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在规范下前行——安捷伦科技有限公司(中国)专访
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作者 王成玥 《流程工业》 2003年第3期18-20,共3页
2003年1月24日,安捷伦科技有限公司(中国)在北京国贸饭店B1层举行了题为“遵循国际制药行业法规标准”的研讨会。在会上,安捷伦科技生命科学事业部全球产品市场经理Ludwig Huber博士和生命科学与化学分析事业部亚太地区销售拓展经理Yo... 2003年1月24日,安捷伦科技有限公司(中国)在北京国贸饭店B1层举行了题为“遵循国际制药行业法规标准”的研讨会。在会上,安捷伦科技生命科学事业部全球产品市场经理Ludwig Huber博士和生命科学与化学分析事业部亚太地区销售拓展经理Yoko Gemba女士分别就“制药工业的国际标准”“实验室计算机系统认证”“电子文件/签名和21CFR Partll规范”和“安捷伦全程服务”进行了专题演讲,并回答了与会听众提出的问题。本刊记者获邀前往,并在研讨会间隙采访了安捷伦生命科学事业,生命科学与化学分析事业部东北亚区经理曾雅才先生。 展开更多
关键词 制药企业 生命科学 曾雅才 化学分析 中国
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