食管胃结合部癌治疗中替吉奥胶囊同步三维适形放疗的临床应用

目的探讨替吉奥同步放化疗治疗中晚期食管胃结合部癌的疗效及不良反应。方法 48例中晚期食管胃结合部癌患者,随机分成2组:同步组25例和单放组23例。2组均采用6MV-X射线三维适形放射治疗.总剂量6 000 cGy/6周。同步组放疗第1天同时口服替吉奥胶囊,早晚各1次,14 d为1个周期,停药7 d后进行下1个周期。结果同步组剔除1例。近期疗效同步组有效率(ORR)为74.9%,单放组ORR为39.1%,差异有统计学意义(x^2=4.801,P<0.05)。同步组与单放组的1、2年生存率分别为72.0%、40.0%和69.6%、39.1%(x^2=0.034.P>0.05);1、2年无进展生存率分别为56.0%、24.0%和52.2%、21.7%(x^2=0.071,P>0.05),差异均无统计学意义,2组不良反应主要有放射性食管炎、放射性肺炎和骨髓抑制,同步组的发生率较单放组高,但差异无统计学意义(P>0.05),经对症处理后患者耐受良好。结论替吉奥联合三维适形放疗治疗中晚期食管胃结合部癌安全、有效,值得进一步扩大样本研究。

替吉奥胶囊在老年晚期胃癌治疗中的应用研究

目的分析替吉奥胶囊在老年晚期胃癌治疗中的应用效果。方法选取我院于2017年1月—2019年1月收治的30例老年晚期胃癌患者,随机分为观察组与对照组,各15例,对照组给予FOLFOX化疗方案,观察组给予替吉奥胶囊治疗,比较组间患者治疗有效率与治疗前后肿瘤标志物水平变化情况。结果治疗前组间患者肿瘤标志物差异不存在统计学意义(P>0.05),治疗后观察组CEA、CA125、CA199低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;观察组治疗总有效率高于对照组,对比组间数据(χ^2=3.968,P<0.05);观察组患者总发生率为26.7%,对照组患者总发生率为66.7%,经统计学分析比较,观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论老年胃癌患者治疗过程中应用替吉奥胶囊效果显著。

替吉奥胶囊姑息治疗晚期消化道肿瘤的临床探究

目的替吉奥胶囊姑息治疗晚期消化道肿瘤的临床探究。方法选择2022年10月至2024年4月河南大学第一附属医院收治的68例晚期消化道肿瘤患者作为研究对象,随机数表法分作常规组与研究组,各34例。常规组患者采用常规姑息治疗,研究组在姑息治疗基础上服用替吉奥胶囊,评价两组患者的治疗效果及血管内皮生长因子(VEGF)水平、肿瘤异常蛋白(TAP)凝聚物面积,统计并比较两组患者不良反应发生情况。结果开展为期两个疗程的治疗后,研究组患者的治疗有效率优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者VEGF水平和TAP凝聚物面积低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论合理运用替吉奥胶囊姑息治疗方案治疗晚期消化道肿瘤患者,能够提升肿瘤控制率,有利于降低患者不良反应率,并且通过对VEGF与TAP进行检测,有助于了解患者治疗效果,值得应用。

替吉奥胶囊在老年晚期胃癌治疗中的应用价值分析

目的对应用替吉奥胶囊对病情处于晚期阶段的老年胃癌疾病患者实施药物治疗的临床效果进行研究。方法选择我院收治的病情处于晚期阶段的老年胃癌疾病患者92例,随机分为对照组和治疗组,平均每组46例。采用肿瘤疾病常规化疗方案对对照组患者实施治疗;采用替吉奥胶囊对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者晚期胃癌疾病的药物治疗效果明显优于对照组;在用药治疗期间出现的相关不良反应明显少于对照组;胃癌疾病药物治疗总时间明显短于对照组。结论应用替吉奥胶囊对病情处于晚期阶段的老年胃癌疾病患者实施药物治疗的临床效果非常明显。

替吉奥胶囊联合奥沙利铂加与不加紫杉醇治疗晚期胃癌的比较研究

目的比较替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂(L-OHP)加与不加紫杉醇(TAX)治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2007年1月至2011年8月我科收治的53例晚期胃癌患者,其中26例患者接受TAX+S-1+L-OHP方案(A组),27例接受S-1+L-OHP方案(B组)。A组方案:S-1 40mg/m2口服,每天2次,d1～d14;L-OHP 85mg/m2静滴3h,d1;TAX 175mg/m2静滴,d1。B组方案:S-1 40mg/m2口服,每天2次,d1～d14;L-OHP 130mg/m2静滴3h,d1。两组均21天为1周期。每两个周期评价疗效,每周期评价毒副反应。结果 53例患者均可评价毒副反应,52例可评价近期疗效。A组和B组的有效率(RR)分别为56.0%和40.7%(P=0.271),临床获益率(DCR)为88.0%和63.0%(P=0.037)。两组患者的中位肿瘤进展时间(TTP)分别为10.0个月和8.0个月(P=0.061),中位总生存时间(OS)为13.0个月和10.0个月(P=0.060)。两组患者的主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应,差异无统计学意义;B组神经毒性发生率高于A组(44.4%vs.15.4%,P=0.021);A组的脱发发生率明显高于B组(53.8%vs.7.4%,P=0.0002)。结论 TAX+S-1+L-OHP方案较S-1+L-OHP方案治疗晚期胃癌可提高临床获益率,且周围神经毒性明显减轻,不良反应可耐受,值得临床进一步研究应用。

替吉奥胶囊联合六君子汤加减三线治疗老年晚期肺鳞癌的临床研究

目的:探讨替吉奥胶囊联合六君子汤加减三线治疗晚期老年肺脾气虚型肺鳞癌的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年11月中山市中医院肿瘤科收治的晚期老年肺鳞癌患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。所有患者已经经过一线及二线化学治疗进展,辨证为肺脾气虚型。观察组采用替吉奥胶囊联合六君子汤加减治疗,对照组采用六君子汤加减治疗,比较2组患者治疗效果。结果:观察组体力状况评分总有效率88%,对照组为48%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前瘤体大小比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2、3、6和12个月CT检测结果显示观察组瘤体逐渐变小,12个月后达到(11.89±2.67)cm^2,而对照组瘤体大小变化不大,2组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组常见不良反应(骨髓抑制、恶心呕吐、脱发)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替吉奥胶囊联合六君子汤加减较单纯六君子汤加减治疗老年晚期肺鳞癌效果较好,不良反应未见增加,可推广于老年晚期肺脾气虚型肺鳞癌的三线治疗。

替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的:观察替吉奥胶囊(S1)治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:对45例具有可测量指标的老年晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊单药每天40mg/m2,连续服用4周,休息2周为1个周期,每例患者至少进行2个周期的治疗,结束后进行评价。结果:全组45例客观疗效为,CR 0例,PR 12例、SD 14例、PD 19例。有效率(CR+PR)26.7%,肿瘤控制率为(CR+PR+SD)57.8%。主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,色素沉着等。结论:替吉奥方案治疗老年晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。

替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法选择晚期结直肠癌一线治疗失败并有可评价病灶的患者54例,予以IRIS方案(伊立替康,替吉奥)化疗。评价客观疗效,并观察不良反应;观察治疗前后患者生存质量、外周血中自然杀伤(NK)细胞及T细胞亚群变化、外周血中血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果全部54例患者均可评价疗效,有效率(RR)20.1%,疾病控制率(DCR)59.3%,疾病进展时间(TTP)为4.8月。不良反应主要是中性粒细胞减少、腹泻及胆碱能综合征,无毒性相关死亡病例。54例患者治疗后生存质量改善率为87.0%;治疗后NK细胞活性提高、CD4+/CD8+提高、血清VEGF水平降低。结论替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应患者可耐受,可进一步研究推广。

替吉奥胶囊联合奥沙利铂注射液治疗进展期胃癌的临床效果观察

目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂注射液治疗进展期胃癌的临床效果。方法选取医院收治的ⅢB~Ⅳ期进展胃癌患者58例,随机分为观察组和对照组,每组29例。对照组单纯予奥沙利铂注射液治疗,观察组予替吉奥胶囊联合奥沙利铂注射液治疗。比较2组患者治疗效果、不良反应发生情况及相关生化指标。结果观察组缓解率为58. 62%,高于对照组的31. 03%(P <0. 01);观察组疾病控制率为89. 66%,高于对照组的65. 52%(P <0. 05);观察组白细胞计数下降、恶心呕吐与腹泻发生率低于对照组(P <0. 05);治疗后,2组瘤标志物水平均较治疗前下降,且观察组各项指标下降程度均较对照组更为明显(P <0. 01);2组T淋巴细胞及NK细胞计数均较治疗前下降,但观察组CD4+及NK细胞计数高于对照组,CD8+低于对照组(P <0. 01)。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂注射液治疗进展期胃癌疗效值得肯定,降低了患者机体肿瘤标志物水平,有效抑制病情进展;且此法对患者细胞免疫功能影响较小,安全性较好,值得临床推广应用。

替吉奥胶囊联合多西他赛治疗铂类失败晚期胃癌的临床观察

虽然近年来随着新药的发展，胃癌的治疗取得了一些进步，但晚期胃癌的总体疗效却不令人满意，特别是对于含铂方案治疗失败的患者，迄今其治疗仍是个难题。本研究收集我院2009年5月至2010年5月含铂类方案治疗失败晚期胃癌22例，予以DS方案化疗，疗效较好，现将结果报告如下。

探讨替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的探讨替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 60例老年晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按双盲法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用吉西他滨治疗,观察组采用替吉奥治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗完全缓解13例、部分缓解11例、稳定6例、进展0例,总缓解率为80.00%;对照组治疗完全缓解14例、部分缓解12例、稳定4例、进展0例,总缓解率为86.67%;观察组总缓解率与对照组比较差异无统计学意义(χ~2=0.4800, P>0.05)。观察组患者白细胞降低及血小板减少、恶心呕吐、肝功能异常等不良反应Ⅰ～Ⅱ级4例、Ⅲ～Ⅳ级3例,不良反应发生率为23.33%;对照组不良反应Ⅰ～Ⅱ级8例、Ⅲ～Ⅳ级7例,不良反应发生率为50.00%;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.5933, P<0.05)。结论采用单药替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的总缓解率明显,白细胞降低及血小板减少、恶心呕吐、肝功能异常等不良反应发生率低,临床用药效果显著,且安全性良好。

替吉奥胶囊姑息治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的探讨替吉奥胶囊姑息治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应。方法收集2009年10月至2011年5月晚期恶性肿瘤51例,均采用单药替吉奥(TS-1),40mg/(m2·d),2次/日,连续口服四周,休息2周为一周期,每例患者至少接受治疗2个周期,治疗结束后进行评价有效率、生存率及不良反应。结果 51例患者均顺利完成化疗。总有效率(CR+PR)为29.4%。生活质量改善增加率(KPS大于80分)31.4%。随访6到12个月,采用Kaplan-Meier分析显示1年累积生存率为37.3%,无严重不良反应。结论替吉奥是姑息治疗晚期恶性肿瘤是一种安全而有效的方法。

替吉奥胶囊联合紫衫类或草酸铂治疗62例晚期胃癌临床分析

替吉奥胶囊（S-1）是一种氟脲嘧啶的口服复方抗肿瘤药，由日本大鹏药品工业株式会社研制。S-1是以替加氟为主体，加入吉美嘧啶及奥替拉西钾调节剂，提高氟尿嘧啶（5-FU）的血药浓度，保护胃肠黏膜，减少消化道反应。S—1在日本于1999年被批准用于治疗晚期胃癌，目前已应用于术后辅助化疗。

松龄血脉康胶囊在主观性耳鸣治疗中的临床应用

主观性耳鸣是指在周围环境中无相应声源或电（磁）刺激源的情况下,患者自觉耳内或颅内有声音的一种主观症状,部分伴有睡眠障碍、心烦、恼怒、注意力无法集中、焦虑、抑郁等不良心理反应。随着社会的发展,生活、工作及精神压力的加剧,

块结消胶囊治疗乳腺增生病的实验和临床应用研究

[目的 ]探讨块结消胶囊对乳腺增生病的治疗作用。 [方法 ]取 50只 NIH雌性小鼠随机分为 5组 ,每组 1 0只 ,分别为正常对照组 ,模型对照组 ,治疗组 (3组 )。除正常对照组外 ,其余均用己烯雌酚通过灌胃造模。同时治疗组灌胃给予块结消胶囊 ,观察乳腺增生情况 ;44例乳腺增生病患者给予块结消胶囊口服并观察其疗效。[结果 ]块结消胶囊能有效地抑制实验性小鼠乳腺小叶增生 ;临床研究表明块结消胶囊治疗乳腺增生病的总有效率为 72 .7% ,同时可提高机体细胞免疫功能。 [结论

替吉奥胶囊联合顺铂注射液治疗晚期胃癌的临床效果

目的观察替吉奥胶囊联合顺铂注射液治疗晚期胃癌的临床效果。方法选择2018年7月-2019年10月湖南省湘潭市第一人民医院收治的晚期胃癌患者40例,根据随机数字表法分为联合组(n=20)和单一组(n=20)。单一组患者采用替吉奥胶囊治疗,联合组患者采用替吉奥胶囊联合顺铂注射液治疗。比较2组用药后的治疗效果、用药前后血浆癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、肿瘤相关巨噬细胞(TAM)及不良反应。结果联合组患者用药后总有效率为95.00%,高于单一组的70.00%,差异有统计学意义(x^(2)=4.329,P=0.037);2组患者用药后血浆CEA、CA199、TAM水平均低于用药前,且联合组低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.01);联合组患者用药后肝功能损伤、肾功能损伤、中性粒细胞减少、腹泻、恶心呕吐、口腔黏膜炎发生率均高于单一组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥胶囊联合顺铂注射液治疗晚期胃癌的临床效果显著,可降低血浆CEA、CA199、TAM水平,且不增加不良反应,值得临床推广应用。

晚期胃癌患者经奥沙利铂与替吉奥胶囊联合治疗的临床效果观察

目的:对应用奥沙利铂和替吉奥胶囊联合方法治疗晚期胃癌患者的临床效果进行讨论。方法:随机从我院抽取86例于2010年1月~2014年12月收治的晚期胃癌患者进行研究,并根据入院顺序将其分为对照组(43例,经替吉奥胶囊治疗)和观察组(43例,经奥沙利铂与替吉奥胶囊联合治疗),比较两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果:(1)对照组有6例CR,12例PR;观察组有12例CR,18例PR;组间治疗有效率比较,对照组的41.86%低于观察组的69.77%,差异显著(P<0.05)。(2)经比较,对照组的不良反应发生率为37.21%,明显高于观察组的11.63%,组间差异经统计学分析有意义(P<0.05)。结论:采用奥沙利铂与替吉奥胶囊联合治疗晚期胃癌患者具有显著的近期效果,不仅可以提高治疗有效率,还可以有效控制不良反应的发生,具有较高的安全性,适宜进行临床推广。

芪苈强心胶囊治疗舒张性心衰的临床应用效果分析

目的:观察与探究芪苈强心胶囊治疗舒张性心衰的临床应用效果。方法:本文数据分析及研究资料来自于2014年3月~2017年3月本院纳入及治疗的70例舒张性心衰患者。分组处理时采用随机数字表法,将70例舒张性心衰患者分成观察组及对照组,每组纳入患者35例。基础治疗实行于两组患者中,之后,美托洛尔+贝那普利治疗方法应用于对照组,美托洛尔+贝那普利+芪苈强心胶囊治疗方法应用于观察组,参比及分析两组患者的疗效、患者满意度、治疗前后的B型钠尿肽检测值、不良反应。结果:观察组以及对照组舒张性心衰患者统计得到的治疗总有效率比较和分析(94.29%对比74.29%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组以及对照组舒张性心衰患者统计得到的治疗满意度比较和分析(97.14%对比80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组舒张性心衰患者治疗后的B型钠尿肽检测值参比于对照组舒张性心衰患者对应数据计算值,经由对比和分析后,差异有统计学意义(P<0.05),两组舒张性心衰患者都没有出现严重的不良反应。结论:对舒张性心衰患者进行常规治疗的同时增加芪苈强心胶囊治疗的效果较好。