二维电荷转移有机二阶非线性光学活性生色团设计合成进展

综述了三类二维电荷转移生色团分子(∧形、Y形、X形)的设计合成研究进展,探讨了此类分子性能优化的原因,并展望了生色团设计合成的发展方向.

二阶非线性光学活性聚酰亚胺有机-无机杂化材料的合成与表征

通过溶胶 -凝胶法制备了含二阶非线性光学发色团分散红 1 9(DR1 9)的硅氧烷染料与聚酰亚胺有机 -无机杂化材料 .利用红外光谱、紫外 -可见光谱、 SEM、 DSC和 TGA等手段对其进行了表征 .杂化极化后的序参数高达 0 .48,并具有优良的极化取向稳定性 ,42 3 K下处理 3 0 0 h后 ,序参数仍能保持初始值的 90 % .杂化薄膜有较好的表面平整性 ,其断面呈网络结构 .杂化材料的玻璃化转变温度 (Tg)为 5 61 K,比纯聚酰亚胺的 Tg(5 43 K)高 1 8K,表现出优良的高温热稳定性 ,其 5 %热失重温度为 691 K,1 0 %热失重温度为 75 8K.

有机共轭分子的结构和二阶非线性光学活性

化合物的二阶非线性光学活性与其分子结构关系密切 .本文分析了具有非线性光学性质的有机共轭分子的基本结构类型 ,总结了分子结构、共轭链链长、取代基的电子性质、颜色效应等因素对有机共轭分子二阶非线性光学性质的影响 .

咪唑类二阶非线性光学活性分子的设计、合成及性能

设计、合成了两个新的咪唑类二阶非线性光学生色团 ,对其热性能、透明性和二阶非线性光学性能进行了测定和研究 ,实验表明生色团为非线性光学性能 -透明性 -热稳定性能综合优化的有机二阶非线性光学生色团 .

有机二阶非线性光学材料的材料设计研究进展

综述了有机二阶非线性光学材料的材料设计研究进展,详细讨论了插层材料、极化有机聚合物和有机-无机复合材料的研究现状和未来的研究方向。

兼具大的二阶光学非线性与良好透明性的有机生色团的分子设计进展

从采用特殊的共轭桥、寻求给受体强度的最佳组合及设计双 (多 )重电荷转移分子三方面 ,综述了近几年来在兼具较大分子一阶超极化率与良好透光范围的有机二阶非线性光学生色团的研究进展 .

含有噻唑生色团的Y-型有机分子的二阶非线性光学性质

采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G*方法优化了一系列含有噻唑生色团的Y-型有机杂环分子的几何构型,在此基础上结合有限场(FF)方法和含时密度泛函理论(TD-DFT)对分子的非线性光学(NLO)活性和电子光谱进行计算分析.结果表明,这些分子具有A-π-D-π-A(A:受体,D:给体)结构,分子基态偶极矩、极化率和二阶NLO系数(β)随支链共轭桥的增长及生色团共轭效应的增大而增大.同时,该系列有机杂环分子的二阶极化率总的有效值(βtot)与其前线分子轨道能级相关,分子的前线分子轨道能级差越小,βtot值越大.

8-羟基喹啉有机体系电子光谱及二阶非线性光学性质的理论比较研究

运用INDO/CI和NDDO方法,计算并比较了8-羟基喹啉(QH)分子及其衍生物MQH,CNQH的电子光谱,计算结果和实验吻合.在正确的光谱计算基础上,用INDO/CI-SOS公式计算该系列分子的二阶非线性光学系数βijk和βμ,考察了分子电子结构对βμ的影响.

含有咪唑生色团系列树型有机分子二阶非线性光学性质的密度泛函理论研究

应用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G*方法研究了含有咪唑生色团的系列树型有机分子的结构和非线性光学(NLO)性质.结果表明,该系列分子具有A-π-D-π-A(A:受体,D:给体)结构,分子基态的偶极矩、极化率和二阶NLO系数(β)均随共轭链的增长及吸电子基的增强而增大;同时,此类分子前线分子轨道能级差值越小,其二阶NLO系数总有效值(βtot)越大.吸收光谱结果表明,此系列树型分子在低能区域247.79～419.87 nm内都有一个最强吸收,并且均对应最高占据轨道与最低空轨道之间的跃迁.

有机生色团/SiO_2-TiO_2二阶非线性光学杂化材料的研究

以分散橙 3(DO 3)与γ 缩水甘油氧丙基三甲氧基硅烷 (KH 5 6 0 )反应得到的功能性生色团ASD为前体 ,采用溶胶 -凝胶 (sol gel)法使ASD与钛酸四正丁酯在酸性条件下共水解缩合 ,合成了新型稳定的有机生色团 /SiO2 TiO2杂化溶胶 ,并对该溶胶体系的相图进行了研究 .利用傅立叶红外 (FTIR)、透射电镜 (TEM)和X射线能量色散谱仪(EDS)研究了杂化溶胶形成过程中的络合机理及溶胶形态 .由一维刚性取向气体模型计算杂化材料膜的二阶非线性光学 (NLO)系数 χ( 2 ) 达 1.43× 10 -7esu .差示扫描量热法 (DSC)测得杂化材料的玻璃化温度可达 196℃ ;用紫外

新型有机/无机复合材料的合成及其二阶非线性光学特性

以 γ-异氰酸基丙基三乙氧基硅烷 (简称 ICPTEOS)作中间体 ,用溶胶 -凝胶法 (Sol- Gel)合成了含对硝基偶氮苯酚 (NHA)生色团的新型键合型有机 /无机复合非线性光学 (NLO)材料 ,在这种有机生色团与无机玻璃键合形成的交联网络结构中 ,无机玻璃的刚性三维结构和优良的高温稳定性能有效抑制NLO生色团的极化松弛。二次谐波信号 (SHG)测量表明 :合成的键合型聚合物膜的二阶非线性光学系数 (d3 3 )值可达 2 .0 1× 10 -7esu;NL O稳定性也较好 ,在室温下放置 90 d,其 d3 3 值能维持初始值的92 .1% ;在 10 0℃放置 30 0 min,其 d3 3 值仍能维持初始值的 5 7.3%。

新型有机/无机聚合物网络的合成与二阶非线性光学

合成了含双官能团的生色团 4′ (N ,N 二羟乙基 )氨基 4 硝基偶氮苯(DR1 9) ,采用溶胶 凝胶方法 ,通过“两端”交联设计合成了光学性能良好的二阶非线性新型有机 /无机复合聚合物网络 .经过极化交联后 ,其在室温和较高温度下均具有良好的二次谐波产生 (SHG)稳定性 ,表明该交联聚合体系能形成致密的硅 氧网络 。

ASD/SiO_2-TiO_2有机/无机二阶非线性光学杂化材料的研究(英文)

利用溶胶－凝胶法合成了一种新型的稳定的有机/无机二阶非线性光学杂化材料，研究了其组成相区和有机生色团在成膜后的取向稳定性。

5-芳胺-6-氯2,3-二氰吡嗪的二阶非线性光学活性研究

合成了８个５－芳胺－６－氯－２，３－二氰吡嗪新化合物，用溶剂化变色法测定了它们的微观二阶谐波系数和其基态偶极距的复合量，表明它们的微观二阶谐波系数均有较大值。用粉末法测试了它们的宏观倍频效应，它们都具有一定的倍频效应，有可能在这类物质中找到有用的有机非线性光学材料。

含1,3-二硫-2叶立德烯的系列有机发色团的二阶非线性光学性质的理论研究

设计了 1 2个含有 1 ,3 -二硫 -2叶立德烯的具有二阶非线性光学性质的有机发色团 ,对所研究分子用AM1方法进行几何构型优化 ,用 INDO/CI方法获得基态到各激发态的垂直跃迁能和振子强度 ,即电子光谱 ;在此基础上用 SOS公式计算系列分子的二阶非线性光学系数 βijk,并从微观上对这一系列分子进行比较 ,为进一步探索综合性能较好的

10-烃基吖啶酮的非线性光学活性研究

The value of the second-order harmonic generation for the powder of 10-alkylacridones, synthesized by using acridone, was measured by using Nd: YAG as a laser source and the results show that these compounds have a good nonlinear optical property and the differences of the volume and electron property for the different substitutents on 10-position have a little effect on their values of second-order harmonic generation(SHG).

非线性光学有机聚合物材料研究进展

非线性光学有机聚合物材料在光通信、高密度光存储、及全光信息处理等高技术领域中的应用前景已引起广泛关注。在简要介绍非线性光学效应的基础上,主要论述了有机聚合物非线性光学材料的研究发展及其应用。同时,根据实用化器件对材料的要求及目前存在的主要问题提出解决方案。

含CdS/偶氮分子的PMMA/SiO2纳米复合二阶非线性光学材料的制备与性能

以γ-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂,用溶胶-凝胶法合成了含4-(4′-对硝基偶氮苯)-3-氨基-苯胺(DAB)生色团的键合型有机/无机复合非线性光学材料。以掺杂的方式引入表面用AOT修饰的纳米CdS微粒。在160℃、6000V条件下经电晕电场极化后,只含DABASD的聚合物膜极化后序参数Ф值为0·278,二阶非线性光学系数(d33)值为7·784×10-9esu,含CdS/DABASD的聚合物膜极化后序参数Ф值为0·375,d33值为7·556×10-7esu。在150℃、7000V条件下经电晕电场极化1h后d33可达8·638×10-7esu。这种有机生色团与无机玻璃键合形成的交联网络结构中,无机玻璃的刚性三维结构能有效抑制NLO生色团的极化松弛。去极化实验结果表明,复合材料的非线性光学性能的常温稳定性好,在100℃放置400h序参数仍保持初值的95%以上。

含偶氮分子的ormocer固体薄膜制备及二阶光学非线性

利用溶胶 凝胶 (sol gel)低温合成非晶态技术 ,以γ 氨基丙基三乙氧基硅烷 (3 aminopropyl triethoxysilane ,KH5 5 0 )与γ 缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷 (3 glycidoxy propltrimethoxysilane ,KH5 6 0 )为先驱体 ,把DisperseOrange3(DO3)偶氮分子以 3wt%浓度掺杂到上述溶胶与ormocer(organicmodifiedceramic)体系中。在ITO片上制备成厚度为 4μm的DO3/90KH5 6 0 10KH5 5 0薄膜。经高温电晕极化后 ,用二次谐波发生装置 ,测量出薄膜材料的二次谐波强度 ,并计算出经极化后薄膜材料的 p→p的二阶有效极化系数deff=0 11pm/V。极化 2 4小时后 ,其SHG强度基本保持不变 ,大约为刚极化后的 80 %大小。我们认为这主要是由于介质中KH5 5 0的引入 ,其中 -NH2 基团与DO3中的 -NH2 之间形成了氢键的作用 ,以及由氢键引起的介质材料进一步致密化作用 ,使得DO3分子不易发生弛豫作用 ,而保持极化后的分子状态。

盐酸氨基脲的二阶非线性光学性质研究

The molecular second-order nonlinear optical (NLO) properties and the powder second harmonic generation(SHG)of semicarbazide hydrochloride were studied.The molecular and crystal structure dependence of second-order nonlinearity,transparency and thermal stability was discussed.It was also implied that semicarbazide hydrochloride as an ionic compound played important roles in designing effective second-order NLO materials.