经鼻肠梗阻导管联合奥曲肽治疗机械性肠梗阻的效果及对胃肠功能的影响

目的:探究经鼻肠梗阻导管(TIC)联合奥曲肽(OTT)治疗机械性肠梗阻(IO)的效果及对胃肠功能的影响。方法:选取2020年5月—2022年12月萍乡市人民医院收治的80例机械性IO患者,采用随机数字表法分为对照组与联合组,每组40例。对照组采用常规治疗,联合组在对照组基础上增加TIC联合OTT治疗。比较两组临床疗效、胃肠功能、血清指标、疼痛程度、生活质量及并发症。结果:联合组临床总有效率(95.00%)显著高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。联合组首次排便时间、排气时间、腹胀缓解时间、X线片梗阻消失时间及肠鸣音恢复时间分别为(65.63±8.47)、(69.45±7.33)、(63.47±5.39)、(83.46±8.11)、(31.04±5.78)h,均显著早于对照组的(86.77±9.68)、(79.37±8.55)、(78.41±8.97)、(96.47±9.32)、(43.56±6.22)h,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组血管活性肠肽(VIP)水平为(39.64±5.63)pg/mL,丙二醛(MDA)水平为(1.56±0.22)nmol/mL,均显著低于对照组的(57.43±7.48)pg/mL、(1.88±0.32)nmol/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组视觉模拟评分法(VAS)评分显著低于对照组,胃肠道生活质量指数(GIQLI)评分显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组并发症发生率(7.50%)显著低于对照组(25.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上TIC联合OTT治疗机械性IO具有较好临床效果,可显著改善肠道功能、血清指标,对患者疼痛有显著缓解作用,同时显著提高患者生活质量,同时不良反应发生率低,具有安全性。

醋酸奥曲肽联合王氏保赤丸治疗急性胰腺炎的效果

目的探究醋酸奥曲肽联合王氏保赤丸治疗急性胰腺炎的临床效果。方法随机选取2017年1月—2023年11月阜宁县人民医院消化内科治疗的60例急性胰腺炎患者作为研究对象,经抛硬币法分为对照组和观察组,各30例。对照组单用醋酸奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上加用王氏保赤丸治疗。比较两组治疗的有效性、不良反应以及炎症状态。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P=0.038)。观察组用药不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后C反应蛋白、外周血白细胞计数、降钙素原水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论醋酸奥曲肽+王氏保赤丸用于急性胰腺炎的临床效果确切,有助于改善机体炎症状态,用药不良反应少,可确保患者安全用药。

不同剂量奥曲肽联合内镜下套扎术治疗肝硬化并发上消化道出血的临床效果及对血清学指标的影响

目的探讨肝硬化并发上消化道出血实施不同剂量奥曲肽联合内镜下套扎术治疗的效果。方法选取广西壮族自治区江滨医院于2023年1—12月收治的110例肝硬化并发上消化道出血患者作为研究对象,采用随机数表法分为研究组(n=55)和对照组(n=55)。全部患者均进行内镜下套扎术治疗,对照组予以常规剂量奥曲肽联合治疗,研究组予以高剂量奥曲肽联合治疗,比较两组患者的围术期相关指标以及治疗前后的血清学指标以及不良反应发生率。结果研究组的72 h再出血发生率(5.45%)低于对照组(18.18%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.274,P<0.05)。研究组住院时间、止血时间及输血量均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组患者的过氧化氢(Lipid Hydroperoxide,LHP)、丙二醛(Malondialdehyde,MAD)、晚期氧化蛋白产物(Advanced Oxidation Protein Products,AOPP)水平均有所下降,谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GSH-Px)水平均有所上升,而研究组的LHP、MAD以及AOPPs水平均低于对照组,GSH-Px水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论肝硬化并发上消化道出血实施高剂量奥曲肽联合内镜下套扎术治疗的止血效果更好,加速术后恢复,同时可降低机体氧化应激反应,且不会显著增加不良反应。

奥曲肽联合优质护理对老年消化性溃疡合并上消化道出血患者凝血功能的影响研究

探究老年消化性溃疡合并上消化道出血患者应用奥曲肽联合优质护理干预后影响凝血功能情况。方法 选取我院2020年1月-2022年5月所收治的老年消化性溃疡合并上消化道出血患者76例,随机分成对照组、研究组两组,全部接受奥曲肽治疗后分别联合常规护理干预、优质护理干预。结果 研究组临床治疗效果、凝血功能更优(P<0.05),研究组的炎性因子水平更低(P<0.05)。结论 奥曲肽联合优质护理干预应用于老年消化性溃疡合并上消化道出血中,能够大幅度降低炎性因子水平和优化凝血功能指标,临床治疗效果明显。

奥曲肽联合奥美拉唑钠治疗急性胰腺炎对临床症状及血清AMY的影响

目的:探究奥曲肽联合奥美拉唑钠治疗急性胰腺炎对临床症状及血清淀粉酶(Amylase,AMY)的影响。方法:选取2022年1月~2024年7月期间我院收治的66例急性胰腺炎患者作为研究对象,以抽签法随机分为对照组和观察组,各33例。对照组采用奥曲肽注射治疗,观察组在对照组的基础上联合奥美拉唑钠注射治疗,两组治疗均持续1 w。对两组患者的疗效、症状改善时间、AMY及脂肪酶(Lipase,LPS)水平进行比较,并统计不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者肠鸣音异常、腹痛、发热、腹胀等症状的改善时间明显短于对照组(P<0.05);两组血清AMY及LPS水平较治疗前均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:针对急性胰腺炎患者采用奥曲肽联合奥美拉唑钠注射治疗的方案,可有效提高患者的治疗效果,缩短其症状改善时间,改善其血清AMY及LPS水平,不良反应发生情况少,安全性高。

奥曲肽修饰的壳聚糖纳米递送分子信标成像肺癌研究

目的 探究通过奥曲肽(OCT)修饰的壳聚糖(CS)miR-155分子信标(miR-155-MB)纳米(CS-miR-155-MB-OCT)识别miR-155并成像肺癌细胞用于肺癌早期诊断。方法 通过尾静脉注射A549肺癌细胞建立肺移植瘤裸鼠模型;通过鼻腔滴入Cre腺病毒,分别在滴入腺病毒后的4、6、8、12周处死小鼠建立LSL K-ras G12D转基因小鼠肺部的非典型增生、腺瘤、原位癌、肺腺癌的不同病变时期肺腺癌模型;取肺组织行HE染色观察。免疫组化染色检测肺移植瘤组织及不同病变时期转基因小鼠肺组织生长抑素受体2(SSTR2)的表达;实时荧光定量PCR检测不同病变时期转基因小鼠肺组织miR-155的表达。在肺移植瘤裸鼠模型中,尾静脉注射CS-miR-155-MB或CS-miR-155-MB-OCT;转基因小鼠模型中,尾静脉注射CS-miR-155-MB-OCT;活体成像仪检测肺移植瘤裸鼠及转基因小鼠不同病变时期肺部荧光信号;制作肺组织冰冻切片,激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)检测荧光信号来源。结果 HE染色显示成功构建了肺移植瘤裸鼠模型及转基因小鼠肺部的非典型增生、腺瘤、原位癌、肺腺癌的不同病变时期肺癌模型。肺移植瘤及不同病变时期病变组织均表达SSTR2。转基因小鼠模型中,随着疾病进展,miR-155表达逐渐升高(P<0.05)。在肺移植瘤裸鼠模型中,CS-miR-155-MB-OCT组肺部荧光信号强于CS-miR-155-MB组(P<0.05);转基因小鼠模型中,随着肺癌的进展,荧光信号逐渐增强(P<0.05);将肺组织再次成像后发现荧光信号来自肺部,CLSM发现荧光信号来自肿瘤细胞及部分正常肺泡上皮细胞。结论 CS-miR-155-MB-OCT能够根据产生的荧光强度变化动态反映肺癌的发生发展,从而为肺癌的早期诊断提供新技术。

奥曲肽联合盐酸氨溴索治疗老年ARDS的临床疗效及对T淋巴细胞功能和细胞因子水平的影响

目的探讨奥曲肽联合盐酸氨溴索治疗老年急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效及对T淋巴细胞功能和细胞因子水平影响。方法选择老年ARDS患者120例,运用随机表法分为观察组与对照组各60例。对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组采用奥曲肽联合盐酸氨溴索治疗。两组治疗疗程7 d。比较两组治疗前后慢性健康状况评估(APACHE)Ⅱ评分、心脏指数(CI)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC),肺微血管阻力,血气分析指标,T淋巴细胞功能和细胞因子水平变化。结果两组治疗后ARDS患者APACHEⅡ评分显著低于治疗前,而CI和FEV1/FVC显著高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后ARDS患者APACHEⅡ评分显著低于对照组,而CI和FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后ARDS患者EVLWI和PVPI显著低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后ARDS患者EVLWI和PVPI显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后ARDS患者PaCO_(2)显著低于治疗前,而OI和PaO_(2)显著高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后ARDS患者PaCO_(2)显著低于对照组,而OI和PaO_(2)显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后ARDS患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)显著高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后ARDS患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后ARDS患者IL-6、IL-10和TNF-α水平显著低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后ARDS患者IL-6、IL-10和TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。结论奥曲肽联合盐酸氨溴索治疗老年ARDS的临床疗效显著,患者免疫功能显著改善,患者细胞炎症反应显著减轻。

丙氨酰谷氨酰胺联合奥曲肽+乌司他丁对重症急性胰腺炎患者BISAP评分、YKL-40和炎症因子的影响

目的 评价予以重症急性胰腺炎患者丙氨酰谷氨酰胺+奥曲肽+乌司他丁对血清甲壳质酶蛋白(YKL-40)、急性胰腺炎严重程度指数评分(BISAP)和炎症因子的影响。方法 以奇偶法将本院在2020年9月~2022年9月期间收治的64例重症急性胰腺炎患者分成观察组和对照组,每组各32例。观察组患者采取丙氨酰谷氨酰胺+奥曲肽+乌司他丁治疗,对照组患者采取奥曲肽+乌司他丁治疗,比较两组间临床疗效、炎症因子水平、BISAP评分及YKL-40水平、微循环、氧化应激、不良反应。结果 (1)观察组临床总有效率较对照组高(P<0.05);(2)观察组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平较对照组显著降低(P<0.05);(3)观察组治疗后BISAP评分、YKL-40水平较对照组低(P<0.05);(4)观察组灌注血管密度(PVD)、灌注血管比例(PPV)、微血管流动指数(MFI)水平均较对照组高(P<0.05);(5)观察组超氧化物歧化酶(SOD)水平较对照组高,丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)水平较对照组低(P<0.05);(6)两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在重症急性胰腺炎的治疗中,丙氨酰谷氨酰胺+奥曲肽+乌司他丁疗效及安全性均较为理想,可促进患者微循环及氧化应激指标改善,对减轻疾病损害具有重要意义,值得推广。

奥曲肽抑制试验在肢端肥大症中的特征研究及应用

目的:探讨奥曲肽抑制试验(OST)在肢端肥大症中的特征及其对疾病诊治的应用价值。方法:选取2019年12月—2022年12月在天津医科大学总医院内分泌代谢科治疗的28例肢端肥大症患者(其中20例患者已行外科手术且术后病理报告为垂体生长激素瘤)行OST,计算0.5、1、1.5、2、4、6、8、10、12、16和24 h各时间点的生长激素(GH)抑制率,对6例应用生长抑素类似物(SSA)治疗的患者进行随访,分析患者在接受长效SSA治疗前后的GH、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的下降情况,并评估OST在肢端肥大症患者接受长效SSA治疗的预测效果。结果:肢端肥大症患者在实验室生化检查时的GH、IGF-1水平均高于正常范围,行OST期间除了5例患者GH最高抑制率小于50%,其余患者均大于50%,且有12例患者抑制率大于75%。GH抑制率达到最高点时所需平均时间为(3.1±1.0)h,与患者基础GH水平不存在明显相关性(r=-0.196,P=0.467),同时抑制率达到最高点时的GH水平与患者基础GH水平无明显相关性(r=-0.187,P=0.488)。接受醋酸奥曲肽微球治疗患者的GH、IGF-1水平均有显著下降,降低率分别为(58.58±15.20)%、(35.79±15.69)%,行OST期间患者GH最高抑制率与接受醋酸奥曲肽微球治疗患者GH抑制率不存在显著性差异(z=-1.32,P=0.207)。结论:OST具有创伤小、不良反应发生率低、操作安全性高、相对经济有效的特征,可指导肢端肥大症患者后续药物治疗,在肢端肥大症的诊疗中有重要参考价值。

内镜下套扎联合奥曲肽和凝血酶治疗肝硬化并发食管胃静脉曲张出血患者疗效研究

目的观察应用内镜下套扎(EVL)联合凝血酶散和奥曲肽治疗肝硬化并发食管胃静脉曲张破裂出血(EGVB)患者的临床疗效。方法2021年6月~2023年6月我院收治的120例肝硬化并发EGVB患者,其中60例观察组接受EVL联合凝血酶散口服和静脉应用奥曲肽治疗,另60例对照组接受奥曲肽联合EVL治疗。药物治疗维持1 w,随访3 m。经颈静脉穿刺测量肝静脉楔压(WHVP)和肝静脉游离压(FHVP),计算肝静脉压力梯度(HVPG)。结果在治疗1 w末,观察组死亡2例,对照组死亡8例,观察组止血成功率为96.7%,显著高于对照组的86.7%(P<0.05);在生存患者中,观察组早发再出血、迟发再出血和曲张静脉(EV)消失率分别为22.4%、17.2%和69.0%,与对照组比,均无显著性差异(分别为16.7%、13.3%和73.1%,P>0.05);治疗后,观察组HVPG为(19.1±2.6)mmHg,与对照组【(19.0±3.0)mmHg】比,无显著性差异(P>0.05);治疗前后,两组血清肝肾功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用EVL联合凝血酶散口服和奥曲肽静脉应用治疗肝硬化并发EGVB患者止血效果好,可短期消除EV,防止再出血。

兰索拉唑联合奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血的临床效果

目的 探究兰索拉唑联合奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血的临床效果。方法 以50例非静脉曲张性上消化道出血患者为对象,随机分成参照组及研究组,每组25例。参照组实施兰索拉唑治疗,研究组实施奥曲肽联合兰索拉唑治疗。比较两组患者的治疗效果,出血情况,血红蛋白水平,不良反应发生情况,生活质量。结果 研究组患者治疗有效率为100.00%,高于参照组的84.00%,差异显著(P<0.05)。研究组持续出血量(186.56±62.56)ml少于参照组的(312.67±112.56)ml、持续出血时间(11.45±4.56)h短于参照组的(21.35±5.67)h,差异显著(P<0.05)。治疗后,两组患者的血红蛋白水平均升高,且研究组血红蛋白水平(104.62±30.09)g/L高于参照组的(87.54±23.34)g/L,差异显著(P<0.05)。参照组患者不良反应发生率为8.00%,研究组患者不良反应发生率为4.00%,比较无明显差异(P>0.05)。治疗后,两组患者的生活质量评分均升高,且研究组生活质量评分(91.34±5.87)分高于参照组的(80.89±5.67)分,差异显著(P<0.05)。结论 非静脉曲张性上消化道出血患者实施奥曲肽联合兰索拉唑治疗,具有显著的治疗效果。

奥曲肽联合胰岛素治疗糖尿病酮症酸中毒的效果

目的探讨奥曲肽联合胰岛素治疗糖尿病酮症酸中毒(DKA)的效果。方法选取2021年1月—2023年5月收治的DKA 106例,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组2组各53例。研究组给予奥曲肽联合胰岛素加补液急救措施治疗,对照组给予胰岛素加补液急救措施治疗。比较2组治疗效果、临床症状和体征改善情况、酸中毒指标[血乳酸(Lac)、β-羟丁酸(β-HB)、硫胺素、二氧化碳结合力(CO_(2)CP)]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]及不良事件发生情况。结果研究组总有效率93.34%(50/53)高于对照组81.13%(43/53)(P<0.05)。研究组血酮体转阴时间、尿酮体转阴时间和pH纠正时间短于对照组(P<0.01)。治疗1周后,2组Lac、β-HB和IL-6、IL-10、TNF-α、CRP较治疗前下降,且研究组低于对照组;硫胺素和CO_(2)CP较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗期间,研究组不良事件发生率与对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论奥曲肽联合胰岛素加补液急救措施治疗DKA患者效果确切且安全,可显著改善患者临床症状,调控炎性因子。

奥美拉唑联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效及对血清炎性因子的影响

目的观察奥美拉唑联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效及对血清炎性因子的影响。方法选取2021年8月—2023年6月句容市人民医院收治的急性胰腺炎患者80例作为研究对象,采用随机数字表法分为奥美拉唑组和奥曲肽组各40例。奥曲肽组予以奥曲肽治疗,奥美拉唑组在奥曲肽组的基础上予以奥美拉唑治疗,2组均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、肠道屏障功能指标[D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、血淀粉酶]、炎性因子[血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素(ET)]、症状体征缓解时间及不良反应。结果奥美拉唑组总有效率为97.50%,高于奥曲肽组的85.00%(χ^(2)=3.914,P=0.048)。治疗后,2组D-乳酸、DAO、血淀粉酶水平及血清CRP、IL-6、TNF-α、ET水平均降低,且奥美拉唑组低于奥曲肽组(P<0.01)。奥美拉唑组腹胀、腹痛消失时间,以及肠鸣音、血淀粉酶、尿淀粉酶、白细胞计数复常时间均短于奥曲肽组(P<0.01)。奥美拉唑组与奥曲肽组不良反应总发生率比较差异无显著差异(2.50%vs.12.50%,χ^(2)=2.883,P=0.090)。结论奥美拉唑联合奥曲肽治疗急性胰腺炎患者的临床疗效较好,可改善肠道屏障功能,缓解炎性反应及临床症状,且不增加不良反应。

乌司他丁联合奥曲肽对急性胰腺炎患者症状改善时间及炎性因子水平的影响

目的探究乌司他丁联合奥曲肽对急性胰腺炎(AP)患者症状改善时间及炎性因子水平的影响。方法按随机数字表法将南康众合医院和赣州市人民医院2022年2月至2023年3月接收的AP患者80例分为2组,各40例。在常规治疗基础上,对照组用奥曲肽治疗,观察组用乌司他丁联合奥曲肽治疗。比较2组症状改善时间、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、血清血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)及不良反应。结果观察组体温恢复、腹痛和腹胀消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗1周,2组血清CRP、PCT均降低,观察组较对照组低,2组Hb及ALB水平均升高,观察组较对照组高(P<0.05)。2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽可促进AP患者症状消退,改善其炎性因子水平及Hb、ALB水平,且不增加不良反应。

黄芪建中汤联合奥曲肽治疗急性非食管静脉曲张性上消化道出血疗效观察

目的:观察黄芪建中汤联合奥曲肽治疗急性非食管静脉曲张性上消化道出血的效果。方法:100例随机分组各50例,两组均用奥曲肽治疗,观察组加用黄芪建中汤加减治疗。结果:治疗后观察组面色苍白、神疲乏力、头晕耳鸣、夜不能寐积分及总积分均低于对照组(P<0.05)。观察组胃液pH值优于对照组(P<0.05)。血小板计数水平高于对照组(P<0.05)。观察组PLT、Hb均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪建中汤联合奥曲肽治疗急性非食管静脉曲张性上消化道出血效果较好,且安全。

奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床价值

目的:探讨上消化道出血患者采用奥曲肽联合奥美拉唑治疗对提高止血效果、改善炎症因子的影响。方法:选取在医院接受药物治疗的70例上消化道出血患者,将其中35例采用奥曲肽联合奥美拉唑治疗的患者设为试验组,另外35例仅采用奥美拉唑单独治疗的患者设为参照组,对比分析两组治疗效果、止血时间、住院时间、平均出血量、不良反应发生率及炎症水平改善情况。结果:试验组患者止血总有效率高于参照组(P<0.05),止血时间、住院时间明显短于参照组(P<0.05),平均出血量低于参照组(P<0.05),TNF-α、CRP、IL-6等炎症水平改善情况明显优于参照组(P<0.05);两组患者恶心呕吐、头晕头痛等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血具有良好的效果,不仅有利于提升止血的效果,同时也更有利于缩短止血时间,且不会明显增加不良反应。

复方曲肽注射液辅助治疗颅脑术后脑水肿的疗效及安全性

目的观察复方曲肽注射液辅助治疗颅脑术后脑水肿的疗效及安全性。方法选取2019年6月—2022年6月九江市第一人民医院收治的颅脑术后脑水肿患者66例作为研究对象,根据患者住院号尾数单双数分为单一治疗组与联合治疗组,各33例。单一治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,联合治疗组在单一治疗组治疗基础上给予复方曲肽注射液,2组均持续治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前与治疗2周后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经生长因子(NGF)、脂质过氧化物(LPO)、脑水肿标志物[水通道蛋白4(AQP-4)、血管内皮生长因子(VEGF)],不良反应。结果联合治疗组治疗总有效率高于单一治疗组(93.94%vs.69.70%,χ^(2)=6.519,P=0.011)。治疗2周后,2组NIHSS评分低于治疗前,且联合治疗组低于单一治疗组(P<0.01);2组血清TNF-α、NGF、LPO水平低于治疗前,且联合治疗组低于单一治疗组(P<0.05或P<0.01);2组血清AQP-4、VEGF水平低于治疗前,且联合治疗组低于单一治疗组(P<0.01)。联合治疗组与单一治疗组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(15.15%vs.6.06%,χ^(2)=0.639,P=0.424)。结论复方曲肽注射液辅助治疗颅脑术后脑水肿可有效减轻脑水肿,缓解炎症和氧化应激反应,改善神经功能。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效及对患者症状消失时间、炎症因子水平的影响

目的探究乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效及对患者症状消失时间、炎症因子水平的影响。方法选取2022年10月至2023年9月期间在我院确诊为重症急性胰腺炎的118例患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各59例,对照组给予奥曲肽治疗,观察组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、患者症状消失时间、炎症因子水平、肠黏膜屏障功能指标水平及不良反应。结果观察组患者治疗后总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后腹胀消失时间、腹痛消失时间及肠鸣音消失时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后D-乳糖、二胺氧化酶、内毒素水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重症急性胰腺炎患者给予乌司他丁与奥曲肽联合治疗可以促进其症状快速消失,减轻炎症症状,改善肠黏膜屏障功能,提高治疗效果,且较少引发不良反应。

生长抑素联合奥曲肽对肝硬化并发上消化道出血患者止血效果及血清学指标的影响

目的探讨生长抑素联合奥曲肽对肝硬化并发上消化道出血患者止血效果及血清学指标的影响。方法选取2018年2月至2023年2月新乡市传染病医院收治的肝硬化合并上消化道出血患者48例,将其分为联合生长抑素组与奥曲肽组(方法为随机数字表法),两组各24例。奥曲肽组在常规治疗基础上给予奥曲肽治疗,联合生长抑素组奥曲肽组基础上联合生长抑素治疗,两组均持续治疗5 d,观察并比较两组临床疗效、血清学指标、肝功能指标及不良反应发生率。结果联合生长抑素组止血时间、住院时间短于奥曲肽组,输血量少于奥曲肽组,72 h再出血发生率低于奥曲肽组;与治疗前相比,治疗72 h后两组血清LHP、MAD、AOPP及血氨水平均下降,联合生长抑素组低于奥曲肽组;治疗72 h后两组血清GSH-Px及胆碱酯酶水平均上升,联合生长抑素组高于奥曲肽组;治疗72 h后奥曲肽组TBIL水平升高;P<0.05表示差异有显著意义。结论肝硬化并发上消化道出血患者应用生长抑素联合奥曲肽可优化止血效果,改善血清学指标,降低机体氧化应激反应,降低肝功能损伤,具备较高安全性。

奥曲肽和奥美拉唑治疗急性上消化道出血的研究进展

据统计,我国成人急性上消化道出血的年发病率在100/10万~180/10万。且大多患者在急诊科首次就诊时发现,病情大多危急。本病最常采用的方法为药物保守治疗,且以联合用药为主。奥曲肽和奥美拉唑是常用于治疗上消化道出血的联合用药方案,关于二药治疗情况的研究曾是相关研究领域的热点议题之一。本文介绍上消化道出血的病因和特点,总结急性上消化道出血的治疗现状,并分析了奥曲肽和奥美拉唑在急性上消化道出血中的联合治疗情况,以为内科保守治疗上消化出血提供用药依据。