有机凝胶-热分解法制备MgO,Al_2O_3,MgAl_2O_4微细纤维

以柠檬酸、乳酸及金属盐为原料,采用有机凝胶-热分解法制备了微细氧化镁、α-氧化铝和尖晶石结构铝酸镁纤维。所得纤维结构致密、晶粒细小,直径可小于1μm,长径比大。通过FTIR,XRD,DSC及SEM对纤维前驱体凝胶的结构、热分解过程及热处理产物的形貌进行了表征。凝胶的可纺性与组成凝胶的羧酸盐分子结构、羧酸和金属离子的摩尔比等因素有关。柠檬酸和乳酸中的羧基分别以单齿配位于Mg2+和Al3+可能形成线性分子[(C6H6O7)2Mg3],[(C3H5O3)3Al]和[(C6H6O7)4MgAl2],由这些线性分子组成的凝胶显示出了良好的可纺性。

有机凝胶-热分解法制备尖晶石型CoFe_2O_4纤维(英文)

以金属钴盐、铁盐及柠檬酸为原料，采用有机凝胶-热分解法成功制备了尖晶石型的CoFe2O4纤维。通过红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、热重-差热分析（TG-DSC）以及扫描电镜（SEM）等分析手段对凝胶的结构、组成、热分解过程以及热处理产物的形貌进行了表征，并分析了影响凝胶可纺性以及纤维产生缺陷的各种因素。结果表明：在pH值为5．5左右的溶液中金属离子与柠檬酸反应形成具有线性分子结构的[（C6H6O7）4CoFe2]n，由这些线性分子所组成的凝胶显示出良好的可纺性。所制备的尖晶石型CoFe2O4纤维由40～50nm大小的晶粒组成，纤维直径可小于1gm，长径比达1×10^6。通过振动样品磁强计（VSM）测得这种尖晶石型CoFe2O4纤维的饱和磁化强度和矫顽力分别为81．97A·m^2／kg和1041．47×79．6A／m。

Mn_(0.2)Zn_(0.8)Fe_(2-x)Ce_xO_4铁氧体纤维的制备、结构及其磁性能

以柠檬酸和金属盐为原料，采用有机凝胶一热分解法成功制备了Mn0.2Zn0．8Fe2-xrCexO4（x=0～0．04）系列铁氧体纤维。通过XRD、SEM和VSM等技术对产物进行了表征，研究了Ce抖掺杂对Mn—Zn铁氧体纤维的结构，微观形貌及磁性能的影响。结果表明，所制得的纤维轴向较为均匀，长径比较大，直径在0．5～3．5μm之间，组成纤维的晶粒平均尺寸为11．6～12．8nm。Ce^3＋掺杂没有引起Mn0.2Zn0．8Fe2-xrCexO4纤维结构的明显变化，仍为单一的立方尖晶石结构，但晶格常数和晶粒粒径随Ce^3＋掺入量的增加而略微增大。Ce抖掺杂使Mn-Zn铁氧体纤维的饱和磁化强度增大，矫顽力下降，软磁性能有所提高。

中空Mn_(0.4-x)Mg_xZn_(0.6)Fe_2O_4(x=0.0,0.2)铁氧体纤维的制备和磁性能

以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶-热分解法成功制备出了具有中空结构的Mn0.4-xMgxZn0.6Fe2O4(x=0.0,0.2)铁氧体纤维。通过XRD、SEM和VSM对目标纤维进行了表征,并初步研究了纤维中空结构的形成机制以及Mg2+掺杂对Mn-Zn铁氧体纤维的结构、微观形貌和磁性能的影响。结果表明,所得纤维样品都为单一的立方尖晶石结构,直径在0.5～3μm之间,长径比较大,纤维表面都较为光滑、致密。Mg2+掺杂改善了纤维的微观结构和磁性能,与未掺杂的Mn-Zn铁氧体相比,20mol%Mg2+掺杂的Mn-Mg-Zn铁氧体纤维的晶格常数、晶粒尺寸、饱和磁化强度和矫顽力都有不同程度的提高。

尖晶石型铁氧体纤维的制备及磁性能

以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶-热分解法制备了MeFe_2O_4(Me=Zn,Ni_(0.5)Zn_(0.5),Ni_(0.4)Zn^(0.4)Cu_(0.2))铁氧体纤维.通过FT-IR、XRD、TG-DSC、SEM和VSM等测试技术对纤维前驱体凝胶的结构、热分解过程及热处理产物的物相、形貌以及纤维的磁性能等进行了表征.结果表明,在凝胶形成过程中,金属离子单齿或双齿螯合配位于柠檬酸根阴离子,形成线型分子结构,使凝胶有较好的可纺性.所制得的纤维具有较大的长径比,纤维直径在0.5～20.0μm之间.这些纤维在室温下都具有软磁特性,化学组成、晶粒大小及形貌对纤维的磁性能有着显著影响.ZnFe_2O_4、Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4和Ni_(0.4)Zn_(0.4)Cu_(0.2)Fe_2O_4纤维的饱和磁化强度分别为2.6、12.7和40.0A·m^2·kg^(-1),相应的矫顽力分别为4.77、5.82和4.04kA·m^(-1).

尖晶石型MeFe2O4纤维的制备与表征

以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶-热分解法成功制备出了纳米晶MeFe2O4(Me=Co,Ni,Zn)铁氧体纤维.使用红外光谱(FTIR)、差示扫描量热(DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对凝胶前驱体和目标纤维进行了表征.结果表明,在凝胶形成过程中金属离子单齿配位于柠檬酸根阴离子,形成线型分子结构,使凝胶有较好的可纺性;所制得的纤维表面光滑、致密,纤维直径最小可达1μm以下,长径比可达106;这些铁氧体纤维在室温下都具有良好的磁性能,饱和磁化强度按Co,Ni,Zn的顺序递减,纤维所具有的形状各向异性对磁性能有一定影响.

尖晶石型ZnFe_2O_4铁氧体纤维的制备及其表征

以锌盐、铁盐及柠檬酸为原料，采用有机凝胶-热分解法成功制备出了尖晶石型ZnFe2O4纤维。所制得的纤维表面光滑、致密，纤维直径在2μm以下，长径比可达10^6，组成纤维的晶粒在30～40nm。通过红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）以及振动样品磁强计（VSM）等分析手段对纤维前驱体凝胶的结构，热处理产物的形貌以及ZnFe2O4纤维的磁性能等进行了表征。分析了影响凝胶可纺性以及纤维形貌产生缺陷的各种因素，确定了最佳的原料配比及pH值。在柠檬酸与铁离子、锌离子的摩尔比为4：2：1及溶液的pH值为5．2时形成的凝胶具有最佳可纺性。

锰锌铁氧体陶瓷纤维的制备与磁性能研究

以柠檬酸及金属盐为原料，采用有机凝胶．热分解法制备了Mn0．5Zn0.5Fe2O4铁氧体陶瓷纤维。通过FTIR、TG／DSC、XRD、SEM分别对前驱体凝胶的结构、热分解过程及热处理产物的物相和形貌进行了表征，用VSM对纤维的磁性能进行了检测。结果显示：所得Mn0.5Zn0．5Fe2O4铁氧体陶瓷纤维由9．7～12nm晶粒组成，直径从1μm到20μm，长径比可达1×10^3。纤维的晶粒大小在400～580℃范围内随焙烧温度的升高而增大。这些铁氧体纤维显示出了超顺磁性，超顺磁程度与组成纤维的晶粒大小有关。

锰锌铁氧体空心纤维的制备及其磁性能

以柠檬酸及金属盐为原料,采用有机凝胶-热分解法制备出Mn_(1-x)Zn_xFe_2O_4(X=0.2～0.8)铁氧体空心纤维。通过Fourier红外光谱、热重-差示扫描量热仪、X射线衍射和扫描电镜分别对凝胶前驱体的结构、热分解过程及热处理产物的物相和形貌进行了表征,用振动样品磁强计对纤维的磁性能进行了检测。结果表明:所得Mn_(1-x)Zn_xFe_2O_4铁氧体空心纤维的晶粒尺寸约为lOnm,纤维表面光滑、致密,直径在0.5～5.0μm之间,且具有较大的长径比。纤维的饱和磁化强度和矫顽力以及平均晶粒尺寸都随焙烧温度的升高和保温时间的延长而增大,400℃热处理制得的Mn-Zn铁氧体纤维由于其晶粒粒径小于临界尺寸而表现出超顺磁特征。随Zn含量的提高,纤维的饱和磁化强度先增加后减小,在x=0.63附近达到最大值,而矫顽力在x=0.43左右达到最小值。具有形状各向异性的Mn-Zn铁氧体空心纤维的矫顽力明显高于经相同工艺制得的同组分粉体的矫顽力。