H_2O_2-Fe^(2+)/TiO_2-H_2SO_4体系处理废有机溶剂的研究

研究了废有机溶剂TBP/OK在H_2O_2-Fe^(2+)/TiO_2-H_2SO_4体系中的氧化分解行为,分析了H_2O_2用量、催化剂、温度、pH值等主控因素对反应进程及结果的影响。在此基础上进行的“热”实验表明,废有机溶剂氧化分解后所含放射性核素主要富集在反应残液中,基本没有二次转移或扩散。对TBP/OK H_2O_2催化氧化机理及Fe^(2+)/TiO_2的协同催化机理进行了初步探讨。

H_2O_2-Fe^(2+)/TiO_2-H_2SO_4处理废有机溶剂的研究

放射性废有机溶剂是核设施产生的中低放废液,研究了废有机溶剂(TBP/OK)在H_2O_2-Fe^(2+)/TiO_2体系中的氧化分解行为,分析了H_2O_2、催化剂(Fe^(2+)/TiO_2)、温度、pH值等因素对反应进程和效果的影响,还对主控因素进行四因素三水平的正交实验,最终确定了废有机溶剂氧化分解的适宜工艺条件。在此基础上进行的“热实验”表明,废有机溶剂氧化分解后其所携放射性核素主要富集在分解残液中,基本没有二次转移或扩散,从而证实了该氧化分解工艺的适宜性和安全性。此外,还对TiO_2对Fe^(2+)的协同催化作用作了探索性的研究。

H_2O_2-Fe^(2+)/TiO_2-H_2SO_4体系处理废有机溶剂的研究

研究了废有机溶剂TBP/OK在H2O2-Fe2+/TiO2-H2SO4体系中的氧化分解行为,分析了H2O2用量、催化剂、温度、pH值对反应进程及结果的影响。在此基础上进行的“热”实验表明,废有机溶剂氧化分解所含放射性核素主要富集在反应残液中,基本没有二次转移或扩散。

泥页岩烃—孔隙—表面的关系及其对残留烃评价的意义

泥页岩中残留烃具有多种赋存态,且赋存态与赋存空间紧密相关,残留烃的研究必须同时关注赋存态和赋存空间。残留烃的不同赋存态在本质上是由于残留烃组分以及孔隙和表面性质的多样性造成的,导致不同赋存态烃的剥离条件具有差异,基于这种差异,提出有机溶剂抽提—化学湿氧化的相继处理方法分离游离态烃、物理吸附烃和化学结合态烃。泥页岩中存在多种类型的孔隙和表面,气体吸附法、压汞法、化学吸附法和成像方法的配合才能够全面表征泥页岩的孔隙结构。通过分析每一步处理前后烃参数和孔隙结构表征参数的变化特征可以建立烃—孔隙表面的关系,而烃和矿物在分子层面和微观尺度相互作用的研究有助于进一步丰富烃—孔隙—表面的关系,这对于深刻理解残留烃的赋存机理和流动特征具有重要意义。