基于含氮杂环的有机共轭化合物的合成、设计与性能分析

针对含氮杂环有机共轭化合物的设计和合成,对合成的产物进行紫外光谱和荧光谱的测定,分析其光谱性质,最后测定其热力学性质,分析其热力学性能。

新的偶氮类有机共轭化合物的合成及三阶非线性光学性能

设计合成了6个新的偶氮类有机共轭化合物,用傅里叶变换红外光谱仪(FT-1R),~1H核磁共振(~1H NMR)和元素分析确证了结构。采用飞秒激光,运用简并四波混频(DFWM)法,研究了化合物在非共振状态下的三阶非线性光学(NLO)性能。它们的三阶非线性光学极化率X^(3)为(3.31～3.96)×10^(-13)esu,非线性折射率n^2为(6.08～7.27)×10^(-12)esu,分子二阶超极化率γ为(3.44～4.11)×10^(-31)esu,响应时间τ为102～111 fs。探索了化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响。引入离域能小的芳杂环,增长共轭链,形成吸供构型,增大取代基的供电子能力,提高共轭体系的共平面程度等因素,有利于获得较大的三阶非线性光学性能。

基于共轭有机硼化合物的多功能发光材料的分子设计

设计了6种可作有机发光二极管(OLEDs)发光材料和空穴传输材料的π-共轭有机硼化合物。利用密度泛函(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法研究了它们的前线分子轨道、吸收光谱、荧光光谱以及电荷传输性质。通过前线分子轨道分析发现,所设计化合物的吸收和荧光发射导致的电子跃迁具有明显的分子内电荷转移特性。引入不同的π-共轭桥影响化合物的前线分子轨道能量、能隙、光学和电荷传输性质。同时,预测了所设计化合物的电子和空穴的迁移率。研究结果表明,所设计的π-共轭有机硼化合物有望成为性能良好的有机发光二极管的发光材料和空穴传输材料。

含S,N吩噻嗪衍生物及其配合物的合成、光谱、非线性光学性质研究及理论计算

合成了一种新的配体 :9 乙基 3 甲酰吩噻嗪缩肼基二硫代甲酸苄酯 (HL)及其Co2 + ,Hg2 + 配合物(CoL2 ,HgL2 )。通过元素分析 ,质谱 ,核磁共振确定了配体及配合物的组成和结构。研究了三种化合物的红外、紫外 可见及荧光等线性光学性质 ,并通过Z 扫描技术测定了三种物质的三阶非线性光学性质 ,β值分别为 0 71,0 19,0 395cm·GW- 1 。通过半经验量子化学方法 (RHF PM 3)从理论上计算了它们的结构及光谱性质 。

含四元环的多环芳香化合物的研究进展

含四元环的多环芳香化合物通常能够表现出独特的光物理和化学性质,在很多领域具有潜在应用价值.分别针对线型、角型、螺旋型和环型含四元环多环芳香化合物的合成方法、分子堆积方式、光电性质及载流子迁移率等方面进行归纳总结.研究表明,表面合成法更利于制得规则形貌的多环芳香化合物;线型类分子表现出了较高的载流子迁移率;角型分子通常显示出更高的反芳香性;螺旋型分子具有好的旋光性及更大的光学带隙,且该类材料中四元环的个数及其所在分子中的位置对材料的光电性质有着决定性的影响.

紫外分光光度法快速测定酸性食品中苯甲酸和山梨酸含量

苯甲酸和山梨酸均为共轭型有机化合物,在近紫外光区具有较强的吸收。同时,苯甲酸和山梨酸在水中具有适当的溶解度。故可实现以水为溶剂,通过紫外分光光度法进行较准确地测定。该方法具有简便、快速的特点,可作为企业自控和商品检测的参考方法。