气相色谱法在食品及饲料有害物质分析中的应用

气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、毛细管柱气相色谱-质谱联用法等方法提高了检测的效率与灵敏度,检测结果基本能达到国际标准,为食品及饲料中有害物质的分析提供了技术条件,有利于卫生部门对饲料及食品安全进行质量监督。文章论述了气相色谱法在食品及饲料中有害物质检测中的应用。

改进气相色谱法测定空气环境中乙酸类有害物质研究

此次研究以改进气相色谱法为基础,旨在准确测定空气环境中的乙酸类有害物质。首先,研究通过对乙酸类有害物质的性质和特点进行综合分析,其次,通过与传统方法进行对比实验,最后,研究对不同样品的测定和分析。在精密度实验中,低质量浓度(42μg/mL)下的RSD为5.2%,中高质量浓度(420μg/mL和840μg/mL)下的RSD均为7.2%。在准确度实验中,加入量为210μg时,平均值为202.5μg,回收率为91.2%;加入量为420μg时,平均值为392.5μg,回收率为91.0%。在解吸效率实验中,42μg/mL质量浓度下解吸效率为94.7%~96.0%,平均解吸效率为96.0%;76、105μg/mL质量浓度下部分解吸效率超过100%。此次研究方法对于空气中乙酸类有害物质的测定具有较高的准确性和可靠性。

谈谈室内装饰装修材料中有害物质的气相色谱分析

分析室内装饰装修材料中可挥发有机化合物对空气污染及其对人体健康的危害,归纳现行标准中涉及的使用气相色谱检测的有机化合物种类,总结室内装饰装修材料中有害物质的气相色谱分析的检测技巧,提高日常检测工作的效率。

溶剂型涂料中16种有害物质的气相色谱-质谱同时检测方法

建立了溶剂型涂料中16种有害物质(甲醇、卤代烃、苯系物和游离二异氰酸酯)的GC-MS同时检测方法,研究了乙酸乙酯、正己烷、四氢呋喃和乙腈对各有害物质的提取和分离效果,并对样品前处理和色谱条件进行了优化。样品中加入2-溴丙烷和1,2,4-三氯苯作内标,用乙腈超声萃取并经有机膜过滤后,用GC-MS进行测定,内标法定量。结果表明:16种有害物质在5～200 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均不低于0.999;样品的加标回收率为80%～105%,相对标准偏差小于5.0%,检出限为0.08～1.41 mg/L。

气相色谱-质谱法同时测定塑料包装材料中多种有毒有害物质

目的建立同时测定塑料包装材料中有毒有害物质的气相色谱-质谱法,其中包括增塑剂、抗氧化剂、爽滑剂等有毒有害物。方法塑料样品用甲醇-乙酸乙酯(2:1)超声提取,经0.45μm滤膜过滤后,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)在选择离子监测模式(SIM)进行检测。结果该方法具有良好的线性相关性(相关系数r>0.9990),在三个添加水平下,样品平均回收率在87.9%～103.0%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)在2.8%～9.5%之间。结论该法简便、灵敏、准确,适用于食品塑料包装材料中多种有毒有害物质同时快速、灵敏检测。

气相色谱法同时测定胶粘剂中15种有害物质的含量

应用气相色谱法同时测定胶粘剂中15种有害物质的含量。胶粘剂样品用乙酸乙酯超声波萃取60 min后，用DB-1301毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测，外标法定量。15种有害物质在一定的质量浓度范围内与峰面积呈线性关系，方法检出限（S/N=10）在0.02--0.19 g/kg之间。方法在10.00--325.0 mg/L添加水平，加标回收率在82.33%--110.8%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在1.99%--3.98%之间。该方法简便、灵敏、准确，适用于胶粘剂中有害物质含量的快速分析。

关于室内装饰装修材料中有害物质的气相色谱分析

建筑材料的质量检测,已成为推进环保建设的重要抓手,装饰材料中的有害物质检测方法成为质量检测最受关注的问题。本文分析了室内装修材料中有害物质的质检评价标准,介绍了各种质检仪器和设备功能,列举了一定色谱条件下的有害物质分析效果和讨论,为提高装修材料环保性提供理论参考。

顶空毛细管气相色谱法测定水性涂料中有害物质

介绍利用顶空毛细管气相色谱法对水性涂料中有害物质卤代烃、苯系物进行测定 。

气相色谱-质谱法测定鞋用胶黏剂中24种有害物质的含量

采用气相色谱-质谱法同时测定鞋用胶黏剂中24种有害物质的含量。样品(0.200 0~0.500 0g)经过适量乙酸乙酯超声提取60min后,用乙酸乙酯定容至50mL,经0.45μm有机相滤膜过滤。采用VF-624MS色谱柱进行气相色谱分离,选用全扫描和选择离子监测模式进行质谱分析,外标法定量。24种有害物质的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.02~0.10g·kg^(-1)之间。按标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,回收率在85.9%~116%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于6.0%。

焦炉烟气重点有毒有害物质筛选分析方法研究

焦炉烟气重点有毒有害物质筛选分析方法研究张兰英郑松志王海晶慈晓丽尚庆坤闫吉昌（长春科技大学应用理学院，长春１３００２６）（东北师范大学测试中心，长春１３００２９应用ＧＣ／ＭＳ／ＤＳ（色谱／质谱／计算机）联机分析测试焦炉烟气中有机污染物以质谱数据库与标...

采用气体预浓缩仪-气相色谱质谱分析纸制饭盒中的异味物质

建立了一种采用气体预浓缩仪-气相色谱质谱联用法对纸制饭盒进行异味分析的方法。所采用的内部惰性化处理的采样瓶,具有和苏玛罐相同的惰性程度,但在进气口处进行了特殊处理,可以将较大尺寸的样品放入其中密封后进行条件性的孵化,能模拟样品在实际使用场景下释放异味物质。由此获得的气体样品可以直接进入气体预浓缩仪-气相色谱质谱仪中分析。研究发现,该方法灵敏度高,以甲苯作为半定量标准物质,检出限为0.5μg/m^(3),能鉴定出样品释放出来的痕量的异味物质,能为异味源的排查提供有效证据。另外,该方法还具有所需样品采气量少,操作简便等优点。

基于电子鼻和气质联用分析萌芽大蒜挥发性物质差异

为探究萌芽期大蒜挥发性物质的差异,采用电子鼻、捕集阱顶空-气质联用仪(Trap head space-gas chromatography-mass spectrometry,HS-Trap-GC-MS)结合正交偏最小二乘法判别分析(Orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)、香气活度值、差异性热图、相关性分析分析大蒜萌芽在0、24、48、72、96 h挥发性物质的差异。电子鼻结合OPLS-DA建立预测模型其预测能力达96.00%。GC-MS分析表明:含硫化合物是不同萌芽期大蒜的主要共有挥发性物质,含硫化合物的相对含量随萌芽时间的延长而呈递减趋势,而种类呈现出递增趋势;二烯丙基二硫醚是样品在萌芽过程中含量降低最多的物质。二烯丙基四硫醚、烯丙硫醇是样品共有关键化合物。差异性热图分析显示:除共有物质含量差异外,硫化丙烯、己醛、叠氮二羧酸二叔丁酯、丙烯醇、6-甲基-2-庚炔、5-甲基噻二唑、2-亚乙基-1,3-二硫烷、2-丙-2-炔基磺酰基丙烷、2,5-二甲基噻吩、2,5-二甲基呋喃、1-戊烯-3-醇、1,3-二噻烷的缺失进一步加大了未萌芽和萌芽大蒜气味的差异。萌芽大蒜主要共有挥发性物质的种类随萌芽时间的延长呈现递增趋势。大蒜主要挥发性物质与电子鼻大多数传感器存在显著相关性。大蒜的气味强度会随萌芽时间的延长而逐步减弱。

气相色谱法同时测定溶剂型胶黏剂中的9种有害物质

建立了利用毛细管柱气相色谱同时测定溶剂型胶黏剂中苯、甲苯、对(间)二甲苯、邻二甲苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、甲苯二异氰酸酯(TDI)的方法,并对样品中有害物质的分离提取和色谱条件进行了研究.实验结果表明,方法化合物浓度在10～300μg/mL时,线性相关系数不低于0.999 1,样品加标回收率在91.2%～104.1%之间,相对标准偏差均小于5%,检出限为0.1～3.0μg/mL.方法不仅回收率高、重现性好,而且简便、快速.

气相色谱–质谱法测定轨道交通塑料产品中18种有害物质

建立气相色谱-质谱联用检测轨道交通塑料产品中的18种有毒有害物质的方法。用甲苯超声萃取60 min,选用DB-5HT(15 m×0.25 mm,0.1μm)色谱柱,气相色谱-质谱法对样品进行检测。在优化的分析条件下,18种待测物质于20 min内获得对称的色谱峰,分离效果良好。待测物质的线性范围为0.5~4.5 mg/L,线性相关系数均在0.999以上,检出限达到0.5 mg/L,测定结果的相对标准偏差小于7%(n=6),样品加标回收率为85.3%~107.9%。该测试方法方便快速,测试结果准确、可靠,可以满足轨道交通塑料产品中多种有害物质的测定要求。

基于顶空搅拌子吸附-热脱附-气相色谱-质谱联用技术的8种香型凤凰单丛茶香气分析研究

为探究8种单丛茶的香气组分差异及其对香型形成的影响,采用顶空搅拌子吸附-热脱附-气相色谱-质谱联用法(HSSBSE-TDU-GC-MS)对蜜兰香、芝兰香、杏仁香、鸭屎香、肉桂香、夜来香、黄枝香和老仙翁单丛的香气成分进行了分析,采用最小二乘判别分析从69个香气化合物中筛选出了19个关键差异性成分。基于差异性关键成分做主成分分析,结果显示前3个主成分可以对8个香型凤凰单丛茶的香气变量信息进行有效解释。各个香型主要香气化合物风味特征与感官审评结果具有一致性。

毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中16种有害物质

工作场所空气中16种有害物质经活性炭采集,二硫化碳解吸后,用毛细管气相色谱法进行测定。16种有害物质的相关系数均大于0.999 4,检出限为0.2～1.8 mg/L,平均解析率为91.5%～99.6%,相对标准偏差为0.4%～2.7%。本法可以同时测定工作场所空气中16种有害物质,其检测结果均能符合中华人民共和国国家职业病卫生标准所规定的相关要求。

人心果果肉香气物质组分的分析

采用顶空固相微萃取(HS-SPME)+气相色谱质谱(GC-MS)联用仪分析法,对人心果果肉香气组分进行定性定量分析。结果表明:人心果果肉共检测出含量大于0.1μg/kg的香气化合物34种,包括8种醛类、13种酯类、5种醇类、2种酮类、4种烯类和2种醚类化合物,分别占总香气物质含量的51.52%、30.40%、6.83%、5.26%、3.78%和2.20%;含量大于10μg/kg的化合物有7种,包括苯甲酸甲酯、己醛、2-己烯醛、苯甲醛、2-丙烯酸-3-苯丙烯酸甲酯、苯乙酮和苯甲醇。醛类、酯类、醇类、酮类、烯类和醚类中含量最高的化合物分别是己醛65.72μg/kg、苯甲酸甲酯73.61μg/kg、苯甲醇13.34μg/kg、苯乙酮19.33μg/kg、4,8-二甲基壬-1,3,7-三烯6.90μg/kg和二甲基二硫醚6.73μg/kg。

气相色谱技术在化工分析中的应用

随着社会快速发展,化工行业对产品质量和工艺过程的控制要求越来越高。在此背景下,传统的化工分析方法已经难以满足现代化工生产的需要。气相色谱技术属于一种高效的分离分析技术,具有高灵敏度、高分辨率、操作简便和可重复性的优点。因此,气相色谱技术被广泛应用在化工分析领域中。对气相色谱技术在化工分析中的应用进行了研究与分析,旨在为化工分析工作的高效推进提供科学指导。

固相微萃取/气相色谱/质谱法定性定量分析烟叶中香味物质的研究

采用固相微萃取 /毛细管气相色谱 /质谱法 (SPME/ GC/ MS)对烟草中的挥发性香味物质进行了分析研究 ,共鉴定了烟草中 6 0余种挥发性成分。对我国主要烟区不同类型、不同等级的烟叶和国外不同等级的白肋烟叶中挥发性香味物质进行了定性定量分析 ,结果表明 :对不同类型烟叶样品挥发性香味物质的分析 ,在定性和定量上均有差异 ;对同种类型、不同等级的烟叶样品挥发性香味物质的差异 ,大都在定量上 ,并无定性上的差异。该方法集采样、萃取、浓缩、进样于一体 ,操作简单、快速 ,重现性好等特点 。