铝高温氧化过程中表面氧化物的有序转变及形貌观察

采用同步热分析(Simultaneous Thermal Analysis,STA)分析了Al在非高压空气下(压力0.2 MPa,流速20NmL/min)的氧化过程。用X射线衍射(XRD)对铝粉颗粒表面生成的氧化物进行了物相分析并用扫描电镜(SEM)观察了表面形貌。研究结果表明,140℃铝开始氧化,300℃以上开始生成γ-Al2O3,一直持续至515℃左右。从666.1℃开始,表面生成氧化物的铝粉颗粒芯层中的铝熔融。从773℃开始,γ-Al2O3转变成α-Al2O3,800℃,α-Al2O3开始生长,α-Al2O3的生长遵循Sigmoid(Boltzmann)模型。整个氧化过程,铝粉的氧化占主要地位,但也包括铝粉的氮化。XRD、SEM的分析结果表明,表面生成的AlN及α-Al2O3为纳米级,弥散分布于铝粉颗粒表面。

合金元素的添加对Fe_3Al基合金有序转变温度的影响

用电阻法研究了 Cr,Mo和 Nb等常用合金元素的添加对 Fe3 Al基合金有序转变温度 Tc 的影响。结果表明 ,Fe3 Al材料本身的进一步有序化和沉淀相的溶解使其 R-T曲线出现反常现象 ;Cr的含量对三元 Fe-Al-Cr合金中 Tc 温度无显著影响 ;将 Mo,Nb加入到 Fe3 Al中会导致其 Tc 温度增加 ;在四元 Fe-Al-Cr-Mo合金中 ,Mo和 Cr的良好匹配能有效地提高 Fe3 Al的 Tc

(Co,Fe)_3V有序转变中位错组态的变化及其硬化效应

金属间化合物(Co_(78)Fe_(22))_3V从临界温度之上淬火可得无序态,冷加工后在退火中表现出很强的硬化效应,其硬化幅度远大于单纯的有序强化。通过TEM观察确定,这种应变时效硬化是由于冷加工位错组织在退火中随着有序化进程转变为一种特别的位错一层错网络的结果:位错普遍扩展为{111}面层错,通过{111}面相交线上偏位错反应生成Lomer-Cottrell结线而互相联结,发展为以层错四面体为小胞的密集网络。形成这种特殊位错组织是由于在有序转变中层错能发生急剧下降和位错组态出现相应调整的结果。实验结果表明,有序(Co_(78)Fe_(22))_3V的层错能很低而反相畴界能较高且各向同性,因此,这种有序合金的屈服应力随温度上升而提度的机制不可能是通常认为的Keow-Wilsdof障碍,而可能是Lomev-Cottfell障碍。

合金中的短程有序转变、点缺陷行为和原子扩散的研究——Ⅰ.实验方法的理论基础

揭示了实际合金退火过程中在淬火空位作用下短程有序转变的一般形式,建立和完善了分析有关实验曲线获得合金中原子扩散数据的方法,使得较低温度下合金中扩散的研究成为可能。

合金中的短程有序转变、点缺陷行为和原子扩散的研究——Ⅱ.Au50at%Pd合金实验结果的分析

在第一部分的理论基础上,对Au50at％Pd合金固溶体短程有序转变实验曲线进行了分析和定量处理。结果表明,文中介绍的实验方法除了提供短程序转变的形式和空位在回复中的性能等有关信息外,还能给出包括合金中空位形成能、两组元迁移激活能在内的较完整的扩散数据。

CuZnAl记忆合金有序转变的固体电子论分析

应用固体经验电子理论,并联系 G.Inden 的有序转变温度与原子间作用能的关系式,计算了 CuZnAl 记忆合金的 A_2到 B_2,B_2到 DO_3两种有序转变温度随合金元素变化的规律。计算得出的变化趋势与实验结果符合得相当好,表明所采用的理论模型可以说明 CuZnAl 合金的记忆性能和用来指导探索新的记忆合金。

固体电子论分析CuZnAl记忆合金有序转变与马氏体稳定化

应用固体经验电子理论，计算了ＣｕＺｎＡｌ记忆合金中第４组元Ｎｉ和Ｍｎ对Ａ＿２→Ｂ＿２和Ｂ＿２→ＤＯ＿３两种有序转变温度的影响。计算得出：Ｎｉ提高而Ｍｎ降低合金的有序转变温度。这与Ｎｉ和Ｍｎ对合金的马氏体稳定化影响的趋势一致。表明固体电子论可以说明ＣｎＺｎＡｌ合金的稳定化和用来指导探索记忆性能好的合金。

弛豫铁电体有序—无序转变理论及进展

简要介绍了弛豫铁电体的有序-无序转变理论的发展过程及新进展,并对该理论进行了评述。

钛合金固态相变的归纳与讨论(Ⅱ)--共析和有序化转变

总结了钛合金中可以发生共析和有序化反应的合金元素,讨论了其共析性质及分类机制,指出在钛合金中,合金元素与Ti元素的结合次数Bo可能是决定合金共析性质的关键因素。最后,对钛合金中重要的共析元素及它们与Ti元素形成的中间相分别进行论述,分析了这些中间相性质及析出特点。本文是对钛合金固态相变论述的完善,也对合金设计过程中合金元素的选取具有指导意义。

当量成分AB和A_3B型合金有序─无序转变行为

利用EAM（EmbeddedAtomMethod）势基础上的等效原子模型分析了结构稳定性与长程有序度的关系，给出了二元体系结合能与长程有序度解析关系的一般表达式，说明当量成分下AB和A3B型合金有序无序转变行为的不同，并以NiAl和Ni3Al为研究对象具体研究了其有序无序转变，从理论上解释了这两种有序金属间化合物在实验中所表现出的不同有序无序转变行为特征．

变形对铜锌铝合金在加热过程中有序无序转变的影响

采用热分析法测试了变形前后铜锌铝合金在加热过程中有序β′相向无序β相转变的相变温度和相变时间,计算了相变激活能,探讨了变形对合金有序β′相向无序β相转变的影响。结果表明:变形能降低该合金有序β′相向无序β相转变的相变温度和相变激活能,并缩短相变时间。

3 GPa高压处理对铜-锌合金中有序无序转变的影响

用差示扫描量热仪测试了经3 GPa高压处理前后铜-锌合金中有序β′相向无序β相的转变温度,用Kissinger法计算了相变激活能,并探讨了高压处理对铜-锌合金中有序β′相向无β相转变的影响。结果表明:3 GPa高压处理能使该合金中有序β′相向无序β相转变温度降低,并缩小其转变温度范围,降低转变激活能。

非当量成分Ni_3Al基合金的有序─无序转变

利用建立在EAM（EmbeddedAtomMethod）势基础上的等效原子模型，计算了模拟非当量成分的Ni3Al基合金结构稳定性与长程有序（LRO）度的关系，结果说明：非当量成分下，Ni3Al基合金有序无序转变温度随Al含量的增加而上升；其有序无序转变为形核长大的非均匀转变过程，理论上不存在稳定的均匀部分有序结构；其介稳的部分状态组织为完全有序区和完全无序区的混合组织．该结果能解释实验中所观察到的Ni3Al基合金有序无序转变。

掺杂Bi促进L1_(0)-FePt有序转变的第一性原理研究

掺杂第三元素是促进FePt有序相变和降低有序转变温度的重要方法,元素Bi可大幅度降低有序转变温度,在低温下直接合成出高有序的FePt纳米粒子,但Bi促进FePt有序的机理和有序转变中的作用仍然是一个挑战。本工作针对该问题,基于第一性原理密度泛函理论研究了Bi元素对FePt的晶格常数、形成能、差分电荷密度、饱和磁化强度和有序转变温度的影响。结果表明Bi原子取代Fe原子比取代Pt原子的替位形成能更低,Bi原子更容易取代Fe原子。Bi原子取代近邻位的替位形成能要比远邻位的替位形成能更低,Bi原子倾向于在FePt晶格内聚集。Fe原子是FePt体系磁性的主要来源,Bi原子在Pt格位对FePt的电子结构和磁性影响很小。掺杂Bi元素后FePt的有序转变温度明显降低,双格位取代时FePt体系的有序转变温度最低为623.32 K,掺杂位置比掺杂浓度对有序转变温度的影响更大。空位机制在有序转变中起主导作用,Bi元素降低了FePt的空位形成能,提高体系中Fe原子和Pt原子的空位浓度并促进Fe原子和Pt原子的扩散和迁移,从而促进FePt有序相变。

TiAl＋Nb系中γ到γ_1相的有序化转变

利用一系列不同Ｎｂ含量的ＴｉＡｌ合金研究了该体系的相关系及组织特征。在含有２０ａｔ％Ｎｂ的合金中发现１个新的γ１相。在含有１１ａｔ％Ｎｂ的ＴｉＡｌ合金中，由于Ｎｂ原子的进一步有序化，在衍射图上出现Ｌｌ０结构的超斑点。在具有过化学计量比Ａｌ含量的ＴｉＡｌ合金中，随着合金中Ｎｂ含量增加，Ｎｂ不断地取代Ｔｉ，合金由Ｌｌ０结构转变为进一步有序化的γ１相，是一个连续有序化过程。并讨论了可能的转变特征。

Al_3Ti基有序金属间化合物的无序化转变和非晶化

经5h的高能球磨，A175Ti25合金由铸态时的四方有序DO22结构转变为无序FCC过饱和固溶体；球磨60h后，仍保持FCC结构待态时具有立方有序L12结构的单相Al67Ti25Mn8合金，其结构随球磨时间的变化步骤为：有序FCC→无序FCC→FCC超微晶＋非晶→非晶．

弛豫铁电体有序-无序转变理论

简要介绍了弛豫铁电体的有序－无序转变理论的发菜过程及新进展，并对该理论进行了评述。

晶格常数变化与有序无序转变类型的关系

利用EAM势计算了Ni-Al系合金的有序无序转变,发现Ni3Al为一级相变,其晶格常数随长程有序度呈线性变化,而NiAl为二级相变,品格常数则呈非线性变化,此不同的转变规律是与相变类型有关,而不是完全由有序无序转变中原子构型力学平衡条件所决定.一级相变晶格常数变化是线性的,二级相变为非线性的.