毛细管气相色谱—原子吸收法测定生物样品中的有机汞化合物

汞化合物对环境造成的污染影响人类的健康已众所周知。汞的毒性与其存在的化学形态有关,对于生物的危害程度有很大的差异。其中以甲基汞的毒性最为严重。因此建立快速、灵敏的汞的形态分析方法十分必要。气相色谱法用电子捕获检测器(ECD)

溶致变色法测算线型有机汞化合物的分子二阶极化率(β)

本文报道采用溶致变色法测试12个直线型芳基对硝基苯乙炔基汞化合物(1～12)的分子二阶极化率(β).测试结果发现,这些化合物的β值为10^(-29)esu数量级,其数值大小与取代基D的电子性质并无直接的关系,表明从D到NO_2并未发生有效的分子内电荷转移,这些化合物的电子吸收光谱中,λ_(max)位于310±7nm范围内,与具有相近β值的一些有机分子相比,λ_(max)紫移了60nm以上初步讨论了溶致变色法测试金属有机化合物的β值的适用条件和局限性.

有机汞化合物对木瓜蛋白酶的失活机理研究

复合食品包装材料残存的痕量重金属结合物严重威胁消费者健康。为了探明重金属结合物对生物大分子的影响及作用机理,研究了一定浓度的有机汞化合物(对氯汞苯甲酸,CMBA)使木瓜蛋白酶失活前后,该木瓜蛋白酶的结构变化。结果表明,经浓度为1×10^-4mol/L的CMBA处理后,木瓜蛋白酶的二级结构变化明显,其α-螺旋结构质量分数从43.4%急剧减少至4.2%,β-折叠、β-转角和无规卷曲质量分数从12.7%、16.0%和27.2%分别提高至40.0%、19.6%和36.2%,该酶二级结构成分由α+β型绝大部分转变为全β型。CMBA分子诱导木瓜蛋白酶L-链的α-螺旋结构趋向离散,构象松散,致使其天然构象遭到破坏,木瓜蛋白酶失活。经CMBA处理后的木瓜蛋白酶,其荧光光谱最大吸收峰红移7nm,荧光强度降低显著,这是由色氨酸(Trp)残基被包埋在极性亲水环境下引起的。分子对接结果表明CMBA结合到木瓜蛋白酶的疏水活性口袋内,可与其中的甘氨酸(Gly)66形成氢键,与Trp26形成疏水键,该结果与光谱分析结果相一致。

用于分离和检测有机汞化合物含量的方法及其设备

本发明提供一种用于检测有机汞化合物的方法，包括以下步骤：首先将待测样品中的有机汞萃取出来，并在高效液相色谱中进行分离，高效液相色谱中的流动相包括2一巯基乙醇、低级脂肪酸和低级脂肪酸盐中的一种或者几种，使色谱柱流出物在紫外灯照射下发生化学反应，将反应溶液与惰性气体进行混合，将气液混合物经气液分离器进行分离，通过原子荧光光谱仪检测分离后样品的气相做出高效液相色谱图，根据有机汞浓度和出峰面积之间的标准曲线，通过所述分离后样品的气相在高效液相色谱中的出峰面积计算出待测样品中的有机汞浓度。本发明提供了一种可以将待测样品中的多种有机汞成功进行分离检测的方法。

微波辅助萃取技术在有机锡砷汞化合物形态分析中的应用

文章总结了近 1 0年来萃取技术在有机锡、有机砷和有机汞化合物形态分析中的应用 ,对各种萃取技术进行了比较 ,并指出微波辅助萃取技术具有快速、高效、试剂消耗少、基体干扰少的优点。

汞有机化合物为中性载体的氯离子选择电极的研制

以汞有机化合物{μ—[4.5—二甲基—3.6—双(辛氧基)—1.2—苯]}双(三氟乙酸)二汞(ETH9009)为活性物质,季铵盐为添加剂,研制了氯离子中性载体电极。比较了膜相中季铵盐的含量对电极性能的影响。结果表明,用2.0％ETH9009,33.0％PVC粉、65.0％DOS及10.0mol％TDDACl(相对于ETH9009)制成的电极,对氯离子响应的斜率为-58.0±1.0mV。测定了电极对常见阴离子的选择系数,除ClO_4^-、Br^-有干扰外,其余常见阴离子的logKcl^-,j值均在-3.5～-4.5之间,选择性好。电极的重现性及稳定性均较好。

有机金属化合物中二级化学键的理论研究(Ⅴ)──二级化学键生成的分子力学研究

用分子力学方法对一些金属汞化合物进行了探讨和研究 .通过与参考体系对比以及内旋转势垒计算的方式 ,说明了在诸如 cis-Cl Hg CHCHCl( ) ,o-C6 H4Hg Cl2 ( ) ,Cl_ Hg _ CH2 _ CH2 _ CN ( a) ,Cl_ Hg_ CH2 _ CH2 _ C6 H5 ( a)分子中 ,非相邻的 Cl,Hg原子间存在着弱相互作用 .

大气中有机汞样品的吸附采集及其解吸方法研究

用1:1的BOSP和DEGS色谱填料作为混合吸附剂,研究了大气中有机汞样品的吸附采集及其解吸方法,选择了最佳实验条件。

以外促内 全面推进汞污染防治工作迈上新台阶

汞是常温下唯一呈液态的金属，在自然界中主要以金属汞、无机汞和有机汞化合物的形式存在，煤炭、金属矿物、天然气等资源中均含有不同含量的汞。汞及其化合物广泛应用于化工、仪器仪表、电池、照明、医疗器械等行业，煤、金属、天然气等更是人类生产和生活不可或缺的资源，但人类在利用汞及含汞资源的同时也带来了广泛而持久的汞污染问题。

液相色谱-原子荧光光谱法测定水产品中汞形态的含量

汞在自然界中分布极广,是工业生产、科学研究不可缺少的物质之一,在人类生活中起着重要的作用。有机汞化合物在农业中常用作杀虫剂和杀菌剂,无机汞和单质汞在生活中也普遍使用[1]。但汞是对人类和高等生物最具危害的元素之一,它是污染环境的主要元素之一。

芳基对硝基苯乙炔基汞的合成

采用芳基醋酸汞或芳基氢氧化汞与对硝基苯乙炔在碱性介质中反应，合成了１２种新的取代苯基对硝基苯乙炔基汞化合物．紫外可见光诸实验表明此合成反应为可逆反应．通过元素分析及ＩＲ、ＭＳ、￣１ＮＭＲ和ＵＶ光谱对化合物结构进行了鉴定．

基于介质阻挡放电低温原子化的非色谱汞形态分析方法研究

由于在环境和生物中的富集性、可持续性，汞是一种高毒性元素。汞的毒性、生物地球化学行为、在环境中的迁移都取决于汞的化学形态。甲基汞是最常见的有机汞化合物，其毒性远大于无机汞。自然条件下，无机汞在水生生态系统中可以通过甲基化作用转化为甲基汞。因此，要了解汞的毒性及其对环境的影响，不仅要测定总汞，而且甲基汞的测定是必须的。

底质中总汞的测定

为了评阶汞对天然水体以及对底质污染的程度、范围和历史,为了追踪汞污染物的迁移,均需要准确测定底质中的汞含量。底质及土壤中总汞的测定方法,包括样品消化和消化液中汞的测定两部份,而决定方法优劣的关键步骤是样品的消化。要求选用的消化方法能定量提取出样品中的无机汞并能使有机汞化合物定量地转换为Hg(Ⅱ)。

痕迹量汞测定方法的标准化粮食、土壤和沉积物中总汞的测定

本文研究了V2O5—HNO3—H2SO4消解法中各组份的作用机制,发现消解过程中形成的H（NO）SO4是使有机汞化合物分解和随后影响还原气化一冷原子吸收法测汞重现性差的关键因素。提出了粮食样品消解的改进方法,并建立了一种新的土壤和沉积物的消解方法——NaNO2—HNO3—H2SO4消解法,大量实际样品分析和实验室的初步研究表明,方法简便快速,准确度和精密度都有所提高。痕量汞的测定问题,早就被人们所重视,仅原子吸收法,已发表的文献就不下数百篇。但是,这些方法多半存在一些问题,没有一定的实践经验,往往很难获得准确和重现性好的结果;同一样品在不同实验室用同一方法分析所得结果往往差距较大,有时甚至差一、二个数量级之多。这种情况远远不能适应开展大面积环境质量评价工作的需要,因此迫切要求找到一种比较简便,易于掌握而又准确可靠的痕量汞的测定方法并加以标准化,以利于汞污染监测工作的开展。综合考虑各方面的因素,痕量总汞的测定,以冷原子吸收法为优。也就是先将试样中各种形式的汞转化为Hg（11）,然后再用所谓还原一气化技术进行汞的原子吸收法测定。汞的还原气化——冷原子吸收测定,大多数采用SnCl2还原,产生的汞蒸气的测量主要有三种办法:循环鼓泡法,吹气法和注射器法。三者比较,吹气法灵敏度高,而注射器法则最为简便快速,与F732等测汞仪配合使用,效果很好。将试样中的各种形态的汞转变成Hg（11）方法有两类: （1）燃烧法,即将试样在高温下通氧燃烧,产生的气体用酸性KMnO4溶液加以吸收;（2）湿式消解法,即用各种酸和氧化剂将有机物消解并氧化,同时汞也以二价离子形式进入溶液。燃烧法由于易造成损失,干扰多,操作又较不便,使用单位已越来越少。湿式消解设备简单,易于推广,尤其是V2O5-HNO3-H2SO4消解法,已为国内各单位所普遍采用。但该法仍存在重现性较差和有时汞回收率低、操作比较费时缺点,如果用以分析含有机质少的土壤和沉积物等样品,则结果更差。为了找到一个汞回收率高、重现性好、简便快速的消解法,前人曾做过大量工作,用过的消解试剂有:HNO3,HBr,HNO3—HBr,HNO3—HCIO4,HNO3—H2SO4,H2SO4—KMnO4, H2CrO4—KMnO4, H2CrO4—V2O5, V2O5—HNO3—H2SO4, H2O2—HNO3—H2SO4,H2So4—HNO3—KNnO4,H2SO4—HNO3—KMnO4,H2SO4—HNO3—K2S2O3等等。总之大都采用酸消解和氧化剂相结合的办法。但由于消解和氧化的详细过程很少研究,因此一直未能从根本上有所突破。我们通过对V2O5—HNO3—H2SO4消解法中各组分作用机制和影响因素的研究,找到了该法重现性差和回收率低的主要原因。相应地采取了改进措施,缩短了分析时间,提高了回收率,改善了重现性。并在此基础上,建立了测定土壤沉积物等含有机质少的试样中痕量总汞的新方法——NaNO2—HNO3—H2SO4消解法,取得了较为满意的结果。

汞的环境毒理学

1.汞的理化性质汞在天然或人工的条件下均可以单质汞和汞的化合物两种形态存在。单质汞亦即元素汞或金属汞。汞的化合物又可分为无机汞化合物和有机汞化合物两大类。1.1元素汞元素汞是金属,是在常温下唯一呈液体状态的金属,为银白色有金属光泽的液体。

元素形态分析的计量研究进展

元素的生理活性或毒性依赖于其不同的化学形态，如甲基汞、乙基汞等有机汞化合物的毒性远大于无机汞；砷糖、砷甜菜碱等有机砷化合物的毒性要远小于无机砷；而硒代蛋氨酸已经没有无机硒化合物的毒性，甚至成为一种营养物质。因此，检测元素的不同形态化合物，

痕迹量汞测定方法的标准化(Ⅱ) 甲基汞消解机理的研究

在以前工作的基础上,对V2O5-HNO3-H2SO4消解法和NaNO2-HNO3-H2SO4消解法消解纯CH3HgC1的机理作了进一步研究。初步结果证明,反应形成的H（NO）SO4是使有机汞化合物分解,并使测定结果偏低的重要因素,其原因在于其中的亚硝酸根可与Hg++形成颇为稳定的化合物。

一本有特色的无机化学教材──介绍Shriver等编写的《无机化学》

一本有特色的无机化学教材介绍Ｓｈｒｉｖｅｒ等编写的︽无机化学︾西北大学史启祯兰州大学高忆慈西安武警学院马太儒由ＤＦＳｈｒｉｖｅｒ（美），ＰＷＡｔｋｉｎｓ（英）和ＣＨＬａｎｇｆｏｒｄ（加）合写的《ＩｎｏｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ》一书受到国际化学界...

虽有协议约定,农民工离职时也不得扣除劳保用品折旧费

编辑同志： 我与一家公司签订为期一年的劳动合同时，公司表示因为生产过程中需要接触有机磷农药、有机汞化合物等有毒有害物质，故需配备防毒口罩、防毒工作服、防毒手套等劳动保护用品，但费用必须由我承担。如果离职时劳保物品没有损坏，则只需承担一定比例的折旧费。