替米沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的有效性分析

目的分析替米沙坦和胰激肽原酶联合对早期糖尿病肾病的治疗有效性。方法选择我院在2016年5月~2017年6月收治的早期糖尿病肾病患者60例,随机分成对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予替米沙坦和胰激肽原酶进行治疗。观察两组患者尿蛋白(MA1b、TRF、β2-MG、α-MG、IgG)各项指标的变化,以及两组患者的糖化血红蛋白(Hb A1C)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血压等各项指标变化。结果观察组患者尿微量白蛋白排泄率(UAER)指标下降比对照组明显,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组尿蛋白指标下降比对照组明显,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者的不良反应发生率6.7%(2/30)、3.3%(1/30)之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论对早期糖尿病肾病患者进行替米沙坦和胰激肽原酶联合治疗,临床效果显著,安全性有保证,值得临床推广。

替米沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的探讨替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病患者的治疗效果。方法选取医院2020年8月至2021年3月收治的早期糖尿病肾病患者80例,采用数字随机表法将患者分为对照组和观察组。对照组实施常规治疗,观察组采用替米沙坦联合胰激肽原酶治疗。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者(P<0.05);观察组患者尿蛋白各项指标(MA1b,TRF,β-MG,α-MG,IgG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、糖化血红蛋白(HbA_(1C))、UAER均优于对照组(P<0.05)。结论对早期糖尿病肾病患者给予替米沙坦联合胰激肽原酶治疗,疗效显著,可以减少患者各项尿蛋白指标,值得临床推广。

替米沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病临床观察

对比替米沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病临床效果。方法:研究选取我院2020年1月-2022年1月收治的糖尿病肾病患者50例,按照随机分配原则均分为观察组与对照组,观察组行替米沙坦联合胰激肽酶原治疗干预,对照组仅行替米沙坦治疗干预,对比观察两组治疗效果。结果:经过对比后得出以下结果,观察组不良反应发生率与对照组相比更低。观察组临床效果与对照组相比更明显。观察组药物持续浓度、血压指标、生化指标明显优于对照组。P<0.05,有差异有统计学意义。结论:替米沙坦联和胰激肽原酶治疗糖尿病肾病具有显著的临床效果,不仅可以改善微循环障碍,还可以起到辅助降压的效果。

替米沙坦联合胰激肽原酶用于早期糖尿病肾病治疗的临床疗效研究

目的观察对早期糖尿病肾病患者实施替米沙坦、胰激肽原酶的联合药物治疗的临床疗效。方法选取2022年6月—2023年10月中国人民解放军中部战区空军医院内分泌科收治的80例早期糖尿病肾病患者为研究对象,按照双色球分组法分成常规组、研究组,每组40例。常规组予以羟苯磺酸钙胶囊治疗,研究组予以替米沙坦联合胰激肽原酶治疗,比较两组治疗有效率、治疗前后肾功能指标、治疗前后血糖水平、不良反应发生率。结果治疗前,两组肾功能指标、血糖水平相近,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,研究组肾功能指标、血糖水平低于常规组、治疗有效率高于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率相近(5.00%vs 7.50%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.213,P>0.05)。结论在治疗早期糖尿病肾病过程中除了使用替米沙坦,额外再给予胰激肽原酶后,能够进一步提升治疗效用,快速稳定血糖,恢复肾脏功能。

替米沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的有效性及安全性

目的分析替米沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的有效性及安全性。方法选取2015年4月至2017年4月80例早期糖尿病肾病患者的临床资料,依据治疗方法将其分为替米沙坦和胰激肽原酶联合治疗组(联合治疗组,n=40)与替米沙坦单独治疗组(单独治疗组,n=40)两组。统计分析两组患者的尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、收缩压(SBP)、不良反应发生情况。结果联合治疗组患者的Hb A1C、SBP均显著低于单独治疗组(P <0. 05),但两组患者的UAER比较差异未见统计学意义(P> 0. 05);两组患者的不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P> 0. 05)。结论替米沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的有效性较替米沙坦单独治疗高,二者安全性相当。

替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效,探讨替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:选取早期糖尿病肾病患者46例,分为对照组和治疗组各23例,对照组在基础治疗基础上,予以替米沙坦,治疗组在替米沙坦的基础上加用胰激肽原酶治疗,观察两组在尿蛋白各项(MA1b、TRF、β-MG、α-MG、IgG),总胆固醇(TG)、三酰甘油(TC)、糖化血红蛋白(HbA1C)、SCr、BUN的各项指标。结果:治疗后两组尿微量白蛋白(UAER)各项均较治疗前降低(P<0.05),治疗组比对照组降低更明显(P<0.01)。与对照组比较,治疗组UAER也有显著下降(P<0.01)。与对照组相比,治疗组能明显降低TG、TC(P<0.01)。结论:使用替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效显著。

糖肾排毒方联合注射用胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察糖肾排毒方联合注射用胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法:60例按随机数字表法分为两组各30例。两组均用注射用胰激肽原酶治疗,观察组加用糖肾排毒方直肠滴入治疗。结果:治疗后观察组血浆黏度(PV)、全血低切粘度、红细胞聚集指数(AI)、脂质过氧化氢(LHP)、丙二醛(MDN)及疲倦乏力、气短懒言、夜尿多、腰膝酸痛中医证候积分低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)及总有效率高于对照组(P<0.05)。两组均未出现不良反应。结论:糖肾排毒方直肠滴入联合注射用胰激肽原酶治疗早期DN疗效较好,且安全。

胰激肽原酶与氯沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病

目的:观察胰激肽原酶和氯沙坦联合应用对减少早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的作用。方法:41例早期糖尿病肾病患者使用胰激肽原酶和氯沙坦8周,比较治疗前后血压、尿白蛋白量,并观察血尿酸、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、内生肌酐清除率等变化。结果:治疗后尿白蛋白和血尿酸明显下降,而血压、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇,内生肌酐清除率无明显变化;治疗过程无明显不良反应。结论:胰激肽原酶和氯沙坦联合应用可显著、快速、安全地减少尿白蛋白量,是有效治疗早期糖尿病肾病的方法。

缬沙坦联合胰激肽原酶对糖尿病肾病的治疗作用

目的 :观察缬沙坦联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 :将 3 6例临床糖尿病患者随机分为 A、B两组 ,在相同治疗下 ,A组加用缬沙坦 80 m g/ d,B组加用缬沙坦和胰激肽原酶肠溶片 12 0 u/次 ,1日 3次 ,观察两组治疗前及治疗 3个月后血压、肾功能、空腹血糖、糖化血红蛋白、2 4h尿蛋白和尿 β2 微球蛋白。结果 :两组治疗后 ,收缩压和舒张压明显降低 ( P<0 .0 1) ,A、B两组 2 4h尿蛋白量显著减少 ( P<0 .0 5 ) ,B组尿 β2 微球蛋白明显减少 ( P<0 .0 5 )。结论 :缬沙坦可降低临床糖尿病肾病患者血压 ,减少尿蛋白排出 ,与胰激肽原酶联合应用具有协同作用 ,更有效地减少尿蛋白排出 。

卡格列净联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的效果研究

研究糖尿病肾病患者使用卡格列净联合胰激肽原酶肠溶片进行效果的效果。方法 选择本院2021年1月~2021年12月接收的68例糖尿病肾病患者,随机分组,比较治疗的效果。结果 联合组患者各项治疗指标更优,差异明显,有意义,(P﹤0.05)。结论 糖尿病肾病患者接受治疗时,以卡格列净与胰激肽原酶肠溶片的联合治疗为主,具备显著的治疗效果,可以明显改善患者的各项指标,提升患者的生活质量,维护患者的生命安全,值得推广。

替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的效果分析

目的:研究用替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:将2018年1月至2019年2月期间齐齐哈尔建华医院收治的70例早期糖尿病肾病患者按照随机抽签法分为观察组(OBG组,n=35)与对照组(REG组,n=35)。对两组患者进行常规降血糖治疗的同时,用替米沙坦对REG组患者进行治疗,用替米沙坦联合胰激肽原酶对OBG组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效及其收缩压(SBP)和糖化血红蛋白(HbA1c)的水平。结果:OBG组患者治疗的总有效率高于REG组患者,治疗后其SBP和HbA1c的水平均低于REG组患者,P<0.05。结论:对早期糖尿病肾病患者进行常规降血糖治疗的同时,用替米沙坦联合胰激肽原酶对其进行治疗可显著改善其SBP和HbA1c的水平,缓解其病情,提高其临床疗效。

硫辛酸联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的效果及对患者尿蛋白与炎症因子及肾功能的影响

目的分析硫辛酸联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的效果及对患者尿蛋白、炎症因子及肾功能的影响。方法选取2019年10月至2021年5月本院收治的52例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与实验组,每组26例。对照组在常规治疗基础上单独给予胰激肽原酶治疗,实验组在常规治疗基础上给予硫辛酸联合胰激肽原酶治疗,比较两组临床疗效和治疗前后24 h尿蛋白定量、肾功能指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率为92.31%,高于对照组的69.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组24 h尿蛋白定量水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC、降钙素原(PCT)、转化生长因子-α(TGF-α)水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组尿β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论硫辛酸联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著,可有效改善患者病情,减轻炎症反应,促进其肾功能恢复,降低尿蛋白水平,且安全性较高,值得临床推广应用。

胰激肽原酶与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病

目的 观察胰激肽原酶与氯沙坦联合应用对减少早期糖尿病肾病微量白蛋白的作用。方法 50例早期糖尿病患者使用胰激肽原酶和氯沙坦8周，比较治疗前后血压、尿白蛋白量，并观察血尿酸、空腹血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、总胆固醇、内生肌酐清除率等变化。结果 治疗后尿白蛋白和血尿酸明显下降，而血压、空腹血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、总胆固醇、内生肌酐清除率无明显变化；治疗过程无明显不良反应。结论 胰激肽原酶和氯沙坦联合应用可显著、快捷、安全地减少尿白蛋白量，是有效治疗早期糖尿病肾病的方法。

胰激肽原酶联合来氟米特和缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果

目的探讨胰激肽原酶联合来氟米特和缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法选取泗阳县人民医院2015年5月—2016年5月收治的DN患者100例,按照治疗方式不同分为对照组和治疗组,各50例。患者入院后均给予常规对症治疗,对照组患者给予胰激肽原酶和缬沙坦治疗,治疗组患者在对照组基础上联合来氟米特治疗,两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者的临床疗效,治疗前后临床指征(尿微量清蛋白、三酰甘油、血肌酐、总胆固醇、尿素氮及空腹血糖)变化情况及不良反应发生情况。结果治疗组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者尿微量清蛋白、三酰甘油、血肌酐、总胆固醇、尿素氮及空腹血糖比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者尿微量清蛋白、三酰甘油、血肌酐、总胆固醇、尿素氮及空腹血糖低于对照组(P<0.05)。治疗组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论胰激肽原酶、来氟米特和缬沙坦联合治疗DN可有效提高患者临床疗效,改善患者临床指征,且不良反应少。

前列地尔和胰激肽原酶用于早期糖尿病肾病患者治疗中的价值分析

目的观察前列地尔和胰激肽原酶用于早期糖尿病肾病患者治疗中的价值。方法选择哈尔滨市第一医院2021年7月—2022年7月早期糖尿病肾病患者88例,以入院时间不同分出常规组、研究组,每组44例。先入院者予以常规治疗纳入常规组,后入院者予以前列地尔和胰激肽原酶治疗纳入研究组,比较两组治疗前后肾功能指标、治疗前后血糖水平、治疗前后炎性因子水平、不良反应发生率。结果治疗前,两组患者肾功能指标、血糖水平、炎性因子水平相近,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组不良反应发生率低于常规组,但差异无统计学意义(P>0.05)。研究组肾功能指标、血糖水平、炎性因子水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期糖尿病肾病患者接受前列地尔和胰激肽原酶治疗效果良好,可加强肾功能反应,改善血糖状况。

用胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果分析

目的 :探讨用胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 :对2013年2月~2014年2月期间我院收治的110例糖尿病肾病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这110例患者随机分为实验组和对照组,每组各有55例患者。我院给对照组患者使用缬沙坦进行治疗,给实验组患者在使用缬沙坦(用法与对照组患者相同)的基础上,加用胰激肽原酶进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果。结果:经过治疗,实验组患者中治疗结果为显效者有32例,治疗结果为有效者有20例,治疗结果为无效者有3例,治疗的总有效率为94.55%。对照组患者中治疗结果为显效者有20例,治疗结果为有效者有27例,治疗结果为无效者有8例,治疗的总有效率为85.46%。实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P﹤0.05)。结论 :用胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效显著,可有效地改善患者的临床症状。此联合用药方法值得在临床上推广使用。

阿托伐他汀钙片联合胰激肽原酶肠溶片治疗2型糖尿病周围血管病变的临床疗效

目的探讨阿托伐他汀钙片联合胰激肽原酶肠溶片治疗2型糖尿病周围血管病变的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属人民医院2016年3月—2018年10月收治的糖尿病周围神经病变患者80例,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,各40例。对照组患者予以常规降糖药物治疗,治疗组患者在对照组基础上予以阿托伐他汀钙片联合胰激肽原酶肠溶片治疗。比较两组患者治疗前后血脂指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕、C反应蛋白(CRP)、脉搏波传导速度(PMV)、踝肱指数(ABI)及趾臂指数(TBI),并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组TC、TG、HDL-C、LDL-C和CRP,PMV、ABI和TBI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组TC、LDL-C和CRP低于对照组,PMV低于对照组,ABI、TBI高于对照组(P<0.05);两组TG、HDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论阿托伐他汀钙片联合胰激肽原酶肠溶片治疗2型糖尿病周围血管病变的临床疗效确切,可有效调节血脂,减轻炎性反应,改善和预防下肢动脉硬化。

灯盏花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察灯盏花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例患者随机分为2组,治疗组30例,给予灯盏花注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d,胰激肽原酶片120 U,口服,3次/d,对照组30例,单独应用胰激肽原酶120 U,口服,3次/d,疗程2周,观察2组疗效。结果治疗后对照组和治疗组24 h尿微量白蛋白(UAER)均较治疗前明显减少,但联合治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切,安全性好。