芳香胺参加的Mannich反应（Ⅺ）──4H－［1］－苯并吡喃－4－酮与芳香胺的Mannich反应

在氯化氢无水乙醇溶液存在下，利用芳胺盐酸盐法或醛胺缩合法，４Ｈ－［１］－苯并吡喃－４－酮可直接与甲醛和芳香胺发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，得到３－芳氨基甲基－４Ｈ－［１］－苯并吡喃－４－酮（３）。共合成了５个未见文献报道的新化合物，产量适中。用ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ和元素分析确定了产物（３）的结构，并对（３）的生成机理进行了讨论。

柔韧性环氧树脂堵漏材料固化剂的研制

以长链酚、醛和低分子多元胺为原料通过曼尼斯反应合成了酚醛胺固化剂,并与聚醚胺及固化促进剂进行复配制备了一种黏度低、可在水下快速固化的柔韧性环氧树脂堵漏材料。研究了反应条件及原料配比对酚醛胺固化剂性能的影响,并考察了固化剂体系中各原料配比及用量对材料性能的影响。结果表明,在(100±2)℃下反应3 h,酚、醛、胺的摩尔配比为1∶1.1∶1.1时合成的酚醛胺固化剂性能最佳;酚醛胺、聚醚胺、固化促进剂1、固化促进剂2的质量配比为80∶10∶5∶5,A、B组分质量配比为2∶1时,环氧树脂浆液能在水下180 min内快速固化,材料的综合性能最佳。