更辰胶囊中主要药味的薄层色谱鉴别研究

目的:建立更辰胶囊的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的主要药味人参和淫羊藿。结果:处方中的人参和淫羊藿的薄层色谱具有鉴别特征。结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重复性好,可作为更辰胶囊的质量控制指标。

更辰胶囊中麝香酮的毛细管GC法鉴别研究

目的以毛细管GC色谱图鉴别更辰胶囊中的麝香酮。方法GC法：采用SPB50毛细管色谱柱，biD检测器，程序升温，以样品供试液、麝香酮对照液和样品阴性对照液的GC色谱图进行比较鉴别。结果在记录的色谱图中，样品供试液具有与麝香酮对照液保留时间相同的色谱峰，且阴性样品溶液无干扰。平均保留时间为13．581min。结论实验结果稳定。重复性好。认为GC色谱图可作为更辰胶囊中麝香的定性鉴别标准。

紫外分光光度法测定更辰胶囊中谷维素的含量

目的:建立更辰胶囊中谷维素的含量测定方法。方法:以正庚烷为提取溶剂,直接提取制剂中谷维素,以正庚烷作空白,在波长314.6nm处用紫外分光光度法测定谷维素的含量。结果:谷维素的质量浓度在0.10mg/ml～0.60mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.505%,RSD为0.81%(n=6)。结论:该法简便、准确、重复性好,可作为该制剂中谷维素的含量测定方法。

高效液相色谱法测定更辰胶囊中维生素E的含量

目的建立HPLC法测定更辰胶囊中维生素E的含量。方法色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈(9:1);流速:1ml/min,检测波长:284nm。结果维生素E在4.124～14.434μg的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为100.15%,RSD为0.74%。结论本方法快速、准确、简便。

高效液相色谱法测定更辰胶囊中谷维素含量

建立更辰胶囊中谷维素的含量测定方法,采用专属性强、准确度高的高效液相色谱法对含量进行测定。结果表明:该法准确、重复性好、专属性强,结果准确可靠,可作为更辰胶囊中的含量测定有效方法。

更辰胶囊治疗围绝经期综合征的临床观察

目的探讨更辰胶囊治疗围绝经期综合征的临床疗效和安全性。方法选取2019年3月至2020年5月我院门诊收治的围绝经期综合征患者92例,随机分为对照组46例和观察组46例,对照组给予坤泰胶囊治疗,观察组给予更辰胶囊治疗,比较两组治疗前后Kupperman评分变化、临床症状改善情况、性激素水平和子宫内膜厚度,记录不良反应发生情况。结果两组用药后1个月、3个月的K评分显著降低,且观察组降低较多(P>0.05)。用药后1个月,对照组总有效率67.39%,观察组总有效率71.73%;用药后3个月,对照组总有效率91.30%,观察组总有效率93.47%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。用药3个月后对照组E2(32.16±2.18)pg/mL、子宫内膜厚度(3.89±0.73)mm;观察组的E2(33.46±2.76)pg/mL、子宫内膜厚度(4.02±0.56)mm,与治疗前比较均显著增加(P<0.05)。结论更辰胶囊治疗围绝经期综合征总有效率93.47%,显著升高雌二醇(E2)水平和子宫内膜厚度,疗效确切,且不良反应发生率低,值得临床推荐。

HLPC法测定更辰胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定更辰胶囊中淫羊藿苷的含量的方法。方法：采用BOS Hypersil C18ODS2（150mm×4．6mm 5um）色谱柱，乙腈-水（30：70）为流动相，流速为1mL·min-1，检测波长为270nm。按外标法进行检测。结果：淫羊藿苷在浓度为0．1μg·ml^-1～1．16μg·ml^-1范围内线性关系良好。结论：该方法简便准确、重复性好、专属性强，可作为更辰胶囊的含量测定有效方法。

HLPC法测定更辰胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定更辰胶囊中淫羊藿苷的含量的方法。方法：采用BOS Hypersil C18 ODS2（150mm×4．6mm 5um）色谱柱，乙腈-水（30：70）为流动相，流速为1mL．min^-1,检测波长为270nm。按外标法进行检测。结果：淫羊藿苷在浓度为O．1μg．ml^-1～1．16μg．ml^-1范围内线性关系良好。结论：该方法简便准确、重复性好、专属性强，可作为更辰胶囊的含量测定有效方法。