三叶保健健酒的制作工艺及有效成分测定

以银杏叶、绞股蓝茎叶、沙棘叶为主要原料,辅以肉桂,经提取加工配制成30度三叶保健酒。通过比色法测定:绞股蓝总皂甙含量为22mg/100ml,总黄酮含量为20mg/100ml。

基于液质联用技术的肺痹汤有效成分测定及药代动力学特征初探

目的通过液质联用技术研究肺痹汤有效成分及肺痹汤在大鼠体内的药代动力学改变。方法采用UPLC/Q-Tof仪对肺痹汤水煎剂药效物质基础进行检测;19只SD大鼠分为单次给药组、给药7天组及空白对照组,给药组大鼠按照单次及连续7天方法分别灌胃肺痹汤,空白对照组予7天等量生理盐水,灌胃后由股动脉插管进行不同时间段采血,质控样品复溶后采用Waters XEVOTQ-S质谱仪在负离子模式下测定大鼠含药血浆中三种成分的血药浓度并计算药代动力学参数。结果肺痹汤在浓度为1~1600 ng/mL范围内线性关系良好,定量下限为1 ng/mL。低中高浓度分别为20、200和1200 ng/L的血浆质控样品,其方法学给药7天组考察中相对标准偏差均小于15%。肺痹汤给药后药代动力学参数曲线符合房室模型,通过比较单次给药组与给药7天组各成分的药代动力学参数,7天给药组中MRT、t1/2明显增加,CLz/F降低,AUC0-t、Cmax增高,在20~1200 ng/L范围内线性关系良好。结论本实验方法可测定肺痹汤水煎剂及大鼠含药血浆相关有效物质的含量,并发现肺痹汤7天给药较单次给药可提高药物成分在大鼠体内的暴露水平。

用紫外分光测定眼镜蛇毒注射液有效成分

眼镜蛇毒注射液用于治疗风湿痛、慢性头痛、坐骨神经痛、三叉神经痛已二十余年副作用少。但眼镜蛇毒注射液中主要有效成分神经毒素的含量测定方法一直未解决,原来用Foiin法以控制蛋白质的量作为本品的有效含量。

毛细管电泳-质谱联用法测定清肺抑火片中的四种有效成分

建立了毛细管电泳-电喷雾电离质谱联用法同时测定清肺抑火片中苦参碱、药根碱、氧化苦参碱、栀子苷4种药效成分含量的分析方法。采用未涂层石英毛细管,以35mmol/L乙酸铵(含20%乙腈,pH=6.5)为缓冲溶液、60%异丙醇(含3.3mmol/L乙酸)为鞘液,分离电压为28kV时,各组分在11min内达到基线分离。苦参碱、药根碱、氧化苦参碱、栀子苷的线性范围分别为0.030～150mg/L、0.060～20mg/L、0.060～80mg/L、0.60～300mg/L,检出限分别为0.010、0.020、0.020、0.20mg/L。样品的加标回收率在91.0%～107%之间,相对标准偏差均小于4.9%。方法简便、快速、灵敏度高,已成功用于清肺抑火片中的苦参碱、药根碱、氧化苦参碱、栀子苷含量的同时测定。

白芷有效成分含量测定及其指纹图谱研究

目的:通过对白芷指纹图谱研究,分析判断不同产地、种属的白芷药材质量。方法:选取2012年3月北京中医医院购进的不同产地的白芷7批,按照种属不同分为4大组,并未每组内按采购批次分为7个小组。采用高效液相色谱法对其进行成分含量的测定,根据特征峰的选取原则进行白芷药材HPLC指纹图谱的建立,同时对7批白芷进行指纹图谱的测定确定4个峰为共有特征色谱峰并进行相似度比较,并判定白芷质量。结果:杭白芷20120305(重庆万州)、滇白芷20120307(云南)为伪品,其余批次品质为一般或优,其中禹白芷2个批次品质均为优,优于其他组别的批次。结论:白芷药材指纹图谱的建立可以对药材有效成分进行精准测量,该方法稳定性高,重现性好,对不同产地的白芷品质辨识提供有利的方法,达到快速、准确评价药材质量的目的,值得推荐。

中药玉屏风有效成分含量测定方法研究进展

玉屏风作为经典名方,用于临床治疗多种疾病.前人对玉屏风已做了深入的研究工作,取得了较大进展.本文综述了2000年以来玉屏风中有效成分含量测定方法的最新进展,包括HPLC,TLCS,分光光度法等,评述了每一种方法的特点和适用范围,为中药玉屏风的质量评价提供参考.

紫外-可见分光光度法测定木材防腐剂中有效成分含量

Cu（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）、As（Ⅴ）、季铵盐在一定条件下加入显色剂后生成的物质可对光选择性吸收,通过紫外-可见分光光度法测定络合物的吸光度实现对有效成分含量的测定。采用紫外-可见分光光度法测定木材防腐剂CCA（加铬砷酸铜）和ACQ（氨/胺溶季铵铜）木材防腐剂中铜、铬、砷和季铵盐的含量。结果表明：此法重复性和准确性良好,相对标准偏差均在2%之内,加标回收率为95%~105%,与化学分析法比较,相对偏差在-5%~5%之内,准确度高,简便易行,可用于大批试样的分析。

白芷有效成分含量测定及其指纹图谱研究

目的研究白芷有效成分含量测定及其指纹图谱情况。方法选取2012年5月我院购进的白芷21批,以数字法随机分为观察组(10例)和对照组(11例)。采用高效液相色谱法对其进行成分含量的测定,同时对21批白芷进行指纹图谱的测定确定21个峰为共有特征色谱峰,并建立白芷药材HPLC指纹图谱,对白芷质量进行测量与判定。结果指纹图谱对白芷检测的结果较为精准,具有积极意义。两个组别共有指纹峰相对保留时间的RSD以及相对峰面积的RSD两组对比没有显著差异,表明指纹图谱检测具有见较高的重复性以及稳定性。结论白芷指纹图谱建立,能快速、准确地鉴定白芷药材质量以及有效成分含量。

《农药产品中有效成分含量测定通用分析方法》2022年10月1日起实施

日前,农业农村部发布第576号公告,批准《农药产品中有效成分含量测定通用分析方法高效液相色谱法(NY/T 4119-2022)》(以下简称《液相色谱通用分析方法》)等135项农业行业标准,自2022年10月1日起实施。《液相色谱通用分析方法》是农药产品中有效成分含量测定通用分析方法系列标准之一,该系列标准具有以下特点.

葡萄皮提取物含量测定及功能研究

目的葡萄皮提取物中有效成分白藜芦醇含量测定及增强免疫力功能研究。方法采用高效液相色谱法测定白藜芦醇,色谱条件:色谱柱(C18 4.6×150mm,5μm);流动相乙腈-冰醋酸-水(25:2:73);检测波长303nm;流速1.0mL/min;结果:葡萄皮提取物有效成分中的白藜芦醇含量可达5%。结论:同一厂家不同批次的葡萄皮提取物白藜芦醇含量测定结果基本一致,葡萄皮提取物有效成分白藜芦醇含量稳定。葡萄皮提取物具有增强免疫力功能。

天麻研究进展

通过“数字化期刊”检索有关天麻的文献 ,归纳整理 ,概述了天麻的生物学特性和栽培、加工、有效成分测定、药理作用、开发利用的现状和存在的问题 ,以供进一步研究。天麻的有性繁殖值得更进一步研究 ,天麻加工应向深加工方向发展。

种植方式与密度及采收期对广金钱草质量的影响

目的:探讨广金钱草的种植方式、种植密度及采收期对其产量和有效成分含量的影响,确定广金钱草的种植方式、种植密度和最佳采收时期。方法:采用广金钱草种苗移栽和扦插移栽的定植方式种植,收集不同时期的广金钱草样品,种子苗不同种植密度的样品,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,采用高效液相色谱法测定夏佛塔苷、异夏佛塔苷、维采宁-2、异牡荆苷、异红草苷含量,结合产量、生长形态,研究两种定植方式不同采收期有效成分动态变化,种子苗移栽及茎叶有效成分积累变化,考察不同密度种植的影响。结果:不同种植方式的广金钱草在生物形态及有效成分的积累存在显著的差异,通过茎叶有效成分的动态积累,可以确定其最佳采收期及最佳种植密度。结论:广金钱草在花蕾期前后采收,种植密度在株行距20 cm×30 cm的条件下,产量和质量综合比较得到最佳。

川产土茯苓的基原研究

土茯苓为常用中药,其基原在全川各地极其混乱不清;作者在有关单位支持下,查明其基原的主流品种,于1984年在《四川省中草药标准审定会》上,经全省到会有关专家讨论通过,定为四川中药材土茯苓药用标准,以作全省有关单位用药依据.

白芍的软化工艺研究

目的:优选出白芍(直径1.5-2.0 cm)适宜的软化工艺。方法:以芍药苷、芍药内脂苷、没食子酸、苯甲酰芍药苷四种有效成分的含量和水溶性浸出物为评价标准,通过单因素法试验和综合加权评分法,对白芍软化工艺中的主要参数进行优化,其主要包括白芍的浸泡时间、浸泡温度和闷润时间。结果:适宜的软化工艺条件:浸润时间为14 h,浸润温度为35℃,闷润时间为35 h。结论:白芍软化条件不同,产品的内在质量也存在一定的差别。故本实验筛选出白芍较为适宜的软化工艺,为制定饮片的质量标准和临床应用提供理论依据。

MEKC/MS测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素

建立了胶束电动色谱-电喷雾质谱联用法同时测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素含量的分析方法。采用未涂层石英毛细管(50μm×78cm)为分离通道,以40mmol/L月桂酸-100mmol/L氨水(含20%的乙腈,pH=9.0)为电泳缓冲介质、50%的异丙醇(含1mmol/LNH4Ac)为鞘液。结果表明,上述各组分在14min内得到基线分离。连翘苷、大黄酚、大黄素的线性范围分别为0.100～100、2.50～250、0.0500～50.0mg/L,检出限分别为0.0200、0.800、0.00500mg/L。样品的加标回收率在95%～104%之间,相对标准偏差均小于4.0%。该方法快速、简便、重现性好,已用于实际样品的分析,结果令人满意。

乌头属药用植物的研究进展

乌头属植物具有广泛的药用价值,在我国传统中医药领域占有重要地位。通过对40余种常用乌头属药用植物的相关文章进行整理归纳,总结了其物种鉴定的生药学、化学、分子生物学3种方法;并对化学成分种类以及总生物碱和具有毒性的双酯型生物碱的含量测定方法进行整理,有利于更好地对有效成分和毒性成分进行分析;同时阐述了其药理作用及毒性方面的研究现状,为乌头属植物的研究开发以及临床用药的有效性和安全性提供参考。

款冬叶柄愈伤组织培养与再生体系建立

以款冬幼嫩叶柄为材料,研究植物生长调节剂对其离休培养与植株再生的影响,建立了款冬离体快繁技术体系。结果表明:款冬叶柄切段较理想的灭菌方法为75%乙醇浸泡30 s,转入饱和漂白粉上清液浸泡15 min;适合愈伤诱导的培养基为MS+6-BA 3.0 mg·L^(-1)+2,4-D 2.0 mg·L^(-1),诱导率96.2%;在培养基MS+ZT 2.0 mg·L^(-1)+NAA 0.3 mg·L^(-1)上芽苗分化效果较好,分化率91%,平均芽数8.26个;较佳的不定芽增殖培养基为MS+KT 1.0 mg·L^(-1)+IBA 0.3 mg·L^(-1),增殖倍数为11.81,平均苗高4.9 cm;生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg·L^(-1),生根数平均为5.68条,生根率为95.22%以上;瓶苗移栽于河沙-有机肥3∶1的基质中生长良好,成活率达90%以上;大田试验表明:同等栽培条件下款冬组培株、栽培株和野生株在生长量与花粒产量等方面存在显著差异,以组培株生长量与花粒产量相对较高。组培品与野生品有效成分含量基本一致。

Simultaneous determination of seven bioactive constituents in Liuwei Wuling tablet by HPLC coupled with DAD

We employed high performance liquid chromatography （HPLC） method coupled with diode array detector （DAD） for the determination of seven major bioactive compounds （forsythoside A, specnuezhenide, phillyrin, schisandrin, schisantherin A, deoxyschizandrin and schisandrin B） in Liuwei Wuling tablet （LWWLT）. The HPLC baseline separation was carried out on an Inertsil ODS-3 column （250 mm×4.6 mm, 5 μm） at 25 ℃ with a gradient elution system composed of 0.1% phosphoric acid solution and acetonitrile. The detection wavelength was set at 230 nm. Calibration curves for seven compounds showed good linear regressions, with correlation coefficients exceeding 0,999 within the tested concentration range. The limits of detection and quantification of each compound were in the range of 0.03-0.28 μg/mL and 0.11-0.87μg/mL, respectively. The relative standard deviation values of precision, stability and repeatability were less than 2.34%. The average recovery of all seven constituents ranged from 96.71% to 103.9%. The validated quantification method was successfully applied for the analysis of 10 batches of commercial LWWLT from Shandong Shibo Jindu Pharmaceutical Co., Ltd. These results would make foundations for quality control and the further pharmacology study of LWWLT.