无机/有机纳米复合材料的研究进展

分析总结了聚合物基无机纳米复合材料的各种制备方法、性质及其应用 ,并对今后的发展作了展望。

有机/无机复合微胶囊相变材料的近红外光谱分析

通过傅里叶变换近红外(FT-NIR)光谱分析技术,探索聚甲基丙烯酸甲酯-二氧化硅@相变材料(PMMA-SiO2@PCM)微胶囊相变过程的光谱学特性和相变机理,分析相变过程微胶囊的微结构变化特性.结果显示:微胶囊中,石蜡的融化过程就是-CH2对称伸缩振动逐渐增强和非对称伸缩无规则振动共存的振动变化过程.石蜡相变过程中,其近红外吸收峰强度的变化仅是壳层材料吸收峰强度变化幅度的一半.同时,近红外光谱可以用来辅助分析微胶囊的核壳结构,实现微胶囊相变过程监测.近红外光谱在微胶囊相变材料相变过程的应用对相变机理的研究及高效相变材料的选择具有重要的科学意义和应用价值.

溶胶-凝胶法制备有机/无机杂化材料研究进展

综述了溶胶-凝胶法制备有机/无机杂化材料的途径和产物的结构特征,并对有机/无机杂化材料进行了分类;阐述了溶胶-凝胶法制备有机/无机杂化材料的基本原理和步骤。

含对硝基偶氮苯胺生色团的键合型有机/无机复合材料的合成及其二阶非线性光学特性

以γ 缩水甘油氧丙基三甲氧基硅烷 (KH5 6 0 )作中间体 ,用溶胶 凝胶 (Sol Gel)法合成了含对硝基偶氮苯胺 (DO3)生色团的新型键合型有机 /无机复合非线性光学 (NLO)材料 ,在这种有机生色团与无机玻璃键合形成的交联网络结构中 ,无机玻璃的刚性三维结构和优良的高温稳定性能有效抑制NLO生色团的极化松弛 .二次谐波信号 (SHG)测量表明 ,合成的键合型聚合物膜的二阶非线性光学系数 (d33)值达 5 79× 10 -7esu ,NLO稳定性也较好 ;在室温下放置 90天后 ,其d33 值能维持初始值的 93 5 % ;在 10 0℃下放置 30 0min后 ,其d33 值仍能维持初始值的 6 0 %

紫外光固化块体PMMA/SiO_2有机/无机杂化材料

以正硅酸乙酯(TEOS)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,采用溶胶-凝胶法和紫外光固化技术制备块体PMMA/SiO2有机/无机杂化材料,通过透射电镜(TEM)、红外光谱(FTIR)和差热分析(DSC)研究了杂化材料的微观特性和热性能,研究表明该方法制备的二氧化硅溶胶粒径在100nm左右,分散良好;杂化材料中有机相和无机相是以共价键的形式相互连接的,没有出现有机相和无机相的相分离现象,并且两相之间形成了互穿的网络结构。

键合型有机/无机杂化材料加载条形波导电光调制器

相对于普通的有机/无机杂化材料,侧链键合型有机/无机杂化材料能提高生色团的掺杂浓度,避免出现结晶、相分离等现象,同时生色团极化有序性的弛豫因生色团运动受阻而降低,具有较高的热稳定性.本文采用溶胶凝胶法合成了一种性能优良、稳定的侧链键合型有机/无机杂化材料,并将这种材料应用于电光调制器的电光层,利用传统的半导体工艺,采用加载条形波导结构,成功制备了马赫-曾德尔(Mach-Zehnder,M-Z)型电光调制器.测试得到电光调制器在1 550 nm波长下10 kHz的响应信号,为键合型杂化材料应用于光电器件的进一步研究打下了基础.

有机/无机纳米复合材料的研究进展

近年来纳米科技得到了迅速发展,由无机纳米粒子与聚合物复合制备的有机/无机纳米复合材料成为现代材料科技发展的重要方向。概述了有机/无机纳米复合材料的制备方法和性能特点;介绍了有机/无机纳米复合材料的应用领域,最后对它的发展前景进行了展望。

溶胶-凝胶法合成有机无机杂化材料进展——2组分间以次价力作用的有机无机杂化材料

介绍了溶胶 凝胶法 (Sol gelprocess)制备组分间以次价力作用的有机 无机杂化材料的基本情况 ,根据合成方法进行分类 ,并指出其发展趋势。

溶胶-凝胶法合成有机/无机杂化材料进展——1.组分间以化学键作用的有机/无机杂化材料

介绍了溶胶 -凝胶法 (Sol- gel process)制备组分间以化学键作用的有机 /无机杂化材料的基本情况 ,根据合成方法进行分类 ,并指出其发展趋势。

有机/无机复合水泥基材料研究进展

论述了有机/无机复合材料的发展历史、现状及发展方向和应用,特别是详尽地论述了有机物对水泥的改性机理,指出聚合物改性水泥基材料应向多元化、轻质多孔、早强快硬、自流平、凝结时间可调节及环保型复合材料的方向发展。由于聚合物改性水泥基材料的优良性能,随着石油化工的发展,应在我国大力推广这种有机/无机复合水泥基材料。

有机/无机纳米复合材料的制备及其摩擦学性能研究展望

本文综述了有机 无机纳米复合材料的制备方法、特点及其摩擦学性能研究 ,指出了制备方法中的缺陷及目前存在的问题 ,并对有机 无机纳米复合材料今后的发展作了展望。

新型有机/无机复合材料的合成及其二阶非线性光学特性

以 γ-异氰酸基丙基三乙氧基硅烷 (简称 ICPTEOS)作中间体 ,用溶胶 -凝胶法 (Sol- Gel)合成了含对硝基偶氮苯酚 (NHA)生色团的新型键合型有机 /无机复合非线性光学 (NLO)材料 ,在这种有机生色团与无机玻璃键合形成的交联网络结构中 ,无机玻璃的刚性三维结构和优良的高温稳定性能有效抑制NLO生色团的极化松弛。二次谐波信号 (SHG)测量表明 :合成的键合型聚合物膜的二阶非线性光学系数 (d3 3 )值可达 2 .0 1× 10 -7esu;NL O稳定性也较好 ,在室温下放置 90 d,其 d3 3 值能维持初始值的92 .1% ;在 10 0℃放置 30 0 min,其 d3 3 值仍能维持初始值的 5 7.3%。

基于KH560修饰的有机/无机杂化材料电光波导制备

利用溶胶-凝胶法制备了硅烷偶联剂KH560修饰的有机/无机杂化电光材料,分析了KH560的水解缩合的反应机理.对制备好的电光薄膜进行了表面形貌、折射率和电光特性的表征,并用反射法测量得出了该材料的电光系数为3.5pm/V.针对这种材料柔韧的特性,设计了上加载条形电光波导,并利用Opti-BPM软件模拟了二维和三维光场.摸索了其制备的加工工艺,制备了该结构的光波导,最后得到了这种波导的近场输出.

Sol-Gel法制备有机/无机光学复合材料

在总结国内外有机/无机光学复合材料制备的基础上,系统地介绍了sol-gel制备有机/无机光学复合材料的工艺过程及光学复合材料的分类,重点分析了光学性能参数的优化机理及途径,并指出了有机/无机光学复合材料的发展趋势。

可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合法制备PMMA/SiO_2有机/无机杂化材料

以二硫代苯甲酸异丁腈酯(CPDB)为链转移剂,过氧化引发基团纳米SiO2为引发剂,在80℃的甲苯溶液中进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合.结果表明,该聚合具有活性自由基聚合的特征,聚合物接枝层的分子量基本可控,单体转化率与分子量具有一定的线性关系,ln([M]0/[M])与反应时间成线性正比关系.通过TEM、AFM对杂化粒子进行了表观形貌分析.

有机/无机杂化材料担载季铵盐催化剂的制备及其在相转移催化反应中的应用

利用溶胶 凝胶 (Sol gel)技术制备了新型的有机 /无机杂化材料担载的季铵盐催化剂。优化了制备方法、反应条件等多种因素 ;考察了其作为相转移催化剂在 1 溴代正庚烷与碘化钾的亲核取代反应中的应用 ,转化率最高可达到 95 %。

具有柔韧性的有机/无机生物活性材料研究现状及进展

有机-无机杂化材料是近年来发展的一种新型生物活性材料。本文综述了生物活性材料羟基磷灰石的形成机理,柔韧性有机-无机生物活性材料的研究现状以及该类杂化材料的制备工艺,并对研究前景进行了展望。

新型有机/无机复合非线性光学材料制备及特性

用溶胶 -凝胶 (Sol_Gel)法制备了含对硝基偶氮苯酚 (NHA)和分散橙 3(DO3)生色团的两种掺杂型有机 /无机复合非线性光学 (NLO)材料 ,并通过FTIR、1H_NMR、UV_VIS、DSC和二次谐波信号 (SHG)测量等方法对它们的制备过程和NLO性能进行了考察 .实验结果表明 :两种掺杂型聚合物膜的最高掺杂量分别为w =7.2 %和w =11.3% ;二阶非线性光学系数 (d33)值分别为 2 .91× 10 - 8esu和 6.14× 10 - 8esu ;两种聚合物膜的常温稳定性都较好 ,90d后d33 值都能保持其初值的 85%以上 ,373K下 10h后d33值也能保持其初值的 50 %左右 .

声化学制备工艺对PAM/La_2O_3有机-无机杂化材料性能的影响

采用声化学方法制备了PAM/La2O3有机无机杂化材料,研究了单体稀土比例、不同引发剂量、不同反应时间及不同反应温度对材料的光学性能的影响规律。结果表明:所制备的杂化材料对200～250nm范围内的紫外光具有选择吸收的特性,随杂化材料中La2O3含量的增加以及引发剂含量的提高、反应时间的延长和反应温度的提高,材料对低波段紫外光的选择性吸收趋势越明显。

ASD/SiO_2-TiO_2有机/无机二阶非线性光学杂化材料的研究(英文)

利用溶胶－凝胶法合成了一种新型的稳定的有机/无机二阶非线性光学杂化材料，研究了其组成相区和有机生色团在成膜后的取向稳定性。