6种杀菌剂组合对水稻稻曲病的防效研究

本文探究了在水稻分蘖末期、破口期、齐穗期施用6种杀菌剂组合对水稻稻曲病的田间防效试验。结果表明,在水稻分蘖末期施用24%噻呋酰胺SC,破口期施用18.7%丙环·嘧菌酯SC+43%戊唑醇SC,齐穗期施用18.7%丙环·嘧菌酯SC+43%戊唑醇SC,对水稻稻曲病的病穗防效达到67.98%,防效最佳;在水稻分蘖末期施用24%噻呋酰胺SC,破口期和齐穗期施用18.7%丙环·嘧菌酯SC或5%己唑醇SC,对水稻稻曲病的病穗防效均能达到67.50%,防效较好;在水稻分蘖末期施用24%噻呋酰胺SC,破口期和齐穗期施用19%啶氧·丙环唑SC,对水稻稻曲病的病穗防效为62.19%,防效相对最差。生产上建议在水稻分蘖末期施用24%噻呋酰胺SC,破口期和齐穗期施用18.7%丙环·嘧菌酯SC+43%戊唑醇SC的药剂组合来防治水稻稻曲病,能够有效的控制病菌的发生与蔓延。

中药“曲剂”发酵的物质和功能变化及机制研究进展

中药曲剂起源甚早,由中药材经微生物发酵而成,是中药中极具特色的一类药用形式。曲剂发酵是微生物-酶-化学成分-药效的动态变化过程,中药经发酵后可缓和药性、增强或改变药效、降低毒性,扩大了曲剂的临床用药范围。由于曲剂发酵过程复杂难以控制、物质基础未阐明和发酵机制不明确等因素,导致曲剂质量标准缺乏科学性,严重影响其临床应用的安全性与有效性。通过对曲剂制备工艺、发酵过程中物质及功能变化、发酵机制等方面的研究进行综述,为进一步优化曲剂制备工艺,阐明其发酵机制,完善其质量标准提供理论依据,以期为曲剂的深入研究与应用奠定基础。

“曲剂”名词源流考

曲的最初应用是酿酒,至殷商时期,麦曲最早被用于治疗胃肠疾患。渐渐地在以小麦为原料的酒曲的制作过程中,加入其他药物,经发酵制成发酵力更强的神曲,亦供临床药用。至明代药用曲剂的制作方法基本定型,现代曲剂的内涵完整呈现。但是在近代文献中才出现"曲剂"这一剂型名词,《中医药学名词》将其列为规范名。"曲剂"作为规范名,符合术语定名的协调一致原则、科学性原则和简明性原则。

HPLC法同时测定氯霉素醋酸曲安奈德搽剂中两组分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定氯霉素醋酸曲安奈德搽剂中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。方法:使用Waters Symmetry C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相A:取30 g庚烷磺酸钠加30%甲醇溶解并稀释至1000 ml,流动相B:甲醇,梯度洗脱;检测波长为240 nm;柱温40℃;流速1.0 ml/min;进样量:20μl。结果:氯霉素在0.9895~9.8950 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为97.6%,RSD为0.45%(n=9);醋酸曲安奈德在0.0513~0.5130 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.2%,RSD为0.59%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可作为氯霉素醋酸曲安奈德搽剂的质量控制方法。

纳曲酮植入剂体外处方优化

目的 优化持效一个月的纳曲酮植入剂处方。方法 按照L1 6 (4 5 )正交表安排试验来考察纳曲酮植入剂的剂量、碱性添加剂用量以及控释基质聚乳酸的用量对药物体外释放的影响 ,以 1,5 ,13,2 1,30d时的累积体外药物释放百分数为指标进行多元线性回归 ,从而确立影响因素和指标间的定量关系 ,并通过重叠等高线图确定优化区域。结果 经多元线性回归获得了 3个影响因素分别与 5个不同时间点体外药物累积释放百分数之间的定量关系 ,由重叠等高线图确定了优化处方并进行了验证。结论 用重叠等高线图法完成了纳曲酮植入剂的处方优化工作 。

HPLC法同时测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的含量

目的建立HPLC方法同时测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.1%庚烷磺酸钠0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节p H值至3.0)(A)-甲醇(B),梯度洗脱,0~4 min,35%B相;4~6 min,35%~75%B相;6~15 min,75%B相;柱温:25℃;检测波长:240 nm;进样量:10μl。结果 2种成分与相邻色谱峰达到基线分离,线性范围分别为盐酸普鲁卡因10.07~201.4μg·ml-1(r=0.9999),醋酸曲安奈德0.9760~19.52μg·ml-1(r=0.9999);盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的平均回收率分别为98.18%、100.2%(n=9),RSD分别为1.98%、1.24%。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可为复方曲安奈德搽剂的质量评价提供依据。

新型制曲促进剂用于酱油生产的研究

以淀粉糖浆培养制取的增香酵母粉配以马齿苋、茵陈提取物和无机物丙酸钠制成新型制曲促进剂,探讨该促进剂对酱油曲料蛋白酶活力的影响、对制曲原料细菌污染的抑制效果以及对制曲周期的改变。结果表明,与对照样品比较,添加0.4g/100g制曲促进剂,可使蛋白酶活力提高32%,细菌污染率降低92%,制曲周期缩短4h,发酵后原料氮利用率提高5.1%,酱油中氨基酸生成率提高5.8%。

分光光度法测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量

目的 测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量。方法 采用分光光度法 ,测定波长为 485nm。结果 醋酸曲安奈德在 4.2 2～ 33.74μg·ml-1(r=0 .9998)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .84% (n =6 )。结论 方法简便易行、快速、准确 。

HPLC法测定醋酸奥曲肽注射剂中醋酸的含量

目的:建立HPLC法测定醋酸奥曲肽注射剂中的醋酸含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-Aq(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH值至2.5),流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为0.6 mL·min^(-1),UV检测器,检测波长210 nm,柱温27℃。结果:醋酸浓度在2.08~38.94μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.3%(n=9);70批醋酸奥曲肽注射液的醋酸含量为10.6%~15.4%;21批注射用醋酸奥曲肽中7批未检出醋酸,14批含量为1.7%~4.2%;原研企业诺华公司的1批醋酸奥曲肽注射液醋酸含量为12.5%,与国内企业生产的醋酸奥曲肽注射液中醋酸含量基本相同。结论:该方法操作简便、准确度高、灵敏度好,可用于醋酸奥曲肽注射剂中醋酸的含量测定与质量控制。

醋酸曲安奈德樟脑搽剂中樟脑含量测定

目的建立醋酸曲安奈德樟脑搽剂中樟脑含量的测定方法。方法使用外标法,样品处理过程中加入二甲基亚砜,明显改善峰型,采用极性毛细管柱程序升温的方法。色谱柱:Rtx-Wax毛细管(30 m×0.25 mm×0.25μm)柱;进样口温度200℃,氢火焰离子化检测器(FID)温度250℃,初始柱温为50℃,保持3 min,以10℃/min升到110℃,保持1 min。结果待测物樟脑峰面积与质量浓度均呈良好的线性关系,精密度RSD值为0.2%;平均回收率为98.8%～100.8%。结论气相色谱法简便、准确、灵敏度高,优于药典内标法,可用于醋酸曲安奈德樟脑搽剂中樟脑含量的测定。

醋酸曲安奈德搽剂的含量测定

目的 建立醋酸曲安奈德搽剂的含量测定方法。方法 采用分光光度法 ,在 4 84nm波长处 ,分别测定供试品溶液和对照液的吸收度 ,以二者比值计算醋酸曲安奈德的含量。结果 醋酸曲安奈德在 5～ 35 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,回归方程为 :A =3.2 75C× 10 -2 - 1.335× 10 -2 ;r =0 .9998(n =6 )。三批样品含量测定结果均在限度范围内。加样平均回收率为 99.1% ,RSD为 1.6 9%。结论 方法准确 ,特异性好 ,重现性好 ,适合该制剂的含量测定。

复方曲马多注射剂的镇痛作用和急性毒性研究

目的 :评价复方曲马多注射剂的镇痛作用和急性毒性。方法 :镇痛作用采用小鼠辐射热甩尾法和小鼠醋酸扭体法 ,急性毒性采用一次给药观察 7d的试验方法。结果 :小鼠辐射热甩尾法的半数有效量 (ED50 )为 8.19mg·kg-1,小鼠醋酸扭体法ED50 值为 4 .0 8mg·kg-1,都表现出明显的镇痛作用和量效关系。半数致死量 (LD50 )值小鼠为 (188.0 3± 9.4 2 )mg·kg-1。结论 :复方曲马多注射剂具有较好的镇痛作用和量效关系 ,曲马多和奈福泮在复方中表现出较好的镇痛协同作用 ,但毒性并没有加强。

不同方法测定复方曲安奈德水杨酸搽剂中曲安奈德含量及与搽剂质量标准的相关性研究

目的:分析不同方法测定复方曲安奈德水杨酸搽剂中醋酸曲安奈德含量的效果,以及醋酸曲安奈德含量和搽剂质量标准的相关性。方法:收集3个批次复方曲安奈德水杨酸搽剂样品,分别使用分光光度法及高效液相色谱法对其中的醋酸曲安奈德含量进行测量,并对两种方法测量的醋酸曲安奈德含量进行对比分析。结果:分光光度法的平均测得量、平均回收率、RSD(相对标准偏差)与高效液相色谱法比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。同时两种方法对样品的检测结果均在规定范围内。结论:在对复方曲安奈德水杨酸搽剂中醋酸曲安奈德含量进行测定过程中,通过分光光度法以及高效液相色谱法均能够起到一定效果。分光光度法操作简单快速,但专属性不强,而高效液相色谱法相对关物质测定更加准确可靠,因此有更高使用价值。同时也可作为对复方曲安奈德水杨酸搽剂质量控制的方法。

浅谈醋酸曲安奈德注射剂的制造新工艺

目的:应用晶体接种法、无氧动态高真空干燥新工艺提高醋酸曲安奈德注射剂晶形的稳定性。方法:改进重结晶、真空干燥的设备及工艺,提高原药的品质。结果与结论:通过对设备、工艺技术进行创新,对产品的晶形结构、稳定性等方面进行对比研究,药品的安全性、有效性和质量可控性有了突破性的提升,其经济效益显而易见。

复方醋酸曲安奈德搽剂治疗3种皮肤病的临床疗效

我科于1999年3月至8月使用复方醋酸曲安奈德溶液(商品名:安隆)治疗3种慢性湿疹皮炎类皮肤病共106例,取得了较好的临床疗效,现报告如下。

复方曲安奈德水杨酸搽剂制备过程中的质量控制及三组分的含量测定

目的分析复方曲安奈德水杨酸搽剂制备过程中的质量控制及三组分的含量测定有效方法。方法将曲安奈德、水杨酸及氯霉素作为主要成分,制备复方曲安奈德水杨酸搽剂,得出曲安奈德、水杨酸、氯霉素的含量,并分析出质量控制的主要方法。结果通过高效液相色谱法可较好地检出复方曲安奈德水杨酸搽剂含量。曲安奈德的含量为100.06%,水杨酸含量为100.19%,氯霉素含量为100.35%。曲安奈德平均回收率为99.69%,水杨酸平均回收率99.69%,氯霉素平均回收率99.91%。曲安奈德RSD为0.49%,水杨酸RSD为0.58%,氯霉素RSD为0.49%。结论制备复方曲安奈德水杨酸搽剂时,高效液相色谱法可对其中主要成分进行有效检测,并起到较好质量控制效果,但当前制备复方曲安奈德水杨酸搽剂过程中,三组分的含量有超过规定量的趋势,需着重注意。

建神曲与六神曲的比较研究

本文对六神曲和建神曲的组成及加工方法进行调研比较,结果表明,二者的组成存在一定的差异。六神曲的生产各地皆采用发酵法,而建神曲在福建等地用发酵法生产,在上海等地则为非发酵法生产。结合临床实践。本文认为发酵法加工的建神曲可代六神曲配方。

建曲的临床疗效试验

建曲是临床常用的中草药之一,即在六神曲的基础上增加了紫苏、荆芥、防风、羌活、厚朴、白术、枳实、青皮等40余种药物组成,是纯中药制剂,具有芳香化湿、疏风解表、消食开胃、和中的作用。本文以丰县自然发病的断奶仔猪为病理模型,用大黄碳酸氢钠片、复方恩诺沙星片为对照,观察建曲对猪感冒、消化不良的治疗效果。试验表明,建曲高、中剂量对治疗猪感冒、消化不良的有效率、治愈率均明显高于低剂量组、对照组,差异极显著(P﹤0.01),因此临床上推荐量为中剂量。

曲安缩松注射治疗疤痕126例疗效观察

目的探讨盐酸曲安缩松注射剂治疗增生性疤痕的临床疗效。方法对该院2009年3月—2012年1月收治的126例增生性疤痕患者的临床资料进行回顾性分析。结果 126例增生性疤痕患者给予盐酸曲安缩松注射剂治疗后,治愈40例,显效49例,有效31例,无效6例,总有效率为95.24%;所有患者均无严重不良反应发生。结论盐酸曲安缩松注射治疗增生性疤痕疗效显著,安全性高,不良反应较低,值得临床广泛推广和应用。