血清肿瘤坏死因子受体相关因子3和卵泡抑素样蛋白1检测对系统性红斑狼疮患者吗替麦考酚酯治疗无效的预测价值

目的:分析血清肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)和卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)水平检测对系统性红斑狼疮患者吗替麦考酚酯治疗无效的预测价值。方法:选择系统性红斑狼疮患者58例为研究对象,采用吗替麦考酚酯治疗,根据治疗效果分为有效组(45例)和无效组(13例)。检测血清TRAF3、FSTL1水平,分析TRAF3、FSTL1与系统性红斑狼疮患者吗替麦考酚酯治疗效果的关系,以及血清TRAF3、FSTL1对系统性红斑狼疮患者吗替麦考酚酯治疗无效的预测价值。结果:系统性红斑狼疮患者经吗替麦考酚酯治疗后,血清TRAF3、FSTL1水平降低(均P<0.05)。与无效组比较,有效组血清TRAF3、FSTL1水平降低(均P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,TRAF3、FSTL1是系统性红斑狼疮患者吗替麦考酚酯治疗效果的影响因素(均P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清TRAF3、FSTL1对系统性红斑狼疮患者吗替麦考酚酯治疗无效具有一定的预测价值,且联合检测预测价值更高(均P<0.05)。结论:血清TRAF3、FSTL1高表达与系统性红斑狼疮患者吗替麦考酚酯治疗无效相关,两者联合检测能提升系统性红斑狼疮患者治疗无效风险的预测价值。

吗替麦考酚酯联合泼尼松对IgA肾病患者尿β2-MG、U-mAlb及α1-MG水平的影响

目的 观察吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病对患者尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白(U-mAlb)及尿液α1微球蛋白(α1-MG)水平的影响。方法 选取秦皇岛市第一医院肾内科2019年1月至2022年1月收治的89例IgA肾病患者为研究对象,采用信封随机法分为泼尼松组(n=43)和联合组(n=46)。泼尼松组给予常规治疗联合小剂量泼尼松治疗,联合组在泼尼松组基础上联合吗替麦考酚酯治疗。比较两组尿β2-MG、U-mAlb、α1-MG、N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)及尿足细胞蛋白的水平,检测两组肾功能、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、转化生长因子-α(TGF-α)、血尿酸、血红蛋白的差异,统计两组疗效。结果 治疗后,两组尿液β2-MG、U-mAlb、α1-MG、NAG下降,且联合组低于泼尼松组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组尿NPHS1蛋白、Podocin蛋白下降,且联合组低于泼尼松组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VEGF、TGF-β1、TGF-α下降,且联合组低于泼尼松组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Scr、BUN、24hU-TP、eGFR下降,且联合组24hU-TP、e GFR下降后水平低于泼尼松组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 吗替麦考酚酯联合小剂量泼尼松治疗IgA肾病可保护患者足细胞,减轻肾损伤,提高疗效。

他克莫司、吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎肾损害的效果

目的比较他克莫司(tacrolimus,TAC)、吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,MMF)联合糖皮质激素治疗抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)肾损害的效果。方法选取医院收治的AAV患者80例,用随机数字表法分为A组(n=41,予以TAC联合糖皮质激素治疗)和B组(n=39,予以MMF联合糖皮质激素治疗)。比较2组患者ANCA、伯明翰血管炎活动性评分(Birmingham vasculitis activity score,BVAS)、肾功能及血管内皮功能相关指标、细胞免疫指标、不良反应。结果治疗后,2组的ANCA、BVAS、24 h尿蛋白定量(24-hour urinary pro⁃tein quantification,24 h UPQ)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、胱抑素C(cystatin C,CysC)、可溶性血管内皮细胞生长因子受体1(soluble fms-like tyrosine kinase-1,SFlt-1)、溶酶体相关膜蛋白2(recombinant lysosomal associated membrane protein 2,LAMP-2)抗体、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)均降低(P<0.05),且A组较B组低(P<0.05);2组的CD4+均升高,A组较B组更高(P<0.05);2组的CD8+、CD19+均降低,A组较B组更低(P<0.05)。A组的不良反应总发生率(9.76%)较B组(28.21%)低(P<0.05)。结论与MMF联合糖皮质激素治疗方案比较,TAC联合糖皮质激素治疗AAV肾损害在降低血清ANCA值、减小BVAS、改善肾功能、保护血管内皮功能、调节细胞免疫等方面的效果更加显著,且安全性高。

HPLC测定吗替麦考酚酯口服混悬剂(骁悉)中尼泊金甲酯含量

建立了一种测定吗替麦考酚酯口服混悬剂中尼泊金甲酯含量的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-Pack Pro C18(150 mm×4.6 nm,5μm);流动相:甲醇-1%乙酸水(60∶40);检测波长:254 nm;流速:0.7 mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL。采用该法测定,专属性强,精密度好(RSD=1.16%,n=12),准确度高(平均加样回收率为99.35%,回收率RSD<2%),操作简单,适用吗替麦考酚酯混悬剂生产中尼泊金甲酯含量检测。该法测得的吗替麦考酚酯混悬液中尼泊金甲酯含量为3.18 mg·mL^(-1),占混悬剂质量的0.50%。

槐杞黄颗粒联合吗替麦考酚酯胶囊治疗儿童IgA肾病的临床效果

目的探讨槐杞黄颗粒联合吗替麦考酚酯胶囊治疗儿童IgA肾病的效果。方法选取2022年1月至2023年3月赣州市人民医院儿科收治的70例IgA肾病患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(35例)与对照组(35例)。对照组采用吗替麦考酚酯胶囊等西药治疗,观察组在此基础上联合槐杞黄颗粒治疗3个月。比较两组的临床疗效、血清尿素氮水平、血肌酐水平、尿β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)水平、24 h尿蛋白量、尿红细胞数量以及药物不良反应发生率。结果观察组治疗后总有效率(91.4%)高于对照组(77.1%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的血清尿素氮、血肌酐、β_(2)-MG、24 h尿蛋白量、尿红细胞数量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应总发生率(20.0%)低于对照组(57.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒联合吗替麦考酚酯胶囊治疗儿童IgA肾病,能够快速缓解临床症状,改善肾功能,减轻血尿,提高临床疗效,降低不良反应。

吗替麦考酚酯联合糖皮质激素在IgA肾病治疗中的应用

目的探究吗替麦考酚酯联合小剂量糖皮质激素对IgA肾病患者免疫球蛋白、肾功能的影响。方法选取2020年1月至2022年6月河南省濮阳市安阳地区医院收治的130例患者,依据患者接受的治疗方法分组,每组65例,对照组单一泼尼松治疗,观察组接受吗替麦考酚酯+糖皮质激素治疗,比较2组治疗后的相关指标。结果2组免疫球蛋白、肾功能、血清相关指标等比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗IgA肾病可以改善患者免疫球蛋白与肾功能相关指标,值得临床推荐。

Journal of Hepatology|硫唑嘌呤与吗替麦考酚酯诱导初治自身免疫性肝炎缓解的开放标签随机对照试验

自身免疫性肝炎(AIH)患者可能需要终身免疫抑制治疗。目前泼尼松龙和硫唑嘌呤联合治疗的效果和耐受性令人担忧。吗替麦考酚酯(MMF)已成为一种替代选择。来自荷兰拉德堡德大学的Snijders等进行了一项研究,目的是比较MMF和硫唑嘌呤在AIH诱导治疗中的效果。在这项为期24周的前瞻性、随机、开放标签、多中心优效性试验中,70例未经治疗的AIH患者接受了MMF或硫唑嘌呤联合泼尼松龙治疗。主要终点是生化缓解,定义为治疗24周后血清ALT和IgG水平恢复正常.

甲氨蝶呤联合吗替麦考酚酯治疗系统性红斑狼疮的效果

目的:探讨甲氨蝶呤联合吗替麦考酚酯对系统性红斑狼疮的治疗效果。方法:选取抚州市第一人民医院在2022年9月—2023年8月收治的系统性红斑狼疮患者共60例作为研究对象。根据随机数字表法将患者分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。对照组口服吗替麦考酚酯胶囊,观察组在对照组的基础上口服甲氨蝶呤片,持续治疗时间为3个月。比较两组临床疗效、治疗前及治疗3个月后的症状改善程度、免疫学指标[补体C3、C4及免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)]、不良反应(恶心、腹泻、发热、感染)发生情况。结果:治疗3个月后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)和系统狼疮活动性测定(SLAM)评分均有所下降,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组补体C3、C4水平均较治疗前有所上升,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组IgG、IgA、IgM水平则均有所下降,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲氨蝶呤联合吗替麦考酚酯能够有效改善系统性红斑狼疮患者的临床症状及免疫功能,临床价值显著。

吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗IgA肾病的疗效分析

研究对IgA肾病患者服用糖皮质激素、吗替麦考酚酯后的具体疗效。方法 在本院接诊的IgA肾病患者中筛选出60例作为研究对象,来自2021年1月~2023年6月。将他们按随机数字表法分组,分别30例。对照组应用低剂量的甲泼尼龙,观察组在此基础上加用吗替麦考酚酯,一段时间后评定两组疗效,主要通过治疗总有效率、肾功能指标、炎性因子指标、不良反应发生率等项目予以判定疗效。尿微量蛋白、24h尿蛋白总量、血尿素氮属于肾功能基本指标;降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)作为炎性因子指标。结果 从治疗总有效率来看,观察组为93.3%,对照组只有80.0%,二者差异存在统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组的相关肾功能指标、炎性因子指标均得到明显改善,观察组的各项指标水平远远低于对照组,组间差异有着统计学意义(P<0.05)。就不良反应发生率来看,由于P>0.05故而组间差异没有统计学意义。结论 针对IgA肾病可选择吗替麦考酚酯联合糖皮质激素的办法治疗,不仅效果好,而且有助于改善肾功能,抑制炎性因子,安全性较好,值得在临床推广应用。

甲泼尼龙联合吗替麦考酚酯治疗口腔黏膜类天疱疮1例报道及文献回顾

目的探讨吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,MMF)在口腔黏膜类天疱疮中的应用,为临床提供参考。方法报道1例糖皮质激素联合MMF治疗口腔黏膜类天疱疮,结合文献探讨MMF在口腔黏膜相关大疱类疾病中的临床应用。结果1例临床诊断为“口腔黏膜类天疱疮”患者,在单一使用甲泼尼龙(36 mg,qd,晨服)或联合硫酸羟氯喹(0.1 g/次,bid)、沙利度胺胶囊(50 mg,qd,睡前服)等药物治疗后,患者病情控制缓慢且易复发。随即调整治疗方案,即甲泼尼龙(36 mg,qd,晨服)与MMF(0.5 g/次,bid)联合使用,2周后病损愈合控制较理想。甲泼尼龙联合MMF使用8周后,甲泼尼龙逐渐减量至(12 mg,qd),MMF减为(0.5 g,qd),患者症状改善明显,口内未见明显病损,后按照类天疱疮治疗原则进行减量维持,目前已使用甲泼尼龙(8 mg,qd,晨服)以及MMF(0.5 g,qd)维持治疗6个月,仍在随诊中,病情稳定无明显病损及新发水疱,未见明显副作用。文献回顾表明,MMF在皮肤科领域被广泛应用于治疗结缔组织疾病、自身免疫性疱性疾病等多种免疫性疾病。根据MMF不良反应的文献报道,消化系统反应为最为常见,因此有活动性胃肠疾病的患者慎用,其次是骨髓抑制,建议对使用MMF患者进行肝功能及血常规等指标监测,本病例在开始使用糖皮质激素及免疫抑制剂联合治疗后,定期检查血常规及肝功能,未发现明显异常改变。MMF在累及皮肤的类天疱疮治疗上已有相关文献报道证明其安全性和有效性,然而口腔黏膜病医生仍缺乏此药治疗黏膜类天疱疮的相关经验。结论MMF作为一种新型免疫抑制剂,安全性高,无明显副作用,对于临床上病情较重、难治性口腔黏膜类天疱疮患者,可考虑作为联合辅助用药。

甲泼尼龙联合吗替麦考酚酯治疗中重度活动性Graves眼病

目的 评估甲泼尼龙联合吗替麦考酚酯治疗中重度活动性Graves眼病(GO)的疗效及安全性,并对比该联合治疗与单独使用甲泼尼龙的疗效差异。方法 回顾性选取中重度活动性GO患者,分为联合组(甲泼尼龙联合吗替麦考酚酯)和单药组(甲泼尼龙)。比较两组患者之间的视觉评分、外貌评分、临床活动性评分(CAS)、突眼度、眼裂宽度及眼球活动度方面的变化,记录不良事件。结果 研究共纳入98例患者,其中联合组32例患者,单药组61例患者。两组治疗后的生活质量评分、CAS、突眼度较治疗前改善。在治疗12周时,两组治疗前后视觉评分、外貌评分、CAS、突眼度、眼裂宽度的差值及眼球活动度减少比例的比较差异无统计学意义(P> 0.05)。联合组眼球运动时疼痛及眼睑充血改善比例高于单药组(P <0.001)。在治疗终点,两组治疗前后外貌评分、突眼度、眼裂宽度的差值及眼球活动度减少比例比较差异无统计学意义(P> 0.05),联合组视觉评分及CAS改善幅度高于单药组(P <0.05),其中眼睑水肿改善比例高于单药组(P <0.05)。12周时,单药组有效率为65.0%,联合组有效率为66.7%。24周时,联合组有效率为80.0%。两组在第12周及各自治疗终点的总体有效率差异无统计学意义(P> 0.05)。联合组未出现白细胞减少或严重感染的情况。结论 甲泼尼龙联合吗替麦考酚酯治疗中重度活动性GO是有效、可耐受且安全的,联合治疗的总体有效率可能并不优于单用激素治疗,但联合用药在视觉评分、眼睑充血、眼睑水肿及眼球运动性疼痛的改善上可能优于单用激素。

吗替麦考酚酯治疗难治性自身免疫性肝炎患者疗效初步研究

目的研究吗替麦考酚酯(MMF)治疗难治性自身免疫性肝炎(AIH)患者的临床效果。方法2015年1月~2021年6月我院收治的的23例难治性AIH患者,均接受MMF联合甲泼尼龙片治疗20个月,依据病情逐步减量维持,完成随访至2年。治疗前后行肝穿刺活检。应用单因素和多因素Logistic回归分析影响挽救治疗应答的因素。结果治疗后,23例AIH患者血清ALT、AST和IgG水平分别为(63.7±13.4)U/L、(54.1±14.5)U/L和(13.8±3.5)g/L,均较治疗前显著下降【分别为(167.3±43.1)U/L、(124.8±22.6)U/L和(17.4±4.4)g/L,P<0.05】;治疗后肝组织纤维化评分为(2.0±1.1),炎症活动度评分为(1.5±1.3),均显著低于治疗前【分别为(2.7±1.6)和(2.4±1.2),P<0.05】;在随访结束时,临床缓解18例和应答不完全5例;入组时,临床缓解组女性占比显著低于应答不完全组(P<0.05),血清ALT、IgG、肝组织纤维化和炎症活动度评分显著低于治疗应答不完全组(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,女性(OR=1.04,95%CI=0.9~1.5)、治疗前IgG水平(OR=1.17,95%CI=1.0~2.3)和肝组织纤维化评分(OR=4.4,95%CI=1.8~9.3)为治疗应答的独立影响因素。结论对于难治性AIH患者,应用MMF补救治疗安全、有效,值得临床进一步扩大观察。

玉屏风颗粒联合吗替麦考酚酯对肾病综合征的临床疗效

目的:研究分析玉屏风颗粒与吗替麦考酚酯联合方案对肾病综合征的治疗效果及对血脂代谢紊乱的影响。方法:选取2023年1月至2024年2月建德市第一人民医院接受诊疗的肾病综合征患者(n=80例),以计算机随机分组法分为对照组、观察组,每组40例。对照组单纯服用吗替麦考酚酯治疗,观察组采用玉屏风颗粒与吗替麦考酚酯联合治疗。对照分析不同用药方案下两组患者的临床疗效、治疗前后血脂指标、免疫功能指标的变化情况。结果:观察组治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白A1(ApoA1)、脂蛋白a(LPa)均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平及有效率均高于对照组(P<0.05)。结论:采用玉屏风颗粒联合吗替麦考酚酯治疗肾病综合征,可改善血脂代谢紊乱,提高免疫功能,保障患者用药有效性与安全性。

自拟水陆二仙丹联合吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征临床观察

目的 分析水陆二仙丹联合吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征(RNS)的疗效。方法 选取脾肾阳虚型儿童RNS患者80例,按照随机数字表法分为2组,对照组40例在诱导尿蛋白转阴后叠加吗替麦考酚酯维持治疗,研究组40例在对照组基础上加用水陆二仙丹。比较2组临床疗效、中医证候疗效、中医症状积分,并检测治疗前后的肾功能、血脂及炎症指标。结果 研究组临床疗效、中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分、血肌酐、尿素氮、24 h-UTP、TC、TG、IL-6、IL-17、TNF-α低于治疗前(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组的白蛋白高于治疗前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。结论 水陆二仙丹联合吗替麦考酚酯治疗脾肾阳虚型儿童RNS可提高疗效,改善肾功能与血脂紊乱,减轻炎症反应。

吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗易反复过敏性紫癜的临床效果观察

目的:探讨吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗易反复过敏性紫癜的效果。方法:纳入贵州省兴义市人民医院2022年5月—2023年10月收治的86例反复发作的过敏性紫癜患儿,按随机数字表法分为观察组、对照组,每组43例。对照组采用泼尼松加环磷酰胺治疗,观察组在对照组的基础上联合吗替麦考酚酯治疗。两组患者治疗3个月,对比临床疗效,治疗前后肾功能指标[尿转铁蛋白(TRF)、β2-微球蛋白(β2-MG)、微量白蛋白(mALB)、免疫球蛋白G(IgG)],治疗期间不良反应发生情况。结果:相比于对照组,观察组总有效率明显更高(P<0.05)。两组患者经治疗后,TRF、β2-MG、mALB、IgG水平均低于治疗前,并且观察组治疗后各指标水平低于对照组(P<0.05)。对比两组治疗期间发生不良反应情况,差异无统计意义(P>0.05)。结论:应用吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗易反复过敏性紫癜的效果显著,可以有效改善肾功能,且不良反应发生率较低。

吗替麦考酚酯联合甲泼尼龙治疗增殖性狼疮性肾炎的效果分析

目的:分析吗替麦考酚酯联合甲泼尼龙治疗增殖性狼疮性肾炎的效果。方法:选取2020年6月—2022年6月临沂市兰陵县人民医院收治的增殖性狼疮性肾炎患者140例作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组与对照组,各70例。对照组采取甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上使用吗替麦考酚酯治疗。比较两组不良反应发生情况及抗核抗体(ANA+)、抗双链DNA抗体(抗ds-DNA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、补体C3(C3)、补体C4(C4)表达情况。结果:观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.004)。治疗前,两组ANA+、抗ds-DNA、TNF-α、C3、C4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ANA+、抗ds-DNA、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,两组C3、C4水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吗替麦考酚酯联合甲泼尼龙治疗增殖性狼疮性肾炎的效果较好,且不良反应发生率较低。

黄蛭益肾胶囊联合吗替麦考酚酯片治疗慢性肾炎临床观察

目的:观察黄蛭益肾胶囊联合吗替麦考酚酯片治疗慢性肾炎的效果。方法:94例用随机数字表法分为研究组和对照组各47例。两组均用吗替麦考酚酯片,研究组加用黄蛭益肾胶囊,两组均治疗2个月。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组各证候积分及总积分低于对照组(P<0.05),SF-36量表各维度评分高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组24h UPro、RBC、Scr、BUN、TNF-α、hs-CRP指标低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄蛭益肾胶囊联合吗替麦考酚酯片治疗慢性肾炎安全有效。

吗替麦考酚酯联合激素治疗紫癜性肾炎的临床效果及对肾功能、免疫功能、炎性因子水平的影响

分析紫癜性肾炎采用吗替麦考酚酯联合激素治疗的疗效情况,并分析对肾功能、免疫功能、炎性因子水平的改善作用。方法 60例紫癜性肾炎患者临床资料取自2023年5月至2024年5月,随机分组,各30例;对照组采取糖皮质激素联合环磷酸酰胺治疗,观察组吗替麦考酚酯联合激素治疗。结果 在总有效率上的结果以观察组最优;肾功能指标方面观察组得出的血清蛋白参数显示为更高,所得尿蛋白、血尿素氮、血清肌酐项目参数则显示为更低;免疫功能改善方面,观察组CD3+、CD8+参数居低,而CD4+项目得到的数据为更高水平显示(P<0.05)。在炎性因子改善方面,观察组各项炎性指标参数更低(P<0.05)。结论 吗替麦考酚酯联合激素治疗紫癜性肾炎患者具有明显的疗效,能够有效改善肾功能及免疫功能,并明显降低炎症水平。

泼尼松+吗替麦考酚酯治疗IgA肾病的有效性及安全性评价

探析IgA肾病患者应用泼尼松+吗替麦考酚酯治疗的作用。方法 本研究以本院64例IgA肾脏病患者为研究对象,将其分为两组,并对其相关指标进行比较。从2020年3月至2022年3月,采用不同的疗法,每组32例患者,治疗手段为泼尼松以及泼尼松+吗替麦考酚酯治疗,对照指标:患者治疗有效率,肾功能。结果 两组患者的疗效及肾功能比较有显著性差异(P<0.05)。结论 对于IgA肾病,可以用强的松联合吗替麦考酚酯进行治疗。

反相高效液相色谱法测定吗替麦考酚酯胶囊的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定吗替麦考酚酯胶囊含量的方法。方法色谱柱为ZorbaxEclipseXDB-C8柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸缓冲液(pH=5.3)-乙腈(65∶35),柱温45℃,流速1.5mL/min,检测波长为250nm。结果吗替麦考酚酯质量浓度范围是0.0621～0.6211mg/mL(r=0.9998),平均回收率为100.08%,RSD=0.51%(n=9)。结论该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制吗替麦考酚酯胶囊的质量。