120激光HPS汽化术治疗中重度良性前列腺增生症临床分析

目的探讨120激光HPS汽化术治疗重度良性前列腺增生症（BPH）的临床效果。方法对50例东营胜利油田中心医院就诊的中重度BPH患者采用120激光HPS汽化术治疗，同期对50例中重度BPH患者采用传统经尿路前列腺电切术（TURP）治疗，所有患者随访1～2年，行两组治疗效果及并发症的组内或组间比较。结果治疗后，HPS组、TURP组最大尿速率均较治疗前提高（19．9±2．2VS15．0±2．4，P〈0．05），残余尿量均较治疗前减少（104．5±2．2VS96．0±1．4，P〈0．05），上述指标组间差值比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；HPs组、TURP组I—PSS较治疗前降低（23．1±3．2VS19．6±2．4，P〈0．05），QOL较治疗前降低（4．1±0．5VS3．0±0．4，P〈0．05），上述指标组间差值比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。HPS组住院时间[（3．4±1．2）d]、插管时间[（13．5±1．3）h]均低于TURP组[（7．3±1．8）d，（40．3±3．4）h]，P〈0．05。总并发症发生率HPS组为4％，TURP组为24％，总并发症发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论120激光HPS汽化术和TURP均是治疗重度前列腺增生症的有效方法，HIPS术改善尿动力学和提高生活质量效果更好，术后患者并发症更少，恢复更快。

枸橼酸钾缓释片在人体内的药动学研究

目的以枸橼酸钾颗粒剂为对照,评价枸橼酸钾缓释片在人体内的药动学特征。方法采用LC-MS方法,测定单次剂量(32名)和多剂量(20名,双交叉试验)口服枸橼酸钾缓释片和颗粒剂后尿样中枸橼酸根浓度,以内源性药物的基线校正,尿药累积排泄量(Ae 0-24 h)和最大尿药排泄速率(Rmax)为主要指标计算其药动学参数,经剂量校正进行方差分析和对数转化生物等效性原理分析后评价缓释片的缓释特征。结果单次给药后,受试药的低、中、高(1.08、2.16、4.32 g)剂量组的Ae 0-24 h与对照药(2.9 g)的Ae 0-24 h相比较差异无统计学意义;受试药的低、中、高剂量组的Rmax与对照药的Rmax相比较差异有统计学意义(P<0.05);多次给药后结果显示中剂量组的受试药和对照药的Ae 0-24 h差异无统计学意义,而低剂量组的受试药和对照药的Rmax差异显著(P<0.001)。结论枸橼酸钾缓释片与枸橼酸钾颗粒剂相比具有明显的缓释药动学特征。