RP-HPLC比较蒺藜全草和果实中的主要甾体皂苷元成分

目的:比较蒺藜全草和果实中主要甾体皂苷元成分,探索蒺藜中的确切指标成分。方法:采用反相高效液相色谱法,利用C18柱和示差折光检测器,定量比较了蒺藜(TribulusTerrestrisL. )全草和果实中的主要甾体皂苷元成分。结果:全草与果实中的海可皂苷元含量相近而替告皂苷元含量有显著差异 (P<0. 01)。结论:替告皂苷可能是蒺藜全草的主要指标成分。

HPLC-ELSD法测定蒺藜粗皂苷中3种甾体皂苷元

目的同时测定蒺藜粗皂苷中海柯皂苷元、薯蓣皂苷元和替告皂苷元的量。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(86∶14),漂移管温度100℃,载气体积流量2.5 L/min。结果海柯皂苷元、薯蓣皂苷元和替告皂苷元分别在114.1～1 141.0μg/mL(R2=0.999 2),16.88～168.80μg/mL(R2=0.999 4),78.60～786.00μg/mL(R2=0.999 3)呈良好线性关系;蒺藜粗皂苷中海柯皂苷元、薯蓣皂苷元和替告皂苷元的平均回收率分别为99.7%(RSD为1.6%)、99.3%(RSD为1.4%)、99.4%(RSD为1.1%)。结论该方法简便、准确、快速,且专属性良好,可用于蒺藜粗皂苷的质量评价。

基于组学方法的蒺藜炮制前后药效成分变化分析

通过蒺藜炮制前后化学成分含量的变化,探讨蒺藜的炮制机理。将超高液相色谱-质谱联用技术(UHPLC-MS)与主成分分析(PCA)相结合,对蒺藜炮制前后主要药效成分变化情况进行了分析。在PCA模型中,净蒺藜与炒蒺藜组可明显区分;通过火山图筛选出8种2组间的化学标记物,其中,青地霉酸(terrestric acid)、吉托皂苷元(Gitogenin)的含量有所下降,而替告皂苷元(tigogenin)、丁二酸(succinic acid)、异鼠李素(isorhamnetin)、苜蓿素(tricin)、地索苷(trillin)、酵母甾醇(zymostrol)的含量增加。蒺藜炮制后这些化学成分含量的升高可能是治疗肝炎、炎症、心血管疾病疗效增强的原因。该研究为蒺藜的炮制机制的解析及其临床应用提供了实验依据。

穿龙薯蓣内生真菌的分离及其次生代谢产物的研究

目的:从穿龙薯蓣根茎中分离纯化内生真菌,筛选能产生皂苷类成分的功能菌株。方法:通过组织分离法从穿龙薯蓣根茎中分离内生真菌,利用高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱-质谱法(HPLC-MS)对分离得到的内生真菌发酵产物进行分析和检测。结果:共分离纯化内生真菌50株,HPLC检测发现内生真菌C12能产生与薯蓣皂苷元具有相同紫外吸收的结构相近化合物,经HPLCMS分析鉴定该成分为△3,5-去氧替告皂苷元。结论:穿龙薯蓣内生真菌资源丰富,其中内生真菌C12具有产生皂苷类成分的功能。

HPLC-DAD-ELSD测定蒺藜中5个活性成分含量

目的:建立同时测定蒺藜中5个活性成分含量的方法。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%醋酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,DAD检测波长为369 nm,ELSD漂移管温度100℃,载气流速2.5 L·min-1。结果:在此色谱条件下,各组分在55 min内均得到较好分离。槲皮素、山柰酚、异鼠李素、海柯皂苷元和替告皂苷元的浓度分别在0.829～20.73μg·mL-1,0.4051～10.13μg·mL-1,0.5176～12.94μg·mL-1,33.76～211.0μg·mL-1,17.12～107.0μg·mL-1范围内呈良好线性关系;其平均回收率分别为99.1%,98.5%,98.4%,98.8%,97.7%,RSD均小于2.0%。结论:所建立的分析方法简便、可靠,可用于蒺藜药材的质量控制。