孙氏益肾疏肝汤对月经过少肾虚肝郁证患者月经量、子宫内膜厚度、雌激素受体α基因多态性表达的影响

目的:观察孙氏益肾疏肝汤对月经过少肾虚肝郁证患者月经量、子宫内膜厚度、雌激素受体α(ERα)基因多态性表达的影响。方法:选取120例月经过少肾虚肝郁证患者,随机分为治疗组、对照组,每组60例。治疗组脱落3例,纳入57例;对照组脱落2例,纳入58例。对照组采用雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片口服治疗,治疗组采用孙氏益肾疏肝汤口服治疗。比较两组患者治疗前及治疗3个月经周期后月经量评分、子宫内膜厚度、中医证候评分及ERα各等位基因分布情况。结果:治疗3个月经周期后,两组患者月经量评分高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者子宫内膜厚度高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组腰骶酸痛、经前乳胀、头晕耳鸣、小腹胀痛且痛无定处、情志抑郁或烦躁易怒、性欲减退积分及总积分低于治疗前(P<0.05),且治疗组总积分低于对照组(P<0.05);对照组夜尿多、性欲减退积分及总积分均低于治疗前(P<0.05);对照组等位基因TA14所占例数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组等位基因TA13、TA14、TA15所占例数与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用孙氏益肾疏肝汤治疗月经过少肾虚肝郁证患者,可能通过影响ERα基因的表达以增加月经量及子宫内膜厚度,并改善临床症状。

原因不明月经过少雌激素受体α基因多态性及其表达的研究

目的:探讨原因不明月经过少雌激素受体α(estrogen receptor α,ERα)基因多态性及其与表达的关系。方法:选择100名原因不明月经过少患者为实验组,100名月经正常人群为对照组。应用分子生物学的方法分析ERa基因PvuⅡ,XbaⅠ限制性片段长度多态性。通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法分析ERα表达。结果:P基因型频率实验组为47.5%,对照组为30.5%,OR=2.062。X基因型频率实验组为20.5%,对照组为30.5%,OR=0.588。PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布。实验组ERα的mRNA和蛋白质表达均比对照组低(P<0.05)。结论:ERα基因多态性与原因不明月经过少有关,P等位基因可能是其危险因素,X等位基因可能是其保护因素。ERα在子宫内膜中原因不明月经过少中的表达低于月经量正常子宫内膜,且可能与月经量多少有关。

雌激素受体α基因PvuⅡ、XbaⅠ、STR多态性与原因不明月经过少的关系

目的探讨西南地区雌激素受体α（estrogen receptorα,ERα）基因多态性与原因不明月经过少的关系。方法选择西南地区100例原因不明月经过少患者为实验组,100例正常月经者作为对照组。应用分子生物学的方法分析PvuⅡ、XbaⅠ限制性片段长度多态性（restriction fragment length polymorphism,RFLP）。同时对人雌激素受体基因上游的短串联重复序列（short tandem repeat,STR）进行纯化、克隆和序列分析,观察ERα基因多态性基因型在实验组与对照组中的基因型分布。结果P基因型频率实验组为47.5%,对照组为30.5%,OR值1.810（95%CI=1.113-2.765）,P=0.012。实验组X基因型频率为20.5%,对照组为32.0%,OR值0.641（95%CI=0.361-0.898）,P=0.036；PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布。病例组TA13等位基因频率高于对照组,差异有显著性（P=0.006）,TA15等位基因频率低于对照组,差异有显著性（P=0.033）。结论ERα基因多态性与原因不明月经过少有关,P等位基因可能是其危险因素,X等位基因可能是其保护因素,TA13等位基因可能是其危险因素,TA15等位基因可能是其保护因素。

雌激素受体α基因多态性与原因不明月经过少的相关性研究

目的:探讨西南地区雌激素受体α(estrogen receptor α,ERα)基因多态性与原因不明月经过少的关系。方法:选择西南地区100名原因不明月经过少患者为实验组,100名月经正常者作为正常对照组。应用分子生物学的方法分析ERα基因1号内含子内切酶PvuⅡ,XbaⅠ限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP),观察ERα基因多态性基因型在实验组与对照组中的基因型分布。结果:P基因型频率实验组为47.5%,对照组为30.5%(OR=1.810,P=O.012)。X基因型频率实验组为20.5%,对照组为32.0%(OR=0.641,P=0.036);PvuII和XbaI限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布。结论:ERα基因多态性与原因不明月经过少有关,P等位基因可能是其危险因素;X等位基因可能是其保护因素。

原因不明月经过少患者子宫内膜雌激素受体α表达的研究

目的探讨雌激素受体α(estrogen receptor,ERα)在原因不明月经过少和月经量正常患者子宫内膜组织中的表达情况。方法选取试验组(原因不明月经过少患者)40例,对照组(月经量正常的其他妇科疾病患者)40例。取2组子宫内膜组织,通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR),进行计算机图像分析,半定量研究ERα mRNA的表达。运用Western blot半定量研究ERα的蛋白表达。结果原因不明月经过少患者与月经量正常的其他妇科疾病患者的子宫内膜相比,ERα mRNA和蛋白质表达均降低(P<0.05)。结论ERα在原因不明月经过少患者子宫内膜中的表达低于月经量正常患者的子宫内膜,且可能与月经量多少有关。

雌激素受体a基因Pvu Ⅱ、Xba Ⅰ和TA重复序列多态性与原因不明月经过少的相关性

目的探讨西南地区年轻女性雌激素受体α（estrogen receptor α，ERα）基因多态性与原因不明月经过少的关系。方法选择西南地区100名原因不明月经过少患者为实验组，100名正常月经者作为对照组。应用分子生物学的方法分析内切酶PvuⅡ，Xba Ⅰ限制性片段长度多态性（restriction fragment length polymorphism RFLP）。同时对人雌激素受体基因上游的高变区二核苷酸TA重复序列进行纯化、克隆和序列分析，观察ERα基因多态性基因型在实验组与对照组中的基因型分布。结果P基因型频率实验组为47．5％，对照组为30．5％，OR值1．810（95％CI=1．113-2．765），P=0．012。实验组X基因型频率为20．5％，对照组为32．0％，OR值0．641（95％CI=0．361-0．898），P=0．036；PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布。实验组TA13等位基因频率高于对照组，差异有统计学意义（P=0．006），TA15等位基因频率低于对照组，差异有统计学意义（P=0．033）。结论ERα基因多态性与原因不明月经过少有关，P等位基因可能是其危险因素，X等位基因可能是其保护因素，TA13等位基因可能是其危险因素，TA15等位基因可能是其保护因素。

雌激素受体α基因TA重复序列多态性与原因不明月经过少的关系

目的:研究雌激素受体a(estrogen receptor a,ERa)基因二核苷酸重复序列多态性与原因不明月经过少关系。方法:选择西南地区的100名月经正常者作为对照组,100名原因不明月经过少患者为病例组。同时对她们雌激素受体基因上游的高变区二核苷酸(TA)重复序列进行纯化、克隆和序列分析,阐明该重复序列的重复多态性在实验组与对照组当中的分布情况及与原因不明月经过少的关系。结果:共分离出7种等位基因,其(TA)n重复数目为11至17,对照组中最常见的等位基因为TA14,正常组和病例组的(TA)n重复序列等位基因的分布频率不同,差异有显著性(χ2=13.412,P=0.037)。再用Fisher's确切概率法比较两组病人各等位基因的分布频率,病例组TA13等位基因频率高于对照组,差异有显著性(P=0.006),TA15等位基因频率低于对照组,差异有显著性(P=0.033)。结论:ERa基因TA多态性与原因不明月经过少有关,TA13等位基因可能是原因不明月经过少的危险因素;TA15等位基因可能是其保护因素。

雌激素受体β基因多态性与原因不明月经过少的关系

目的:探讨西南地区雌激素受体β(ER-β)基因多态性与原因不明月经过少的关系。方法:选择西南地区100名原因不明月经过少患者为实验组,100名正常月经者作为对照组。应用分子生物学的方法研究ER-β基因RsaI和AluI限制性片段长度多态性和5号内含子的高变区CA重复序列多态性在实验组与对照组中分布。结果:RsaI和AluI限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布。分离出9种CA重复序列等位基因,正常组和实验组的等位基因的分布频率差异无显著性。以重复次数n≤20作为SS型,n>20为LL型,再比较两组病人SS型和LL型等位基因的分布频率,差异有显著性。结论:ER-β基因多态性与原因不明月经过少有关,R等位基因可能是其保护因素,SS型等位基因可能是原因不明月经过少的危险因素。

雌激素受体β基因CA重复序列多态性与原因不明月经过少的关系

目的:研究雌激素受体β(Estrogen receptor β,ERβ)基因CA重复序列多态性与原因不明月经过少关系。方法:选择西南地区的100名月经正常人作为正常对照组,100名原因不明月经过少患者作为病例组。同时对人ERβ基因5号内含子的高变区CA重复序列进行纯化、克隆和序列分析,阐明该CA重复序列多态性在实验组与对照组当中的分布情况及与原因不明月经过少的关系。结果:共分离出9种等位基因,其(CA)n重复数目为16～24。正常组和病例组的等位基因的分布频率差异无显著性(χ2=7.155,P=0.520)。以重复次数n≤20作为SS型,n>20为LL型。SS基因型频率实验组为66%,对照组为51%,OR值:1.865倍(95%CI:1.055～3.298)。再比较两组病人SS型和LL等位基因型的分布频率,差异有显著性(χ2=4.634,P=0.031)。结论:ERβ基因CA重复序列多态性与原因不明月经过少有关,SS型等位基因型可能是原因不明月经过少的危险因素。

ER、PR、VEGF及其受体在原因不明月经过少发病机制中的作用

目的:通过对子宫内膜组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、血管内皮生长因子((VEGF)及其受体(KDR)表达的研究,探讨原因不明月经过少的发病机制。方法:2004年9月至2005年12月重庆医科大学附属第一医院以前瞻性方法观察月经过少组(观察组)和正常月经组(对照组)患者各40例,采用酶联免疫测定法,测定两组血清6项性激素,包括卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素(E2)、催乳素(PRL)、孕酮(P)及睾酮(T),通过免疫组化半定量测定两组子宫内膜组织中ER、PR、VEGF、KDR的表达水平。结果:两组血清性激素水平FSH、LH、E2、PRL、P及T差异无显著性意义(P>0.05);观察组子宫内膜ER、VEGF和KDR的表达明显低于对照组(P值分别为<0.05);两组子宫内膜腺上皮细胞PR的表达差异无显著性意义(P>0.05)。结论:子宫内膜组织中ER、VEGF和KDR的异常表达可能导致原因不明的月经过少。

妇科——内分泌和月经异常——雌激素受体α基因TA重复序列多态性与原因不明月经过少的关系

研究雌激素受体a（ERa）基因二核苷酸重复序列多态性与原因不明月经过少关系。方法：选择西南地区的100名月经正常者作为对照组，100名原因不明月经过少患者为病例组。同时对她们雌激素受体基因上游的高变区二核苷酸（TA）重复序列进行纯化、克隆和序列分析，阐明该重复序列的重复多态性在实验组与对照组当中的分布情况及与原因不明月经过少的关系。结果：共分离出7种等位基因，其（TA）n重复数目为11至17，对照组中最常见的等位基因为TA14，正常组和病例组的（TA）n重复序列等位基因的分布频率不同，差异有显著性（x^2=13．412，P=0．037）。再用Fisher＇s确切概率法比较两组病人各等位基因的分布频率，病例组TAl3等位基因频率高于对照组，差异有显著性（P=0．006），TAl5等位基因频率低于对照组，差异有显著性（P=0．033）。结论：ERa基因TA多态性与原因不明月经过少有关，TA13等位基因可能是原因不明月经过少的危险因素；TAl5等位基因可能是其保护因素。图2表1参16（原文摘要）

逍遥丸合六味地黄丸对原因不明月经过少子宫内膜细胞ER、VEGF和KDR表达影响

探讨逍遥丸合六味地黄丸治疗原因不明月经过少的机理。原代培养原因不明月经过少病人的子宫内膜,采用免疫细胞化学进行细胞鉴定。空白对照组,高剂量组,中剂量组,低剂量组,雌激素组。免疫蛋白质斑迹法观察子宫内膜细胞的雌激素受体(ER)、血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(KDR)表达改变。逍遥丸合六味地黄丸能增强子宫内膜细胞的ER、VGER和KDR表达。逍遥丸合六味地黄丸可能通过提高子宫内膜组织中ER、VEGF和KDR治疗原因不明月经过少。

雌激素受体β基因Rsa I和A／uI多态性与原因不明月经过少的关系

目的探讨西南地区雌激素受体β（estrogen receptor β，ERβ）基因多态性与原因不明月经过少的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法，对西南地区100例原因不明月经过少患者和100名月经正常者ERβ基因RsaI和AluI多态性进行分析。结果R等位基因频率患者组为37．5％，正常对照组为48．5％（比值比值：0．64，95％CI：0．42～0．97，P=0．026）。患者组A等位基因频率为18．0％，正常对照组为11．5％（比值比值：1．69，95％CI：0．93～3．09，P=0．07）；RsaI和A／uI限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布。结论ERβ基因多态性与原因不明月经过少有关，R等位基因可能是其保护因素，A等位基因可能是其危险因素。

ERa基因多态性与月经过少相关性研究

目的探讨雌激素受体a(ERa)基因PvuⅡ、XbaⅠ基因多态性在月经过少人群中的分布情况。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测实验组及正常组人群的外周血ERa基因多态性,比较2组的PvuⅡ、XbaⅠ基因型、等位基因计数的分布差异。结果 ERa PvuⅡ基因型PP、Pp、PP及XbaI基因型XX、Xx、xx在实验组和正常组的频率分布均有显著性差异(P<0.05),实验组基因型的构成比依次为:PP(5.45%)、Pp(40%)、pp(54.55%),XX(1.82%)、Xx(36.36%)、xx(61.82%);正常组基因型的构成比依次为:PP(18.18%)、Pp(41.91%)、pp(41.91%),XX(9.09%)、Xx(50.00%)、xx(40.91%)。P、p和X、x等位基因频率在实验组和正常组的频率分布有显著性差异(P<0.05)。P等位基因患月经过少的风险是p等位基因的0.55倍;X等位基因患月经过少的风险是x等位基因的0.483倍。结论 ERa基因多态性PvuⅡ和XbaI与月经过少存在相关性,p和x等位基因可能是其危险因素;pp基因型和xx基因型可能是其易感基因多态性。

ERα基因TA重复序列多态性与月经过少中医证候相关性研究

目的探讨雌激素受体α(ERa)基因TA(胸腺嘧啶thymine,腺嘌吟adenine)重复序列多态性在不明原因月经过少人群中的分布情况及其与中医证候的相关性。方法采用测序方法检测TA重复序列的重复次数,比较月经过少组及正常人群的TA重复序列多态性的分布差异及其在不同中医证候间的分布差异。结果 1TA重复序列与原因不明月经过少存在相关性,实验组TA 19等位基因频率(22.73%)高于对照组(4.55%),差异有显著性(P=0.007);2TA 19等位基因型针对月经过少不同证候的构成比:肾虚型<血瘀型<血虚型,经卡方检验无统计学差异(χ2=5.137,P=0.077),肾虚型与血虚型经卡方检验有统计学意义(χ2=4.574,P=0.032,OR值=0.283)。结论ERa基因多态性TA重复序列与不明原因月经过少存在相关性,TA 19等位基因可能是其易感因素,但其与中医证候的相关性无统计学意义。

ERa基因多态性与月经过少中医证候的相关性

目的:探讨雌激素受体a(estrogen receptor-a,ERa)基因1号内含子Pvu II,Xba I基因多态性在月经过少不同中医证候间的分布情况。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析方法检测月经过少患者外周血ERa基因多态性,比较不同中医证候间的Pvu II,Xba I基因型、等位基因计数的分布差异。结果:1 ERa Pvu II基因型PP,Pp,pp及Xba I基因型XX,Xx,xx在月经过少不同中医证候间的分布经Fisher确切概率法检验均有统计学差异(P<0.001)。其中pp基因型在的构成比依次为:肾虚(72.5%),血虚(7.14%),血瘀(6.25%);xx基因型的构成比依次为:肾虚(78.75%),血虚(28.57%),血瘀(6.25%)。2P,p和X,x等位基因频率在不同中医证候间的频率分布经χ2检验差异均有显著性(P<0.001)。p等位基因构成比:肾虚(83.75%),血虚(50%),血瘀(50%);x等位基因构成比:肾虚(88.75%),血虚(64.29%),血瘀(50%)。结论:在月经过少患者中,ERa基因多态性与月经过少中医证候存在相关性,p和x等位基因可能是肾虚证型月经过少的危险因素;pp和xx基因型是肾虚证月经过少的易感基因多态性。