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牛樟芝AcFPS基因的克隆及最佳表达培养基筛选
被引量:
1
1
作者
原晓龙
李云琴
王毅
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期5240-5246,共7页
法尼基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)是萜类化合物生物合成过程中的关键酶和限速酶,影响后续支路产物的代谢。为探究牛樟芝中AcFPS基因与萜类化合物生物合成间的关系,本研究从牛樟芝基因组中分离并克隆得到AcFPS基因...
法尼基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)是萜类化合物生物合成过程中的关键酶和限速酶,影响后续支路产物的代谢。为探究牛樟芝中AcFPS基因与萜类化合物生物合成间的关系,本研究从牛樟芝基因组中分离并克隆得到AcFPS基因,并对其蛋白进行生物信息学分析,比较AcFPS基因在含不同碳、氮源添加物培养基上的表达量。结果表明,AcFPS基因含5个外显子、4个内含子,其外显子拼接总长1095 bp,编码364个氨基酸;AcFPS是一种位于细胞质中无信号肽和跨膜结构的蛋白,该蛋白含有4个保守序列,分别为DomainⅠ(GGKLNRG LSVVD)、DomainⅡ(DDMMD)、DomainⅢ(KFSLQKHXLIVIXKT)、DomainⅣ(DDFLD);牛樟芝AcFPS与污叉丝孔菌(XP007371273)、白腐菌(XP008044628)、绣球菌(XP027616692)、根纤维孔菌(XP012183648)和绵腐卧孔菌(XP024343411)等多孔菌目真菌的FPS蛋白聚为一支;以果糖为碳源、以番茄浸粉为氮源能有效诱导AcFPS基因的表达。本研究为深入解析牛樟芝萜类化合物合成分子机制及其异源表达提供了依据。
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关键词
牛樟芝
AcFPS基因
基因克隆
最佳表达培养基筛选
原文传递
题名
牛樟芝AcFPS基因的克隆及最佳表达培养基筛选
被引量:
1
1
作者
原晓龙
李云琴
王毅
机构
云南省林业和草原科学院
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期5240-5246,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31860177)
云南省林业科学院创新基金项目(QN2018-01)共同资助。
文摘
法尼基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)是萜类化合物生物合成过程中的关键酶和限速酶,影响后续支路产物的代谢。为探究牛樟芝中AcFPS基因与萜类化合物生物合成间的关系,本研究从牛樟芝基因组中分离并克隆得到AcFPS基因,并对其蛋白进行生物信息学分析,比较AcFPS基因在含不同碳、氮源添加物培养基上的表达量。结果表明,AcFPS基因含5个外显子、4个内含子,其外显子拼接总长1095 bp,编码364个氨基酸;AcFPS是一种位于细胞质中无信号肽和跨膜结构的蛋白,该蛋白含有4个保守序列,分别为DomainⅠ(GGKLNRG LSVVD)、DomainⅡ(DDMMD)、DomainⅢ(KFSLQKHXLIVIXKT)、DomainⅣ(DDFLD);牛樟芝AcFPS与污叉丝孔菌(XP007371273)、白腐菌(XP008044628)、绣球菌(XP027616692)、根纤维孔菌(XP012183648)和绵腐卧孔菌(XP024343411)等多孔菌目真菌的FPS蛋白聚为一支;以果糖为碳源、以番茄浸粉为氮源能有效诱导AcFPS基因的表达。本研究为深入解析牛樟芝萜类化合物合成分子机制及其异源表达提供了依据。
关键词
牛樟芝
AcFPS基因
基因克隆
最佳表达培养基筛选
Keywords
Antrodia canphorata
AcFPS gene
Gene cloning
Selection of the fittest expression media
分类号
S567.3 [农业科学—中草药栽培]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牛樟芝AcFPS基因的克隆及最佳表达培养基筛选
原晓龙
李云琴
王毅
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
原文传递
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参考文献
引证文献
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