马大杂种相思腋芽高效组培增殖体系

以马大杂种相思组培苗为研究对象，通过筛选最佳的增殖培养基，调整增殖时间，探讨芽体长度、继代次数对增殖的影响，增殖培养对生根的影响，建立马大杂种相思腋芽高效组培增殖体系。结果表明：将健壮的初代培养无菌芽剪成含1个腋芽的茎段，接入最佳增殖培养基（改良 MS ＋6-BA1.5 mg·L -1＋NAA0.1 mg·L -1＋Ac0.04 g·L -1，添加蔗糖3%和琼脂7 g·L -1）中连续培养7代，7次继代的平均增殖倍数为2.52，增殖时间为35天，单株平均繁殖系数为14.99，且7次继代增殖倍数变化小、增殖芽质量好。将增殖芽的茎段（含2～3个腋芽）接入1/2MS＋IBA1.0 mg·L -1＋ NAA0.5 mg·L -1（添加蔗糖3%和琼脂7 g·L -1）进行生根培养，15天生根率可达96.5%，移栽后存活率为95.0%。

马大杂种相思组培快繁技术

【目的】提高马大杂种相思Acacia mangium×A.auriculiformis良种的快速繁殖效率与推广种植力度.【方法】以马大杂种相思新生枝条带腋芽茎段为外植体,研究马大杂种相思组培快繁体系.【结果和结论】用质量分数为0.1%的升汞和体积分数为75%的乙醇分别处理当年新生枝条第3-5个腋芽茎段15 min和30 s,然后接种至MS培养基进行初代培养,芽诱导率为95.68%;最佳增殖培养基为改良MS＋6-BA 1.5 mg·L^-1＋NAA 0.1 mg·L^-1＋蔗糖30-40 g·L^-1,35 d的有效增殖倍数为3.97;将增殖芽接入含IBA 600 mg·L^-1的MS固体培养基上预培养4-8 h后转接至无激素1/2 MS培养基上,15 d即可全部生根;或将增殖芽直接接入1/2 MS＋IBA 1.0 mg·L^-1＋NAA 0.5 mg·L^-1＋蔗糖30 g·L^-1生根培养基上,第15天时生根率为99.43%.将生根苗移栽至以黄心土为基质的营养袋内,存活率为94.67%.