织物印染用染料有害芳香胺能力验证研究

织物中的有害芳香胺会对人体造成危害,大多来源于织物染整加工过程中使用的染化料。控制染料的有害芳香胺可以保证织物质量。织物印染用染料有害芳香胺能力验证通过GB196012013《染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定》进行检测。采用单因子方差分析法检验样品间的均匀性,采用t检验法检验样品的稳定性。使用稳健统计方法中位值和标准化四分位距法进行评价。结果表明,满意结果的实验室占比为85.7%,有问题结果的实验室占比为14.3%。

气相色谱-质谱法测定胺类固化剂中23种有害芳香胺

建立了一种测定胺类固化剂中残余23种有害芳香胺含量的气相色谱-质谱分析方法。称取0.4 g胺类固化剂试样,置于50 mL样品瓶中,加入20 mL乙腈,超声提取30 min,提取液经0.22μm有机过滤器过滤后进行测定,使用DB-35MS色谱柱进行分析,气相分流比为15∶1,外标法进行定量。该方法样品处理过程简单,23种芳香胺在质量浓度为5~50 mg/L范围内线性相关系数均大于0.996,检出限均不大于71.4 mg/kg,高、中、低三个水平加标回收率为86.5%~99.4%,相对标准偏差为1.6%~7.9%(n=6),能够满足检测要求。

染料产品中几种常见有害芳香胺异构体的鉴别

本方法采用气相色谱-质谱联用方法,对常见的六种芳香胺13种异构体分离的问题进行了研究,通过改进色谱条件,使其达到完全分离,避免了检测过程中的假阳性检出。

HPLC-MS/MS法检测分离皮革和纺织品中有害芳香胺及其同分异构体

本文建立了HPLC—MS/MS法测定皮革、纺织品中有害芳香胺及其同分异构体的检测分离方法。样品按标准GB/T17952—2011或者GB/T 19942—2006前处理方法完成样品的前处理之后,甲醇定容过滤后待HPLC—MS/MS上机分析测试,色谱柱为poroshell 120EC C18快速柱,流动相为甲醇和0.025mol/L的乙酸水溶液,在梯度洗脱程序下分离有害芳香胺及其同分异构体,质谱采用ESI源(Jet Stream),外标法定量。该方法的定量下限为0.1mg/kg。标准中21种芳香胺的标准曲线线性相关系数大于0.99,线性范围为0.1mg/kg^20mg/kg。在5mg/kg和20mg/kg的两个添加水平的加标样做方法精密度的相对标准偏差(RSD)值均小于6%。

牛仔样品中有害芳香胺的情况和分析

为了了解牛仔样品中的有害芳香胺现状,我们对其做了简单研究。发现牛仔样品用GB/T 17592—2011方法进行检测时,主要有以下有害芳香胺检出:苯胺,联苯胺,3,3`-二甲氧基联苯胺。本文主要分析了这些有害芳香胺的危害以及来源,并对牛仔服饰相关企业给出个人建议。