月桂胺乙基磺酸钠的合成与性能

以月桂胺和溴乙基磺酸钠为原料合成了月桂胺乙基磺酸钠(SLAES),用单因素优选法研究了影响反应的因素,优化反应条件为:n(月桂胺):n(溴乙基磺酸钠)=1.0:1.2,反应温度80℃,反应时间5 h,pH=8～9,收率(以质量计)87.14%,提纯后纯度99.44%,并对月桂胺乙基磺酸钠的应用性能进行了测定。

N,N-二-2,3-环氧丙基月桂胺的合成工艺研究

通过将月桂胺(DA)与环氧氯丙烷发生开环反应所得的氯醇分子进一步在KOH-H2O溶液中进行闭环反应,制备得到具有良好反应活性的表面活性剂中间体N,N-二-2,3-环氧丙基月桂胺(EDA)。采用FTIR,1 H-NMR,13 C-NMR等表征手段对产物的结构进行了表征。研究了闭环反应温度、碱的用量、环氧氯丙烷的用量、碱的种类和闭环反应时间等反应条件对产物中EDA含量的影响,在此基础上确定了N,N-二-2,3-环氧丙基月桂胺的最优化反应条件。

用XPS和AES研究镀锡层表面月桂胺防变色膜

对比了多种防锡变色剂的效果，发现月桂胺是一种优良的防锡变色剂。月桂胺处理镀锡层的最佳条件为：月桂胺２．５ｇ／Ｌ；ｐＨ＝８；７０℃；１０ｍｉｎ。ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果表明，月桂胺中的氮与锡表面发生配位作用并在锡表面形成耐蚀性保护膜。从膜的ＡＥＳ元素深度分布曲线的恒定区求得配合物膜的组成（Ａ．Ｃ．％）为：Ｏ３９．０％；Ｓｎ４８．７％；Ｎ７．９％；Ｃ４．４％。

月桂胺盐酸盐结构相变机理的红外光谱研究

月桂胺盐酸盐晶体的红外光谱研究表明,标题化合物两个结构相变的起始温度分别为327和339K。在327K以下晶体中分子以TT构象存在并以分子链相互平行的叉指状形式填充,339K以上分子以TG构象和部分GTG'构象存在并以非叉指状的六方形式填充,在327～339K之间则是一个分子构象由有序到无序、链填充由叉指状到非叉指状转变的中间过渡相。

月桂胺盐酸盐晶体相变的红外光谱研究

在290—365K的温度区间内考察了月桂胺盐酸盐晶体红外光谱随温度的变化规律。结果表明:月桂胺盐酸盐在339K发生了固-固结构相变,该相变的预相变起始点为327K,在327K以下的低温相中,晶体中分子的碳氢链以高度有序的全反式构象存在,极性头部的三个N—H…Cl氢键是不等价的。在327—339K的中间过渡相,碳氢链中出现了旁式构象,分子链间相互作用减弱。不等价的N—H…Cl氢键的差异减小。在339K以上的高温相中,分子旁式链构象的增多导致了分子链横向堆积无序性的明显增加,三个N—H…Cl氢键已变得等价。

月桂胺从盐酸介质中萃取Au(Ⅲ)

研究了月桂胺（Ｂ）的三氯甲烷溶液从盐酸介质中对ＡｕＣｌ－４的萃取，确定了萃合物的组成为ＢＨ＋·ＡｕＣｌ－４，测得ｌｇＫｅｘ＝２１８．

月桂胺浮选体系中菱锌矿和异极矿的浮游性研究

研究了月桂胺浮选体系中,硫化钠和月桂胺的不同加药方式对氧化锌矿(菱锌矿和异极矿的混合物)浮游性的影响。结果表明,氧化锌矿的浮游性由强至弱的顺序为:同时加药>依次加药>混合加药。

N,N-二甲基月桂酰胺催化加氢制备N,N-二甲基月桂胺

以N,N-二甲基月桂酰胺和氢气为原料,在Ni/γ-Al2O3催化剂作用下,采用高压釜进行催化加氢反应合成N,N-二甲基月桂胺。研究了温度、压力、催化剂用量和二甲胺的通入等对N,N-二甲基月桂酰胺转化率,N,N-二甲基月桂胺选择性及产率的影响。结果表明,在220℃,2.0 MPa,催化剂用量为N,N-二甲基月桂酰胺质量的2.5%,通入二甲胺,反应7 h的条件下,N,N-二甲基月桂酰胺转化率,N,N-二甲基月桂胺选择性及产率分别为97.9%,99.5%和97.4%,二甲胺的通入抑制了副反应的发生,提高了目标产物N,N-二甲基月桂胺的产率。

离子浮选法对Co(Ⅱ)-P_2O_7^(4-)-月桂胺三元配合物的研究

用一种新的分离方法-离子浮选法对Co(Ⅱ)-P_2O_7^(4-)-月桂胺(C_(12)H_(25)NH_2)三元配合物进行了研究.利用摩尔比法和斜率比法测得在实验浓度范围内,生成两种颜色很浅的配合物,其组成为[Co(P_2O_7)]·[RNH_3]_2和[Co(P_2O_7)_2]·[RNH_3]_6.在25±0.5℃,μ=0.1(NaNO_3)条件下,利用Bjerrum-Rossotti作图法求得Co(Ⅱ)-P_2O_7^(4-)lgβ_1=6.19,该值与文献值十分吻合.并获得lgβ_2=10.69.采用微机统计分析,得到与作图法一致的结果.本文给出两种三元配合物结构,指出月桂胺中N未参加配位,红外光谱,核磁共振波谱及电子光谱支持上述结论.

磺化琥珀酸N-月桂基单酰胺二钠盐的合成与性能

在特选的烃类溶剂存在下 ,使月桂胺与顺丁烯二酸酐进行酰胺化 ,再用Na2 SO3 进行磺化制成了新型表面活性剂磺化琥珀酸N 月桂基单酰胺二钠盐 (SDAS) ,并用正交实验法对酰胺化反应条件进行了筛选。得到的最佳反应条件为 :胺酐摩尔比 1∶1.14,酰胺化反应温度 6 0℃ ,酰胺化反应时间 15min ;酐盐摩尔比 1∶1.10 ,磺化反应温度 70℃ ,磺化反应时间 2h ,目的产物收率≥ 93 %,对SDAS各项应用性能进行了测定。

月桂胺二甲磺酸钠两性表面活性剂的合成与性能表征

采用月桂胺、甲醛和无机磺化剂(NaHSO3或Na2SO3)为原料,先经两步反应合成出酸式产物,再经固相成盐反应制得月桂胺二甲磺酸钠(LADSS)两性表面活性剂,产率达86.7%,并用红外光谱(IR)对其结构进行了表征,计算了其亲水亲油平衡值(HLB)。同时,对目标产物水溶液的pH值和表面性能(表面张力、临界胶束浓度、增溶能力、中和曲线和耐硬水能力)进行了测定,结果表明LADSS是一种性能优越的表面活性剂。

月桂酰吲达帕胺的电离常数及分配系数的测定

目的测定月桂酰吲达帕胺的电离常数(pKa)及分配系数。方法采用酸碱滴定法测定各不同体积比的丙酮-水溶液中药物半中和点时的pH值作为药物在该体积比的丙酮-水溶液中的pKa值,再外推至纯水中药物浓度无限稀释时的pKa值;采用HPLC配合摇瓶法测定药物的分配系数。结果月桂酰吲达帕胺的pKa为3.87,lgP值为3.190。结论月桂酰吲达帕胺为弱酸性亲脂性药物。

月桂酰吲达帕胺脂质体中药物含量及包封率的测定

目的：建立月桂酰吲达帕胺脂质体中药物含量及包封率的测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Chromasil C18柱为色谱柱；流动相：甲醇-四氢呋喃-0．2％三氟乙酸（pH2．03）（170：15：20）；流速：0．8mL·min^-1；检测波长：240nm；采用SephadexG-50分离游离药物和脂质体，收集并检测脂质体部分药物的含量，计算包封率。结果：月桂酰吲达帕胺在0．01～25ug·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），标准曲线为：Y=1．608×10^5 X-5．926×10^2；空白脂质体饱和的SephadexG-50对月桂酰吲达帕胺脂质体的分离效果良好。结论：该方法操作简单，结果准确，适合于该药物脂质体的含量和包封率的测定。

月桂酰吲达帕胺脂质体的制备及其质量控制

目的:制备月桂酰吲达帕胺脂质体,并对其相关的性质进行考察。方法:在分散介质中加入一定量的Ca2+,用乙醇注入法制备月桂酰吲达帕胺脂质体;用Sephadex G-50在线监测分离游离药物和脂质体,采取HPLC法对脂质体的载药量和药物的包封率进行了检测;并对脂质体的形态、粒径及ζ电位进行考察。结果:月桂酰吲达帕胺在脂质体中的包封率>90%;脂质体的外观形态良好,平均粒径为0.257μm,多分散系数为0.2,ζ电位随着载药量和Ca2+而变化。结论:制备的脂质体包封率高,质量控制方法简便、快捷、准确、重现性良好。

Ni/SiO_2催化剂上月桂腈的加氢反应

用溶胶-凝胶法制备了一系列负载型Ni／SiO2催化剂，采用X射线衍射、透射电子显微镜、低温N2吸附-脱附和H2吸附技术对催化剂进行了表征，并考察了该系列催化剂用于月桂腈加氢反应的性能。表征结果显示，载体SiO2及催化剂试样的孔径为5～10nm，Ni以金属单质或氧化态形式均匀分散在载体表面，颗粒粒径为5～15nm。活性评价结果表明，当Ni／SiO2催化剂中Ni的质量分数为28％时，催化活性最高，在H2分压2MPa、反应温度80℃、反应时间30min、搅拌转速700r／min的优化反应条件下，月桂腈的转化率为91．6％，伯胺的选择性为99．4％；该催化剂的稳定性好，反应20次后，月桂腈的转化率由91．6％降为88．5％，伯胺的选择性维持在98．0％以上。

助剂改性对Ni-Cu/γ-Al_2O_3催化剂催化月桂腈加氢性能的影响

对浸渍法制备的负载型Ni-Cu/γ-Al2O3催化剂,用Na和Cr进行酸碱性调节,并通过H2,NH3和CO2程序升温脱附(TPD)技术表征了催化剂H2吸附能力和酸碱性质。结果显示,Cr和Na改性后催化剂的酸碱性质得到了调节,H2吸附能力显著增强,其中Cr与Na联合改性后的样品Ni-Cu-Cr-Na/γ-Al2O3具有最小的低强度酸量、最大的低强度碱量和最大的H2吸附能力。催化剂月桂腈加氢性能表明,在氢分压2.0MPa、反应温度70℃、反应时间30min时,Ni-Cu-Cr-Na/γ-Al2O3催化剂具有最大活性,月桂腈的转化率为98%,月桂伯胺的选择性为99.2%。催化剂稳定性好,重复使用10次后,月桂腈的转化率由98%降为94.6%,月桂伯胺的选择性仍维持在98%以上。

单分散介孔氧化硅微球的粒径可控制备

在中性醇-水体系中,采用月桂胺(DDA)为导向剂,通过调整反应物组分的剂量比,研究了具有蠕虫状介孔的单分散氧化硅微球粒径可调控行为。实验表明,当月桂胺与正硅酸乙酯的摩尔比为0.4,正硅酸乙酯的浓度范围在0.138~0.248mol/L之间,改变水/醇比例,可以实现微球粒径在50nm^1μm之间的调控。该方法简单易行,制备得到的微球尺寸均匀,单分散性好,BJH孔径在1.4nm左右。粒径可控的单分散介孔氧化硅微球,通过表面有机化修饰,可以成为改变流体流变行为的优秀添加介质。

有机蒙脱土催化高性能环氧纳米复合材料固化反应的研究

以十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)和月桂胺(1200)处理的蒙脱土MMT(分别记做MMT1227MMT1200)为研究对象，利用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X-射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)分别对有机MMT及其纳米复合材料的结构进行了表征，并通过旋转粘度计和DSC初步探讨了有机MMT对高性能环氧／DDS的催化作用。结果发现：有机蒙脱土的催化作用并不受处理剂中酸性质子的影响，季铵盐和含有酸性质子的胺盐处理的MMT对体系的固化反应都具有良好的催化作用，并都可形成解离型纳米复合材料；随着固化温度的升高，蒙脱土片层内外月桂胺的NH2质子将参与环氧树脂的交联固化反应，但并不影响其催化作用；在整个动态升温固化过程中，有机蒙脱土体系的反应转化率都高于纯环氧的和未处理MMT体系的。

粒状绿藻防除剂和粒状绿藻的防除方法

本发明提供了不腐蚀金属、对各种粒状绿藻都有杀灭效果并且使用浓度低、效果好的粒状绿藻防除剂。本发明以N，N-双（3．氨基丙基）月桂胺为有效成分。