对接受有创-无创序贯通气治疗的有机磷中毒患者实施护理干预的效果分析

目的:探讨分析对接受有创-无创序贯通气治疗的有机磷中毒患者实施护理干预的临床效果。方法:选取2012年12月~2014年12月间我院收治的接受有创-无创序贯通气的有机磷农药中毒患者98例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(49例)和研究组(49例),为对照组患者进行常规急救护理,为研究组在进行常规急救护理的基础上实施有针对性护理干预,观察对比两组患者的各项临床指标及其对护理工作的满意度,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:研究组患者临床症状消失的平均时间为(2.21±0.52)d,CHE活性恢复的平均时间为(3.37±1.56)d,平均住院时间为(5.53±1.70)d,平均用药次数为(8.46±2.86)次;对照组患者临床症状消失的平均时间为(3.15±0.77)d,CHE活性恢复的平均时间为(5.19±1.37)d,平均住院时间为(13.26±2.96)d,平均用药次数为14.58±3.03)次。研究组患者的各项临床指标均明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。研究组患者对护理工作的满意度为93.88%,对照组患者对护理工作的满意度为79.59%,研究组患者对护理工作的满意度明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:对接受有创-无创序贯通气治疗的有机磷中毒患者实施护理干预的临床效果显著,值得在临床上推广应用。

有创-无创序贯通气治疗急性农药中毒合并呼吸衰竭的临床观察

目的:探讨有创-无创序贯通气治疗急性农药中毒合并呼吸衰竭的疗效。方法:32例急性农药中毒并呼吸衰竭患者均接受包括经口气管导管机械通气在内的综合治疗,到达序贯通气时间窗时随机分成有创-无创序贯通气组(治疗组)与单纯有创机械通气组(对照组),比较2组患者的经口气管插管前、到达序贯通气治疗时间窗时、撤机后2 h的血清胆碱酯酶(CHE)、C反应蛋白(CRP)水平及APACHEⅡ评分、有创通气时间、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、撤机失败率、ICU及专科病房平均住院天数、病死率,并观察序贯通气治疗组有无不良反应。结果:2组经口气管插管前、到达序贯通气治疗时间窗时、撤机后2 h的血清CHE、CRP水平及APACHEⅡ评分均无统计学差异(均P>0.05);与对照组比较,治疗组具有缩短有创通气时间、降低VAP发生率、减少ICU住院时间、减少专科病房住院天数(均P<0.05)以及避免撤机失败等优点。治疗组无创通气后发生的不良反应轻微,不影响后续治疗。结论:序贯通气的临床疗效优于单纯有创机械通气,且不良反应轻微。

重组人生长激素联合早期胃肠内营养在有创-无创序贯通气治疗的慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭病人中的应用

目的:观察重组人生长激素联合早期胃肠内营养支持在有创-无创序贯通气治疗的慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者中的作用。方法:①慢性阻塞性肺疾病急性发作合并II型呼吸衰竭患者68例入选。患者均知情同意。将患者随机分为2组:重组人生长激素联用全胃肠内营养(EEN+rhGH)组35例,全胃肠内营养(EEN)组33例。②所有患者入ICU后均经口或经鼻气管插管和放置鼻胃管。均接受有创-无创序贯通气、抗感染、祛痰、平喘、强化血糖控制等治疗,入ICU当日开始鼻饲能全力。治疗组在一般治疗的同时给予重组人生长激素8u/天。③治疗1周时,分别测体重、上臂肌围、血清白蛋白、外周血淋巴细胞计数,总结一周内每日平均血糖水平与胰岛素用量;出ICU时总结住ICU天数、有创机械通气时间。④组内及组间计量资料差异比较分别采用配对t检验和独立样本t检验,计数资料比较进行卡方检验。结果:68例患者均进入结果分析。①营养指标:EEN组治疗后体重、上臂肌围、血清白蛋白、外周血淋巴细胞计数差别无显著性(P>0.05)。EEN+rhGH组治疗后体重、上臂肌围、血清白蛋白、外周血淋巴细胞计数均明显高于治疗前(P<0.05)。治疗后两组间外周血淋巴细胞计数有显著差异。②住ICU天数和有创呼吸机带机时间:EEN+rhGH组明显短于EEN组(P<0.05)。③两组胰岛素使用量差异具有显著性,血糖水平组间差异无显著性。结论:短期使用重组人生长激素配合早期胃肠内营养对于接受有创-无创序贯通气的慢性阻塞性肺疾病并II型呼吸衰竭患者,可望提高其体重、营养水平和细胞免疫功能,缩短有创机械通气时间和住ICU时间;短期生长激素的使用在强化血糖控制基础上对血糖影响不大,但会增加胰岛素用量。

乙酰半胱氨酸联合有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的效果

目的探讨乙酰半胱氨酸联合有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的效果。方法选取2018年1月至2021年1月本院收治的65例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组(33例)和对照组(32例)。对照组给予有创-无创序贯通气治疗,观察组在对照组基础上增加乙酰半胱氨酸治疗。比较两组患者的临床疗效、肺通气指标、血气指标及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为93.94%,高于对照组的71.88%(P<0.05)。治疗后,观察组FVC、FEV_(1)%pred、PEF均大于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者PaO_(2)、OI高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乙酰半胱氨酸联合有创-无创序贯通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的效果显著,能够改善患者的肺通气指标和血气指标,且不会增加不良反应,可推荐于临床工作中。

有创-无创序贯通气治疗肺心病呼吸衰竭危重患者的效果

目的探讨有创-无创序贯通气治疗肺心病呼吸衰竭危重患者的效果。方法选取2017年2月至2018年2月西部战区总医院呼吸内科收治的50例肺心病呼吸衰竭危重疾病患者。采用掷硬币法随机分为两组,每组25例。对照组采取有创通气治疗,观察组则采取有创-无创序贯性通气方案治疗,比较两组通气治疗的总时间、有创通气治疗的时间、重症监护室监护的时间、再插管发生率、呼吸机相关性肺炎发生率、死亡率;治疗前后患者呼吸频率、血氧分压、二氧化碳分压、平均血压。结果两组患者治疗后的呼吸频率、血氧分压、二氧化碳分压、平均血压较治疗前明显改善(P<0.05)。观察组的通气治疗的总时间、有创通气治疗的时间、重症监护室监护的时间、再插管发生率、呼吸机相关性肺炎发生率、死亡率均低于对照组(P<0.05)。结论有创-无创序贯性通气方案治疗肺心病呼吸衰竭危重疾病效果确切。

有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床分析

目的针对相对较重的Ⅱ型呼吸衰竭患者有创-无创序贯通气相对于单纯无创通气的优势及临床并发症的探讨。方法选取我院收治的60例慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者进行研究,按照随机分组原则划分为观察组和对照组患者各30例,观察组患者在常规治疗的基础上加用有创-无创序贯通气进行治疗,对照组采用无创通气及单纯常规药物治疗,包括有化痰、抗感染等。治疗24 h后,对两组患者的治疗前后和两组之间的心肺功能进行检验和对比分析。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组,各项临床指标降低,对比差异具有统计学意义P<0.05。结论有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭较常规治疗的效果更为显著,具有确切的临床效果,值得推广应用。

有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病并急性呼吸衰竭的临床效果研究

目的对有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病并急性呼吸衰竭的临床治疗效果进行探讨。方法方便选取该院2012年1月—2016年1月就诊的110例患者随机分为两组,干预组的患者经由有创-无创序贯通气的治疗方式,对照组的患者经由常规通气的治疗方式。对比治疗后的临床治疗效果和通气后的各项指标情况。结果干预组患者中有92.7%的患者抢救成功,对照组患者中有67.3%的患者抢救成功,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。同时,干预组患者的的各项指标情况也均好于对照组患者,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论有创-无创序贯通气的治疗方式能够有效的改善患者的临床症状、提高患者的临床治疗效果。

有创-无创序贯通气治疗急性有机磷农药中毒中间综合征的疗效

目的探讨有创-无创序贯通气治疗急性有机磷农药中毒(AOPP)中间综合征(IMS)所致呼吸衰竭的疗效。方法选取我院在2019年1月至2021年7月所治疗的IMS患者313例,按照随机分为试验组(149例)和对照组(164例),其中对照组进行有创呼吸机治疗,试验组在对照组的基础上使用有创与无创序贯呼吸机进行治疗,比较两组患者预后和并发症发生情况。结果试验组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清胆碱酯酶比较,差异具有统计学意义,P<0.05。两组患者意识恢复时间、自主呼吸恢复时间、胆碱酯酶活力恢复60%的时间、住院时间、总上机时间和有创通气时间比较,试验组的各项恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。两组患者院内感染、呼吸及相关肺炎和撤机失败率比较,试验组的各项指标均低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论在常规治疗的基础上采用有创-无创序贯通气治疗AOPP引发的IMS,恢复患者血清胆碱酯酶及提高患者各项生命体征,可有效改善患者预后。

有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭的临床效

目的:探讨有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并严重呼吸衰竭患者的临床效果。方法:筛选2016年1月—2016年12月到我院来就诊的100例AECOPD合并严重呼吸衰竭患者,随机分为两组,各50例。对照组患者采取单纯有创通气治疗,观察组患者采用有创-无创序贯通气治疗,观察、记录和对比两组患者的治疗效果,回顾性分析两组患者的临床资料。分别记录两组患者治疗前后机体的通气状态,包括动脉氧分压(PaO_2)、24小时动脉血氧饱和度(SaO_2)、pH值、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)等指标的变化情况及不良事件的发生概率。结果:两组患者治疗前的SaO_2、PaCO_2、PaO_2和pH等基本特征都无显著性差异,P>0.05,无统计学意义;治疗后,两组患者的SaO_2、PaCO_2、PaO_2和pH等指标的变化都非常显著,P<0.05,具有统计学意义,但两组患者之间无显著性差异,不具有统计学意义(P>0.05)。然而,统计分析结果显示,观察组患者的不良反应发生率(14.00%)明显低于对照组患者(50.00%),P<0.05,具有统计学意义。结论:有创-无创序贯通气治疗AECOPD合并严重呼吸衰竭患者的临床效果非常显著,而且能够明显降低患者的不良事件发生率。

有创-无创序贯通气治疗慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果观察

目的观察有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果。方法将我院治疗的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者96例作为研究对象,将其依照随机数表法分为两组,每组48例。对照组接受有创通气治疗,观察组则应用有创-无创序贯通气治疗。观察两组治疗前后血气指标、C反应蛋白(CRP)水平变化情况及机械通气时间、入住ICU时间、住院时间、再插管发生率、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、病死率及住院费用等。结果观察组有创通气时间、总通气时间、入住ICU时间、住院费用、住院时间等较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、酸碱度(pH)、CRP水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组PaCO2、CRP水平较对照组相对较低,PaO2、pH水平相对较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组再插管率、VAP发生率及病死率较对照组相对较少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论有创-无创序贯通气疗法可作为COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者治疗的优选方案,其利于改善血气指标,降低CRP水平,缩短机械通气时间与住院时间,减少再插管率与VAP发生率,促进患者早日康复。

10例慢性阻塞性疾病急性加重患者有创-无创序贯通气治疗的护理

急性呼吸衰竭患者行有创通气后,当呼吸衰竭得到一定程度的缓解但尚未达到传统的拔管-撤机标准之前即撤离有创通气,代之以无创通气（NIPPV）,从而减少患者行有创通气的时间,称之为有创-无创序贯通气。人工有创气道是进行有创通气所必需的,但如果有创通气的时间过长,

有创-无创序贯通气治疗性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床研究

目的:探讨有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的有效性。方法:选取沛县中医院2019年1月-2021年1月收治的慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,采用随机数字表法将其分为对照组和试验组,各43例。对照组给予单纯有创通气治疗,试验组给予有创-无创序贯通气治疗。比较两组患者的各项临床指标情况(包括有创通气时间、总通气时间、ICU入住时间、住院费用和住院时间),治疗前后血氧化压(PO)_(2)、动脉血二氧化碳分压(PCO)_(2)、降钙素原和pH值,再插管率和呼吸机相关性肺炎发生率。结果:试验组患者的有创通气时间、总通气时间、ICU入住时间、住院费用和住院时间低于对照组,试验组患者的动脉血PCO_(2)、降钙素原低于对照组,血PO_(2)和pH值高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:有创-无创序贯通气方法治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭效果较佳,可以有效地改善患者的血气指标,并且降低患者的降钙素原水平,让患者在较短的时间恢复肺通气功能,减少住院时间、再次插管的概率和呼吸机相关性肺炎发生率,在短时间内更好地帮助患者恢复,在临床治疗中有一定的应用和推广价值。

有创-无创序贯通气治疗重症急性左心衰伴呼吸衰竭的效果观察

目的观察重症急性左心衰伴呼吸衰竭患者采取有创-无创序贯通气的治疗效果。方法选取山东省临沭县人民医院重症医学科2017年12月至2018年12月收治的重症急性左心衰伴呼吸衰竭患者62例,根据入院的先后顺序分为观察组和对照组,每组各31例。对照组采取常规治疗,观察组实施有创-无序创贯通气治疗。对比两组治疗效果。结果观察组氧分压、二氧化碳分压、氧合指数、机械通气时间、有创通气时间、心肌酶谱指标、血清脑钠肽(BNP)水平均优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论对于重症急性左心衰伴呼吸衰竭患者实施有创-无创序贯通气效果良好。

探讨有创-无创呼吸机序贯通气联合肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征患者的安全性和有效性

分析有创-无创呼吸机序贯通气联合肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)效果。方法 93例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,以治疗方式不同分组,对照组43例,采取有创-无创呼吸机序贯通气治疗,观察组50例,联合肺表面活性剂治疗。结果 观察组指标优于对照组(P<0.05)。结论 NRDS患儿治疗中,对其采取有创-无创呼吸机序贯通气结合肺表面活性剂治疗,对其血气分析指标改善作用好,可缩短治疗时间,降低并发症风险,整体疗效显著。

有创-无创序贯机械通气治疗老年重症肺炎患者的效果

目的:观察有创-无创序贯机械通气治疗老年重症肺炎患者的效果。方法:选取2022年3月至2023年5月该院收治的80例老年重症肺炎患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组各40例。对照组采用有创机械通气治疗,观察组采用有创-无创序贯机械通气治疗。比较两组治疗前后肺通气指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、FEV1/FVC、平均肺动脉压(mPVP)]水平、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、pH值]水平,呼吸机相关肺炎(VAP)发生率和1次拔管成功率。结果:治疗后,两组FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均高于治疗前,观察组高于对照组,两组mPVP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组pH值及PaO_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PaCO_(2)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组VAP发生率低于对照组,1次拔管成功率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:有创-无创序贯机械通气治疗老年重症肺炎患者,能够有效改善肺通气指标和血气分析指标水平,降低VAP发生率,提高1次拔管成功率,其效果优于有创机械通气治疗。

无创-有创序贯通气联合药物雾化吸入治疗老年重症哮喘并Ⅱ型呼吸衰竭对肺功能及血气指标的影响

目的探讨和分析无创-有创序贯通气联合药物雾化吸入治疗老年重症哮喘并Ⅱ型呼吸衰竭病人的效果及对其肺功能及血气指标的影响。方法收集2016年1月至2018年6月来我院就诊的老年重症哮喘并Ⅱ型呼吸衰竭病人120例,随机分为试验组和对照组,每组各60例,试验组给予无创-有创序贯通气联合药物雾化吸入治疗,对照组给予常规有创通气联合药物雾化吸入治疗,观察2组病人治疗效果,分析肺功能和血清指标差异。结果试验组病人治疗有效率明显高于对照组,治疗后呼吸频率(RR)、剩余75%、50%潮气量时的呼气流速(TEF75%、TEF50%)等肺功能指标均低于对照组,达峰时间与呼气时间之比(TPEF/TE)、达峰容积与呼气容积之比(VPEF/VE)等肺功能指标均高于对照组,血气指标PaO2、SpO2均高于对照组,PaCO2低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0. 05)。结论无创-有创序贯通气联合药物雾化吸入治疗老年重症哮喘并Ⅱ型呼吸衰竭具有良好的疗效,可改善病人肺功能及血气指标。

有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病并急性呼吸衰竭的临床效果及其切换点研究

目的探讨有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并急性呼吸衰竭的临床效果及其切换点。方法选择佛山市顺德区乐从医院2011年12月—2014年12月ICU及呼吸内科收治的COPD并急性呼吸衰竭患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组患者给予气管插管及机械辅助通气治疗直至拔管撤机;治疗组患者给予有创-无创序贯通气治疗,以肺部感染控制窗为切换点进行有创机械通气与无创机械通气的转换,直至撤机。记录两组患者肺部感染控制窗、并发症发生情况〔呼吸机相关性肺炎(VAP)、气胸〕、治疗时间(有创机械通气时间、总机械通气时间、住ICU时间)、撤机成功率、再插管率、抢救成功率及病死率。结果两组患者肺部感染控制窗比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者VAP发生率低于对照组(P<0.05);两组患者气胸发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者有创机械通气时间、总机械通气时间及住ICU时间均短于对照组(P<0.05)。治疗组患者撤机成功率和抢救成功率高于对照组,病死率低于对照组(P<0.05);两组患者再插管率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论有创-无创序贯通气治疗COPD并急性呼吸衰竭的临床效果确切,能有效提高撤机成功率和抢救成功率、缩短治疗时间、降低VAP发生率,且肺部感染控制窗是有创与无创机械通气治疗的较佳切换点。

无创-有创序贯通气联合药物雾化吸入治疗老年重症哮喘并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的效果探究

目的探究老年重症哮喘并发Ⅱ型呼吸衰竭患者临床治疗中实施无创-有创序贯通气辅助药物雾化吸入的临床效果。方法70例老年重症哮喘并发Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为研究组和对照组,每组35例。两组均接受常规治疗,在此基础上,研究组给予无创-有创序贯通气+雾化吸入治疗,对照组给予有创通气+雾化吸入治疗。对比两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)]、血气指标[血氧饱和度(SpO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化分压(PaCO_(2))]、治疗效果、治疗前后炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-18(IL-18)]水平。结果治疗前,两组FEV1%、FEV1/FVC、PEF水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的FEV1%(68.29±7.91)%、FEV1/FVC(64.59±7.33)%、PEF(396.27±44.82)L/min均高于对照组的(58.41±7.63)%、(59.39±7.82)%、(327.21±45.91)L/min,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的SpO_(2)(91.21±7.83)%、PaO_(2)(79.28±4.89)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)均高于对照组的(81.71±8.12)%、(65.15±4.02)mm Hg,PaCO_(2)(40.61±3.52)mm Hg低于对照组的(55.32±4.65)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为91.43%(32/35),明显高于对照组的68.57%(24/35),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的IL-6、IL-18水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的IL-6、IL-18分别为(14.53±2.08)、(252.64±67.43)ng/ml,均显著低于对照组的(20.71±3.15)、(293.08±62.48)ng/ml,差异具有统计学意义(t=9.686、2.603、P=0.000、0.011<0.05)。结论于老年重症哮喘并发Ⅱ型呼吸衰竭患者临床治疗中给予无创-有创序贯通气和雾化吸入,有助于改善患者肺功能,稳定血气指标,实现改善预后的目的。

探讨纤支镜加有-无创序贯通气治疗老年COPD严重呼衰的价值

目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)严重呼吸衰竭(呼衰)采用纤维支气管镜(纤支镜)加有-无创序贯通气治疗的疗效。方法 62例老年COPD严重呼衰患者,随机分为实验组和对照组,各31例。实验组给予纤支镜加有-无创序贯通气治疗,对照组给予吸痰管吸痰+有创机械通气治疗,观察并比较两组疗效。结果实验组相关时间指标均显著短于对照组(P<0.05);治疗后,实验组患者心率(HR)、呼吸频率(RR)、二氧化碳分压(Pa CO2)明显低于对照组,动脉血氧分压(Pa O2)明显高于对照组(P<0.05);实验组病死率为3.2%、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率为9.7%,均低于对照组的19.4%和32.3%(P<0.05)。结论 COPD严重呼衰采用纤支镜加有-无创序贯机械通气治疗,效果显著,具有推广价值。