校正曲线法测定食品中山梨酸的含量

本文应用气相色谱测定食品中山梨酸,应用校正曲线对测定结果进行校正。山梨酸回收率由80%提高到95%～110%。本方法简单、定量准确,能够满足食品中山梨酸含量测定的要求。

校正曲线法测定太子参中多糖的含量

目的建立太子参中多糖的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,检测波长490nm,以D-无水葡萄糖为对照品,以6%苯酚和浓硫酸为显色剂,显色时间10min。结果太子参多糖在20μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9963,平均回收率是98.23%,RDS为0.88%(n=5)。结论本法简便快速、稳定可靠,可作为太子参质量控制的方法。

火焰光度法测碱校正曲线制作方法的改进

目前多使用火焰光度计进行碱的测定。该法在溶样、化学分离过程中,总是不可避免地残存和带入一定量的杂质离子于试样溶液中,杂质离子对测定产生一定干扰,这是火焰光度法测碱的重要误差原因。消除杂质离子干扰有多种方法,包括:稀释法、校正曲线法、标准加入法、辐射缓冲法、抑制干扰法、内标法。这些方法都有一定局限。如稀释法稀释倍数过大时,会由此引起较大误差,对碱含量低的试样不适用。校正曲线法需对多种干扰离子存在的复杂基体进行模拟,使标准系列的配制变得繁琐。辐射缓冲法。

考虑红外焦平面器件非线性响应的一种非均匀性校正方法

针对红外焦平面阵列的非线性响应特性,提出了一种考虑非线性响应的“曲线—直线”校正方法,并给出了校正的计算公式.仿真实验结果说明此方法具有精度高,计算量小的优点,需要存储的参数少,易于硬件实现.

一种红外图像非均匀性校正新方法的DSP实现

TMS320DM642是一款新型高速数字信号处理器,本文以TMS320DM642为主要元件构建了红外图像处理系统,并采用新的非均匀性校正方法——"曲线-直线"法,实现了对红外图像的实时校正。"曲线-直线"具有计算公式简单、计算量小、校正精度高的优点。实验结果表明,图像处理系统运行稳定可靠,在该系统上实现"曲线-直线"校正算法完全满足实时性要求,使用"曲线-直线"校正法校正后的平均非均匀度可降低至1%,具有比两点校正法更高的实用价值。

体应变数据与水位干扰的定量校正方法

体积式应变测量仪 ,是高精度测量测点附近地应力相对变化的仪器 ,同时也记录了各种干扰所产生的力对探头的影响 ,尤其是地下水位变化比较大的时候 ,对体应变曲线影响非常明显 ,只有把这明显的干扰进行数据处理 ,才能获得可靠的地震前兆信息。本文通过实例说明 ,采用局部曲线校正法进行数据处理 。

COD测定中氯离子干扰的消除方法

由于Cl-离子在COD测定中会干扰测量结果,尤其对于高氯低COD的水样,其干扰犹为严重,因此COD测定过程中需要对水样中的Cl-进行处理。文章从方法的原理、消除效果及适用范围等方面对目前国内在COD测试中采用的Cl-干扰消除方法进行了评述。

高氯废水COD测定方法的探究

探讨了用于高氯废水COD测定时消除氯离子影响的相关改进方法,认为对不同氯离子浓度和COD的水样可分别采用相应的方法。并对其中的分段测定法、氯耗氧曲线校正法进行了实验分析,得出氯离子质量浓度在2 000~15 000 mg/L、COD〈200 mg/L时可用分段测定法;氯离子质量浓度在2 000~20 000 mg/L、COD〉200 mg/L时可用氯耗氧曲线校正法。这两种方法都可以有效消除氯离子的干扰使结果准确度高、重复性好且操作方便、减少污染。而对氯离子质量浓度〉20 000 mg/L、COD〈100 mg/L的水样推荐使用碘化钾碱性高锰酸钾法。

电感耦合等离子体质谱法测定金矿石中金

金矿石中金的含量较低,测试中往往需称大样分析,若稀释比例过大,则会引起测定误差的增加。实验详细比较了样品稀释因子为500～2 500时,强度比值定量校正法(采用离线内标加入方式,以下简称离线内标法)和校准曲线校正法(采用在线内标加入方式,以下简称在线内标法)两种方法校正对金测定结果的影响,结果表明,这两种方法的相对误差(RE)分别为-1.9%～-0.3%和-11.9%～3.4%。在样品稀释因子为1 000时,若采用离线内标法校正,测定结果的相对误差为-3.9%～3.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.90%～2.7%,优于在线内标法的相对误差-9.0%～4.1%,相对标准偏差(n=6)为2.1%～6.8%。这说明采用离线内标法校正可以更为有效的消除因溶液大比例稀释引起的分析误差。管路清洗试验表明,以3g/L硫脲溶液在线清洗进样管路30s可有效消除测试过程中金的记忆效应。据此,采用50%王水(V/V)分解金样品,以钯为内标采用离线内标法进行校正,实现了电感耦合等离子体质谱法对金矿石中金的测定。方法校准曲线相关系数为0.9998,线性范围为2～200μg/g,方法检出限为0.012μg/g。按照实验方法对不同类型的金矿石实际样品进行测定,结果与王水分解-活性炭吸附-火焰原子吸收光谱法(FAAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.80%～1.9%。

分光光度法测定高氯离子低COD矿井水的探讨

为研究运用分光光度法测定低浓度COD值时，高氯离子对测定的干扰和校正方法，对氯离子浓度在500-3000mg／L之间、COD为100mg／L的水样进行干扰分析，根据实际，选用标准曲线法对干扰进行校正，研究表明，该方法简捷、方便、环保，且具有较好的准确度和精密度。

石墨炉标准加入法测定白酒质控样中铅含量

白酒样品加热除掉乙醇,微波消解定容,经石墨炉原子化后,在283.3nm处测定吸光值。在一定浓度范围内的铅的吸光值与铅含量成正比。结果显示,采用标准曲线校正法测No:QC-156A-3白酒质控样品铅含量为0.262mg/L,比质控样品中铅的指定值0.301mg/L低12.3%;而采用标准加入校正法以消除白酒基体引入的干扰,测得铅含量为0.309mg/L,更接近指定值。

高氯废水中COD测定方法探讨

由于C1-的干扰,高氯废水中COD测定误差较大,尤其对于高氯低COD的水样,其干扰更为严重,因此COD测定过程中需要对水样中的C1-进行处理.以重铬酸钾法测定COD,消除C1-的干扰,一般是采用添加HgSO4的方法.该方法操作简便,但汞盐易对环境造成二次污染.文章采用标准曲线校正法不加HgSO4,能较准确地测定高氯废水中的COD.

二阶导数紫外分光光度法测定面粉中的过氧化苯甲酰

用铁粉与盐酸反应产生的原子态氢将面粉中的过氧化苯甲酰还原成苯甲酸,用乙醚提取,采用二阶导数紫外分光光度法测定其含量,过氧化苯甲酰的检出限是1.0μg/mL,回收率为94%～106%,其测量精密度优于国家标准GB/T5009-1996色谱法,与校正曲线法相当。

三元采出液聚合物浓度检测方法可靠性研究及其应用

室内检测结果表明,由于弱碱三元体系中表面活性剂的存在,使溶液颜色变深导致测定聚合物浓度时吸光值偏高,检测结果偏高,最大误差可达100%。为消除采出液中表面活性剂对聚合物浓度检测结果的影响,对淀粉-碘化镉法、盐析-萃取法、标准曲线校正法的检测结果进行对比研究。对比发现,标准曲线校正法可以将检测误差控制在5%以内,准确率较高,而且此方法按照正常浊度法进行检测,易于操作,可行性好,便于推广。该方法可以应用于其他开展弱碱三元复合驱的区块,及时为现场提供准确、可靠的采出液数据,便于分析试验区块的开采状况,为下步方案调整提供依据。

微波消解-双聚焦电感耦合等离子体质谱法准确测定沉积物中硫含量及其基体效应的研究

在中分辨率模式下,采用双聚焦电感耦合等离子体质谱仪结合微波消解技术,建立了准确测定沉积物中硫含量的分析方法。针对基体组分对硫测定的影响,以Rh为内标,比较了常规标准曲线法（SCM）和标准加入法（SAM）对基体效应的校正效果。结果显示,SCM法无法消除基体组分对硫测定的影响,而SAM法能有效消除基体效应,但后者的样品分析通量低。因此,本研究进一步提出了标准加入校正曲线法（SACM）,当实际样品与SACM标准系列溶液中的基体浓度匹配在±50%范围内时,可简单有效地消除同类沉积物样品的基体效应。本方法检出限为0.5 mg/kg,线性范围为3.0~1000μg/L,加标回收率为95.8%~99.2%,重复测定沉积物标准参考物质GBW07306,GBW07309,GBW07313和SRM1646a,所得硫含量分别为（853±14）μg/g（2σ,n=12）,（181±7）μg/g（2σ,n=9）,（3131±52）μg/g（2σ,n=12）和（3543±70）μg/g（2σ,n=9）,相对误差分别为＋8.8%,＋13.3%,＋1.0%和＋0.7%,测定精度（RSD）〈2%,并测定了长江口和杭州湾沉积物柱状样中硫的含量。本方法可准确快速测定大批量沉积物样品中硫含量,同时可推广应用于土壤样品中硫含量的测定。

原子吸收光谱法测定重金属时的干扰因素及消除方法

水质中的重金属是基于原子吸收光谱分析的原理来测定的。常用的是火焰原子吸收光谱法中的标准曲线法,它是最基本的定量方法,也是其他分析方法的基础。所以选择分析环境的最佳条件,消除测定试样时的干扰因素,对提高测试试样中重金属含量的准确度至关重要。重点讨论原子吸收光谱分析中校准曲线法测定重金属时的干扰因素及消除方法。

缩合废水COD测定中氯离子的影响及消除

根据缩合废水中氯离子含量高,对COD测定影响较大的特点,通过实验探讨高含氯对测定废水COD的影响及消除其影响的方法。以重铬酸钾法测定COD,消除氯离子的干扰,一般是采用添加HgSO4的方法。该方法操作简便,但汞盐易对环境造成二次污染。文章采用标准曲线校正法不加HgSO4,能较准确地测定高氯缩合废水中的COD。

运城盐湖卤水化学需氧量的测定

[目的]探索氯耗氧曲线校正法测定盐湖卤水中的COD值的效果。[方法]用氯耗氧曲线校正法测定运城市盐湖卤水的化学需氧量,并与其他的一些化学分析方法进行比较。[结果]在测定条件下,氯离子极易被重铬酸钾氧化,氯离子完全氧化时间为30 min。CODCr(Cl)与氯离子浓度之间有较好的线性关系,线性回归方程为y=0.222 4x-0.519,相关系数r=0.987 6。通过测定得知,水样中氯离子的浓度为3 503.85 mg/L,通过耗氧曲线及方程得出运城市盐湖卤水中的CODCr的值为438.18 mg/L,显示其污染较严重,需要进一步保护。[结论]用氯耗氧曲线校正法测定盐湖卤水COD值操作简单、简便、准确度高、精密性好,同时还可避免汞盐污染环境。

维生素B_6中间体的气相色谱分析

用气相色谱法对维生素 B6 生产过程中所有的液体中间体进行了定性定量分析 ,并比较了中间体之一——2 -异丙基 - 4 ,7-二氢 - 1,3-二氧庚英在同一色谱柱上两种不同校正方法的结果。内标双点校正曲线法与其他校正方法相比 。

浅析氯离子对化学需氧量测定的影响

氯离子是影响COD测定结果准确性的一个重要干扰因素。当废水中氯离子含量>20 000 mg/L且COD<100 mg/L时,采用氯离子耗氧曲线校正法进行实验分析,测得的结果准确度高、重复性好且对环境污染小。