普洛迪(曲克芦丁脑蛋白水解物注射液)治疗缺血性卒中的随机、多中心临床研究

目的大样本观察普洛迪治疗急性缺血性卒中的临床效果和安全性。方法选择934例符合诊断标准的急性前循环脑梗死患者,随机分为两组,在给予基础治疗的原则下,治疗组给予普洛迪静脉滴注,对照组给予复方丹参注射液静脉滴注。观察治疗前、治疗后第7、14、90天的临床有效率、神经功能缺损评分(NIH)、改良Rank in量表评分、Barthel指数改变、实验室生化指标变化、不良反应等指标。结果治疗组基本痊愈195例(30.76%),显著进步326例(51.42%),进步90例(14.20%),无变化22例(3.47%),恶化1例(0.15%),总有效率96.38%;对照组基本痊愈48例(16.00%),显著进步80例(26.67%),进步95例(31.67%),无变化76例(25.33%),恶化1例(0.33%),总有效率74.34%;治疗组有效率显著高于对照组。治疗前后治疗组及对照组的实验室生化指标均无明显变化,实验室生化检查数据显示治疗组安全性略高于对照组,两组均无明显相关的严重不良反应。结论普洛迪治疗缺血性卒中有效、安全。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法将105例缺血性脑血管病患者分为2组:对照组50例使用血塞通注射液治疗,治疗组55例使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,分别在治疗前及治疗后15 d进行神经功能缺损评分,观察其临床效果。结果治疗组总有效率(91%)明显高于对照组(74%)(P<0.001)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液能提高缺血性脑血管病的治愈率,降低致残率、病死率,不良反应少,患者耐受性好。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗椎基底动脉供血不足临床疗效观察

目的:探究椎基底动脉供血不足(VBI)应用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗的效果。方法:纳入2020年1月至2021年6月本院102例VBI患者进行研究,根据随机排列法分为常规组51例,予常规治疗;治疗组51例,予常规治疗及曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,观察用药前(首次就诊时)、用药后(用药1周后)动脉血流速度及脑血流灌注量变化、用药期间不良反应发生情况。结果:用药后,治疗组左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)血流速度均高于用药前,且高于同时期的常规组,比较有统计学差异(P<0.05);用药后,治疗组脑血容量(CBV)、基底节区脑血流量(CBF)均高于用药前,且高于同时期的常规组,比较有统计学差异(P<0.05);治疗组嗜睡、口干、胃肠道反应总发生率为9.80%,与常规组的5.88%比较无显著统计学差异(P>0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物注射液可有效改善患者的椎基底动脉血流速度及脑血流灌注,同时不会提升不良反应发生率,应用于VBI的临床治疗中安全有效。

前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕的临床探讨

目的探讨前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕患者的疗效。方法方便选取该院2015年1—10月收治的60例后循环缺血眩晕患者,确诊后随机分为治疗组和对照组,治疗组给予前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,对照组给予前列地尔,观察两组治疗前后TCD变化及疗效。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率63.00%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。TCD方面,两组治疗前VA与BA血流速度无显著差异(P>0.05);治疗后两组较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组血流速度明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用前列地尔,值得临床推广。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液致过敏性休克1例

患者,男,69岁,2012年1月26日因突发意识障碍2 h入院,无呕吐、四肢抽搐症状。既往有高血压病史8余年,有青霉素过敏史。急查头颅CT示：左侧基底节区出血破入脑室,中线结构尚居中,环池清晰。临床诊断：①高血压脑出血（左侧基底节区脑出血）;②高血压病3级（极高危）。行急诊开颅血肿清除术,术后给予注射用头孢曲松钠预防感染,甘露醇注射液脱水、注射用血凝酶止血,以及补液。

盐酸纳美芬联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果

目的:探讨盐酸纳美芬联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法:选取2012年10月-2015年11月本院确诊治疗的缺氧缺血性脑病患儿100例,依据随机分配原则分为美芬蛋白组和美芬组,每组50例。美芬组患儿给予常规基础治疗及盐酸纳美芬治疗,美芬蛋白组患儿在此基础上给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,采用神经行为测定(NBNA)评分评估患儿的神经功能,采用Gesell发育量表评估患儿智能发育情况,并统计分析患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果:美芬蛋白组患儿治疗总有效率、NBNA评分及DQ均明显高于美芬组,差异均有统计学意义(P<0.05);美芬蛋白组和美芬组患儿不良反应发生率分别为16.00%、6.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸纳美芬联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗可有效缓解新生儿缺氧缺血性脑病的临床症状,提高患儿的临床疗效,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。

银杏达莫注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效分析

目的分析银杏达莫注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法 90例急性缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用银杏达莫注射液进行治疗,观察组采用银杏达莫注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液进行治疗。比较两组患者的治疗效果及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果观察组总有效率为88.89%(40/45),明显高于对照组的71.11%(32/45),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分为(7.58±1.75)分,显著低于的(8.89±1.93)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果较好,值得进一步在临床应用及推广。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液辅助治疗急性脑梗死的效果及对患者神经功能和脑血流动力学的影响

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液辅助治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者神经功能和脑血流动力学的影响。方法选取2018年2月-2019年2月在中山大学附属第五医院治疗的急性脑梗死患者94例为研究对象,采用简单随机化法分为观察组和对照组各47例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗。比较2组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、健康调查简表(SF-36)评分及脑血流动力学指标[平均血流量(Qmean)、平均血流速度(Vmean)、动态阻抗(DR)、脑血管特征性阻抗(ZCV)和脑血管外周阻力(R)]。结果观察组总有效率为95.74%,高于对照组的59.57%(χ^2=17.721,P=0.000)。治疗后,2组NIHSS评分均低于治疗前(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组生理功能、情感功能及社会功能评分均高于治疗前(P<0.01),且观察组高于对照组(P<0.01)。治疗后,2组Qmean、Vmean、DR、ZCV及R均优于治疗前(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液辅助治疗急性脑梗死的效果较好,可有效促进神经功能恢复,改善脑血流动力学,提高患者生活质量,值得临床推广应用。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的随机、单盲和安慰剂对照研究

目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取符合入组条件的急性脑梗死患者456例，按1∶3比例随机分为对照组和治疗组，其中治疗组共342例给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗14 d，对照组共114例给予灭菌注射用水，两组基础治疗一致。主要疗效观察指标为两组患者发病90 d 时的改良 Rankin 量表评价分析无明显残障（0-2级）患者的比例，次要疗效指标为治疗7 d、14 d后美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）评分较基线降低≥7分者所占百分比和治疗14 d、发病后90 d Barthel 指数评价≥75分者所占百分比。结果治疗组发病90 d 后无明显残障病例（改良 Rankin 量表评分0-2级）百分比明显高于对照组（83．92％νs．69．3％，P ＜0．01）；用药14 d 时治疗组 NIHSS 评分降低≥7分者所占百分比明显高于对照组（31．37％νs．4．08％，P ＜0．01）；治疗组发病90 d 后 Barthel 指数≥75者所占百分比高于对照组（85．38％νs．76．32％，P ＜0．05）。治疗组和对照组分别发生26例（7．28％）、11例（9．17％）不良反应（一般不良事件），组间比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液可改善急性脑梗死患者的神经功能缺损程度，促进功能恢复，且不良反应少，安全性较好，值得临床推广。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床疗效

目的观察分析曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床疗效。方法随机选取60例眼前部缺血患者,随机分为对照组(30例)和试验组(30例)。给予对照组患者行基础治疗,并给予试验组患者基础治疗及曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,随之观察及比较两组患者的疗效。结果试验组的有效率(90.00%)高于对照组(60.00%),试验组的不良反应发生率(3.33%)低于对照组(20.00%),P<0.05,具有统计学意义。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床疗效较好,不良反应少,可考虑于合理范围内加大临床的推广与应用。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗颈椎损伤高位截瘫15例

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗颈椎损伤高位截瘫的临床疗效。方法治疗组15例颈椎损伤高位截瘫患者手术减压内固定植骨融合术后给予5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 mL+曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 mL静脉滴注,2周为1个疗程。对照组20例颈椎损伤高位截瘫患者手术减压内固定植骨融合术后出现下肢静脉血栓后应用复方三维亚油酸胶丸、阿司匹林以及消除水肿药物。其他治疗方法两组相同,术后戴颈托3个月,应用抗生素预防切口感染,应用肾上腺皮质激素减轻水肿,预防脊髓继发性损伤加重。结果治疗组均未发生静脉血栓,截瘫平面下降快且明显;对照组截瘫平面下降慢,有13例发生不同程度静脉血栓,其中1例因栓子脱落导致肺栓塞猝死,1例因应用肝素后造成上消化道顽固性出血死亡。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对促进脊髓恢复,预防静脉血栓有一定效果。

通窍活血汤联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对微创颅内血肿清除术后患者神经功能及血清IMA的影响

目的观察通窍活血汤联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对颅脑损伤患者行微创颅内血肿清除术后神经功能及血清缺血修饰白蛋白(IMA)的影响。方法将78例颅脑损伤患者随机分为2组,2组均行微创颅内血肿清除术治疗,对照组39例术后应用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,研究组39例术后应用通窍活血汤联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,2组术后均持续治疗2周。对比2组治疗后临床疗效,观察2组治疗前(术后12 h)和治疗后(术后2周)格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分和功能综合评定量表(FCA)评分、血液流变学和血清IMA水平变化情况。结果研究组治疗后临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后GCS评分和FCA评分均显著高于治疗前(P均<0.05),且研究组上述指标均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原和红细胞聚集指数以及血清IMA水平均显著低于治疗前(P均<0.05),且研究组上述指标均显著低于对照组(P均<0.05)。结论通窍活血汤联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液能明显促进颅脑损伤患者行微创颅内血肿清除术后神经功能恢复,同时显著降低血清IMA水平。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液致寒战、高热1例

1 病例资料患者男，66岁，因“右手麻木无力4天”入院。体检：T36．5℃，P78次／min，R20次／min，BP140／100mmHg；神志清楚，对答切题，双侧额纹正常，右侧鼻唇沟浅，口角稍左侧歪斜，鼓腮、吹口哨时无明显漏气。双耳粗测听力正常。伸舌居中，悬壅垂居中，咽腭弓无萎缩，咽反射存在。心肺腹未见明显异常。四肢肌肉无萎缩，右上肢肌张力减弱、肌力Ⅳ级。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效

目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者按治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组50例。2组均给予常规治疗。在此基础上,对照组给予长春西汀注射液治疗,观察组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗。观察2组治疗前、治疗15d后神经功能缺损评分[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、血液流变学指标[全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞比容(Hct)]及临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组(94.00%比78.00%,P<0.05)。观察组治疗15d后HBV、LBV、FIB、Hct水平和NIHSS评分均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死可以提高临床疗效,改善脑血液循环,促进患者的神经功能恢复。

银杏二萜内酯葡胺注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察银杏二萜内酯葡胺注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为单药治疗组、联合治疗组,每组40例,两组患者均给予常规治疗及曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,联合治疗组加用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,两组疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后血清D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、血小板反应蛋白1(TSP-1)、可溶性髓样细胞触发受体样转录因子1(sTLT-1)、神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数评分,比较两组临床疗效。结果治疗后,两组患者血清D-二聚体、FIB、TNF-α、hs-CRP、IL-6、TSP-1、sTLT-1、NSE水平及NIHSS评分均低于治疗前,NTF、NGF水平及Barthel指数评分均高于治疗前,并且联合治疗组以上各指标改善优于单药治疗组(均P<0.05);联合治疗组治疗总有效率高于单药治疗组(P<0.05)。结论采用银杏二萜内酯葡胺注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死,能改善患者凝血功能、神经功能,促进血液循环,降低机体炎症反应的发生,提高患者日常生活能力,疗效显著。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法:选取30例急性脑梗死患者,随机分为两组,治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,静脉滴注,对照组选用胞磷胆碱注射液、银杏达莫注射液治疗,静脉滴注,1次/d,两组均以15 d为1个疗程。比较治疗前后神经功能缺损的变化。结果:治疗组治疗急性脑梗死的效果明显,神经功能缺损评分明显降低,临床疗效较好,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物具有扩充血管、防止血栓、保护脑组织的作用,对急性脑梗死疗效显著,无明显的不良反应。。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗视网膜震荡的临床观察

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗视网膜震荡的临床效果。方法将165例(182只眼)随机分成两组,治疗组83例(92只眼)加入曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,对照组82例(90只眼),比较两组的临床效果。结果加用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的治疗组有效率97.75%,对照组有效率87.78%,两组对比差异有显著性意义(P<0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液用于治疗视网膜震荡,能够明显地提高治疗疗效,并能够起到缩短疗程、增强视功能的作用。其安全性高,值得眼科医师临床应用。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床效果

目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗眼前部缺血的临床效果。方法 选择2013年1月~2015年1月于衡水市第二人民医院眼科就诊的120例眼前部缺血的患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者给予扩张血管、肌注眼氨肽和安妥碘治疗,而观察组则在上述治疗的基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,两组均连续静脉滴注2周,观察两组患者的临床治疗有效率及患者对治疗的满意度。结果 观察组显效48例,有效10例,无效2例,总有效率（90.6%）明显优于对照组（显效33例,有效16例,无效11例,总有效率为75.0%）,两组总有效率比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。观察组患者满意30例,基本满意18例,不满意12例,满意率为80.0%;对照组患者满意16例,基本满意23例,不满意21例,满意率为65.0%;观察组满意率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 眼前部缺血患者在给予扩血管药物治疗的同时加用曲克芦丁脑蛋白水解物,可以很好地缓解临床症状,提高患者满意度,减少医疗纠纷的发生,值得推广。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液致过敏反应二例分析

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液主要由曲克芦丁、活性多肽、氨基酸及核酸组成,可有效抑制血小板凝集,防止血栓形成。曲克芦丁脑蛋白水解物注射液适用于治疗脑血栓、脑出血、脑痉挛等各种急慢性脑血管疾病、颅脑外伤及脑血管疾病引起的脑功能障碍等后遗症、闭塞性周围血管疾病、血栓性静脉炎、毛细血管出血及血管通透性升高引起的水肿。曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的临床疗效确切,但不良反应发生率呈逐年升高趋势,临床使用时应加强对患者的监测,以促进临床合理用药。

住院患者曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的临床应用分析

目的分析住院患者曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的临床应用情况。方法选取2017年1月-2018年6月医院住院治疗的患者共3 058例,对临床治疗中使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的情况进行分析。结果416例患者曲克芦丁脑蛋白水解物注射液使用率为13. 60%;男女比例无明显差异(P> 0. 05);年龄> 45岁患者的构成比高于年龄≤45岁的患者(P <0. 05);内科患者构成比明显高于其他各科室患者(P <0. 05);治疗总有效率为87. 98%,药物不良反应发生率为1. 68%,不合理用药发生率为5. 29%。结论住院患者中内科患者临床治疗中的曲克芦丁脑蛋白水解物注射液使用率最高,大部分患者年龄> 45岁,且临床用药过程中存在较多不合理用药问题,提示应加强用药干预和管理。