SF_6分子最高占据轨道对称性的判断

量化计算是理论研究分子的重要手段,对于具有高对称群的分子,采用子群计算是常用的方法.分子的电子态或分子轨道等的对称性在子群的表示中会出现重迭,从而不能从子群的结果直接给出电子态或分子轨道对称性的归属.本文以如何判断SF6基态1 A_(1g)的电子组态中最高占据轨道的对称性为例来解决这个问题.针对某些文献中的SF6基态1 A1g的电子组态中,最高占据轨道对称性是T_(1g)却写成T_(2g)的问题,采用Molpro量化计算软件,对SF6基态的平衡结构,进行了HF/6-311G*计算,得到了能量三重简并的最高占据轨道的函数表达式,进而运用O_h群的对称操作作用在三个轨道函数上,得到各操作的矩阵表示,于是得到特征标,最后确定了最高占据轨道为T_(1g)对称性.

基于机器学习的有机太阳能电池能级预测及分子设计

作为分布式可再生能源关键组成部分的有机太阳能电池,其效率的主要限制因素是分子的最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)之间的能级差异。为了能降低有机太阳能电池的制造成本,提高有机太阳能电池的能量转换效率,提出利用机器学习分析有机太阳能电池的能级,指导分子设计。首先,利用机器学习的高效性和成本效益,筛选出20个关键特征,以深入分析其如何影响光伏器件的性能。随后,构建了6种不同的预测模型,对比发现其中基于梯度提升的XGBT模型在预测有机太阳能电池性能方面表现最佳,其决定系数为0.8,并且其均方根误差仅为0.2。最后,利用该模型有效地预测了有机太阳能电池的性能,并且通过对HOMO与LUMO的深入分析,成功识别出两种影响有机太阳能电池能级的关键分子结构。

运用分子轨道理论考察甲酚的生物降解特性

运用分子轨道理论考察了甲酚同分异构体的生物降解特性．计算出最高占据轨道(ＨＯＭＯ)能量的大小,反映了甲酚同分异构体生物降解反应的难易程度,且结论与事实相符合．

共轭烯烃亲电加成的前线轨道理论解释

本文用ＨＭＯ法计算出１，３－丁二烯、１，３－戊二烯的类共轭体系的分子轨道．由计算出的前线分子轨道（ＦＭＯ）信息，用ＦＭＯ理论解释了共轭烯烃的１，２加成和１，４加成．

量子化学计算法分析蒙古黄芪中部分黄酮类化合物抗氧化作用机制

运用量子化学计算方法,研究蒙古黄芪中12个黄酮类化合物量子化学参数与抗氧化活性的关系。结果发现,用最高占据分子轨道(HOMO)能级逐差(ΔEHOMO)法预测的目标化合物活性强弱顺序与文献报道的实验结果非常接近。在表征化合物抗氧化活性方面,该方法可能会为预测化合物的抗氧化活性提供参考。

二恶英物质的结构性质分析

利用商业化的分子模拟软件,在分子力学计算的基础上,对二恶英分子的最稳定构型、最高占据轨道、电荷密度分布图和溶剂可及表面等进行了研究,并给出了二恶英的VRML分子模型,计算出分子的物理化学性质.对二恶英分子物质结构性质的分析将有助于从理论上寻找控制与治理二恶英污染的技术手段和方法.

芳香族化合物若干性质的量子化学研究

本文用HMO 方法计算了几个苯的衍生物的电荷密度、自由价等结构信息,从半定量的角度解释了它们的定位效应和反应活性,同时讨论了芳香族化合物的氧化还原性,酸碱性与其结构的线性关系.

甲烷在外场作用下的光激发特性研究

采用密度泛函B3LYP和组态相互作用方法在6311++G水平上计算了甲烷从基态到前六个激发态的跃迁波长,振子强度,自发辐射系数An0和吸收系数B0n(n=1—6).同时研究了外电场对甲烷分子的激发态的影响规律.结果表明,随外电场强度增大,系统总能量变化较小,同时最高占据轨道HOMO与最低空轨道LUMO的能隙gaps变小,费米能级Fermilevels略有下降.甲烷基态(X～1A1)在外场作用下,易于向高激发态产生跃迁.

蒽醌型分散染料的最大吸收波长预测

为了能预测蒽醌型分散染料的最大吸收波长,采用Gaussian09、B3YLP计算方法和6-311+G*基组计算一组具代表性的蒽醌型分散染料的电离势与最高占据分子轨道能量值。计算结果表明:最高占据分子轨道能量(y)与最大吸收波长的倒数(x)成很好的线性关系,线性方程为y=7.8×10-6x+0.0650,相关系数R2=0.9771。经已知结构验证后,误差在10 nm左右,在实际应用中此方程有很好的适用性。