ES-生物烯丙菊酯大鼠亚急性吸入毒性实验研究

目的通过本试验,明确ES-生物烯丙菊酯原药的大鼠28d吸入毒性效应,取得该农药28d吸入的最大无作用浓度参数。方法48只SD大鼠分为4组,在不同浓度(5.0、20.0和96.5mg/m3)下吸入染毒28d,试验结束时分别对各浓度组的动物进行血液生化、血常规测定、主要脏器系数测定以及病理检查。结果中、高浓度组雌雄合计动物丙氨酸转氨酶(ALT)与对照组相比升高,而天冬氨酸转氨酶(AST)与ALT比降低。高浓度组雄性和雌雄合计动物乳酸脱氢酶(LDH)与对照组相比降低。高浓度组雄性动物红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)与对照组相比降低。中、高浓度组雌性动物肾体比与对照组相比升高。中、高浓度组大鼠与对照组相比较,气管有不同程度的病理改变。高浓度组大鼠肺和脑垂体有轻度病理改变。结论一定浓度的ES-生物烯丙菊酯原药对SD大鼠有一定的毒作用,在SD大鼠的28d亚急性吸入最大无作用浓度为5.0mg/m3(4h/d)。

大鼠亚急性吸入高效氯氰菊酯的毒性研究

目的研究高效氯氰菊酯原药的亚急性吸入毒性,为确定亚急性最大无作用浓度及靶器官提供依据。方法按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行。SPF级SD大鼠,设5个组,分别为空白对照组、溶剂对照组及受试物低、中、高浓度组,每组12只,雌雄各半。空白和溶剂对照组分别喷入空气和溶剂二甲基亚砜;低、中、高浓度组分别用不同浓度(3.36、16.61、111.05 mg/m3)的受试物行动物吸入染毒28 d。试验结束时,分别对动物作血液常规、生化、体重和脏器系数等测定,并进行组织病理学检查。结果高浓度组受试动物体重有明显降低,脑体比升高,部分动物坐骨神经纤维内轴突肿胀,有轻微的脱髓鞘改变;雌性动物淋巴细胞(LY)计数百分率降低,肾上腺体比、红细胞平均体积(MCV)和平均血红蛋白量(MCH)升高;雄性动物肾体比、睾丸体比和附睾体比升高,总精子数和平均血红蛋白浓度(MCHC)降低。中、高浓度组雄性动物血清尿素氮(BUN)升高,精子活力降低。结论高效氯氰菊酯原药在SD大鼠亚急性(28 d)吸入毒性试验的最大无作用浓度为3.36 mg/m3(4 h/d),在111.05 mg/m3(4 h/d)的染毒条件下有一定的神经毒性和雄性生殖毒性。

一种混配杀虫气雾剂的大鼠亚急性吸入毒性研究

将40只SD大鼠,随机分成4组,每组10只,雌雄各半。0.41%高效氟氯氰菊酯.氯氟醚菊酯.右旋胺菊酯杀虫气雾剂用蒸馏水分别配制成浓度为14%、10%、5%溶液,雾化气体输入染毒柜进行动式吸入染毒,进行21 d的亚急性吸入毒性实验。观察染毒后动物的一般表现、体重,测定血细胞指标(WBC、RBC、HGB)、血液生化指标(ALT、AST、Cr、BUN、ChE)、脏器系数并进行大体解剖及病理组织学检查。结果显示,高浓度组动物染毒后出现明显中毒症状,肝组织有轻微的病理改变,而中浓度组和低浓度组动物染毒后无明显变化。SD大鼠的21 d亚急性吸入最小作用浓度(LOEC)为2 245 mg/m3(4 h/d),最大无作用浓度(NOEC)为1 297 mg/m3(4h/d)。

七氟甲醚菊酯亚急性吸入毒性实验研究

目的测定七氟甲醚菊酯大鼠28 d吸入毒性。方法选择无特定病原体级成年SD大鼠,随机分成4组,每组12只,雌雄各半,分别吸入七氟甲醚菊酯0、0.58、1.70和6.48 mg/m3,每天4 h,每周5 d,共4周,实验结束时取血液分析丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)等11项生化指标,白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)等9项血常规指标,取心、肝、脾等7种主要脏器称重并做病理学检查。结果七氟甲醚菊酯1.70和6.48 mg/m3组动物染毒期间出现轻微震颤、口鼻周有血性分泌物等中毒表现。与对照组比较,1.70和6.48 mg/m3组雌性动物血液中WBC减少(P<0.01);6.48 mg/m3组动物体质量下降(P<0.05),其中雄性动物嗜碱粒细胞百分率降低(P<0.05)、肾脏系数增大(P<0.05),雌性动物血清碱性磷酸酶(AKP)水平高(P<0.05)。结论七氟甲醚菊酯对SD大鼠的28 d亚急性吸入最大无作用质量浓度为0.58 mg/m3(4 h/d)。