以曙红Y为探针的荧光猝灭法定量分析壳寡糖

建立基于荧光猝灭的定量分析壳寡糖(COS)的新方法。在pH=3.80的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,壳寡糖质子化氨基与曙红(EY)通过静电引力结合形成高分子复合物,破坏了EY的分子内羟基短氢键结构,导致荧光强度降低,曲拉通X-114(Tritonx-114)长链的聚氧乙烯结构和COS长链分子对EY发色团的屏蔽作用,使EY-COS-Tritonx-114体系的荧光猝灭作用进一步增强。在一定浓度范围内,荧光的猝灭程度与COS的浓度呈线性关系。基于此,建立了一种灵敏度高、简易可行的定量分析壳寡糖新方法。结果:在优化的检测条件下,在0.10~3.00μg/mL范围内,ΔF与壳寡糖浓度存在良好的线性关系,回归方程为ΔF=975.69 c+68.742(c:μg/mL),R^(2)=0.9966,检出限为39.83 ng/mL。该法简便、快速、准确可靠,可用于较为复杂样品中壳寡糖的含量测定。

介孔掺硫活性炭活化过硫酸盐降解曙红Y废水的研究

在不同活化温度下制备了介孔掺硫活性炭(ACS-X),通过扫描电镜(SEM)、元素分析(EA)、N_(2)-等温吸脱附、X射线光电子能谱(XPS)等手段对其进行表征。通过建立掺硫活性炭活化过二硫酸盐(PS)降解曙红Y(EY)体系,探究了孔结构性质对活性炭吸附性能和催化性能的影响。结果表明,ACS-X的孔结构是影响活性炭吸附性能的主要因素,而活性炭的催化性能由孔结构性质和含硫官能团的存在形式及原子分数共同影响。还考察了ACS-X投加量、PS浓度、EY浓度、溶液初始pH等因素对EY废水降解效果的影响,探究了PS活化机理。结果表明,当PS浓度为3 mmol/L,ACS-800投加量为0.05 g/L,EY质量浓度为50 mg/L时,在60 min内降解率达到100%;酸性条件下ACS-800/PS体系降解EY的效果优于碱性条件;捕获实验表明体系中存在·OH、SO_(4)^(·-)与~1O_(2,)但^(1)O_(2)起主导作用。

曙红Y分光光度法测定盐酸异丙嗪

在弱酸性NaAc HCl缓冲介质中 ,盐酸异丙嗪与曙红Y、赤藓红、乙基曙红等卤代荧光素类染料反应 ,形成离子缔合物。溶液颜色发生明显变化 ,其中曙红Y体系则发生显著的褪色作用 ,最大褪色波长为 5 16nm ,ε为 2 .73× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,此外在 5 4 8nm处出现一个较低的吸收峰 (Δλ =32nm)。因此 ,本文采用曙红Y褪色光度法测定盐酸异丙嗪。其浓度在 0～ 1.5× 10 - 5mol/L范围内遵守比尔定律。方法灵敏度较高 ,选择性好 ,操作简便快速。用于片剂、针剂和伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的测定 ,结果满意。

阳离子表面活性剂与曙红Y的荧光反应及其分析应用

研究阳离子表面活性剂(CSAA)在水溶液中与曙红Y的荧光反应,发现当CSAA单体与曙红Y形成离子缔合物时,荧光发生猝灭,而CSAA胶束与曙红Y作用又会出现一个新的、更强的荧光.荧光猝灭反应具有很高的灵敏度,对于不同的CSAA,其检测限在6.6～12.0ng/mL之间,可用于痕量CSAA的测定.此外,荧光猝灭和新荧光的产生也为研究表面活性剂和荧光染料在溶液中的存在状态提供了新的途径.还研究了反应体系的荧光特征、适宜条件并讨论了反应机理.

曙红Y在介孔分子筛MCM-41膜及粉体中的封装及发光性质研究

由于分子筛材料在催化、吸附、气相分离、电极、传感器和光电子器件等方面有着潜在的应用前景[1～3],结构有序并且具有良好稳定性的分子筛膜材料的制备受到人们广泛关注[4～6],将一些功能有机分子封装于薄膜中制得具有特殊光学性质的材料具有实际应用价值[7,8]. 在以往的研究中,曙红Y被引入到有机聚合物膜[9]和无机氧化物粉体[10]中并测定了该复合材料的光学性质,但将其引进具有规则孔道结构及狭窄孔分布的无机微孔材料中的研究尚未见报道. 本文通过共混方法成功地将曙红Y引入到具有较大孔径及规则孔结构的介孔分子筛MCM-41膜及粉体中,利用X射线粉末衍射和紫外漫反射等手段对组装体进行了表征,测定了复合材料的荧光性质,并探讨了组装机理.

曙红Y与牛血清白蛋白结合反应特征研究

研究了曙红Y(EOSY)与牛血清白蛋白(BSA)作用的荧光光谱和紫外-可见吸收光谱特征,实验证明EOSY具有较强地猝灭BSA荧光强度的能力,分别用Stern-Volmer方程、Lineweaver-Burk方程和热力学方程等处理试验数据,得到了25℃时反应的结合常数为3.601×105L.mol-1,反应的ΔHθ,ΔGθ和ΔSθ分别为-20.66,-31.70 kJ.mol-1和37.06 J.K-1,为研究在人体生理条件下EOSY与BSA的结合方式、EOSY对BSA构象影响和细胞染色机理等提供了重要信息。

硫掺杂二氧化钛光催化降解曙红Y溶液的研究

在sol-gel法制备TiO2的过程中引入过硫酸钾,制备具有可见光活性的硫掺杂二氧化钛,采用FTIR、SEM、XRD、粒度分析等手段进行表征,并以曙红Y溶液作为模型物在可见光作用下考察其光催化降解活性。结果表明:以可见光作光源,制备的硫掺杂二氧化钛能很好地降解曙红Y废水,在催化剂的投入量为0.8g/L,曙红Y溶液的初始浓度为10mg/L,光照时间为40min,pH=5条件下,曙红Y溶液的脱色率达97.16%。

海泡石的有机化改性及其对曙红Y的吸附行为研究

分别采用阴阳离子表面活性剂对海泡石进行有机化改性处理，以有机化改性海泡石和原生海泡石为吸附剂，研究其对曙红Y的吸附性能及影响因素。结果表明，经CTMAB改性的海泡石对水中曙红Y的极限吸附量比经DOSO3Na改性过的海泡石及原生海泡石对曙红Y的极限吸附量高出10^3倍。

镉(Ⅱ)-邻菲啰啉-曙红Y缔合体系光度法测定痕量镉

研究了镉(Ⅱ)与邻菲啰啉(phen)和曙红Y(EY)的显色反应条件。试验表明,在pH5.0HAc-NaAc缓冲溶液中,镉(Ⅱ)与phen和EY反应生成稳定的离子缔合物[Cd(phen)3]EY,离子缔合物的最大吸收峰位于568nm。镉(Ⅱ)浓度在0.02～0.8μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.07×105 L.mol-1.cm-1,检出限为11.7μg/L。大部分常见离子不干扰测定,样品中较高浓度的Ag+,Hg2+,Ni 2+等离子干扰严重,测定前用巯基棉分离去除。方法用于测定工业废水中镉,结果与原子吸收光谱法一致,相对标准偏差为1.3%～1.6%(n=5),回收率为98%～103%。

阳离子表面活性剂-曙红Y体系的二级散射光谱及其在分析化学上的应用

本文研究了阳离子表面活性剂（C－sf）与曙红Y离子缔合物的二级散射和“反二级散射”光谱．考察了它们的光谱特征，影响因素和适宜条件，提出用二级散射光谱法测定痕量c－sf的新的高灵敏度分析方法。

改进的Fenton法对曙红Y的脱色研究

以曙红Y染料为研究对象,对日光/草酸铁/过氧化氢组成的改进Fenton试剂处理曙红Y染料废水进行了研究,探讨了反应时间、pH、过氧化氢投加量、草酸钠以及硫酸铁用量对脱色率的影响。并确定其最佳条件为:溶液pH值为3左右,草酸钠1 mL,硫酸铁2 mL,H2O20.5 mL,在此条件下光照30 min曙红Y溶液的脱色率达99.80%。

荧光红-曙红Y能量转移及荧光猝灭法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

在λex/λem=404.7/550nm,乳化剂OP存在下,荧光红 曙红Y能够发生有效能量转移,使曙红Y荧光强度大大提高;在pH6.5～7.6的KH2PO4 NaOH缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)与曙红Y和邻菲罗啉形成配合物,使曙红Y的荧光猝灭,从而建立了测定痕量铜的荧光分析新方法。铜含量在0～250μg/L范围内与曙红Y的荧光猝灭程度呈良好的线性关系。方法的检出限为0.82μg/L;测定100μg/L铜溶液,其RSD为4.6%(n=11);样品加标回收率为102.1%～105%。本法用于人发、茶叶和大米中痕量铜的测定,结果满意。

曙红Y分光光度法测定阳离子表面活性剂及其机理研究

在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中，阳离子表面活性剂（CS）与曙红Y（EY）染料反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大褪色波长分别在514nm（EY—CPB体系）、516nm（EY—CTAB体系），同时在548nm（CPB体系）、544nm（CTAB体系）处有吸收峰，在褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系，从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处，CPB体系、CTAB体系中CS的浓度在0～4．79×10^-5mol／L、0～2．90×10^-5mol／L范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数为2．94×10^4、2．86×10^4L·mol^-1·cm^-1，检出限为8．97×10^-7mol／L、7．87×10^-7mol／L。若用双波长叠加，表观摩尔吸光系数达5．58×10^4、5．20×10^4L·mol^-1·cm^-1，检出限为5．87×10^-7、6．25×10^-7mol／L。方法适用于水样中CS的测定。本文还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨。

一种新型荧光分子的合成及其与曙红Y的能量转移

通过三聚氯氰的可控亲核取代反应合成了一种含有2个萘荧光团和1个1,8-萘酰亚胺荧光团的新型荧光分子C41H34N6O4(简称NCBNT),通过FTIR、1H NMR、MS和元素分析表征了NCBNT的结构。NCBNT的优化合成条件:以二氧六环和水(体积比1.5∶1.0)为溶剂、采用的碱为NaOH、n(N-正丁基-4-(2'-氨基)乙基氨基-1,8-萘酰亚胺)∶n(2-氯-4,6-二(2-萘氧基)-1,3,5-三嗪)=1.2∶1.0,室温下搅拌30 min,再升温至80℃反应48 h。NCBNT在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的最大吸收波长为435 nm,摩尔吸光系数为1.34×104 L/(mol.cm),最大发射波长为521 nm,荧光量子产率为0.342。研究了NCBNT与曙红Y之间的能量转移以及萘荧光团在能量转移中的作用。实验结果表明,当浓度均为2.5×10-5 mol/L的NCBNT和曙红Y共存于DMF溶液中时,NCBNT可将吸收能量的86.8%转移给曙红Y,使曙红Y的荧光强度增强10.1倍,这一荧光增强效果部分来自萘荧光团的贡献。

氟喹诺酮类抗菌素-钯(Ⅱ)-曙红Y体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH值为4.1-5.0的Britton-Robinson（BR）缓冲溶液中,环丙沙星（ciprofloxacin,CPF）、诺氟沙星（norfloxacin,NRF）、氧氟沙星（ofloxacin,OFL）、左氧氟沙星（levofloxacin,LVF）等氟喹诺酮类抗菌素（fluoro-quinolone derivatives,FQs）与Pd（Ⅱ）反应形成无色阳离子螯合物,当其与曙红Y反应形成三元离子缔合物,共振瑞利散射（RRS）均显著增强,并产生新的RRS光谱,最大RRS峰均位于368nm处。在一定范围内FQNs的浓度与RRS强度（ΔI）成正比,4种抗菌素的线性范围和检出限分别为0-2.4×10^-6g/mL和9.4×10^-9g/mL（CPF）;0-2.4×10^-6g/mL和12.8×10^-9g/mL（NRF）;0-2.2×10^-6g/mL和16.2×10^-9g/mL（LVF）;0-2.8×10^-6g/mL和15.6×10^-9g/mL（OFL）。并具有较好的选择性,用于针剂、鸡血清中诺氟沙星的测定时,其回收率在95.0%-101.5%。建立了一种灵敏、简便、快速测定喹诺酮类抗菌素的新方法。

盐酸甲氯芬酯的曙红Y褪色分光光度法测定

利用盐酸甲氯芬酯与曙红Y在Clark-Lubs缓冲液(pH3.6)中相互作用而使体系褪色,建立了一种快速测定制剂中盐酸甲氯芬酯含量的新方法。该体系的最大褪色波长在506nm处,表观摩尔吸光系数为1.059×104L·mol-1·cm-1,盐酸甲氯芬酯在2～18μg/ml浓度范围内符合比耳定律。

蛋白质的曙红Y-中性红逆向能量转移荧光法测定

在pH2.35的B-R缓冲溶液中,酸性染料曙红Y(EY)与碱性染料中性红(NR)之间由于静电吸引能够发生有效的能量转移,使能量受体NR荧光增强,能量给体EY的荧光猝灭。在该体系中加入人血清白蛋白(HSA),由于竞争作用使得HSA的加入破坏了EY-NR间的能量转移,产生了明显的逆向反应,并且生成HSA-EY络合物,利用该络合物的荧光增加强度与HSA含量间的线性关系建立了一种测定微量血清蛋白的新方法。结果表明,血清蛋白工作曲线线性范围为0.6～12.0mg/L;方法检出限为0.25mg/L;6次平行测定相对标准偏差为1.94%～4.58%;回收率为96%～105%。该方法的稳定性好、选择性高,直接用于人血清试样中总蛋白含量的测定,实验结果与常用的双缩脲法基本一致。

羧甲基壳聚糖微球对曙红Y的吸附研究

以壳聚糖粉末为原料,戊二醛进行交联、羧甲基化,制得羧甲基壳聚糖微球。采用SEM对壳聚糖微球的形貌、大小进行了表征,研究羧甲基壳聚糖微球对曙红Y的吸附性能。探讨吸附剂用量、吸附时间、曙红Y的初始浓度、pH、温度对脱色率的影响,研究吸附等温曲线和动力学方程。实验结果表明,曙红Y初始浓度增加时,吸附量也增加,直到吸附饱和,羧甲基壳聚糖的饱和吸附量为75 mg/g;相同条件下,吸附剂用量增加时,平衡吸附量减小,去除率增加。298 K,吸附剂投加量为1 g,pH=7.0,吸附时间为40 min时,初始浓度为560 mg/L的曙红Y染料的去除率可以达到90%以上。符合Langmuir等温方程和二级吸附动力学方程。

曙红Y与消旋山莨菪碱的相互作用及其分析应用

在弱酸性介质中，消旋山莨菪碱与曙红Y依靠静电引力和疏水作用力形成离子缔合物，使曙红Y的共振光散射（RLS）强度明显增强。体系的最大散射峰位于364nm处。研究了离子缔合物的光谱特征、反应的最佳条件和共存物质的影响。消旋山莨菪碱的浓度在1．0—140mg／L的范围内与RLS强度呈线性关系；方法的检出限为0．88mg／L。将方法用于市售消旋山莨菪碱片含量的快速测定，并与药典分析法进行了对照，结果表明两种方法之间无显著性差异。