超临界CO_2法和有机溶剂法萃取雄蚕蛾油的比较研究

采用超临界CO2法和有机溶剂法萃取雄蚕蛾油,对比分析了萃取工艺、蚕蛾油的感官品质和脂肪酸组成,结果表明:超临界CO2法工艺简单、时间短、萃取效率高,所得的雄蚕蛾油浅黄色清亮透明、无异味、不饱和脂肪酸含量较高、品质较好。

IDA修饰PEG非有机溶剂液-固萃取体系分离钪(Ⅲ)和镱(Ⅲ)

研究了 Sc和 Yb在亚氨基二乙酸修饰的聚乙二醇 (PEG- IDA)混合 Tween80 -盐水液 -固萃取体系中的分配行为 ,讨论了 PEG- IDA用量、萃取酸度、吐温用量及分相盐种类和浓度对其萃取率的影响 ,筛选出适宜的萃取分离条件 ,控制萃取酸度 ,实现了 Sc和 Yb的分离 .并用 p H电位法在 30℃的 0 .1mol· L- 1 KNO3溶液中 ,测定了PEG- IDA的离解常数以及 PEG- IDA与 Sc和 Yb形成配合物的稳定常数 ,研究了稳定常数与稀土在 PEG- IDA修饰聚合物 -盐水液 -固萃取体系中分配行为的关系 。

有机溶剂萃取煤改善焦炭强度的研究

印度炼焦煤资源有限,非炼焦煤储量丰富,但具有较高的矿物质含量（30%～40%）,不能直接用于炼焦。一般采用物理选矿的方式除去煤中矿物质,但每吨原料煤仅可以洗选出很少的洗精煤。煤中含有碳、氢、氮、氧、硫和矿物质等元素,可以通过溶剂萃取法来降低矿物质含量。

萃取精馏法制备纳米TiO_2工艺的胶溶及有机改性机理研究

以硫酸法生产钛白的中间产品 Ti OSO4溶液为原料 ,经过萃取、酸洗、反萃、胶溶得到透明的 Ti O2 水溶胶。与阴离子有机表面改性剂混合 ,溶胶中 Ti粒子转化成憎水凝聚体 ,转入到有机溶剂中 ,得到钛的有机溶胶。对其中的胶溶及有机改性机理进行了初步研究。

氢氧化铝共沉淀分离-火焰原子吸收光谱法测定富镓渣中镓

稀有金属镓是生产半导体元件的重要材料，原料90％以上来自有色金属富镓渣。镓的分析方法除了经典的罗丹明B光度法外，还可采用火焰原子吸收光谱法测定。火焰原子吸收光谱法测定镓灵敏度不高，样品预处理通常采用萃取-反萃取分离富集镓。萃取-火焰原子吸收光谱法测定镓，虽然方法简单，但预处理操作流程长，萃取剂污染环境，危害人畜健康。

沙棘油提取方法的研究

本文报道沙棘果实及种子提取油脂及类脂性物质的方法。研究对比压榨法、油脂扩散渗透法和有机溶剂萃取法的优缺点,探讨其在工业生产上的可行性。在有机溶剂萃取法中进一步研究不同溶剂的萃取效果以及根据原料的初始状态不同而用不同萃取方式所起的作用。结果表明,采用湿果渣直接进行液态连续萃取的工艺路线是适宜的,同时,产品中保存更多热敏性生物活性物质。研究最后部分还探索了不使用高温加热而有效地脱除产品中残留溶剂的方法,溶剂残留量在50ppm以下。

均匀设计法优化丁香精油提取工艺及其抑菌活性研究

采用单因素试验和均匀设计试验法U6(64)优化有机溶剂萃取丁香精油工艺;分离鉴定冬枣主要致病菌青霉菌和浆胞,并研究丁香精油对青霉菌和浆胞的抑制作用。结果表明:最佳提取工艺为溶剂选用正己烷、萃取温度80℃、颗粒度110目、料液比1∶15(g/mL),丁香精油收率为22.98%;丁香精油对青霉、浆胞的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)为2.0μL/mL和2.5μL/mL,其中活性成分中丁香酚和乙酰基丁香酚完全抑制青霉菌的浓度为350 mg/L和300 mg/L,β-石竹烯对青霉菌没有抑制效应。

有机溶剂萃取-氢化物发生原子荧光法测定食品中总无机砷的方法研究

目的建立有机溶剂萃取-氢化物原子荧光光谱法测定食品中的总无机砷含量的方法。方法利用8 mol/L盐酸浸泡样品,使样品中的无机砷以氯化物的形式提取出来,加入还原剂使五价砷还原为三价砷,用乙酸丁酯萃取样液,再以稀盐酸反萃取,氢化物发生原子荧光法检测总无机砷。结果通过对比不同萃取与反萃取体系以及不同的分离条件对结果的影响,推荐在8 mol/L盐酸条件下采用乙酸丁酯-3%稀盐酸萃取-反萃取体系。该方法的线性范围为0～100μg/L,相关系数为>0.999 0。在最佳条件下,对20份试剂空白溶液进行测定,方法检出限为0.9μg/L。采用该方法对实际样品进行加标回收试验,回收率为84.4%～105.0%,精密度(RSD)为1.3%～4.5%。结论该方法操作简便,测定结果准确度和精密度较好,且实验成本低、操作简单,适合在基层实验室中推广。

PEG双水相中孔雀石绿萃取及测定

孔雀石绿有抗菌杀虫作用，常被用于水产养殖，但由于在鱼体内停留时间长，且具有高毒素、高残留、致畸性，不仅造成环境污染，而且严重危害人体健康，所以被禁用于水产养殖和染料工业。测定孔雀石绿的方法有液相色谱法、毛细管电泳法、分光光度法吲等。水溶性高聚物双水相体系不使用挥发性有机溶剂，并具有高选择性，高生物适应性，广泛用于生物化学、

利用固相萃取实现水中油的测定

常用的水中油的测定方法,使用有机溶剂萃取,效率低、重复性差。实验室操作使用大量有机溶剂逐步受到限制;操作人员暴露在有机溶剂环境里,对身体的危害也更大。能够加快样品分析、降低对环境和人体危害的实验技术显示越来越重要。分析水样中的痕量污染物,固相萃取技术越来越受到人们的关注。相比于液液萃取,它的优点主要包括减少了溶剂使用量和溶剂暴露,节约时间并且提高了工作效率。全自动萃取系统是可编程的多用途盘式固相萃取系统。

利用超临界流体萃取技术，从机械压榨后的饼渣中回收剩余特种油料

通过机械压榨的方法从种子中获取特种油料，饼渣中的剩余油含量在5-15wt．％，这意味着机械压榨法将1／3的可溶性原油馏分留在了饼渣中。超临界流体萃取则为从饼渣中回收这些剩余油提供了一种“无溶剂（在萃取中不使用任何有机溶剂）”的途径。超临界二氧化碳萃取后，油的残留量小于0．6wt．％（即回收率高于95wt．％）。本文以压榨后的亚麻籽饼渣为例，阐述对剩余油料的回收。萃取产量和品质将作为压力（80—600bar）、温度（40℃～80℃）和溶剂／进料比率的函数加以讨论，还将谈及工艺设计和经济意义。

原子吸收光谱法测定铅的进展

对近年来国内原子吸收光谱法测定铅的进展进行了评述 ,内容包括火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和氢化物发生原子吸收光谱法。

从硼废水中提取硼（Ⅰ）

简要叙述了从硼废水中提取硼的意义，详细介绍了提取硼的实验方法。

高效液相色谱法在临床中的应用

高效液相色谱法亦称高压液相色谱法,是由经典液相柱色谱发展而来的先进的快速分离技术。在临床主要应用于治疗药物的监测、毒物分析以及氨基酸等的测定。是通过测定患者体液,包括血液、尿液及唾液等组织中各种成份的浓度,并结合药学知识及患者的具体情况,制订治疗方案,以达到提高疗效、避免和减少不良反应发生的目的。因此,药物浓度。

顶空微阱捕集-气相色谱法测定水中四乙基铅

四乙基铅作为一种抗震剂曾广泛应用于汽油中,然而由于其毒性大,大部分国家已禁止或限制使用[1],我国在《地表水环境质量标准》中亦规定了四乙基铅含量不得大于0.1μg·L-1。有关水中四乙基铅的检测方法国内外已有报道[2-4],但这些方法或操作繁琐,或需要使用昂贵的检测设备和试剂。文献[5-6]中采用高效液相色谱法或气相色谱法测定水中四乙基铅,在预处理过程中使用大量有机溶剂作为萃取剂,达不到绿色环保的要求。

湿法磷酸净化新技术的开发与应用

介绍了国内外湿法净化磷酸技术的发展概况;简述了瓮福集团有机溶剂萃取法工艺的工艺流程、主要设备、能耗指标、产品规格以及工业化应用实例。结果表明:采用瓮福有机溶剂萃取法工艺技术生产的湿法净化磷酸,其各项指标均优于化工产品标准HG/T4069—2008所规定的一等品的规格。

中条山有色金属公司湿法炼铜试生产概况

地下溶浸—萃取—电积技术在中条山有色金属公司成功的应用 ,在国内尚属首次。本文介绍了中条山有色金属公司湿法炼铜的试生产情况 ,指出了试生产期间萃取系统、电积系统生产操作及设计安装中存在的主要问题 ,并着重分析了其产生的原因及应采取的相应措施。

分析化学中的分离技术

本文是《分析试验室》定期评述中“分析化学中的分离技术”开篇。主要评述了 1 995年至 2 0 0 0年国内分析化学中的分离技术的发展。内容分概述、沉淀 -共沉淀、萃取、静态与动态吸附及新技术 ,如浮选、膜分离、超临界流体萃取、分子烙印等。引用文献 4

微生物发酵液中脂肽类生物表面活性剂的测定

综合文献报道的17类脂肽的氨基酸组成的实测结果,其中12类脂肽分子中含有一个谷氨酸或谷氨酰胺残基。基于此事实提出了通过测定氨基酸来测定微生物发酵液中脂肽类生物表面活性剂的方法。将枯草杆菌发酵液离心除菌体,测得表面张力为26mN/m,用氯仿/甲醇萃取,除去肽和蛋白,盐酸水洗,得到分析用生物表面活性剂样品。用TLC方法定性为一种脂肽,用红外光谱法确认属于环脂肽类。用氨基酸定量分析法测得该脂肽含有谷氨酸或谷氨酰胺、天冬氨酸或天冬酰胺、缬氨酸及亮氨酸残基,由谷氨酸浓度得到发酵液中脂肽浓度为2 82×10-4mol/L。实验确定了有机溶剂萃取和酸洗次数及酸水解时间等操作参数。该方法简便易行,取样量少(10mL发酵液),测定结果准确,平均回收率94 1%,标准偏差1 21,相对偏差1 28%。图3表4参29。