目的:探讨急性期基因背景不明的轻型非心源性脑梗死患者行替格瑞洛或氯吡格雷抗血小板治疗的价值,为临床更高效、精准治疗提供参考。方法:选取新疆生产建设兵团第六师医院2022年1月至2023年6月收治的150例基因不明的急性轻型非心源性脑...目的:探讨急性期基因背景不明的轻型非心源性脑梗死患者行替格瑞洛或氯吡格雷抗血小板治疗的价值,为临床更高效、精准治疗提供参考。方法:选取新疆生产建设兵团第六师医院2022年1月至2023年6月收治的150例基因不明的急性轻型非心源性脑梗死患者为研究对象,充分向患者及(或)其家属说明各治疗方案下,采用随机数字表法分为A组、B组与C组,观察与比较每组患者美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评分、Barthel指数量表(Barthel index,BI)评分变化情况,并统计患者不良反应发生情况与复发率。结果:三组治疗21d、90d后的NIHSS、BI评分对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗90d后随访,三组出血发生率、消化道不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05);A组、C组脑梗死复发率(2.00%、4.00%)相当(P>0.05),但均低于B组(P<0.05)。结论:替格瑞洛联合阿司匹林双抗方案可绕行CYP2C19基因缺陷,在治疗急性轻型非心源性脑梗死中,与传统氯吡格雷双抗对改善患者神经与日常生活功能效果相当,但能更有效地预防90d内脑梗死复发,在基因背景不明下,疗效更具优势。展开更多
目的系统评价冠心病合并慢性肾病经皮冠状动脉介入术(PCI)后患者使用替格瑞洛的有效性和安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library数据库。根据Cochrane系统评价手册和纽卡斯尔-...目的系统评价冠心病合并慢性肾病经皮冠状动脉介入术(PCI)后患者使用替格瑞洛的有效性和安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library数据库。根据Cochrane系统评价手册和纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)对纳入研究的质量进行评价。采用Stata 15.0软件进行Meta分析。结果共纳入了10项研究,涉及4项随机对照试验和6项队列研究,合计8110例冠心病合并慢性肾病PCI术后患者,试验组3356例,对照组4754例。Meta分析结果显示:在有效性方面,两组患者不良心脑血管事件(MACCE)(OR=0.78,95%CI:0.68~0.89,P<0.001)、心肌梗死发生率(OR=0.76,95%CI:0.62~0.93,P<0.001)比较,差异均有统计学意义;两组患者全因死亡(OR=0.81,95%CI:0.59~1.10,P=0.179)、心源性死亡(OR=0.76,95%CI:0.54~1.05,P=0.542)、卒中(OR=0.87,95%CI:0.65~1.17,P=0.354)、重复血运重建发生率(OR=0.73,95%CI:0.51~1.04,P=0.077)比较,差异无统计学意义。在安全性方面,两组患者出血发生率(OR=1.12,95%CI:0.85~1.46,P=0.432)比较,差异无统计学意义。结论应用替格瑞洛治疗冠心病合并慢性肾病PCI术后患者,全因死亡、心源性死亡、卒中、重复血运重建发生率与对照组相比疗效相当,但是替格瑞洛可有效降低MACCE、心肌梗死的发生率,且不增加出血风险。展开更多
目的探讨替格瑞洛联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法选取日照市人民医院2023年1—10月收治的急性脑梗死患者80例,采取随机数字表法分为2组,各40例。对照组实施阿托伐他汀治疗,观察组加用替格瑞洛治疗。对2组疗效、神...目的探讨替格瑞洛联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法选取日照市人民医院2023年1—10月收治的急性脑梗死患者80例,采取随机数字表法分为2组,各40例。对照组实施阿托伐他汀治疗,观察组加用替格瑞洛治疗。对2组疗效、神经缺损功能及日常生活能力进行对比,同时统计不良反应。结果治疗前,2组美国国立卫生研究院脑卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)及日常生活能力量表(Barthel,BI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后NIHSS评分低于治疗前,BI指数高于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组的NIHSS评分为(4.05±1.87)分,低于对照组的(7.80±2.14)分;BI指数分别为(63.25±11.04)分,高于对照组的(54.77±10.17)分(P<0.05)。观察组的临床总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论替格瑞洛联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死可帮助改善患者的临床症状及体征,可改善神经功能及日常生活能力,未增加不良反应,保证治疗方面的安全性。展开更多
文摘目的:探讨急性期基因背景不明的轻型非心源性脑梗死患者行替格瑞洛或氯吡格雷抗血小板治疗的价值,为临床更高效、精准治疗提供参考。方法:选取新疆生产建设兵团第六师医院2022年1月至2023年6月收治的150例基因不明的急性轻型非心源性脑梗死患者为研究对象,充分向患者及(或)其家属说明各治疗方案下,采用随机数字表法分为A组、B组与C组,观察与比较每组患者美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评分、Barthel指数量表(Barthel index,BI)评分变化情况,并统计患者不良反应发生情况与复发率。结果:三组治疗21d、90d后的NIHSS、BI评分对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗90d后随访,三组出血发生率、消化道不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05);A组、C组脑梗死复发率(2.00%、4.00%)相当(P>0.05),但均低于B组(P<0.05)。结论:替格瑞洛联合阿司匹林双抗方案可绕行CYP2C19基因缺陷,在治疗急性轻型非心源性脑梗死中,与传统氯吡格雷双抗对改善患者神经与日常生活功能效果相当,但能更有效地预防90d内脑梗死复发,在基因背景不明下,疗效更具优势。
文摘目的系统评价冠心病合并慢性肾病经皮冠状动脉介入术(PCI)后患者使用替格瑞洛的有效性和安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library数据库。根据Cochrane系统评价手册和纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)对纳入研究的质量进行评价。采用Stata 15.0软件进行Meta分析。结果共纳入了10项研究,涉及4项随机对照试验和6项队列研究,合计8110例冠心病合并慢性肾病PCI术后患者,试验组3356例,对照组4754例。Meta分析结果显示:在有效性方面,两组患者不良心脑血管事件(MACCE)(OR=0.78,95%CI:0.68~0.89,P<0.001)、心肌梗死发生率(OR=0.76,95%CI:0.62~0.93,P<0.001)比较,差异均有统计学意义;两组患者全因死亡(OR=0.81,95%CI:0.59~1.10,P=0.179)、心源性死亡(OR=0.76,95%CI:0.54~1.05,P=0.542)、卒中(OR=0.87,95%CI:0.65~1.17,P=0.354)、重复血运重建发生率(OR=0.73,95%CI:0.51~1.04,P=0.077)比较,差异无统计学意义。在安全性方面,两组患者出血发生率(OR=1.12,95%CI:0.85~1.46,P=0.432)比较,差异无统计学意义。结论应用替格瑞洛治疗冠心病合并慢性肾病PCI术后患者,全因死亡、心源性死亡、卒中、重复血运重建发生率与对照组相比疗效相当,但是替格瑞洛可有效降低MACCE、心肌梗死的发生率,且不增加出血风险。
文摘目的探讨替格瑞洛联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法选取日照市人民医院2023年1—10月收治的急性脑梗死患者80例,采取随机数字表法分为2组,各40例。对照组实施阿托伐他汀治疗,观察组加用替格瑞洛治疗。对2组疗效、神经缺损功能及日常生活能力进行对比,同时统计不良反应。结果治疗前,2组美国国立卫生研究院脑卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)及日常生活能力量表(Barthel,BI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后NIHSS评分低于治疗前,BI指数高于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组的NIHSS评分为(4.05±1.87)分,低于对照组的(7.80±2.14)分;BI指数分别为(63.25±11.04)分,高于对照组的(54.77±10.17)分(P<0.05)。观察组的临床总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论替格瑞洛联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死可帮助改善患者的临床症状及体征,可改善神经功能及日常生活能力,未增加不良反应,保证治疗方面的安全性。