曦曦爱HPV-1抑菌凝胶联合CO_(2)激光治疗女性外阴尖锐湿疣的效果研究

目的研究曦曦爱HPV-1抑菌凝胶联合二氧化碳(CO_(2))激光对女性外阴尖锐湿疣患者的治疗效果,探讨其临床应用价值。方法370例女性外阴尖锐湿疣患者随机分为对照组和观察组,每组185例。对照组采用单纯CO_(2)激光治疗组,观察组采用曦曦爱HPV-1抑菌凝胶联合CO_(2)激光治疗组。观察2组的总有效率、HPV转阴率、复发率、炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]和免疫功能[CD+4/CD+8、CD+3、CD+4]分析。结果观察组总有效率显著性高于对照组(P=0.000);观察组HPV转阴率显著高于对照组(P=0.000);观察组复发率明显低于对照组(P=0.000)。此外,观察组血清IL-6,TNF-α以及CRP水平显著性低于对照组(P<0.05)。观察组CD+4/CD+8、CD+3和CD+4细胞水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论相较于单纯CO_(2)激光治疗,曦曦爱HPV-1抑菌凝胶联合CO_(2)激光治疗对外阴尖锐湿疣具有更好的治疗效果,并可以降低机体炎性反应,提高免疫功能,可应用于临床外阴尖锐湿疣的预防和治疗。

HPV-1妇科抑菌凝胶曦曦爱抗HPV感染的临床有效性评价

目的采用曦曦爱HPV卵黄抗体妇科抑菌凝胶(Immunoglobulin of yolk,IgY)治疗妇科HPV感染患者,观察其治疗结果,总结临床数据,验证其临床有效性。方法选取山东济南市立五院门诊和荣成市人民医院健康管理中心于2017年10月~2018年8月收治的HPV染患者120例,分为重组人干扰素a-2b凝胶治疗组(60例)和曦曦爱治疗组(60例)。重组人干扰素a-2b凝胶组、曦曦爱治疗组按照产品推荐使用方案对纳入患者进行治疗干预,治疗前后采用21种HPV分型检测试剂盒(PCR+膜杂交法)进行检测,判定HPVDNA定量变化情况。临床试验结束后统计临床数据。结果单一HPV感染为82例,两型HPV感染者28例,三重感者10例。与治疗前相比,两种治疗方式的HPVDNA核酸定量明显降低,且曦曦爱治疗组相对于重组人干扰素a-2b凝胶组下降更为显著(P<0.0001)。曦曦爱治疗组的有效率明显高于干扰素治疗组(P=0.00001)。结论曦曦爱HPV-1妇科抑菌凝胶(卵黄抗体)对彻底清除特定HPV病毒一过性感染、持续性感染、单一和混合亚型感染效果优于重组人干扰素a-2b凝胶治疗,且临床过程中未见明显不良反应,因此可用于HPV感染的预防和治疗。