电化学分析在有机农药残留量分析中的应用

对近二十年来电化学分析方法在农药残留量分析中的应用进行了综述,对有机氯农药、有机磷农药、有机氮农药、有机硫农药及有机除草剂展开了评述 ,并对化学计量学在该领域中的应用作了讨论。

湖南清水湖高尔夫球场草坪土壤有机农药残留研究

通过气相色谱与气质联用测定方法,检测了湖南清水湖高尔夫球场土壤中敌敌畏等30种常见有机农药残留。结果表明:抗蚜威、禾草丹、溴硫磷、除草通、灭螨猛、δ-六六六、o,p’-滴滴涕、七氯与异狄氏剂等9种有机农药未检出,其余农药在草坪土壤中均有残留,其中:异丙威、灭害威、马拉硫磷、狄氏剂以及氯菊酯等有机农药的检出率在90%以上,对硫磷、倍硫磷、α-六六六、p,p’-滴滴伊、p,p’-滴滴涕以及联苯菊酯等有机农药的检出率为100%。

气相色谱法在果蔬有机磷农药残留检测中的应用分析

采用气相色谱法测定果蔬中常见7种有机磷农药,分析残留情况。结果显示,甲拌磷、甲基对硫磷、杀扑磷、乙拌磷、喹硫磷、马拉硫磷、毒死蜱共7种有机磷检出限范围在0.05~0.13μg/L内,回收率为83.00%~99.87%,相对标准偏差低于9.00%,气相色谱法对果蔬中常见7种有机磷具有良好分离效果,0.05~10.0 g/mL范围内具有良好线性关系,相关系数为0.99903~0.99991。由此可知,气相色谱法能同时测定多种有机磷农药残留,效果良好,具有较好的应用价值。

果蔬中有机磷农药残留快速检测方法的比较分析

为筛选出适用于基层市场监管部门监管水果蔬菜等农产品中有机磷农药残留的快速检测方法,本文对酶抑制率法与胶体金免疫层析法进行比较验证,并采用气相色谱法定量检测结果作为准确性判定依据,对两种快检方法检测白菜、黄瓜、胡萝卜等10种蔬菜共30批次样品的结果进行评判。结果表明,酶抑制率法检出限较高,易出现假阴性、假阳性风险,仅适用于果蔬中大剂量有机磷与氨基甲酸酯类农残检测;胶体金免疫层析法灵敏度较高,与气相色谱法检测结果基本相符,可进行单项农药残留的检测,操作简便,检测时间短,适用于基层市场监管部门对果蔬产品中农药残留的快速检测。

气相色谱法测定蔬菜中多种有机磷农药残留

通过优化进样量、进样方式、温度程序和梯度设置等检测条件,建立了一种高效、可靠的气相色谱法检测蔬菜中多种有机磷农药残留的方法。实验结果显示,各有机磷农药在0.025~10.000μg·mL^(-1)具有良好线性关系,相关系数均大于0.999。加标回收率均在80%以上,相对标准偏差均小于5%。该方法具有较高的灵敏度、较好的准确性和重复性,可有效应用于蔬菜中有机磷农药残留的检测,为食品安全提供可靠的技术支持。

气相色谱法测定食用林产品有机磷农药残留基质效应研究

本研究采用气相色谱法(GC)测定食用林产品中有机磷农药残留,并分析了不同食用林产品基质对检测结果的影响(基质效应)。本实验选用了松子、核桃和栗子这三种广泛消费的食用林产品作为研究对象,研究了11种有机磷农药在这些基质中的行为。通过对比基质标液和溶剂标液的响应差异,量化了基质效应,并采用不同处理方法评估了其对分析结果的影响。

藿香中有机磷农药残留气相色谱检测方法的建立

目的:建立一种气相色谱检测藿香中12种有机磷农药残留的方法。方法:采用QuEChERS前处理技术结合凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography,GPC)净化,气相色谱测定,外标法定量。结果:12种有机磷农药在0.005~0.200 mg·L^(-1)线性关系良好,相关系数R^(2)≥0.999,检出限为0.005~0.010 mg·kg^(-1)。平均回收率为75%~106%,相对标准偏差为1.08%~15.00%。结论:该方法有机溶剂用量少、回收率高、精确度好,可用于藿香中12种有机磷农药残留的快速检测。

酶抑制快速检测方法对蔬菜中5种有机磷农药残留灵敏度的研究

本文对酶抑制快速检测方法测定蔬菜中5种有机磷农药残留的灵敏度进行研究。通过气相色谱法验证方法的有效性,并开展灵敏度测试。结果表明,酶抑制快速检测方法的稳定性、重复性较好,灵敏度满足5种有机磷农药残留快速检测对检出限的要求,可用于蔬菜产地、农贸市场及基层市场监管部门对果蔬产品中农药残留的快速检测。

SPE-GC在水果和蔬菜有机磷农药残留分析中的应用

本文研究了水果和蔬菜中有机磷农药残留分析方法。通过对SPE提取液及体积、洗柱液、淋洗液及流速的选择, 建立了SPE-GC用于水果和蔬菜有机磷农药残留测定方法,该方法回收率高,且重复性好,值得推广。

固相微萃取/二氧化锡气体传感器联用技术对果蔬中有机磷农药残留的快速检测

研究了固相微萃取(SPME)和二氧化锡气体传感器的联用技术对果蔬中有机磷农药残留乐果、氧乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、马拉硫磷、敌百虫等的快速检测。结果表明,在85℃下,解吸8min,二氧化锡气体传感器在2min内完成对有机磷农药残留的快速检测。零解吸时间测量的甲胺磷的动态响应曲线表明,SPME/二氧化锡气体传感器联用技术对分析SPME的解吸平衡非常有利。

广州市售蔬菜有机磷农药残留情况调查分析

为了解广州市蔬菜农药残留有关情况,从而为有效控制蔬菜农药残留提供科学依据。2009年9月至12月对天河区4家超市及1处农贸市场进行随机抽样检测,用气相色谱法测定其中的有机磷农药。共检测蔬菜样品64份,其中农药残留阳性的有10份,超标率为15.63%。叶菜类蔬菜合格率为71.43%,而瓜菜类、根茎类和茄果类全部合格。在11种标的农药中,检测出5种,其中3种为国家禁用农药。禁用农药残留是蔬菜农药残留超标的主要原因,应进一步加强监督管理。

加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中的有机磷农药残留

采用加速溶剂萃取法测定土壤中有机磷农药残留物。土壤样品与无水硫酸钠(1∶2m/m)混合后,再加适量中性氧化铝和活性碳,用丙酮、甲醇(1∶1,V/V)在加速溶剂萃取仪上以10.3Mpa、60℃提取10min,对土壤中10种有机磷农药的回收率在80.4%～113.7%之间。该法用于土壤中的有机磷农药残留测定,速度快,检出限为0.01～0.06μg/kg。

中药中有机磷农药残留量的研究

对金银花等中药材及摩罗丹等中成药按照日本现行的残留农药分析法,以13种有机磷农药标准品为对照,进行了气相色谱农药残留量测定,测定结果表明,所测中药均未检出13种有机磷农药。

苹果中有机氯农药残留的超声波去除条件优化

中国是世界苹果第一生产大国,但中国苹果出口仅占世界贸易量的不足10%,其主要制约因素是安全性,其中农药残留是主要原因之一。论文采用响应曲面法对超声波去除苹果中有机氯农药残留的工艺条件(功率、时间、温度)及其交互作用进行了优化,并就超声波处理对苹果主要品质指标的影响进行了分析。结果表明:超声波去除苹果中有机氯农药残留的适宜工艺参数为:超声波功率为609.16W,时间为70.46min,温度为15.45℃,去除率可达到64.32%;超声波处理对苹果的硬度没有显著性影响;对苹果的总糖、总酸具有一定的显著性影响,但没有超出国家标准及主要出口国苹果标准的要求。超声波处理简单快速,能有效去除苹果中有机氯农药的残留,极大提高苹果的安全性,很容易和现有鲜果清洗、分级、打蜡生产线耦合链接,其产业化应用前景极为广阔。

苏中地区小麦籽粒和土壤中有机磷农药残留分析

2003年在江苏省苏中地区7个县(市)分别选择具有代表性的高、中、低3种不同施药水平田块,对小麦籽粒和土壤中7种有机磷农药残留进行检测。结果表明:小麦籽粒和土壤有机磷农药检出率分别为95.2%和100%,农药残留现象比较普遍;中等毒性有机磷农药毒死蜱和乐果在苏中地区普遍存在;小麦籽粒中7种有机磷农药平均浓度均不超标,对建立无公害优质专用小麦生产体系有一定基础。

GC测定灵芝中24种有机磷农药残留量

目的研究灵芝中24种有机磷农药残留量的测定方法。方法样品经冰浴超声提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化后,采用不分流进样,用双柱双火焰光度检测器(FPD)气相色谱同时定性、定量测定。结果样品3水平添加时的24种有机磷农药回收率均在75.28%～117.18%,相对标准偏差在3.19%～15.57%,符合农药残留分析的要求。结论本法净化效果好,重现性好,可用于灵芝中24种有机磷农药残留量的检测。

残留的五种有机磷农药在菜豆烹饪过程中的降解

采用气相色谱法检测了久效磷、毒死蜱、马拉硫磷、对硫磷、敌敌畏5种有机磷农药在菜豆烹饪过程中残留量的变化。结果表明:菜豆经油炸后,除久效磷未降解外,其余农药降解率在37.6%～85.1%之间。油炸时间的长短对敌敌畏降解影响较大,炸5min时降解率为37.6%,7min时降解率为65.2%;油炸时间长短对其余农药的降解均无显著影响。炒的过程中5种农药的降解率在7.6%～56.5%之间;蒸的过程中降解率为23.0%～63.4%;未盖锅盖煮的条件下降解率为39.5%～81.7%,盖锅盖煮后降解率为42.0%～86.4%。在加盖煮10min后的汤中,各种农药的残留量在0.03～0.50mg/L之间。炒过的菜豆再经微波加热2min后,5种农药残留量比炒过之后又降解了21.0%～41.5%。

无锡鼋头渚夜鹭卵中有机氯农药残留及其环境指示意义

分析了太湖鼋头渚夜鹭卵中的有机氯农药残留情况 ,发现在禁用近 2 0年后 ,HCH的异构体、DDT及其代谢物、异狄氏剂以及环氧七氯在夜鹭卵中都有不同程度的检出 ,其中 β HCH和 p ,p’ DDE的残留水平和检出率均很高 ,p ,p’ DDE平均达到了 0 90 6μg/g(干重 ) .研究发现无锡夜鹭卵中多数有机氯农药残留水平均高于江西共青城地区的样品 .无锡夜鹭卵孵化率较低 ,可能与DDE残留量较高有关 .夜鹭卵中有机氯农药残留水平具有指示环境污染的意义 .

固相萃取/GC/MS测定金银花中有机磷农药残留量

目的建立固相萃取/GC/MS测定金银花中14种有机磷农药残留的方法。方法样品用冰浴超声提取,Florisil固相萃取小柱（500 mg）加0.2 g活性炭净化提取液。采用GC/MS全扫描（Full Scan）与标准谱库的谱图匹配比较定性,选择离子模式（SIM）定量。结果14种有机磷农药的峰面积与其质量浓度均有良好的线性关系,其相关系数在0.980 2-1.000 0,最低检测限为0.017 9-0.092 5 ppm（S/N=3）,加样品回收率在65.02%-107.04%,RSD为3.6%-8.0%。结论本法简便快速,灵敏度高,为其他中药中有机磷农药残留的检测提供参考。