一种有机凝胶因子对二氧化碳可视化传感的综合实验设计

合成了一种萘酰亚胺衍生的有机凝胶因子,测试了其二甲基亚砜(DMSO)凝胶在氟离子诱导下形成的溶液对气流和空气中二氧化碳可视化传感的能力。实验涉及有机合成、性能测试和仪器分析等基本操作,并利用理论知识对分子传感机理进行分析,可以培养学生多种实验技能的综合运用能力和独立分析能力。

胆固醇修饰的氨基酸类有机凝胶因子去除水中亚甲基蓝的研究

设计合成了胆固醇修饰的氨基酸类有机凝胶因子CH-1和CH-2,并对其去除水中的亚甲基蓝进行了系统地研究.结果表明,CH-2粉末能够去除水中的亚甲基蓝,CH-1与低毒的苯甲醇形成的凝胶也可以快速去除水中的亚甲基蓝.

一种蒽醌酰亚胺小分子有机凝胶因子的合成与表征

设计合成了一种含有蒽醌酰亚胺电致变色基团的含糖小分子有机凝胶因子，N-（4-苯基-2，3，4，6-四乙酰基-β-D-葡萄糖苷）-蒽醌-2，3-二羧基酰亚胺（AGC）。光谱电化学表征发现当还原到一价自由基阴离子的时候，AGC在600-1200nm的近红外区出现了明显的吸收，说明蒽醌酰亚胺基团保持了其特有的电致变色性质。12种极性不同的溶剂被用于测试AGC的凝胶性能，发现其在乙二醇、正丁醇、正庚醇和对二甲苯中能够形成稳定的凝胶，说明得到一种新颖的功能化小分子有机凝胶因子。

脱氢松香基有机小分子凝胶因子的合成及其性能

用12-溴-13,14-双硝基脱氢松香酸甲酯合成了一种新型的有机小分子凝胶因子1,4a-二甲基-6-溴-1,2,3,4,4a,17,18,18a-八氢萘基[2,1-h]二吡啶并[3,2-a:2,3-c]吩嗪甲酸甲酯(DBNPM),通过1H NMR,13C NMR,MS和IR等表征手段对产物结构进行了表征。为了考察此小分子凝胶因子的自组装行为,研究了该分子在不同有机溶剂中的成胶性能和形貌。研究发现,在甲醇中临界成胶浓度(CGC)最低,为0.5 g/L;但是在二氧六环中凝胶性质最为稳定。扫描电镜(SEM)照片显示,从甲醇溶剂中得到的干胶呈片状结构,从二氧六环溶剂中得到的干胶呈网状结构;通过红外光谱和XRD测试研究证实,该化合物分子间的氢键是凝胶化的重要驱动力之一。

有机凝胶在药物传递系统中的应用

目的介绍有机凝胶的分类及其在药学中的应用情况。方法参阅国内外代表性文献资料,以其中的53篇为依据对其进行分析、归纳和整理。结果阐明了不同种类有机凝胶的分子特点、结构类型及凝胶形成机理,并对其在经皮给药、皮下植入、口服和黏膜给药等方面的应用加以综述。结论有机凝胶在药学领域具有广阔的应用及发展前景。

油凝胶替代固体脂肪在食品中应用研究进展

对油凝胶的特性、形成机理及有机凝胶因子进行了综述,并对油凝胶替代固体脂肪在食品中的应用前景和挑战进行探讨,以期为油凝胶的进一步研究和应用提供参考。

双组分有机低分子凝胶的研究进展

双组分有机低分子凝胶的研究已成为纳米化学新兴研究领域的热点之一,形成双组分有机低分子凝胶的有机分子具有多种结构,例如:巴比妥酸衍生物、氨基酸衍生物、糖类衍生物、金属有机化合物、胆固醇类衍生物和树枝状分子等.较系统地综述了目前已知的双组分凝胶及其所涉及的有机低分子凝胶因子的主要结构类型,并展望了双组分有机低分子凝胶的应用前景.

噻唑类有机小分子凝胶剂的合成及其凝胶行为研究

用2,2’-二氨基-4,4’-联噻唑和胆固醇甲酰氯进行缩合反应,制备出一种新的侧链为胆固醇甲酰胺基的噻唑类有机小分子凝胶因子。该化合物的结构由红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1H-NMR)、高分辨飞行质谱(MALDI-TOFHRMS)得以确证。为了考察此小分子凝胶因子的自组装行为,研究了该分子在不同有机溶剂中的成胶性能和形貌。研究发现,在一些有机溶剂中该凝胶分子能自组装成片状的结构,其中在苯或甲苯中凝胶性能好,其最小成胶浓度(CGC)为7mg·mL-1。场发射扫描电镜(FE-SEM)照片显示,从甲苯或氯仿溶剂中得到的干胶呈片状结构。通过红外光谱和紫外-可见吸收光谱研究证实,该化合物分子间的氢键和联噻唑基团之间的π-π相互作用是凝胶化的重要驱动力。

有机低分子凝胶因子

糖苷、甾核、氨基酸等类型结构化合物是近年来有机低分子凝胶因子的研究重点,联(并)苯、有机金属化合物以及二元凝胶体系等方面有了新的拓展。本文综述了2000年以来有机低分子凝胶因子主要结构类型、表征方法和应用的研究进展,分析了凝胶因子在敏感性材料、无机纳米材料、固体燃料、固体电解质、药物控释等方面的应用,展望了其在分子识别、光电材料、半导体材料、生物催化等方面的潜在应用。