构建我国《最佳儿童药品法》的社会认知初步调查

目的:调研关于构建我国《最佳儿童药品法》的相关信息社会认知,为我国构建《最佳儿童药品法》提供建议。方法:基于课题组前期的对我国儿童用药真实世界数据的研究结果进行分析,结合美国《最佳儿童药品法》相关内容,构建我国《最佳儿童药品法》关键信息及相关社会认知问卷,借助互联网平台开展问卷调研。结果:本次调研共收到426份有效问卷。问卷调研对象多集中在30~39岁之间(45.77%),且主要为仅孕育1孩的人群(55.87%)。社会认知普遍认为我国目前缺乏儿童药品(93.19%),其中49.53%的人认为我国目前极度缺乏儿童专属药品。98.36%的访问对象认为在使用非儿童专属药品时会带来儿童用药安全隐患。访问对象普遍认为我国应构建适宜于我国的《最佳儿童药品法》,构建我国的《最佳儿童药品目录》,并允许给予"最佳儿童药品"一定的市场独占期和价格加成。结论:我国应逐步推进适宜于我国的《最佳儿童药品法》立法工作,并给予"最佳儿童药品"生产企业一定的政策支持。

美国儿童用药立法保障评析及对我国的启示

目的:为促进我国儿童用药相关立法工作的开展、保障儿童用药提供借鉴。方法:介绍并分析美国儿童用药立法历程及现行《最佳儿童药品法》《儿科研究公平法》实施以来对美国儿童用药的影响,提出保障我国儿童用药可及性和安全性的建议。结果与结论:《最佳儿童药品法》中的"6个月的儿科独占保护期"政策激励了药企开展儿科研究的积极性,但是同时影响了其仿制药的上市。《儿科研究公平法》通过强制措施强制药企开展儿科评估,在保障儿童用药安全方面取得了显著的效果,但是对于尚未广泛应用于儿童患者的已上市药品无足够强制力。激励与强制措施并行是促进儿童用药发展的有效途径,建议我国采取修改《处方管理办法》中关于"一品双规"的条款、在保证药品安全性前提下加速相关儿童用药的审批、对相关儿童药品生产企业实行税收优惠政策、推进儿童用药纳入医保报销目录、赋予国家食品药品监督管理总局强制药企开展儿科研究的权力等措施,保障我国儿童用药的可及性和安全性。