浅谈如何对砂糖桔保花保果进行有效用药

砂糖桔花量大,自花授粉结实率低,幼树生理落果特别严重,保花保果是种植砂糖桔的重中之重。文章就如何对砂糖桔保花保果进行有效用药进行深入的探讨,具有一定的参考价值。

“一线两面”思维导图对药师有效安全用药能力的促进作用

目的了解药物“一线两面”思维导图对药师有效安全用药能力的促进作用。方法在执业药师继续教育现场教学时,与参加培训的执业药师共同演绎各类降血糖药代表药物的“一线两面”思维导图,教学活动结束后,对药物“一线两面”思维导图的作用开展调研。结果接受调研的执业药师均认为“一线两面”思维导图对有效、安全用药能力有较大的促进作用。结论“一线两面”思维导图能帮助药师准确领会药物的适应证、不良反应、用药禁忌和相互作用,提升“有效、安全”用药水平。

从中医医案视角浅谈中药饮片处方用药有效性点评

目的 探讨中药饮片处方有效性点评的难点与解决思路。方法 基于古今中医医案视角挖掘中药处方的思路,并应用于中药饮片处方用药有效性点评。结果 摒除学术流派思想干扰,了解医师处方用药的难点,建立适时回访机制是解决中药饮片处方用药有效性点评难点的新思路。结论 在中医药理论认知框架下,遵循辨证论治原则,为中药饮片处方点评提供新的方案,保障患者临床用药的有效性。

用药咨询服务在门诊药房用药合理性与有效性方面的影响

为提高门诊药房的用药合理性与有效性,本文针对用药咨询服务在其中起到的作用价值进行了分析。方法 本次随机选取了2023年1月至2023年8月的200例门诊患者,分为两组,观察组在用药咨询服务后接受门诊药房用药,对照组则仅接受门诊药房用药。比较两组患者用药的合理性与有效性。结果 观察组用药合理性与有效性均高于对照组,且服务满意度更高,差异较大(P<0.05)。结论 门诊药房增加用药咨询服务可以提高患者用药的合理性与有效性,进而促进患者康复进程。

莫西沙星在治疗耐多药肺结核疾病中的临床疗效及用药安全性分析

目的分析研究莫西沙星在治疗耐多药肺结核疾病中的临床疗效及用药安全性。方法选取我院收治的耐多药肺结核患者92例。随机分为参考组和研究组,各46例。参考组患者采用左氧氟沙星加常规抗结核用药,研究组患者采用莫西沙星加常规抗结核用药,对比两组患者的用药有效性及不良反应表现。结果研究组患者的用药有效高于参考组,且不良反应发生率低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星的临床应用有效性表现优异,且不良反应发生风险低,具有较高的安全性,可在临床应用中优先选择。

达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及有效率分析

探讨在治疗2型糖尿病(T2DM)患者病情期间使用联合用药所发挥的作用。方法 T2DM病例100例分成研究组(在患者的治疗期间联合使用达格列净、二甲双胍)及对照组(仅仅为患者实施单纯的二甲双胍),然后进行组间数据的对照以确保其差异大小。结果 对比血糖(FBG、2hPBG、HbA1c),研究组更低(P<0.05);比较血脂(TC、LDL-C、TG)、BMI,研究组更低(P<0.05);将不良反应比较,P>0.05。结论 在治疗2型糖尿病(T2DM)患者病情期间使用联合用药所发挥的作用积极,本文使用达格列净、二甲双胍,有助于患者血糖以及血脂降低,而且患者BMI下降,用药安全性也相对较高。

复核和发药交待是安全合理用药的重要环节

为了确保临床发药不出差错，同时让患者正确理解药品的用法、用量、禁忌和注意事项等，我们需要实行药品复核和发药交待制度。我们实施这一制度可基本消除中药(包括中药饮法和中成药)调配差错、配伍禁忌以及因对患者发药交待不清而导致的药物伤害等事件。

奥美拉唑胶囊联合铝碳酸镁咀嚼片治疗慢性胃炎的临床疗效

探讨慢性胃炎的临床治疗,着重分析奥美拉唑、铝碳酸镁咀嚼片联合应用的效果。方法 2022年1月-2024年1月,选择自愿参与此次临床治疗研究的200例病例为对象,均发生慢性胃炎,通过随机抽签法完成分组工作,有2个不同组别,其中100例单用奥美拉唑胶囊口服治疗,被称作对照组;其中100例联用奥美拉唑、铝碳酸镁咀嚼片口服治疗;持续治疗2周后,对各项指标展开比较分析。结果 对症状消失时间四项、胃肠功能三项、胃肠道症状两项、用药有效率一项进行比较,两组比值均是(P<0.05)。对用药不良反应率一项进行比较,两组比值是(P>0.05)。结论 慢性胃炎确诊后联合应用奥美拉唑、铝碳酸镁咀嚼片治疗,可加快症状消失时间,改善胃肠功能,减轻胃肠道症状,提高用药效果,保障用药安全性,值得临床推广。

阴道用乳酸杆菌活菌胶囊辅助治疗念珠菌性阴道炎的应用效果分析

目的探讨念珠菌性阴道炎患者经阴道用乳酸杆菌活菌胶囊辅助治疗后获得的临床效果。方法方便选取2020年2月—2022年4月临沂市河东医院68例念珠菌性阴道炎患者为研究对象。依据投掷硬币法分为参照组(n=34)选择特比萘芬药物治疗,研究组(n=34)在参照组基础上,选择阴道用乳酸杆菌活菌胶囊治疗。比较两组患者用药总有效率、临床病症评分(外阴灼痛感、外阴瘙痒)以及疾病复发率。结果研究组用药总有效率97.06%高于参照组用药总有效率76.47%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.275,P<0.05);治疗后,研究组念珠菌性阴道炎患者外阴灼痛感、外阴瘙痒评分高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05);研究组念珠菌性阴道炎患者疾病复发率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床对念珠菌性阴道炎患者在特比萘芬药物治疗基础上,采用阴道用乳酸杆菌活菌胶囊辅助治疗,可显著提升疾病治疗效果,有效改善临床病症,降低疾病复发率,促进念珠菌性阴道炎患者良好预后。

浅谈静脉用药配置中心安全质量管理

目的:探讨目前静脉配置中心的安全质量管理工作,加强静脉用药配置中心的安全管理,保障患者用药安全、有效。方法:通过查阅国内外文献资料并结合静脉用药配置中心的工作经验,对工作质量各个环节及影响因素进行分析,从而完善安全质量管理。结果:使静脉用药配置中心的工作流程更加完善,对其工作人员的责任心,安全意识明显提高,减少出错保障临床用药安全。结论:加强对静脉用药配置中心安全质量管理,提高配置药物安全质量水平,从而保障患者用药安全有效。

中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响分析

目的中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响分析。方法在2020年8月-2021年8月选取到院进行治疗的患者共300例,随机分组,分别提供常规用药(对照组)、中药房调剂质量管理(观察组)。观察组具体方法如下:建立为中药房调剂质量管理小组,且建立健全管理制度:全组人员的职责在于对中药房调剂质量管理建立相关制度,并强化药剂师岗前培训,主要对其专业知识及职业道德实施培训,使其了解和熟悉调配制度,在工作细节基础上制定规则。加强调剂质量管理:改进处方程序审查实施;在检查处方时,及时与医生沟通熟悉用药规律;规范处方;加强中药饮片质量评估:在使用药品之前,药品需要通过主管药师核对后实施签字包装,在包装上注明患者姓名、使用方法、煎药方法、用药过程中的注意事项等信息。每组150例。对比分析临床效果。结果与对照组相比,观察组疗效偏高,不良反应时间发生率偏低,整体素质及能力偏高(P<0.05)。结论对我院实施中药调剂质量管理能够增加用药效果及安全性。

医院药房药品有效期的管理心得

药品有效期是指药品在规定的贮存条件下,能够保持质量合格的期限,要求使用单位在规定的期限内使用[1],是保证患者用药安全有效,减少资源浪费的一项重要工作,药品效期是药品质量安全的重要组成部分。它也是涉及到保证患者合理用药的安全,而且对降低药品损耗也至关重要。我院根据《药品管理法》制定和完善严格的药品效期管理制度。现就我院对药品效期管理实践做简要介绍。

乌司他丁在重症急性胰腺炎治疗中的作用分析

目的 探讨重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)应用乌司他丁治疗的效果。方法 便利选取2019年10月—2021年2月大庆龙南医院收治的98例SAP患者进行研究,基于单双数分组,对照组给予奥曲肽治疗,观察组在此基础上联用乌司他丁治疗。对比两组用药有效率、症状体征改善时间(腹痛、发热、呕吐、肠鸣音消失时间和白细胞、进食、尿淀粉酶、血淀粉酶正常时间)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-18(IL-18)水平以及不良反应(恶心呕吐、腹泻、头晕头痛、胸闷心悸)发生率。结果 观察组用药有效率97.96%高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.127,P=0.008)。观察组8项症状体征改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组TNF-α、IL-10、IL-18水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。用药后,观察组各项炎症因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应(10.20%vs 8.16%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P=1.000)。结论 SAP常规治疗期间应用奥曲肽联合乌司他丁治疗,可提升用药效果,调控机体炎症水平,保障用药安全性。

某三甲医院2018—2020年397例药品不良反应回顾性分析

随着药品具有两重性的概念深入人心,药品的安全性越来越受到人们的关注。医疗机构对药品不良反应监测工作的重视程度也日益增强,药品不良反应监测工作得以深入开展。对药品不良反应(ADR)进行实时监测并分析,有助于提高临床对ADR的应对处理能力,确保有效用药,保障公众用药安全。本文对某三甲医院2018—2020年医务人员主动上报的397例有效药品ADR报告进行回顾性分析,旨在探索药品ADR发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考。

2010年我院真菌药敏结果分析

目的:通过对2010年住院病人的痰标本培养有真菌生长时,进行药敏试验。通过分析试验结果,从而得出那些药物对真茵感染的抑制效果较好,哪些效果一般,那些根本没有作用,进而为临床治疗真菌感染提供有力而可靠的依据。

2012年我院真菌药敏结果分析

目的:通过对2012年住院病人和门诊病人的痰标本和尿标本的培养,有真菌生长时进行药敏试验。经过分析试验结果,从而得出哪些药物对真菌感染的抑制效果较好,哪些效果一般,进而为临床治疗真菌感染提供有力而可靠的依据。方法:把分离到的纯真菌菌落用梅里埃公司的API AUX真菌鉴定板鉴定出具体菌名,用温州康泰的K-3046酵母样真菌FUNGUS-7真菌药敏测试板测试标本药敏结果。结果:2012年的40份标本中有28份为白色念珠菌,12份为热带假丝酵母菌。结论:抗真菌药物5-氟胞嘧啶对真菌的敏感率大于92%,所以在临床预防和控制真菌感染时应当首选5-氟胞嘧啶这种药物。

分析沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作临床评价

以小儿哮喘为研究疾病,选取急性发作患儿,分析联合用药的效果。方法:起始2019年5月,终止2021年5月,抽取处于急性发作期的小儿哮喘50例进行研究,分组法是抽签法,采用孟鲁司特口服治疗的25例为对照组,采用孟鲁司特口服、沙丁胺醇雾化的25例为观察组。结果:与对照组比较,观察组治疗有效率更大(P<0.05),观察组用药后的症状缓解时间更短(P<0.05)。结论:确诊小儿哮喘,并确定其处于急性发作期后,联合口服药、雾化药,可提升疗效,缓解疾病症状,应用价值显著。

我院82例药物不良反应报告分析

目的：分析我院药物不良反应（ADR）报告，了解ADR的发生特点及分布情况，促进临床安全有效合理用药。方法：回顾性统计我院2012年1月～2014年4月自发呈报的82例ADR报告，对引起ADR的药物种类、给药途径、临床表现和患者的性别、年龄等方面进行统计分析。结果：82例ADR报告中女性患者（46例，占56.10％）高于男性患者（36例，占43.90％）。抗微生物药的ADR发生率较高（51例，占62.19％），静脉滴注给药的ADR发生率较高（73例，占89.02％），ADR的临床表现以皮肤系统损害最多（43例，占52.44％）。结论：医务人员在临床治疗过程中应加强工作责任心，尽可能的减少或避免ADR的发生率，保障患者安全有效合理的用药。

孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床观察

探讨分析小儿支气管哮喘联合应用孟鲁司特钠、玉屏风颗粒治疗的效果。方法:2018年3月至2021年3月,抽取56例小儿支气管哮喘患者展开研究,依循双色球分组法将患儿分组,一组单用孟鲁司特钠冲服(对照组),一组联用孟鲁司特钠颗粒、玉屏风颗粒冲服(观察组),对比两组用药效果。结果:观察组用药有效率96.43%显著大于对照组75.00%(P<0.05)。观察组症状消失时间(气促、喘息、咳嗽咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音)短于对照组(P<0.05)。结论:小儿支气管哮喘联合应用孟鲁司特钠颗粒、玉屏风颗粒治疗,可提升疾病治疗效果,可加速临床症状缓解,更具应用价值,值得推广。

百合地黄汤治疗脑卒中后抑郁症的疗效探讨

目的探究分析百合地黄汤治疗脑卒中后抑郁症的疗效。方法 70例脑卒中后抑郁症患者,随机分为治疗组与对照组,各35例。两组均给予西药氟西汀分散片治疗,治疗组联合应用百合地黄汤治疗。比较两组临床疗效,用药前后的汉密顿抑郁量表(HAMD)、社会功能缺陷量表(SDSS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分,用药不良反应发情况。结果治疗组治疗总有效率为97.1%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组的HAMD、SDSS、NHISS评分均低于用药前,且治疗组的HAMD(5.1±1.3)评分、SDSS(4.5±1.4)评分、NHISS(12.7±4.2)评分均低于对照组的(10.1±3.1)、(8.0±2.0)、(20.1±6.3)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率8.6%(3/35)与对照组的8.6%(3/35)比较,差异无统计学意义。(P>0.05)。结论百合地黄汤治疗脑卒中后抑郁症患者,效果显著,患者的抑郁情绪、神经功能缺损症状得到有效改善,值得在临床进一步推广应用。