粒子增强型中空纤维渗透蒸发分离有机水溶液

选用粒子增强聚丙烯腈基膜的基础上 ,制备了壳聚糖 /聚丙烯腈 ( CS/PAN)中空纤维复合膜 ,考察了该膜对乙醇 /水、异丙醇 /水、丙酮 /水体系的渗透蒸发分离特性 ,讨论并对比了料液浓度。

加盐分相法分离有机水溶液的研究Ⅱ数学模型

利用Pitzer理论和Wilson方程相结合的方法建立了加盐分相法有机相的数学模型,并用实验数据验证了模型的可靠性。该模型可用于预测有机相组成。

大豆施用神农新美洲星有机水溶液肥料试验初报

试验结果表明,大豆拌种并花期和鼓粒期喷施新美洲星有机水溶液肥料能够增加每株粒数,提高百粒重,比喷清水对照增产4.2%,经济效益显著。

无机盐分离恒沸有机水溶液体系

使用无机盐作为盐析剂分离恒沸有机水溶液体系是一种可行的分离方法(加盐分相法),具有非常广泛的工业应用潜力。但是当前使用加盐分相法分离恒沸有机水溶液体系相关数据比较缺乏,让有关研究及开发工作产生了非常多的困难。所以,无机盐恒沸有机水溶液体系和液-液相平衡的研究具有较高的学术价值和应用价值。基于此,本文针对无机盐分离恒沸有机水溶液体系进行相关的分析与研究。

有机水溶液肥在冬小麦上的应用效果研究

为探讨有机水溶液肥对小麦的抗逆、增产、提质作用,在小麦上进行喷施有机水溶液肥试验。结果表明:小麦喷施有机水溶液肥,能够显著改善小麦生物学性状,促进植株生长发育,提高其商品性状;能显著提高小麦产量,比常规施肥增产520 kg/hm2,增幅8.31%。

夏玉米喷施有机水溶液肥效果研究

开展夏玉米喷施有机水溶液试验,结果表明:夏玉米大喇叭口期、灌浆期喷施有机水溶液肥1 500倍液,能增强玉米的抗旱性,增加穗长、穗粒数,提高千粒重;与当地常规施肥+同期喷洒等量清水相比,增产玉米668.6 kg/hm2,增幅6.8%。

无机盐-恒沸有机水溶液体系相平衡计算

针对无机盐-恒沸有机水溶液体系相平衡问题,提出用Gibbs自由能最小法计算。通过Pitzer理论与NRTL方程相结合来描述体系中各组分的活度系数,建立体系Gibbs自由能的计算模型,从而将相平衡计算转化为有约束的最小化问题,并应用遗传算法求解,进而得到体系平衡时的各相组成。以2个体系的相平衡计算为例,结果表明此方法可行有效,可为无机盐作盐析剂分离恒沸有机水溶液体系这一化工过程建立一定的理论基础和计算依据。

用于农产品保鲜的有机物水溶液相变蓄冷剂

研制了一种有较高相变潜热、低Onset温度,适用于农产品贮运保鲜的高效安全有机物水溶液相变蓄冷剂。从初选的甘氨酸、赖氨酸、山梨醇、脯氨酸、葡萄糖等5种有机物中,利用DSC法筛选了相变潜热较高的甘氨酸水溶液为主储能剂,再与0.1 mol/L的丙三醇进行复配获得更低的Onset温度。以质量分数为0.1%的苯甲酸钠作为防腐剂延长蓄冷剂的使用期限,并用高吸水性树脂作为基质,得到蓄冷剂的最终配方为:甘氨酸0.4~0.8 mol/L,丙三醇0.1 mol/L,苯甲酸钠质量分数为0.1%,其余为水,并添加质量分数为0.75%~0.81%的SAP作为基质。通过调节甘氨酸浓度,可获得相变潜热为296.4~305.9 J/g,Onset温度为-7.3^-5℃的系列有机物水溶液相变蓄冷剂,并且无明显过冷度和相分离现象,安全性好,具有应用前景。

分离有机物水溶液的渗透汽化与汽化渗透膜

该文基于４５篇最新文献，较详细地论述了渗透汽化膜与汽化渗透膜的有机物水溶液分离性能及其影响因素，包括高聚物特征，料液浓度、温度、下游侧压力，膜厚度和操作时间，指出用多数高聚物膜进行渗透汽化操作可以有效地分离多数有机醇、酮、酸、酯、酰胺以及二烷、乙腈、，吡啶、二甲亚砜和四氢呋喃水溶液；而以壳聚糖及其衍生物膜进行汽化渗透操作则具有更高的分离系数。该文还简要介绍了渗透汽化膜的新应用。为渗透汽化与汽化渗透膜材料选择开发和分离操作条件的设定提供了理论依据。

PAA-PSF交联复合膜对有机物水溶液反渗透分离性能的研究

本文研究了ＰＡＡ（ＰｏｌｙａｃｒｙｌｉｎＡｃｉｄ）－ＰＳＦ（Ｐｏｌｙｓｕｌｆｏｎｅ）交联复合膜对有机醇、酸、胺、醛、酮、脂等水溶液的反渗透分离性能。结果表明，ＰＡＡ－ＰＳＦ交联复合膜对有机醇、胺和醛类水溶液有很好的反渗透分离性能，对乙醇、乙胺和乙醛水溶液的截留率分别为６６．２％、５１％和８４％，且随分子量的增大，截留率不断上升。ＰＡＡ－ＰＳＦ交联复合膜对其他低分子量有机酮、酯、酚、多元醇等水溶液均具有很好的反渗透分离性能，但对低分子量有机酸类的分离效果欠佳。对于有机醇水溶液，考察了操作压力对反渗透分离特性的影响，并应用Ｓｐｉｅｇｌｅｒ－Ｋｅｄｅｍ膜输送方程对实验数据进行了解析，得到了反射系数σ，溶质渗透系数ω和溶剂水渗透系数Ｌｐ等膜参数。

PAA-PSF交联复合膜对低分子量有机物水溶液反渗透分离性能研究

研究了聚丙烯酸－聚砜（ＰＡＡ－ＰＳＦ）交联复合膜对低分子量有机酸、胺、醛、酮、酯等水溶液的反渗透分离性能．实验结果表明，ＰＡＡ－ＰＳＦ交联复合膜对低分子量有机酸类的分离效果欠佳，对正丁酸的截留率仅为４５．６％．对低分子量有机胺和醛类水溶液有好的反渗透分离性能，对乙胺和乙醛水溶液，截留率分别为５１％和８４％，且随分子量的增大截留率不断上升，对正丁胺和正丁醛的截留率可达７７％和９６％．ＰＡＡ－ＰＳＦ交联复合膜对其他低分子量有机酮、酯、酚、多元醇等水溶液均具有很好的反渗透分离性能．对不同结构有机胺类的分离性能研究表明，截留率存在有ｔｅｒｔ－＞ｓｅｃ－＞ｉｓｏ－＞ｎ－的规律．

PTFE对PDMS复合膜在低浓度有机物水溶液中渗透汽化性能的影响

制备了聚四氟乙烯(PTFE)超细粉体填充聚二甲基硅氧烷(PDMS)复合膜,通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、热失重分析仪等测试仪器对复合膜进行了表征,利用低浓度有机物(乙醇、丙酮、正丙醇)水溶液体系进行渗透汽化,并由单组分溶解实验计算了有机物(乙醇、丙酮、正丙醇)在复合膜中的溶解度。结果表明,PTFE含量由0增加至10%(质量分数,下同)时,复合膜的表面积及热稳定性得到了提高,有机物乙醇、丙酮、正丙醇在复合膜中的溶解度分别由0.0923、0.1589和0.2691g/g提高至0.0991、0.1678和0.2773g/g;加入PTFE后提高了复合膜的渗透汽化性能。

含有机酸水溶液对岩石中金、铜、汞的溶解淋滤作用及其地球化学意义

有机质在某些沉积改造型金属矿床成矿中的作用已受到研究者的广泛重视.根据国外的有关研究资料(傅家谟等,1990;Gio-rdano,1985),油田卤水中主要的有机物为有机酸,特别是低分子的羧酸,其含量最高可达3.000ppm.

PAA-PSF交联复合膜的制备及对低浓度有机醇水溶液反渗透分离性能研究

进行了ＰＡＡ（ＰｏｌｙａｃｒｙｌｉｃＡｃｉｄ）－ＰＳＦ（Ｐｏｌｙｓｕｌｆｏｎｅ）交联复合膜的制备，研究了交联剂、添加剂对膜性能的影响，并通过扫描电镜观察了膜的断面结构．研究了ＰＡＡ－ＰＳＦ交联复合膜对低浓度有机醇类水溶液反渗透分离性能．发现对于１０００×１０－６乙醇水溶液截留率达到６６．２％，透过流束可达０．９×１０－６（ｍ３·ｍ－２·ｓ－１）．随醇的分子量的增加，截留率不断上升，对戊醇的截留率达９４．３％，而透过流束则保持相对稳定．对不同结构醇类的分离性能研究表明，截留率存在有：ｔｅｒｔ－＞ｓｅｃ－＞ｉｓｏ－＞ｎ－的规律．

应用分子聚集理论计算有机物水溶液双元体系的液液平衡

本文应用由分子聚集理论改进的van der waals方程和van Laar混合规则对六个有机物水溶液体系的液液平衡进行了计算,取得了满意的结果。这表明,本方法是值得进一步开发和推广应用。

有机物水溶液导热系数的关联

根据对有机物水溶液导热系数影响因素的分析,在Horvath液体导热系数关系式的基础上,导出了估算有机物水溶液导热系数的计算模型;利用该模型计算了14个体系中447个数据点的不同温度和组成的二元水溶液导热系数;结果表明,计算值与实验数据吻合很好,其与实验值的总平均相对偏差为1.03%,计算准确性优于文献方法。本文计算方法简单方便,只需知道水溶液各组分的临界温度、临界体积和导热系数数据,就可以直接预测各种温度和组成的有机物水溶液混合物的导热系数。

有机物水溶液粘度的关联和预测

在Eyring的液体粘性流动模型的基础上,根据Sandler的水溶液过量自由焓溶质聚集模型,导出有机物水溶液的粘度模型。利用该模型方程参数与温度的关系,可预测低压下各种温度和不同组成的有机物水溶液的粘度。用该模型计算了7个体系442个不同温度和组成的二元水溶液和3个体系164个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值与实验值的总平均相对偏差分别为1.554%和2.588%,计算值与实验数据吻合很好。

有机物水溶液解吸的界面湍动现象的观察与分析

通过纹影光路,捕捉到低表面张力溶质从水中解吸导致的气液界面失稳过程及后续的对流结构图像。乙醇、异丙醇和丙酮水溶液中的现象相似:传质开始进行时,界面出现一个迅速变大的湍动区,湍动区扩张的同时,其边缘区域产生很多圆形的小胞,这些小胞逐渐演化成多边形,短暂的界面失稳过程之后,界面对流结构逐步发展为环形;但在乙酸乙酯体系中,界面对流结构一直都是团状的,而且湍动强度更为剧烈。结果表明,界面对流结构特点和剧烈程度取决于实验条件和体系的物理性质。

有机物水溶性淬火介质在活塞环淬火中的应用

本文简要介绍了有机物水溶性淬火介质冷却性能及使用管理,以及球墨铸铁活塞环淬火的使用情况。

硅橡胶复合膜用于渗透蒸发的膜传质动力学(Ⅱ)膜内的扩散传质

引言 在硅橡胶膜的渗透蒸发传质动力学研究中,膜内的扩散传质是一个主要问题.膜内扩散传质阻力决定于有机物在膜-水两相中的分配系数(K)、有机物在膜内的扩散系数(Dmem)和膜厚度(δ).