NBS-曙红Y体系-流动注射化学发光法检测盐酸二甲双胍

首次建立了N-溴代丁二酰亚胺(NBS)-曙红Y(EY)化学发光体系用于检测盐酸二甲双胍,在本化学发光体系中NBS为氧化剂、EY为能量受体.在碱性条件下,NBS氧化盐酸二甲双胍产生稳定的化学发光,向体系中加入十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)后,化学发光显著增强.研究了NBS浓度、EY浓度、CTMAB浓度、NaOH浓度、阀池管长和泵速等因素对化学发光强度的影响,初步探讨了此化学发光可能的机理.结果显示:在最佳实验条件下,盐酸二甲双胍的检测线性范围为2.6×10-8～2.0×10-5g.mL-1,线性回归方程为I=32.763C(×10-7 g.mL-1)+98.16,r=0.999 1,方法检出限(DL=3σn-1/S)为8.5×10-9g.mL-1.对盐酸二甲双胍片剂(标示量为0.25g.片-1)中盐酸二甲双胍定量分析,结果平均为0.2480 g.片-1,相对标准偏差为0.4%,加标回收率为93.8%～102.7%,结果令人满意.

NBS-曙红Y体系-流动注射化学发光法检测盐酸吗啉胍

首次建立了N-溴代丁二酰亚胺(NBS)-曙红Y(EY)化学发光体系用于检测盐酸吗啉胍,在本化学发光体系中NBS为氧化剂、EY为能量受体。在碱性条件下,NBS氧化盐酸吗啉胍产生稳定的化学发光,向体系中加入十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)后,化学发光显著增强。研究了NBS浓度、EY浓度、CTMAB浓度、NaOH浓度、阀池管长和泵速等因素对化学发光强度的影响,初步探讨了此化学发光可能的机理。结果显示:在最佳实验条件下,盐酸吗啉胍的检测线性范围为4.7×10-8～2.0×10-5 g.mL-1,线性回归方程为I=19.513C(×10-7 g.mL-1)+26.118,R2=0.9995,方法检出限(DL=3σn-1/S)为1.6×10-8 g.mL-1。对盐酸吗啉胍片剂(标示量为0.1 g.片-1)中盐酸吗啉胍定量分析,结果平均为0.0977 g.片-1,相对标准偏差为2.0%,加标回收率为93.5%～102.6%,结果令人满意。

赤鲜红褪色分光光度法测定马来酸氯苯那敏

目的:建立赤鲜红褪色分光光度法测定马来酸氯苯那敏的含量。方法:在弱酸性介质中,马来酸氯苯那敏(CPM)与赤鲜红(ET)或曙红 Y(EY)阴离子借静电引力和疏水作用力而形成离子缔合复台物。结果:溶液的吸收光谱发生变化,赤鲜红体系发生明显的褪色作用,最大褪色波长位于525 nm,CPM 浓度在0 1～4.0 μg·mL^(-1)范围内遵从比尔定律,ε为3.5×10~4 L·mol^(-1)·cm^(-1)。结论:方法灵敏度较高,选择性好,操作简便快速,用于片剂及尿液中马来酸氯苯那敏的测定,结果满意。