。方法:回顾性分析20例IHES患者和23例继发性嗜酸性粒细胞增多症(HEr)患者的临床资料。结果:与HEr患者相比,IHES患者首发症状多为瘙痒性多形性皮损,以红斑、丘疹和结节为主... 目的:提高对特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)临床特点的认识。方法:回顾性分析20例IHES患者和23例继发性嗜酸性粒细胞增多症(HEr)患者的临床资料。结果:与HEr患者相比,IHES患者首发症状多为瘙痒性多形性皮损,以红斑、丘疹和结节为主,乳酸脱氢酶(LDH)升高明显,而单核细胞计数偏低,红细胞沉降率升高及肝脾大者少见。HEr患者常并发多系统异常症状。经抗组胺药及小剂量糖皮质激素或免疫抑制剂治疗后(平均疗程约18 d),IHES患者较HEr患者外周血嗜酸性粒细胞计数更易下降至正常。结论:IHES的首发症状多为瘙痒性皮损且伴高LDH,治疗有效。若出现皮肤外异常症状,则需进一步寻找病因以排除HEr。 展开更多
关键词 酸性粒细胞增多 发性酸性粒细胞增多综合征 发性酸性粒细胞增多
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例报告
14
作者 和芳 张玫 +1 位作者 胡水清 孙立东 《北京医学》 CAS 2013年第2期159-160,共2页
患者男,35岁,因“腹痛15d,腹泻5d”于2005年7月15日入院。入院前15d饮啤酒后左侧腹部持续性隐痛,应用头孢类抗菌药物治疗好转。5d前低热、腹泻,为黄绿色水样便,每日20余次,伴心悸、气短,静脉滴注奥硝唑无效,同时伴有左下肢疼... 患者男,35岁,因“腹痛15d,腹泻5d”于2005年7月15日入院。入院前15d饮啤酒后左侧腹部持续性隐痛,应用头孢类抗菌药物治疗好转。5d前低热、腹泻,为黄绿色水样便,每日20余次,伴心悸、气短,静脉滴注奥硝唑无效,同时伴有左下肢疼痛和捆绑感。 展开更多
关键词 发性酸性粒细胞增多综合征 左下肢疼痛 药物治疗 静脉滴注 持续性 侧腹部 头孢类 水样便
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例
15
作者 伍洲炜 韩菁 +2 位作者 孙越 宋珺 施伟民 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期106-107,共2页
1病历摘要 患者男,27岁。因四肢反复出现丘疹、斑块伴瘙痒2年至我科就诊。2年前患者无明显诱因四肢出现丘疹伴瘙痒,皮损逐渐增多,部分融合为斑块,皮损可缓慢自行消退,遗留淡褐色色素沉着,但不断有新发皮损出现。曾于外院诊断为... 1病历摘要 患者男,27岁。因四肢反复出现丘疹、斑块伴瘙痒2年至我科就诊。2年前患者无明显诱因四肢出现丘疹伴瘙痒,皮损逐渐增多,部分融合为斑块,皮损可缓慢自行消退,遗留淡褐色色素沉着,但不断有新发皮损出现。曾于外院诊断为“湿疹样皮炎”. 展开更多
关键词 酸性粒细胞增多综合征
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例
16
作者 高媛 魏瑜 程江 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第20期2942-2944,共3页
特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(HESs )是以嗜酸性粒细胞增多为特点,累及多个器官包括心脏的一组疾病[l-2]。患者,女,82岁,2016年4月无明显诱因出现双眼视物模糊、视物变形,右眼明显,外院诊断为“老年性黄斑变性”,予以雷珠单抗玻璃体... 特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(HESs )是以嗜酸性粒细胞增多为特点,累及多个器官包括心脏的一组疾病[l-2]。患者,女,82岁,2016年4月无明显诱因出现双眼视物模糊、视物变形,右眼明显,外院诊断为“老年性黄斑变性”,予以雷珠单抗玻璃体腔内注射治疗。近2周来自感视物模糊加重,休息后无明显缓解。 展开更多
关键词 酸性粒细胞 发性酸性粒细胞增多综合征 病例报告
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儿童特发性高嗜酸性粒细胞增多综合征1例
17
作者 杨瑾 张佩莲 +2 位作者 徐永强 王金容 黄虹 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期167-168,共2页
患儿女,14岁。全身斑块、水疱伴瘙痒3个月,加重伴发热4 d。患儿3个月前右下肢出现红斑、丘疹及脓疱,后皮损逐渐蔓延至全身,伴发热,于外院诊断为药疹及毛囊炎,予静脉滴注甲泼尼龙40 mg,每日1次,后改为口服甲泼尼龙32 mg,每日1次,逐渐减... 患儿女,14岁。全身斑块、水疱伴瘙痒3个月,加重伴发热4 d。患儿3个月前右下肢出现红斑、丘疹及脓疱,后皮损逐渐蔓延至全身,伴发热,于外院诊断为药疹及毛囊炎,予静脉滴注甲泼尼龙40 mg,每日1次,后改为口服甲泼尼龙32 mg,每日1次,逐渐减量至停药,皮损自然消退。4 d前,患儿皮损复发加重,伴发热,体温最高达38.5℃,遂于2020年12月15日至我院皮肤科就诊。患儿既往体健,否认药物、食物过敏史,否认传染性疾病、家族遗传性疾病史。家族中无类似疾病患者。 展开更多
关键词 酸性粒细胞增多综合征 发性 儿童
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例护理
18
作者 薛晶晶 《海军医学杂志》 2009年第4期371-372,共2页
关键词 发性 酸性粒细胞增多 护理
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的观察与护理
19
作者 王笑碧 徐华 《中华临床医学杂志》 2005年第5期112-113,共2页
特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES),是一种少见的,原因不明的嗜酸性粒细胞持续性增高并伴有多脏器损害的血液系统疾病。IHES临床表现复杂多样,病情轻重不一,护理有一定特点。我们1996~2... 特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES),是一种少见的,原因不明的嗜酸性粒细胞持续性增高并伴有多脏器损害的血液系统疾病。IHES临床表现复杂多样,病情轻重不一,护理有一定特点。我们1996~2004年成功地护理了IHES3例,现将护理体会报道如下。 展开更多
关键词 发性酸性粒细胞增多综合征 观察与护理 SYNDROME 血液系统疾病 多脏器损害 2004年 原因不明 临床表现 病情轻重 护理体会 持续性
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表现为急性脑梗死的高嗜酸性粒细胞综合征1例
20
作者 孙玲 姜超 李晓波 《承德医学院学报》 2024年第5期428-430,共3页
嗜酸性粒细胞综合征会累及多个器官,最常见的是骨髓、心脏和肺,经常出现呼吸系统症状,其中神经系统症状较少见,早期诊断和原发病治疗可以改善患者的预后。现报道1例表现为急性脑梗死的高嗜酸性粒细胞综合征的病例,旨在提高临床医师对此... 嗜酸性粒细胞综合征会累及多个器官,最常见的是骨髓、心脏和肺,经常出现呼吸系统症状,其中神经系统症状较少见,早期诊断和原发病治疗可以改善患者的预后。现报道1例表现为急性脑梗死的高嗜酸性粒细胞综合征的病例,旨在提高临床医师对此病的认识。 展开更多
关键词 酸性粒细胞综合征 急性脑梗死 神经系统
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