电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)法测定茵栀黄注射液中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的含量

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定茵栀黄注射液中Pb、As、Cd、Hg、Cu 5种元素的方法。样品经微波消解后,直接用ICP-MS同时测定上述5种元素,结果5种元素的检出限分别在5～1250 ng/L之间;线性良好,线性相关系数均为r≥0.999;精密度RSD<3.5%;回收率在95.7%～107.5%之间。方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,适用于茵栀黄注射液中有害元素的测定。

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定动植物源食品中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的含量

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定食品中Pb、As、Cd、Hg、Cu5种元素的方法。样品经微波消解后,直接用ICP-MS同时测定上述5种元素,结果5种元素的检出限分别在8～80ng/L之间;线性良好,线性相关系数均为r≥0.999;精密度RSD<3.35%;回收率在82.49%～103.15%之间;对不同食品类型的标准物质GBW10016、GBW08517、GBW10010、GBW08552进行测定,结果令人满意。方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,适用于动植物源食品中有害元素的测定。

煅制对紫石英中有害元素铅、镉、铜、砷、汞影响的研究

目的探讨煅制过程中各工艺参数对紫石英中有害元素的影响。方法采用正交实验法,以原子吸收分光光度法测定铅、镉、砷、汞、铜的含量为指标,对煅制温度、煅制时间、醋用量、醋淬次数进行考察。结果煅制温度、煅制时间、醋用量、煅制次数4个因素对铅、镉、砷、铜的含量均有非常显著性影响(P<0.01);煅制温度对汞含量有非常显著性影响(P<0.01),煅制次数对汞含量有显著性影响(P<0.05),而煅制时间、醋用量对汞含量无显著性影响(P>0.05)。结论经煅淬后,紫石英中所含铅、镉、砷、汞、铜等有害元素的含量均有不同程度的降低,经优选的最佳炮制工艺为700℃煅制20 min,每100 g紫石英每次加醋15 mL,煅淬3次。

高温消解-电感耦合等离子体质谱法测定铜精矿中铅、砷、汞、镉、铬的含量

中国自产铜精矿不能满足冶炼的需求,每年需要进口大量铜精矿[1]。为保护环境和保障人民健康安全,我国对进口铜精矿中有害元素铅、砷、汞、镉、铬的含量进行了严格限定[2]。如何快速、高效测定铜精矿中的有害元素含量已引起越来越多学者的关注[3-7]。

乳鹿中铅、镉、砷、汞、铜元素的含量测定

目的:建立乳鹿药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)元素含量的测定方法,以期为乳鹿药材的质量控制提供依据。方法:通过微波消解对乳鹿样品进行消解处理,采用原子吸收光谱法对铅、镉、砷、汞、铜元素进行测定。结果:通过对铅、镉、砷、汞、铜5种元素的测定及方法学考察,结果铅元素在5~40 ng·mL^(-1)、镉元素在0.8~6.0 ng·mL^(-1)、砷元素在5~40 ng·mL^(-1)、汞元素在2~20 ng·mL^(-1)、铜元素在50~800 ng·mL^(-1)浓度范围内有良好的线性关系,标准曲线的线性相关系数均大于0.996,10批样品测定结果均在国标规定限度范围内。结论:通过对乳鹿药材中铅、镉、砷、汞、铜的测定,可为动物药材的元素测定提供技术依据。

中成药中铅镉汞砷4种有害元素的含量测定及其意义

测定了健脾益肾冲剂等５个中成药制剂中的铅、镉、汞、砷４种有害元素的含量，并与中国和国际原子能机构给出的生物标准样之上述元素含量进行了比较，结果表明除抗瘤消炎胶囊中铅的含量明显超标外，其余含量与常用食品十分接近，在安全值范围内为今后制订中成药重金属限量标准提供参考。

TAM胶粘剂中铅镉汞铬砷有害元素的同时测定

研究了HF +HCl消解样品 ,试液用ICP -AES法同时测定TAM胶粘剂中铅、镉、汞、铬、砷的新方法。在选定的最佳条件下测铅、镉、汞、铬、砷的检出限分别为 0 .0 0 15、0 .0 0 0 8、0 .0 0 11、0 .0 0 17、0 .0 0 0 9μg·L- 1 ,回收率为 93 .5 %～ 10 8.3 % ,RSD为 0 .62 %～ 5 .65 %。该法准确、快速、简便 ,应用于TAM胶粘剂的测定 。

ICP-MS法测定广西全区药材基地中药材中铅、镉、砷、汞、铜含量及初步风险评估

目的:建立中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定方法,并对广西全区药材基地的中药材进行测定并进行初步风险评估,为药材种植方面的外源性重金属污染提供相关参考。方法:采用微波消解-ICPMS法测定39批中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量,并采用软件进行统计分析。结果:方法学验证结果表明所建立的方法可行,铅在5~250 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为0.95%,重复性RSD为5.00%,回收率(n=6)为95.00%;镉在1~50 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为1.11%,重复性RSD为5.61%,回收率(n=6)为95.07%;砷在2~100 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为2.41%,重复性RSD为2.00%,回收率(n=6)为97.35%;汞在0.2~5 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=0.9999),精密度RSD为1.38%,重复性RSD为6.93%,回收率(n=6)为90.48%;铜在20~1000 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为1.26%,重复性RSD为3.19%,回收率(n=6)为88.44%。结论:该研究建立了中药材中铅、镉、砷、汞、铜含量检测方法,方法高效,准确性好,为药材种植方面的外源性重金属污染提供了相关参考。

粗铅冶炼过程中砷镉铊的走向分布及治理措施

在粗铅冶炼工艺中,铅精矿和其他含铅物料中的砷、镉、铊分布于各工序环节,不利于有价金属资源的回收,而且加大了冶炼废弃物的处理难度,另外还对人体健康和环境造成负面影响。现有文献对于砷、镉、铊在粗铅冶炼过程中的分布及趋向还未见报道,本文根据某冶炼企业实际生产情况,统计了2021年及2022年分别为期14d的两套物料平衡数据,对砷、镉、铊在各冶炼工序的分布进行了分析,得到以下结论。砷的分布情况:在底吹炉工序中,约85%砷进入高铅渣,约9%砷进入烟灰,约6%砷进入硫酸净化污酸系统;在还原炉工序,约70%以上砷形成铅铜锍进入粗铅,约20%砷进入还原炉烟灰,10%以下的砷通过还原渣进入烟化炉。镉、铊的分布情况:高度富集于底吹炉和侧吹炉烟灰中,其中底吹炉烟灰中富集比例为85%~95%,只有5%~15%进入高铅渣转至还原炉工序,极少部分进入硫酸系统。企业采用开路底吹炉烟尘方式减少粗铅冶炼系统中砷、镉、铊的含量,开路标准是烟尘含镉超过20%时从收尘系统开路,当烟尘含镉低于15%停止开路,取出的烟尘可直接作为回收镉的原料外售。本文分析结果及解决方法可为同类企业控制冶炼系统中砷镉铊的分布提供参考。

环境样品中痕量元素的化学形态分析Ⅱ.砷汞镉锡铅硒铬的形态分析

环境中元素的生物有效性和毒性依赖于其存在的化学形态。文章依据文献的有关报道介绍砷、汞、镉、锡、铅、硒和铬在环境中的分布、毒性及它们在环境样品如水、土壤、沉积物和生物体中的形态分析方法,包括分析物的保存、提取、分离和检测。引用文献120篇。

ICP-MS测定香芍软胶囊中砷 汞 铅 镉 铜的含量

目的:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定香芍软胶囊(XSSC)囊心物中砷、汞、铅、镉、铜的含量。方法:样品经微波消解,以Re为内标,以茶叶、圆白菜标准物质为质控,采用ICP-MS测定上述5种元素。结果:对于所测5种元素,标准曲线的相关系数r(0.9996,回收率为95.8～101.6%,RSD(5.8%。结论:本测定方法快捷、准确、灵敏度高,适用于XSSC囊心物中上述5种元素的同时测定。

微波消解—原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法测定土壤中的铜锌铅镉铬砷汞

目的:探索用微波消解对土壤中金属进行快速消解预处理的可能性。方法:微波消解土壤样品,原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法测定消解液中的微量元素铜锌铅镉铬砷汞含量。结果:测定值均在标样的不确定度范围内,相对标准偏差均小于8%。结论:本法快速方便、准确度与精密度均令人满意。

100种中药材中有害元素铅镉砷的测定和意义

用原子吸收分光光度法测定了 1 0 0种中药材中铅、镉、砷等有害元素的含量。结果表明 ,这 1 0 0种中药材中铅、镉、砷的含量 ,水生类中药材≥矿物类中药材 >植物类中药材。

电感耦合等离子体质谱法测定虎杖中铜砷镉汞铅

采用微波消解法处理中药材虎杖样品，用电感耦合等离子体质谱法测定样品中铜、砷、镉、汞、铅5种元素的含量。优化了仪器工作参数，选择锂（^6Li）、钪（^45Sc）、锗（^72Ge）、铟（^115In）、铋（^209Bi）作为内标物质。5种元素均在一定的质量浓度范围内呈线性，检出限（3S／N）在0．0130．120ug·L^-1之间。铜、铅、镉、汞、砷的回收率分别为103．4％，100．2％，104．6％，89．7％，92．9％；相对标准偏差（n=5）分别为1．14％，0．55％，1．82％，1．91％，1．40％。

骨折挫伤胶囊中铅镉砷汞铜测定方法的研究

目的:建立骨折挫伤胶囊中铅、镉、砷、汞、铜的检测方法。方法:样品经1%盐酸超声提取后,采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品溶液,原子吸收法测定酸可溶性铅、镉、砷、汞、铜的含量。结果:铅的回收率为92.52%,镉的回收率为106.14%,砷的回收率为95.02%,汞的回收率为90.64%,铜的回收率为98.76%。结论:本方法简单、快速,结果准确可靠。

鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的测定

目的建立测定鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉含量;火焰原子吸收分光光度法测定铜含量;氢化物发生-原子荧光法测定砷汞含量。结果铅、镉、砷、汞、铜的回收率分别为98.01%、90.17%、88.91%、86.68%、84.83%。结论该方法操作简便、快速,可用于鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的测定。

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜精矿中银、铅、镉、汞和砷的含量

建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜精矿中银、铅、镉、汞和砷含量的方法。将已烘至恒重的铜精矿样品0.2 g用盐酸6 mL、硝酸2 mL和氢氟酸0.5 mL按微波消解程序进行消解,结束后冷却至室温,所得溶液用水定容至100 mL,此外,个别碳含量高的样品须干过滤除碳。以银328.068 nm、铅220.353 nm、镉214.438 nm、汞194.227 nm和砷193.759 nm为分析谱线,采用ICP-AES测定其中品质指标银元素和环保指标铅、镉、汞和砷元素的含量。通过铁、铜基体匹配消除铁、铜元素的干扰。结果表明,银、铅、镉、汞、砷的质量浓度在一定范围内与其对应的发射强度呈线性关系,检出限(3s)依次为0.0015,0.030,0.014,0.0060,0.037 mg·L^(-1)。按上述方法分析国家标准物质、能力验证样品,测定值与认定值或中位值一致,相对标准偏差(n=11)为0.63%~1.8%。按此法分析铜精矿实际样品,所得结果与标准方法的一致。

杞菊地黄丸中铅砷镉铜汞的含量测定

目的 :检测杞菊地黄丸中铅砷镉铜汞的含量 ;建立有效的分析方法。方法 :采用标准加入法 ,在样品中加入硝酸镍、磷酸氢二铵基体改进剂 ,用石墨炉原子吸收测定Pb、As、Cd、Cu的含量 ;在样品中加入酸性氯化亚锡 ,用冷原子吸收测定Hg含量。结果 :回收率 :RSD分别为 :Pb =97.5 %RSD =2 .75 %、As =96 .6 %RSD =2 .2 3%、Cd =98.2 %RSD =1.32 %、Cu =97.8%RSD =1.19%、Hg =98.8%RSD =1.85 %。 结论 :本法准确、灵敏度高、重现性好 。