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两种替米考星可溶性粉在鸡体中的药动学比较研究 被引量:3
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作者 韩孝欣 王建兵 +2 位作者 刘芳 方玉柱 卜仕金 《中国家禽》 北大核心 2015年第17期27-30,共4页
将24只健康肉用商品鸡(公母各半)随机分为A、B两组,分别单剂量灌服10%替米考星可溶性粉和10%磷酸替米考星可溶性粉,给药量均为12 mg/kg体重,进行药动学比较研究。给药后按预定时间采集血样,采用高效液相色谱法(HPLC)法测定血浆中药物含... 将24只健康肉用商品鸡(公母各半)随机分为A、B两组,分别单剂量灌服10%替米考星可溶性粉和10%磷酸替米考星可溶性粉,给药量均为12 mg/kg体重,进行药动学比较研究。给药后按预定时间采集血样,采用高效液相色谱法(HPLC)法测定血浆中药物含量。实测血药浓度-时间数据,采用Win Nonlin5.2.1药动学分析软件处理。结果显示,A组平均消除半衰期(T1/2β)约为33.786 h,达峰时间(Tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为1.125 h和0.377μg/m L,平均曲线下面积(AUC)为2.322μg/m L·h,平均滞留时间(MRT)为9.345 h;B组T1/2β约为37.272 h,Tmax和Cmax分别为1.167 h和0.358μg/m L,AUC为2.444μg/m L·h,MRT为9.698 h,相对生物利用度约为105.3%。结果表明,两种替米考星饮水剂上述药动学参数无明显差异(P>0.05)。 展开更多
关键词 磷酸替米考星可溶性粉 替米考星可溶性粉 比较药动学
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10%磷酸替米考星可溶性粉在靶动物鸡的安全性试验 被引量:4
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作者 陈晓兰 田玉柱 +1 位作者 张明珠 卜仕金 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第4期1239-1243,共5页
为评价10%磷酸替米考星可溶性粉对靶动物鸡的安全性,本试验选择40只25日龄健康白羽杂交肉鸡,随机分为4组,每组10只,公母各半。各组分别以0(0mg/L)、1(75mg/L,以替米考星计)、3(225mg/L,以替米考星计)和5(375mg/L,以替米考星计)倍推荐剂... 为评价10%磷酸替米考星可溶性粉对靶动物鸡的安全性,本试验选择40只25日龄健康白羽杂交肉鸡,随机分为4组,每组10只,公母各半。各组分别以0(0mg/L)、1(75mg/L,以替米考星计)、3(225mg/L,以替米考星计)和5(375mg/L,以替米考星计)倍推荐剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉混饮给药,连用9d。试验期间观察鸡的临床表现、体重变化和饲料消耗,试验结束后进行病理学检查,并测定血液生理指标和血清相关生化指标的变化。结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉在本试验条件下以5倍以下剂量饮水给药对鸡的生长性能无显著影响(P>0.05),在血液生理指标及血清生化指标方面,不具有剂量依赖性的显著变化(P>0.05)。该试验结果表明,10%磷酸替米考星可溶性粉按推荐剂量(75mg/L)饮水给药对靶动物鸡具有较大的安全性。 展开更多
关键词 10%磷酸替米考星可溶性粉 安全性试验
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磷酸替米考星可溶性粉对人工感染鸡毒支原体的疗效试验 被引量:9
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作者 范建华 何友义 +2 位作者 韦玉勇 徐步 卜仕金 《中国兽药杂志》 2014年第6期58-61,共4页
为研究测定磷酸替米考星可溶性粉对鸡慢性呼吸道病的治疗效果,试验设计三个剂量组进行饮水给药治疗人工感染鸡毒支原体(MG S6)实验鸡,对照药物为替米考星可溶性粉。试验结果表明,磷酸替米考星可溶性粉高(1 g/L)、中(0.75 g/L)剂量组以... 为研究测定磷酸替米考星可溶性粉对鸡慢性呼吸道病的治疗效果,试验设计三个剂量组进行饮水给药治疗人工感染鸡毒支原体(MG S6)实验鸡,对照药物为替米考星可溶性粉。试验结果表明,磷酸替米考星可溶性粉高(1 g/L)、中(0.75 g/L)剂量组以及对照药物均能显著降低发病死亡率、减少气囊病变率,并提高相对增重率(P<0.05)。据此,推荐最佳临床治疗用法为:剂量0.75 g/L,连续饮水给药3 d。 展开更多
关键词 磷酸替米考星可溶性粉 鸡毒支原体 疗效试验
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HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中磷酸替米考星的含量 被引量:4
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作者 冷晓红 李小萍 张彤 《中国兽药杂志》 2014年第7期34-36,共3页
建立了 HP LC 法测定磷酸替米考星可溶性粉中磷酸替米考星的含量。色谱条件:WondaSil C18-WR色谱柱(4.6 mm&#215;250 mm,5μm);以水-乙腈-磷酸二丁胺缓冲液-四氢呋喃(805∶115∶25∶55)为流动相;流速每分钟1.0 mL;检测波长2... 建立了 HP LC 法测定磷酸替米考星可溶性粉中磷酸替米考星的含量。色谱条件:WondaSil C18-WR色谱柱(4.6 mm&#215;250 mm,5μm);以水-乙腈-磷酸二丁胺缓冲液-四氢呋喃(805∶115∶25∶55)为流动相;流速每分钟1.0 mL;检测波长280 nm。替米考星在0.0516~1.032 mg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.5%,RSD为2.0%。研究所建立的方法专属性强、简便、准确,可用于磷酸替米考星可溶性粉的质量控制。 展开更多
关键词 磷酸替米考星可溶性粉 含量测定 高效液相色谱法
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HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中替米考星含量的研究 被引量:1
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作者 马春芳 李敏 +6 位作者 张雯 吴春燕 陈建蓉 邓亚婷 王旗 余永涛 杨奇 《中国兽药杂志》 2021年第3期17-24,共8页
建立了磷酸替米考星可溶性粉中替米考星含量的HPLC测定方法。采用高效液相色谱(HPLC)法,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以水∶乙腈∶磷酸二丁胺缓冲液∶四氢呋喃(805∶115∶25∶55)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm... 建立了磷酸替米考星可溶性粉中替米考星含量的HPLC测定方法。采用高效液相色谱(HPLC)法,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以水∶乙腈∶磷酸二丁胺缓冲液∶四氢呋喃(805∶115∶25∶55)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温25℃。按外标法以峰面积计算含量。在此色谱条件下,替米考星顺式、反式异构体峰分离度良好,磷酸替米考星可溶性粉的线性范围为0.2~0.8 mg/mL(R 2=0.9998),平均回收率为97.96%,RSD<1.0%。本研究建立的方法分离效果好、精密度高、稳定性好,可作为磷酸替米考星可溶性粉的质量关键控制指标。 展开更多
关键词 磷酸替米考星可溶性粉 高效液相色谱法 含量测定
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复方替米考星可溶性粉在鸡体内的药动学研究 被引量:2
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作者 王缉明 李帅鹏 黄显会 《现代畜牧兽医》 2016年第6期45-51,共7页
本研究比较了口服复方替米考星可溶性粉与单独肌注替米考星注射液和静注磺胺二甲嘧啶钠注射液在鸡体内药物代谢动力学特征和相对生物利用度。36只健康鸡,随机分为3组,给药剂量均为20 mg/kg,翼下静脉采血,高效液相色谱法检测鸡血浆中的... 本研究比较了口服复方替米考星可溶性粉与单独肌注替米考星注射液和静注磺胺二甲嘧啶钠注射液在鸡体内药物代谢动力学特征和相对生物利用度。36只健康鸡,随机分为3组,给药剂量均为20 mg/kg,翼下静脉采血,高效液相色谱法检测鸡血浆中的药物浓度。采用药动学软件Win Nonlin 6.1的非房室模型分析方法,计算出药物的动力学参数。鸡口服复方替米考星可溶性粉、肌注替米考星注射液和静注磺胺二甲嘧啶钠注射液后的药时曲线下面积(AUC)分别为:9.49±3.64、37.17±10.82、12.40±4.11、61.31±11.38μg×h/m L。复方替米考星可溶性中替米考星相对于肌肉注射的替米考星的生物利用度为75.98%,复方制剂中磺胺二甲嘧啶钠的绝对生物利用度为60.63%。复方替米考星可溶性粉和单方药物相比,药动学参数经t检验,t_(1/2)、T_(max)、C_(max)、AUC、MRT等存在显著性差异(P<0.05)。结果表明复方替米考星可溶性粉单剂量口服给药吸收较慢,达峰时间显著延迟,平均驻留时间显著延长,有利于抗菌作用的发挥。 展开更多
关键词 复方替米考星可溶性粉 磺胺二甲嘧啶钠 药动学 生物利用度
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HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中有关物质的研究
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作者 马春芳 李敏 +6 位作者 吴春燕 张雯 邓亚婷 陈建蓉 王旗 余永涛 杨奇 《动物医学进展》 北大核心 2021年第7期22-27,共6页
建立HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中的有关物质。采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水-磷酸二丁胺溶液=975∶25为流动相A,以乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速为1.1 mL/min,检测波长280 nm,进样量10μL。在拟定的色谱条件... 建立HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中的有关物质。采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水-磷酸二丁胺溶液=975∶25为流动相A,以乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速为1.1 mL/min,检测波长280 nm,进样量10μL。在拟定的色谱条件下,磷酸替米考星可溶性粉中反式异构体是两个不完全分开的峰,顺式异构体与顺-8差向异构体主色谱峰与相关的杂质完全分离,制剂中的辅料对主成分及有关物质测定无干扰;4家企业11批样品单个杂质与各杂质的和分别小于3.0%和9.0%。说明该方法可用于磷酸替米考星可溶性粉有关物质的质量控制。 展开更多
关键词 磷酸替米考星可溶性粉 有关物质 高效液相色谱法
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100g/kg磷酸替米考星可溶性粉和100g/L替米考星溶液在鸡体内的比较药动学 被引量:1
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作者 王建兵 李栋 +7 位作者 柴继田 周家华 姜军娜 李颖颖 吴天兴 韩孝欣 曹杰 王志强 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期527-531,共5页
采用单剂量平行随机对照试验设计,将24只健康肉用商品鸡随机分成2组,每组公母各半。分别单剂量(12mg/kg,根据体重以替米考星计)经口内服100g/kg磷酸替米考星可溶性粉和100g/L替米考星溶液(对照品)。给药后按预定时间采集血样,血浆中替... 采用单剂量平行随机对照试验设计,将24只健康肉用商品鸡随机分成2组,每组公母各半。分别单剂量(12mg/kg,根据体重以替米考星计)经口内服100g/kg磷酸替米考星可溶性粉和100g/L替米考星溶液(对照品)。给药后按预定时间采集血样,血浆中替米考星的质量浓度采用HPLC紫外检测器进行定量分析。对实测的血药浓度-时间数据采用Winnonlin5.2药动学分析软件计算药代动力学参数,对100g/kg磷酸替米考星可溶性粉和100g/L替米考星溶液在鸡体内的药动学参数进行比较研究。结果显示,100g/L替米考星溶液对照品单剂量内服后,平均消除半衰期(t1/2β)为17.316h,达峰时间(tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为1.083h和0.399μg/mL,平均药时曲线下面积(AUC)为1.891h·μg/mL,平均滞留时间(MRT)为8.286h;100g/kg磷酸替米考星可溶性粉单剂量内服后,t1/2β为13.207h,tmax和Cmax分别为1.333h和0.372μg/mL,AUC为1.813h·μg/mL,MRT为7.612h。结果表明,100g/kg磷酸替米考星可溶性粉和100g/L替米考星溶液口服给药在鸡胃肠道内吸收迅速,消除较慢。两者经口给药的主要药动学参数之间均无显著差异(P>0.05)。 展开更多
关键词 磷酸替米考星可溶性粉 替米考星溶液 口服 药动学
原文传递
替米考星原粉和可溶性粉在单次给药肉鸡的药代动力学研究 被引量:1
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作者 宋圣哲 王俊豪 +3 位作者 童照寒 黄心河 杨彩梅 金庆日 《延边大学农学学报》 2022年第2期55-60,共6页
该试验评估了替米考星原粉和37.5%替米考星可溶性粉在肉鸡体内的药代动力学行为。将8只肉鸡随机分组,以30 mg/kg灌服替米考星原粉和37.5%替米考星可溶性粉,用UPLC-MS/MS检测血浆中替米考星的质量浓度,采用Winnonlin软件计算其药动学参... 该试验评估了替米考星原粉和37.5%替米考星可溶性粉在肉鸡体内的药代动力学行为。将8只肉鸡随机分组,以30 mg/kg灌服替米考星原粉和37.5%替米考星可溶性粉,用UPLC-MS/MS检测血浆中替米考星的质量浓度,采用Winnonlin软件计算其药动学参数。结果表明:37.5%替米考星可溶性粉的峰浓度显著高于原粉(10.3±2.0μg/mL vs 1.4±0.4μg/mL),由此结果可推测肉鸡吸收可溶性粉的速度快于原粉。替米考星可溶性粉的AUC_(all)和AUC_(inf)均大于原粉的AUC_(all)和AUC_(inf)(31.2±9.2μg·h·mL^(-1)vs 11.7±3.2μg·h·mL^(-1);36.7±11.7μg·h·mL^(-1)vs 15.8±3.4μg·h·mL^(-1)),表明替米考星可溶性粉到达全身血液循环的量多于原粉。 展开更多
关键词 替米考星可溶性粉 肉鸡 药代动力学 超高效液相色谱-质谱联用仪
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