浅析判断免疫接种有害事件与免疫接种之间因果关系的有效方法

目的:分析判断免疫接种有害事件与免疫接种之间因果关系的有效方法。方法:使用GACVS评价免疫接种有害事件的基本标准对4例接种疫苗者发生的有害事件与其进行免疫接种之间的因果关系进行判定。结果:在4例发生有害事件的接种疫苗者中,有2例患者出现的不适症状不符合相关的判断标准,其发生的有害事件与接种疫苗之间无因果关系;有2例患者出现的不适症状符合相关的判断标准,但其中1例患者接种的疫苗为麻疹减毒活疫苗,其出现的不适症状可能为偶合反应,无法准确判断其是否因接种疫苗而导致了不良反应。结论:通过分析上述4例发生有害事件的接种疫苗者的具体情况可以发现,有些免疫接种有害事件不需符合全部的判定标准,就可以有效判定其与免疫接种之间的因果关系;有些免疫接种有害事件就算符合多个判定标准,并使用实验手段检测到特异性指标,依旧难以判定其与免疫接种之间的因果关系。

5-HT再摄取抑制剂与儿童青少年有害事件的关联

为了解儿童青少年使用5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)与有害事件的关联,对已公开发表的临床随机对照试验报告及流行病学资料进行分析。尽管有研究报告揭示SSRIs与日益增多的有害事件有关,但已知的临床研究结果并不能提供足够的证据,证明两者之间存在关联。对严重抑郁障碍,最佳治疗方案应为氟西汀与认知行为治疗相结合;SSRIs不应作为治疗轻、中度抑郁症的首选药物而应作为二线治疗药物。对SSRIs与有害事件的相关性有必要进一步做出及时评估,为其临床安全应用提供可靠依据。

试论突发林业有害生物事件应急机制的建设

分析了建立我国突发林业有害生物事件应急机制的迫切性和必要性,提出了突发林业有害生物事件应急预案制定框架,认为应急机制建设的主要内容应包括监测预警体系、检疫御灾体系、应急指挥信息体系、应急物资保障体系、应急救灾体系、应急科技支撑体系和应急管理示范区等7个方面,就当前应急机制建设提出了建议。

我国突发林业有害生物事件应急体系建设中的问题探讨与对策

我国突发林业有害生物事件频繁发生,如何应对突发事件是目前亟待解决的问题。我国虽已建立了初步的应急体系,取得了阶段性成果,但仍存在应急预案漏洞、法制基础不健全、应急机制不协调、应急装备不足、应急平台亟待建立、危机意识薄弱等问题。为进一步提高应急管理能力,必须建立和健全相关应急系统和机制,切实加强应急体系建设。

三起突发林业有害生物事件应急处置案例分析

我国已初步建立了突发林业有害生物事件应急机制,只有迅速、有序、高效地应对和处置突发事件,才能实现控制发生范围、减轻灾害损失的目的。近年吉林省、北京市和新疆维吾尔自治区分别较好地处置了突发林业有害生物事件,包括本土、迁入和国外传入等不同类型,在实现控灾减灾目标的同时,还积累了丰富的管理经验。

突发林业有害生物事件应急平台体系建设设计

近年来,中国林业有害生物发生与危害日趋严重,各类突发林业有害生物事件频发,严重威胁森林资源和公共安全。突发林业有害生物事件应急平台是以林业有害生物防治技术和现代先进信息、通信技术为支撑,以突发林业有害生物事件应急管理流程为主线,是突发林业有害生物事件应急管理和处置的工具,是软件和硬件相结合的技术保障系统。突发林业有害生物事件应急平台在体系上应包括国家林业局、省级林业主管部门、市级林业主管部门和县级林业主管部门四级结构,在层次上应包括应用层、平台层、数据层和设备层。实施突发林业有害生物事件应急平台建设能有效预防和减少突发林业有害生物事件及其造成的损失,对保护森林资源、维护公共安全和建设生态文明具有十分重要的意义。

2007年我国突发林业有害生物事件应急管理工作回顾与展望

2007年,我国突发林业有害生物事件应急管理工作在预案体系建设、应急规划编制、信息制度建立及应急预案演练等方面取得了长足进展,应急防控基础能力也得到了进一步提高。今后一个时期,我国突发林业有害生物事件应急管理工作应继续沿着这个方向,加大科技攻关和应用力度,探索建立应急保障机制,同时充分发挥社会化公众参与的作用,使应急工作取得更显著的成就。

突发林业有害生物事件应急管理能力建设的思考

突发林业有害生物事件(以下简称突发事件)是指林业有害生物直接危及人类健康、从国(境)外新传入林业有害生物、新发生林业检疫性有害生物疫情或林业非检疫性有害生物突然暴发成灾的事件。有效预防和控制突发事件是林业生态文明建设的重要任务,也是经济发展社会进步的现实要求,更是各级政府以人为本、执政为民理念的重要体现。

美军把应对有毒工业物质／有害物质释放事件并入化学兵技能

近年来，美国陆军正在将其化学兵技能范围扩大，使其不仅能从事传统的核化生战防御，而且能应对有毒工业物质／有害物质释放，并把应对有毒工业物质／有害物质释放支援行动纳入了军事行动范畴。

医疗器械不良事件及其产生原因分析

医疗器械不良事件，是指获准上市、合格的医疗器械，在正常使用情况下，出现与医疗器械预期使用效果无关的，已经或者可能导致患者、器械操作者死亡或严重伤害的有害事件。

减少老年患者出院过渡期药物不良事件的护理研究现状

药物不良事件（adverse drug event,ADE）,是指与药物使用有关的意外和有害事件^（[1]）。在美国,每年因严重ADE增加220万次住院、850亿美元的医疗费用,以及造成10.6万人死亡^（[2]）。ADE的类型为用药错误、药物不良反应、治疗失败和戒断反应^（[3]）。过渡期护理模式是指患者在疾病诊疗和康复阶段,护士为确保过渡期间护理工作的协调与连续而采取的一系列相应的护理行为。

浅谈基层农村医疗器械不良事件监测工作存在的问题与对策

医疗器械不良事件（以下简称MDR）是指获准上市、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。开展MDR监测工作，是保证公众生命安全的重要手段。我国农村人口达七亿人之多，因此，加强农村MDR监测显得尤为重要。笔者从事MDR监测工作多年，对如何加强农村MDR监测浅谈一些看法。

解读《医疗器械不良事件报告》

今年5月下旬,国家药品监督管理局发布《国家医疗器械不良事件监测年度报告（2017年）》（简称《报告》）,通报了2017年我国医疗器械不良事件监测情况。不良事件报告数逐年增加医疗器械不良事件是指获准注册或已备案、质量合格的医疗器械,在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的各种有害事件。

医疗器械不良事件分析

医疗器械不良事件是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的、导致或可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械不良事件监测可以促进上市医疗器械的合理使用,保障患者的身心健康和生命安全;能够为医疗器械上市后的监督管理提供科学依据,

2013年医疗器械不良事件监测报告

不同于药物，医疗器械是直接用于人体的仪器及设备等相关物品，是通过物理方式获得效用的。合格药物在正常使用的情况下会发生不良反应，同理，质量合格的医疗器械在正常使用情况下也可能出现导致身体伤害的一些有害事件。

医疗器械不良事件基础知识18问

1什么是医疗器械不良事件 指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

重塑病人安全模式

当前的病人安全问题主要着眼于住院病人。有两种途径可以保障病人安全：一是采用组织良好、标准化和循证的治疗方式；二是要求有一个安全的文化体系（报告、合作等），能够利用检查手段和保护措施减少医疗事故和有害事件发生。